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        探討血細胞分析儀計數(shù)血小板的影響因素

        2018-08-24 11:43:00龔鳳
        醫(yī)藥前沿 2018年24期
        關(guān)鍵詞:血細胞直方圖顯微鏡

        龔鳳

        (內(nèi)江驊康醫(yī)院 四川 內(nèi)江 641100)

        血細胞分析儀提高了臨床檢驗效率,在檢測大量實驗參數(shù)的基礎(chǔ)上,還能保證檢驗結(jié)果的準確性。然而,通過血細胞分析儀計數(shù)血小板,仍然會受到多種因素的影響,造成檢驗結(jié)果不準確。我院用顯微鏡、血細胞分析儀兩種方法計數(shù)血小板,并比較了計數(shù)結(jié)果,以期為臨床診斷提供科學(xué)的參考依據(jù),現(xiàn)做出如下報告。

        1.材料與方法

        1.1 材料

        全自動血細胞分析儀XS-500i(希森美康醫(yī)用電子上海有限公司生產(chǎn))及其配套試劑。干擾標本96份,平均分為A、B、C三組。

        1.2 方法

        根據(jù)血細胞分析儀的計數(shù)原則,將96份干擾標本進行如下分組:A組、B組、C組標本的后峰翹起始處分別是>25fl、20~25fl以及<20fl。分別應(yīng)用血細胞分析儀與顯微鏡對三組標本進行血小板計數(shù),比較計數(shù)結(jié)果以及正常、異常血小板直方圖的血小板情況,包括大血小板、血小板聚集、顯微鏡計數(shù)以及血細胞儀計數(shù)。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

        本研究應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行處理,計量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,組間比較進行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 血細胞分析儀與顯微鏡計數(shù)血小板結(jié)果比較,見表1

        表1 血細胞分析儀與顯微鏡計數(shù)血小板結(jié)果比較(×109/L,±s)

        表1 血細胞分析儀與顯微鏡計數(shù)血小板結(jié)果比較(×109/L,±s)

        計數(shù)方法 A組(n=32)B組(n=32)C組(n=32)血細胞分析儀 155.13±40.86 208.15±49.63 256.98±61.27顯微鏡 152.27±39.64 177.28±41.54 168.54±45.65 t 1.2383 17.5692 17.1847 P>0.05 <0.05 <0.05

        2.2 正常、異常血小板直方圖的血小板情況比較,見表2

        表2 正常、異常血小板直方圖的血小板情況比較

        3.討論

        3.1 影響血小板計數(shù)的因素分析

        3.1.1 小紅細胞對血小板計數(shù)的影響 A組標本的后峰翹起始點>25fl,在血小板計數(shù)體積的范圍之外,所以分析儀無法將標本中的小紅細胞計入血小板中。B組、C組后峰翹起始點分別是20~25fl和<20fl,雖然分析儀通過浮動界標區(qū)分標本的紅細胞與血小板,然而標本內(nèi)的小紅細胞數(shù)量明顯多于血小板,縱然血小板中混入了很小一部分小紅細胞,同樣會影響血小板計數(shù),而且后峰的左移程度越明顯,后峰翹越高,對血小板計數(shù)的影響就越大[1]。

        3.1.2 試劑質(zhì)量對血小板計數(shù)的影響 如果溶血素、稀釋液沒有按照要求過濾,或者受到污染,則會增加血小板計數(shù)的假性。在使用血細胞分析儀進行本底檢測時,若發(fā)現(xiàn)本底較高,則應(yīng)徹底清洗,讓本底保持正常范圍。

        3.1.3 藥物對血小板計數(shù)的影響 資料顯示[2]:患者輸注了脂肪乳后,會對血小板計數(shù)產(chǎn)生影響,因為血小板的直徑與脂肪乳劑的脂肪乳顆粒直徑十分相似,所以輸注后會造成血小板假性升高現(xiàn)象。如果對使用了脂肪乳劑患者進行血小板計數(shù),盡量在5~6h檢測,若計數(shù)水平仍然過高,要在第一時間聯(lián)系臨床醫(yī)生,并經(jīng)過血片觀察后,再報告血小板計數(shù)結(jié)果。

        3.1.4 標本溶血對血小板計數(shù)的影響 溶血現(xiàn)象破壞了紅細胞,使其計數(shù)減少。遭到破壞后,紅細胞會形成大小不一的碎片。分析儀會把碎片判斷成血小板,導(dǎo)致血小板計數(shù)增加。

        3.1.5 彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)對血小板計數(shù)的影響 對DIC患者實施手工計數(shù)、儀器計數(shù),其結(jié)果差異很大。后者計數(shù)高于前者。主要是因為溶血后形成的紅細胞碎片,會對分析儀計數(shù)血小板造成正向干擾[3]。血小板直方圖顯示血小板的低鑒別線度數(shù)與分布寬度均高于規(guī)定值。DIC患者早期便會出現(xiàn)血管溶血現(xiàn)象,而血小板計數(shù)是臨床診斷DIC的重要參考指標[4],對于疑似DIC患者的血液標本應(yīng)采用手工方法計數(shù)血小板。

        3.1.6 抗凝劑對血小板計數(shù)的影響 血細胞分析儀使用的抗凝管中是定量的ED-TA-K2水溶液[5],一旦采集血液量不標準,就會破壞血液和抗凝劑之間的比例。如果血液量太少,那么水溶液則會稀釋血液,導(dǎo)致血小板計數(shù)減少。反之,血漿內(nèi)會出現(xiàn)凝集,不僅造成血小板計數(shù)減少,而且會使之凝聚。此外,采集血液后沒有充分搖晃抗凝管,導(dǎo)致凝塊出現(xiàn),同樣會影響血小板計數(shù)結(jié)果。特別是對于體積小,不容易發(fā)現(xiàn)的凝塊,因為分析儀會選擇性的吸入血漿多的血液[6],所以血細胞一旦減少,血小板計數(shù)也會減少,與之有關(guān)的參數(shù)也會發(fā)生變化。因此,采集血液標本后,應(yīng)立刻搖晃抗凝管,不能使用草酸鹽抗凝劑,否則會造成血小板聚集,影響白細胞的形態(tài),從而影響血小板計數(shù),也不便于白細胞分類。肝素則會使血小板與白細胞聚集減少,使用肝素后,如果標本放置時間過長,同樣會凝固。由此認為:肝素、草酸鹽會降低血小板計數(shù),都不適合用于血細胞分析。

        3.2 加強血細胞分析儀計數(shù)血小板的質(zhì)量控制

        3.2.1 檢測前 加強檢驗科工作人員的培訓(xùn),學(xué)習(xí)標本采集方法、儀器的校正和鑒定方法、質(zhì)量控制方法等。血小板直方圖之所以會出現(xiàn)異常,根本原因是不合格的血液標本造成的[7]。在血小板計數(shù)過程中,合格的血液標本是提高計數(shù)準確度的重要因素。檢驗人員應(yīng)和臨床護理人員積極溝通,明確告知對血液樣本的要求。

        (1)采集標本時,抽血要流暢,保證準確的抗凝劑與血液比例;當(dāng)血液注入硅管后,應(yīng)充分顛倒,搖晃均勻,以免血液凝集。(2)采集血液時,指導(dǎo)患者統(tǒng)一姿勢。(3)止血帶壓迫止血的時間應(yīng)<1min[8]。(4)在臨床檢查、治療前進行采血。(5)對于輸液患者,應(yīng)采集非輸液手臂的靜脈血。

        3.2.2 檢測中 嚴格按照規(guī)范標準操作儀器,在儀器運轉(zhuǎn)過程中,仔細觀察運轉(zhuǎn)狀態(tài)及各個環(huán)節(jié),減少外界環(huán)境對儀器造成的干擾,避免病理因素影響血細胞分析儀的正常使用。每天檢測儀器的精密度、準確度。

        3.2.3 檢驗后 加強檢驗人員工作責(zé)任心的培養(yǎng),保證完成復(fù)核程序后再報告計數(shù)結(jié)果。對于腫瘤放化療、白血病患者普遍存在血小板減少的情況,在使用分析儀檢測后,必須用顯微鏡再次檢測和計數(shù)。若患者沒有血液疾病,但表現(xiàn)為血小板直方圖異常,血小板計數(shù)減少,則應(yīng)告知護理人員,重新采集標本復(fù)查。

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