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        rt-PA溶栓治療急性腦梗塞患者的療效分析及安全性分析

        2018-01-16 19:10:14童國琴
        醫(yī)藥前沿 2018年19期
        關鍵詞:安全性

        童國琴

        (杭州市蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院神經(jīng)內科 浙江 杭州 311200)

        急性腦梗塞作為一種老年人高發(fā)病,有起病急和死亡率高等特點,為腦組織部分區(qū)域內血液供應障礙引起的腦組織缺血缺氧性病變[1]。溶栓治療是唯一能夠迅速使閉塞血管再通的治療方法,在時間窗內早期開展有利于患者神經(jīng)功能及預后的改善,但在溶解血栓的同時,亦可增加腦出血的發(fā)生風險,故合理選擇溶栓制劑至關重要[2]。本研究采用重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)對急性腦梗死患者進行溶栓治療,旨在探究治療的效果及安全性。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析2015年6月至2018年1月期間于我院神經(jīng)內科住院治療的130例急性腦梗死患者的臨床資料。所有患者均符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2014》中急性腦梗死相關診斷標準;發(fā)病至入院時間<3h;顱內無顱內出血等溶栓禁忌癥及相對禁忌癥。

        根據(jù)治療方法的不同分為對照組(n=48,存在溶栓治療適應癥但拒絕者)和觀察組(n=82,接受溶栓治療者),其中對照組中男29例,女19例;平均年齡(68.14±3.13)歲;發(fā)病至入院平均時間(2.31±0.42)h。觀察組中男49例,女33例;平均年齡(67.86±3.25)歲;發(fā)病至入院平均時間(2.41±0.38)h。兩組在一般資料方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        兩組患者均給予常規(guī)的治療手段,對照組患者給予抗血小板聚集,調脂穩(wěn)定板塊以及改善腦代謝等治療。在上述治療方法的基礎上,觀察組患者給予rt-PA(商品名:阿替普酶;生產(chǎn)廠家:德國勃林格殷格翰公司;批準文號:S20110051)治療,應用總劑量0.9mg/kg計算,其中總劑量的10%采取1min內靜脈推注,其余的在1h內靜脈滴注。采用藥物溶栓后觀察24h,24h后復查相關指標。兩組患者經(jīng)治療后均接受常規(guī)功能鍛煉指導。

        1.3 觀察指標

        于治療1周及3個月進行隨訪,通過美國國立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)評分對兩組患者療效進行分析,同時對治療安全性進行評價。

        臨床療效評價標準:與治療前相比,NIHSS評分降低≧4分為顯效;2分≦NIHSS評分降低<4分為有效;NIHSS評分降低<2分或評分增加為無效??傆行蕿轱@效率與有效率之和。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計數(shù)資料以頻數(shù)、率表示,比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2.結果

        2.1 臨床療效比較

        治療1周后,觀察組顯效45例、有效19例、無效18例;對照組顯效5例、有效10例、無效33例。觀察組臨床總有效率(78.05%)明顯優(yōu)于對照組(31.25%),差異顯著(χ2=27.81,P<0.01)。

        治療3個月后,觀察組顯效53例、有效23例、無效6例;對照組顯效12例、有效17例、無效19例。觀察組臨床總有效率(92.68%)明顯優(yōu)于對照組(60.42%),差異顯著(χ2=20.29,P<0.01)。

        2.2 用藥安全性比較

        治療期間,觀察組發(fā)生顱內出血14例,其中10例出血散在分布,經(jīng)及時對癥處理患者預后良好,其余4例死于蛛網(wǎng)膜下腔大量出血;對照組發(fā)生顱內出血4例,1例死亡。觀察組顱內出血率(17.07%)雖較對照組高(8.33%),但差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.94,P=0.16)。

        3.討論

        大量臨床和基礎實驗數(shù)據(jù)表明,急性腦梗塞患者在一定時間內恢復腦供血,即可減輕神經(jīng)功能缺損癥狀[4]。rt-PA作為高選擇性溶栓藥物,其活性成為主要為重組人組織型纖維蛋白溶酶原激活劑,具有較高的纖維蛋白選擇性。通過與纖維蛋白結合而被激活,繼而誘導纖溶酶原轉化為纖溶酶,引導纖維蛋白的降解,從而達到溶栓的效果,使處于缺血半暗帶的腦組織得到再灌注[5]。

        本研究結果顯示,治療1周及3個月后,觀察組臨床總有效率均分別明顯優(yōu)于對照組,差異顯著(P<0.01);提示rt-PA靜脈溶栓治療能顯著改善患者神經(jīng)功能缺損程度,有助于改善患者預后;同時觀察組顱內出血率(17.07%)雖較對照組高(8.33%),但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);提示rt-PA靜脈溶栓治療安全性較高,這可能與其在溶解血栓的同時對患者血液系統(tǒng)中其他成分的影響均較小,故不宜引發(fā)凝血異常。

        綜上所述,rt-PA靜脈溶栓治療急性腦梗塞效果顯著,且安全性較高。在治療過程中臨床醫(yī)生需要了解臨床導致患者治療后發(fā)生出血的相關因素,并與其它治療手段或藥物相配合,以減少相關出血的發(fā)生,改善患者預后。

        [1]朱潤秀,袁軍,李攀,等.急性腦梗死靜脈溶栓后腦出血轉化的相關因素分析[J].北京醫(yī)學,2016,38(5):429-432.

        [2]宗強.重組組織型纖溶酶原激活劑靜脈溶栓治療老年急性腦梗死臨床研究[J].陜西醫(yī)學雜志, 2014,43(4):416-417.

        [3]中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會.中國急性缺血性腦卒中診治指南2014[J].中華神經(jīng)科雜志,2015,48(4):246-257.

        [4]黨哲,張國魯,張微微,等.rt-PA聯(lián)合尿激酶靜脈溶栓治療急性腦梗死的療效及安全性研究[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2014,22(4):287-291.

        [5]趙秀欣,穆利春,馬麗芳.rt-PA靜脈溶栓治療急性腦梗死臨床分析[J].中國循證心血管醫(yī)學雜志,2016,8(4):486-488.

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