□ 原亞梅 廣西華測檢測認證有限公司
產(chǎn)氣莢膜梭菌是食源性致病菌的一種,其不僅存在于自然界的土壤和水源中,也存在于人和動物的腸道中[1]。產(chǎn)氣莢膜梭菌各種類型中均含有α-毒素基因,其會產(chǎn)生α-毒素。因此,α-毒素是最基本的致病因子。近年來,人們的飲食習(xí)慣發(fā)生了顯著的變化,產(chǎn)氣莢膜梭菌對于食品的污染,是導(dǎo)致人們出現(xiàn)食物中毒和腹瀉的重要原因。然而,產(chǎn)氣莢膜梭菌是一種厭氧菌,其在檢測過程當(dāng)中,由于檢測環(huán)節(jié)較為復(fù)雜,因而在檢測過程中,其準確性受到很大的影響。因此,本研究采用PCR檢測方法對30份食品污染檢測項目肉類樣品進行了檢測。在檢測過程中,有3份樣品的PCR檢測方法是陽性,采用傳統(tǒng)的培育方法,產(chǎn)氣莢膜梭菌檢出2株。PCR檢測方法的優(yōu)勢在于簡便、快速以及靈敏度和特異度高,等等。
產(chǎn)氣莢膜梭菌ATCC 13124;類型為A型,帶有CPA毒素基因。其他菌株:腸炎沙門氏菌亞A(甲)型副傷寒ATCC 9150、福氏志賀氏菌ATCC 12022、空腸彎曲菌ATCC 33291、單核細胞增生李斯特氏菌ATCC 19115。
產(chǎn)氣莢膜梭菌培養(yǎng)過程中,先將樣品接種在腦心浸出液肉湯中,溫度為(37±1)℃,時間為18 h。然后,使用劃線血瓊脂平板等進行繼續(xù)培養(yǎng),溫度為(37±1)℃,時間為24 h。此后,接種牛奶發(fā)酵培養(yǎng)基,溫度為(46±0.5)℃,時間為4 h。最后,待其符合相應(yīng)要求和標(biāo)準后,檢出產(chǎn)氣莢膜梭菌。
目前,采用的培養(yǎng)基是腦心浸出液肉湯(BHI)、血瓊脂平板(90 mm)、牛奶發(fā)酵培養(yǎng)基、生化試劑等。儀器采用的是廣州微生物科技有限公司生產(chǎn)的設(shè)備和法國生物梅里埃公司,所有設(shè)備驗收合格。
自行設(shè)計引物和探針,引物和探針的生產(chǎn)廠家均是上海SANQON公司合成的。探針使用的標(biāo)記是FAM。
反應(yīng)體系的總體積、模板、緩沖液分別為25 μL、5 μL、2.5 μL。上下游引物以及探針均為25 pmol。PCR反應(yīng)條件:溫度為94 ℃,預(yù)變性時間為5 min;溫度為94 ℃,變性時間為1 min;溫度為57 ℃,退火時間為1 min;溫度為72 ℃,時間延伸1 min;擴增30個循環(huán);溫度為72 ℃,時間延伸15 min。采用Mx3005P熒光PCR擴增儀進行檢測。
樣本檢測結(jié)果的標(biāo)準如下。①有效:Ct值≤35.00,檢測結(jié)果為陽性。②Ct值在35.0~40,其需要再進行一次檢測。當(dāng)在Ct值<40時,但曲線中存在較為明顯的對數(shù)增長期,則檢測結(jié)果視為陽性,否則視為陰性。同時,對于檢測不到的Ct值,其也被視為陰性。
對比沙門氏菌、志賀氏菌、空腸彎曲菌、單核細胞增生李斯特氏菌以及產(chǎn)氣莢膜梭菌,分析PCR的擴增情況,主要包括DNA靈敏度和菌液靈敏度,在分析DNA靈敏度時,采用的是廣州生物公司生產(chǎn)的試劑盒。同時,采用可見光酸分析儀,對DNA的濃度進行定量分析。菌液靈敏度分析的過程中,是在產(chǎn)氣莢膜梭菌增菌后,使用比濁儀,進行提取,并采用適宜的方法進行稀釋。最后進行PCR分析。
對30份肉類進行培養(yǎng),建立PCR熒光體系,并進行擴增檢測。
通過對沙門氏菌、志賀氏菌、空腸彎曲菌、單核細胞增生李斯特氏菌以及產(chǎn)氣莢膜梭菌的分析,其只有產(chǎn)氣莢膜梭菌沒有熒光信號。
通過分析產(chǎn)氣莢膜梭菌基因組的靈敏度,研究發(fā)現(xiàn),DNA的靈敏度為10 fg,氣莢膜梭菌的菌液的靈敏度為30 CFU/PCR。
通過對30份肉類食品的檢測,其每個樣品均有Ct值。在樣品中,PCR反應(yīng)體系檢出氣莢膜梭菌3份呈現(xiàn)陽性,對其進行培養(yǎng)后,檢出氣莢膜梭菌2份。因此,相比于傳統(tǒng)的檢測方法,PCR檢測方法,其具有較高的特異性和靈敏性。與此同時,在監(jiān)測過程中,黃鱔的檢出率最高,其檢出率為20.00%,其次是鰱魚,其檢出率為14.29%。
通過本文的研究,研究結(jié)果表明所示,對產(chǎn)氣莢膜梭菌進行檢測時,采用PCR檢測方法,其具有較高的特異性,也具有較好的靈敏度。同時,這種檢測方法,其還具有較為簡單的操作方式,觀察結(jié)果也較為直觀。另外,這種檢測方法,其在檢測食品過程中,也比較快速。GB4789.13-2012檢測方法是我國已經(jīng)頒布并積極推廣的檢驗方法,其對于樣品制備、活菌計數(shù)培養(yǎng)以及菌數(shù)計算等諸多方面均已進行了修訂和完善。本研究采用的檢驗方法,與GB4789.13-2012檢測方法相比,符合要求。因此,在食品檢測中使用這種方法是一種有效的措施和手段。