南麗娟
(延安職業(yè)技術(shù)學(xué)院,陜西 延安 716000)
隨著我國人們生活以及醫(yī)療行業(yè)進步發(fā)展,老齡化趨勢不斷加劇,相應(yīng)慢性疾病發(fā)生率逐漸增加,心血管疾病發(fā)生率逐漸增加,是患者致殘、致死的主要原因。心血管疾病發(fā)生的三大危險因素,分別為高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、脂蛋白A,阿托伐他汀被臨床主要用于降低血脂膽固醇水平,為臨床預(yù)防心血管疾病的有效藥物,是當(dāng)前臨床常用的理想降脂藥物。而且有研究表明,阿托伐汀治療頸動脈粥樣斑塊療效顯著,可降低冠脈事件發(fā)生。本文通過詳細分析阿托伐他汀的藥理作用,闡述分析其藥代動力學(xué)特征,并為臨床應(yīng)用提供參考價值。
阿托伐他汀為當(dāng)前臨床最廣泛的藥物,用于降低膽固醇效果顯著,尤其對膽固醇和HMG-CoA還原酶在肝臟的生物合成中,可發(fā)揮顯著的抑制作用,減少脂蛋白和血漿膽固醇水平,增加肝細胞表層低密度脂蛋白水平,加大機體對LDL攝入、分解機制代謝,同時還可降低純合子與雜合子家族新性高膽固醇血癥、混合型脂類代謝障礙患者血漿總膽固醇,降低三酰甘油、極低密度脂蛋白膽固醇水平。
該藥物口服用藥后,吸收快,1~2 h內(nèi)血漿濃度便可快速提高,肝臟選擇靈活性較高,在肝臟內(nèi)藥物濃度明顯高于非靶性組織,并經(jīng)肝臟代謝,超過98%與血漿蛋白結(jié)合。體外實驗表明,阿托伐他汀經(jīng)肝外與肝臟代謝,并經(jīng)膽汁清除,平均半衰期14 h,對HMG-CoA還原酶的半衰期20~30 h。
臨床應(yīng)明確的是,抗動脈粥樣硬化才能降低血脂水平。降血脂的主要作用為抗動脈粥樣硬化。他汀類藥物經(jīng)刺激一氧化氮合成酶活性,改善內(nèi)皮功能以及抗氧化效果,提高一氧化氮的生物活性,可有效阻斷RAAS,用于改善內(nèi)皮功能,逆轉(zhuǎn)靜脈滴注AT2而導(dǎo)致血壓水平升高情況。高血壓與高膽固醇血癥相互協(xié)同會傷及冠脈內(nèi)皮功能。RAAS阻滯劑經(jīng)抑制AngⅡ結(jié)合到AT1受體,降低氧自由基產(chǎn)生。阿托伐他汀用藥可發(fā)揮有效抑制AT1受體表達水平升高作用,通過促抗氧化、增加一氧化氮合成、降低低密度脂蛋白,最終抑制氧自由基。
研究證實,阿托伐他汀用于降壓效果顯著。張友生研究中提出,對照組應(yīng)用氨氯地平,研究組則采用氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀用藥,對比結(jié)果表明,觀察組血壓水平低于對照組,在氨氯地平用藥基礎(chǔ)上結(jié)合阿托伐他汀用藥,可提高降壓效果。分析其降壓機制,可能是阿托伐汀用藥降低血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性以及濃度,減少血管緊張素Ⅱ生成,調(diào)節(jié)機體內(nèi)血管緊張素受體表達。
臨床多項研究表明,阿托伐他汀雖然可增加高密度脂蛋白膽固醇(HDL-L)水平,降低LDL-C水平,但不能抑制動脈粥樣硬化病變發(fā)展,用于臨床治療并無確切效果。而且實踐研究表明,11 mg阿托伐他汀用于降低LDL-C45%,但用于治療心力衰竭效果顯著,具有較高的死亡率。因此針對心力衰竭患者,臨床應(yīng)加深研究。
應(yīng)用HMG-CoA治療患者期間,若與HIV蛋白酶抑制劑、環(huán)孢菌素等聯(lián)合應(yīng)用,可能會增加肌病發(fā)生風(fēng)險。而且有較少幾率,會發(fā)生橫紋肌溶解,因此臨床用藥治療時,應(yīng)考慮聯(lián)合用藥療效以及收益。當(dāng)患者考慮接受增加阿托伐他汀血漿濃度藥物時,建議從初期小劑量開始用藥。聯(lián)合伊曲康唑、克拉霉素、環(huán)孢菌素時,應(yīng)適當(dāng)降低阿托伐他汀用藥劑量,并加強對患者病情監(jiān)測。
阿托伐他汀用藥后不良反應(yīng)主要為肌痛、轉(zhuǎn)氨酶升高與胃腸道反應(yīng),與其他他汀類不良反應(yīng)類似,但發(fā)生率低于其他他汀類藥物。楊敏等研究中,A組阿托伐他汀用藥劑量為40 mg/d,B組用藥劑量為20 mg/d,對比兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,A組惡心嘔吐2例,便秘4例,腹脹1例,B組3例便秘,1例惡心嘔吐。停止用藥后病情自行緩解,無嚴重肝腎功能變化。越來越多研究證實,患者對阿托伐他汀藥物耐受性良好,控制用藥劑量20 mg,可維持良好的用藥劑量,用藥劑量越高,則患者耐受性越差。
阿托伐他汀為一種較強HMG-CoA還原酶抑制劑,藥效確切,藥物之間相互作用少,用藥安全性以及耐受性良好,為進一步明確藥理作用以及用藥不良反應(yīng),仍需臨床加深對阿托伐他汀的了解,為之后臨床治療提供參考依據(jù)。