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        鹽酸羥考酮緩釋片與鹽酸嗎啡緩釋片治療中度癌痛回顧性分析

        2018-01-16 11:38:25鄒金金劉定義劉鴻李妮
        醫(yī)藥前沿 2018年24期
        關(guān)鍵詞:數(shù)據(jù)資料羥考酮嗎啡

        鄒金金 劉定義 劉鴻 李妮

        (成都市第七人民醫(yī)院,成都市腫瘤醫(yī)院腫瘤科 四川 成都 610041)

        癌痛作為當(dāng)前癌癥的一種嚴(yán)重并發(fā)癥,對(duì)于患者的身心健康往往會(huì)產(chǎn)生巨大的影響。本次課題筆者主要選取我院所收治的中度癌痛患者作為臨床研究對(duì)象,對(duì)鹽酸羥考酮緩釋片與鹽酸嗎啡緩釋片的臨床治療效果進(jìn)行分析和探究。具體的資料數(shù)據(jù)如下所示。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院在2014年—2017年期間所收治的共計(jì)100名患者作為主要的研究對(duì)象,將患者按照隨機(jī)分配的方式分為1組和2組。所入選的100名患者均符合中度癌痛的診斷標(biāo)準(zhǔn)(4分<NRS<6分),同時(shí)患者數(shù)據(jù)資料經(jīng)過(guò)審核之后沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重的心肝功能障礙,不存在呼吸抑制等藥物的禁忌現(xiàn)象等。兩組患者在性別、年齡以及相關(guān)的疾病狀況方面不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        1.2 方法

        1組患者在臨床上給予鹽酸羥考酮緩釋片來(lái)進(jìn)行治療,(奧施康定,規(guī)格為10mg/片),初始給藥劑量為10mg q12h。同時(shí)2組患者給予鹽酸嗎啡緩釋片進(jìn)行治療,(美菲康,規(guī)格為30mg/片)初次給藥劑量為30mg q12h。持續(xù)治療1個(gè)月。對(duì)患者給藥完成之后的具體情況進(jìn)行數(shù)據(jù)資料的統(tǒng)計(jì)和對(duì)比。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對(duì)患者在臨床上所表現(xiàn)出來(lái)的疼痛情況進(jìn)行評(píng)分,同時(shí)對(duì)患者的治療效果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。完全緩解標(biāo)準(zhǔn):NRS評(píng)分降為0分,緩解標(biāo)準(zhǔn):NRS評(píng)分降低50%,未緩解:NRS評(píng)分未降低或升高。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS16.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。組間比較應(yīng)用χ2檢驗(yàn),P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2.結(jié)果

        2.1 給藥后疼痛控制情況對(duì)比

        1組疼痛控制率為98%,2組疼痛控制率為96%,兩組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見(jiàn)表。

        2.2 不良反應(yīng)

        對(duì)兩組患者經(jīng)過(guò)治療之后所出現(xiàn)的不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),兩組患者經(jīng)過(guò)藥物治療之后出現(xiàn)最多的不良反應(yīng)為便秘,同時(shí)其他不良反應(yīng)發(fā)生情況較少。100名患者當(dāng)中僅有2例患者出現(xiàn)了嗜睡現(xiàn)象。差異不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3.討論

        在當(dāng)前進(jìn)行癌痛治療的過(guò)程中,相關(guān)數(shù)據(jù)資料發(fā)現(xiàn),鹽酸嗎啡緩釋片具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值,其對(duì)于患者來(lái)說(shuō)能夠有效的降低疼痛感。但是經(jīng)過(guò)臨床研究發(fā)現(xiàn),往往嗎啡緩釋片存在一定的依賴(lài)性,長(zhǎng)時(shí)間使用藥效會(huì)下降。而鹽酸羥考酮緩釋片在臨床上也具有較好的緩解疼痛的效果。在臨床上可以結(jié)合兩種藥物來(lái)進(jìn)行綜合治療。

        綜合本次課題研究來(lái)看,在臨床上進(jìn)行中度癌痛的治療,鹽酸羥考酮緩釋片以及鹽酸嗎啡緩釋片的治療效果相似,都具備較好的治療效率,并且所產(chǎn)生的不良反應(yīng)較少。在臨床上沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)以及安全性問(wèn)題。但是本次課題研究筆者所選用的數(shù)據(jù)資料較少,研究觀察時(shí)間不長(zhǎng),因此研究可能存在一定的局限性。但整體來(lái)說(shuō),兩種藥物的治療效率是值得在臨床進(jìn)行推廣和普及。

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