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        氣相色譜-質(zhì)譜法在食品檢測中的應(yīng)用探討

        2018-01-16 19:52:22常德市食品檢驗(yàn)所
        食品安全導(dǎo)刊 2018年15期
        關(guān)鍵詞:肌肉組織質(zhì)譜法溫度控制

        □ 劉 娜 常德市食品檢驗(yàn)所

        現(xiàn)階段,已有相關(guān)法律來限制或禁止將同化激素應(yīng)用于食用性動(dòng)物養(yǎng)殖當(dāng)中,但一些不良企業(yè)或商家受利益驅(qū)使,仍大量使用此激素,因而給國民健康帶來了嚴(yán)重危害。當(dāng)前,ASs檢測方法有高效液相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜法等[1]。本文以動(dòng)物肌肉組織當(dāng)中殘留甾類同化激素為例,就此檢測法的應(yīng)用效能作一探討。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 試劑與儀器

        Agilent5973N型質(zhì)譜-6890N型氣相色譜聯(lián)用儀(自身配置有適配水浴超聲波發(fā)生裝置)、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、Milli-Q去離子水發(fā)生器、氮?dú)鉂饪s儀、12通道半自動(dòng)固相萃取裝置。同化激素標(biāo)準(zhǔn)品。HPLC級的甲醇、乙腈、甲苯及叔丁基甲醚。三甲基碘硅烷;二硫蘇糖醇。

        運(yùn)用甲醇進(jìn)行混合標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液的制備,各個(gè)激素的質(zhì)量濃度均為100 mg/L,存放于-18 ℃下,避光。于無水環(huán)境下,進(jìn)行衍生化溶液的制備,保存于-4~0 ℃下(避光),靜置且過夜后,方能使用。

        1.2 樣品前處理

        (1)制樣:精取100~200 g動(dòng)物肌肉組織樣本,攪拌器制樣,然后置于密封環(huán)境中,溫度控制在18 ℃。

        (2)均質(zhì)與酶解:取勻質(zhì)與酶解試樣5.0 g,置入50 mL離心管,將醋酸緩沖溶液加入其中,運(yùn)用勻質(zhì)器,勻質(zhì)2×20S(10 000 r/min),然后將酶溶液加入,于37 ℃下,將混合物實(shí)施酶解反應(yīng),時(shí)間為3~4 h。在開展添加試驗(yàn)時(shí),完成均質(zhì)后,向離心管中加入適量的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,靜置,時(shí)間為10~15 min,然后將酶溶液加入,開始酶解反應(yīng)[2]。

        (3)提?。横槍γ附庵笏玫降幕旌衔铮瑢⒓状技尤?,利用旋渦振蕩器,混勻1 min,然后放置到超聲波發(fā)生器當(dāng)中,在室溫下,運(yùn)用超聲進(jìn)行提取,時(shí)間為5 min。

        1.3 測定條件

        1.3.1 質(zhì)譜條件

        電子倍增器電壓為1 500 V;四級桿溫度為150 ℃;電子轟擊離子源溫度為225 ℃;溶劑延遲為10 min。

        1.3.2 色譜條件

        載氣為高純氦,壓力為86.1 kPa;流量為0.9 mL/min;不分流進(jìn)樣1 μL;接口溫度控制在275 ℃;進(jìn)樣口溫度控制在275 ℃。升溫程序:基礎(chǔ)溫度為120 ℃,每1 min溫度升高數(shù)為15 ℃,直至 250 ℃。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 選擇衍生化試劑

        針對甾體通化激素而言,其含有阿爾法、芳環(huán)或者雙鍵,除此之外,還含有貝塔不飽和酮以及含氧基團(tuán)和鹵素(酮基、羥基等),有著比較差的熱穩(wěn)定性,且不易揮發(fā)。所以,不適合直接開展GC分析。只有先烷化ASs結(jié)構(gòu)當(dāng)中的羥基硅與酮基,方能更好地采取GC/MS來開展檢查。在實(shí)驗(yàn)過程中,選3種衍生化試劑,分別為雙氟乙酰胺、三甲基氯硅烷與MSTFA/TMIS/DTE,對9種ASs開展衍生分析,從最終所得到的結(jié)果得知,在衍生試劑當(dāng)中,前2種對9種Ass當(dāng)中的部分激素衍生的效果不佳,而對于MSTFA/TMIS/DTE而言,則能夠烷化Ass結(jié)構(gòu)當(dāng)中全部的羥基與酮基,且在衍生化反應(yīng)方面,條件溫和,速度快,此外,效率也更高,可以獲得分子離子峰;在產(chǎn)物方面,有著比較少的碎片,分子質(zhì)量高,對于離子監(jiān)測更為適用。

        2.2 方法的檢出限、回收率

        取各濃度標(biāo)準(zhǔn)液,進(jìn)樣,選與之對應(yīng)的監(jiān)測離子,開展定量測定。設(shè)定信噪比為3,進(jìn)行計(jì)算,從中將待測的4種雄激素與5種雌激素的相應(yīng)定性檢出限范圍求出來,即0.5~1.0 μg/kg;以S/N=10,將方法的定量監(jiān)測限范圍求出來,即1.0~2.0 μg/Kg。9種激素所對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)偏差是8.7%~18.3%,回收率為70.7%~86.3%。

        3 結(jié)語

        本文針對動(dòng)物肌肉組織當(dāng)中殘留的甾類同化激素,用氣相色譜-質(zhì)譜法檢測方法進(jìn)行監(jiān)測。構(gòu)建各動(dòng)物肌肉中的甾類同化激素殘殘留的色譜與質(zhì)譜分析方法,得出此方法在食品監(jiān)測中應(yīng)用價(jià)值高,可用于多種食品的檢測。

        [1]陳雙,劉祥,付睿,等.氣相色譜法及氣相色譜-質(zhì)譜法檢測食品中反式脂肪酸的研究進(jìn)展[J].江西食品工業(yè),2008(4):19-22.

        [2]錢沖,勾新磊,周明強(qiáng),等.氣相色譜-質(zhì)譜法在食品藥品安全檢測中的應(yīng)用[J]. 食品安全質(zhì)量檢測學(xué)報(bào),2016(11):4307-4311.

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