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        江蘇泰興地區(qū)花生田昆蟲類群及群落結構分析

        2018-01-06 01:09:16陳志德管曉志秦勝楠鞠倩王書勤沈一劉永惠沈悅
        江蘇農業(yè)科學 2017年22期
        關鍵詞:群落結構泰興市

        陳志德+管曉志+秦勝楠+鞠倩+王書勤+沈一+劉永惠+沈悅

        摘要: 花生是江蘇省傳統(tǒng)的經(jīng)濟作物和油料作物,在長期的種植過程中花生田形成了相對穩(wěn)定的昆蟲類群與群落結構。隨著農業(yè)產業(yè)結構調整力度的增加,花生種植區(qū)域和種植面積發(fā)生了變化,以江蘇省泰興市根思鄉(xiāng)為調查點,通過1年不間斷收集昆蟲,對捕獲到的昆蟲進行鑒定和分類,旨在了解泰興地區(qū)花生田的昆蟲類群及群落結構,為指導花生蟲害防治和合理用藥提供依據(jù)。

        關鍵詞: 泰興市;花生田;昆蟲類群;群落結構;病蟲防控

        中圖分類號: S435.652 文獻標志碼: A

        文章編號:1002-1302(2017)22-0117-03

        泰興市地處江蘇省中部、長江下游北岸,屬沿江高沙土花生區(qū)。泰興市是江蘇省傳統(tǒng)的食用型花生產區(qū)之一[1],常年種植面積達0.66萬hm2以上。隨著耕作制度、種植方式和輪作模式的變化,花生田昆蟲類群和群落結構也發(fā)生了相應的改變。本研究結合國家花生產業(yè)技術體系病蟲防控研究室的調查任務,以江蘇省泰興市根思鄉(xiāng)的花生田為調查點,開展1年不間斷的昆蟲收集工作,并對收集的昆蟲進行鑒定分類,旨在了解泰興地區(qū)花生田昆蟲類群和群落結構,為指導花生害蟲防治和合理用藥提供依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 收集地點和時間

        收集地點位于江蘇省泰興市根思鄉(xiāng)的泰興市農業(yè)科學研究所花生試驗田,試驗區(qū)域設置為666.7 m2,收集時間為2014年6月至2015年5月,歷時12個月,其中2014年6—9月每周收集1次,2014年10月—2015年5月每月收集1次。試驗區(qū)域為自然狀態(tài),未噴灑殺蟲劑。

        1.2 收集方法

        用馬來氏網(wǎng)收集昆蟲。馬來氏網(wǎng)由國家花生產業(yè)技術體系病蟲防控研究室崗位科學家曲明靜提供。馬來氏網(wǎng)收集昆蟲的原理是利用昆蟲自然遷徙的習性,昆蟲在飛行過程中碰到馬來氏網(wǎng)中間的黑色阻隔篩網(wǎng)時會一直向上飛行,直到位于最高點的收集瓶進口部位,順著進口進入收集瓶中。收集瓶中裝有半瓶無水乙醇,上半部分可形成溫室效應,使進入瓶中的昆蟲死亡,然后落入盛有無水乙醇的收集瓶中。將馬來氏網(wǎng)安置在花生田中心區(qū),通過拉緊繩索使各網(wǎng)面抻平繃緊,網(wǎng)脊傾斜角度為35°~45°。調查期間,人工微調馬來氏網(wǎng)繩索,確保網(wǎng)面抻平繃緊。

        1.3 昆蟲分類與鑒定

        將收集的蟲源送至山東省花生研究所,由花生體系崗位科學家曲明靜團隊進行鑒定分類。

        2 結果與分析

        2.1 江蘇省泰興地區(qū)花生田目級昆蟲類群結構

        江蘇省泰興地區(qū)收集各類昆蟲樣本共55 026頭,隸屬12目124科(表1)。其中,膜翅目昆蟲為41科,占該地區(qū)昆蟲總科數(shù)的33.06%;雙翅目昆蟲為25科,占總科數(shù)的2016%;鞘翅目昆蟲為22科,占總科數(shù)的17.74%;半翅目昆蟲為13科,占總科數(shù)的10.48%;鱗翅目昆蟲為12科,占總科數(shù)的9.68%;直翅目昆蟲為4科,占總科數(shù)的3.23%;彈尾目為2科,占總科數(shù)的 1.61%;纓翅目、脈翅目、革翅目、嚙蟲目和蜻蜓目昆蟲都僅有1科,占總科數(shù)的0.81%。

        2.2 江蘇省泰興地區(qū)花生田科級昆蟲類群結構

        泰興地區(qū)花生田昆蟲分屬12目,其中超過10個科的有膜翅目、雙翅目、鞘翅目、半翅目和鱗翅目共5個目。膜翅目以繭蜂科為主;鞘翅目以瓢甲科為主;半翅目以葉蟬科為主;雙翅目以潛蠅科為主;鱗翅目以粉蝶科為主;纓翅目以薊馬科為主。

        2.2.1 雙翅目

        由表2可知,泰興地區(qū)共收集雙翅目昆蟲36 139頭,隸屬于25個科。其中,潛蠅科昆蟲6 359頭,占雙翅目昆蟲總數(shù)的17.596%;其次是搖蚊科和寄蠅科,分別為 5 588、5 309頭,占總數(shù)的15.463%、14.691%;毛蠓科有 4 356頭;菌蚊科為3 554頭;長足虻科2 394頭;介于1 000~2 000頭的有4個科;500~1 000頭的有3個科;100頭以下的有9個科,其中,寡脈蠅科僅有1頭昆蟲,稈蠅科2頭,食蟲虻科3頭,水蠅科6頭,頭蠅科7頭。

        2.2.2 膜翅目

        由表3可知,泰興地區(qū)共收集膜翅目昆蟲共9 545頭,分屬于41科,以繭蜂科、金小蜂科和姬蜂科昆蟲為主,合計占膜翅目昆蟲總數(shù)的72.94%。其中,繭蜂科為 3 030頭,占昆蟲總數(shù)的31.74%;姬小蜂科為2 937頭,占昆蟲總數(shù)的30.77%,金小蜂科為996頭,占總數(shù)的10.43%,隧蜂科547頭,占總數(shù)的5.73%。300~400頭的有2個科,200~300頭的2個科,100~200頭的1個科,50~100頭的4個科,少于50頭的28個科,少于10頭昆蟲的17個科。褶翅小蜂科僅有1頭昆蟲,鉤土蜂科、分舌蜂科、胡蜂科和旗腹蜂科昆蟲均為2頭,蜜蜂科和三節(jié)葉蜂科昆蟲各3頭。

        2.2.3 半翅目

        泰興地區(qū)共收集半翅目昆蟲5 000頭,隸屬13科(表4)。其中,葉蟬科為2 498頭,占半翅目昆蟲總數(shù)的49.96%;蚜科1 683頭,占半翅目昆蟲總數(shù)的33.66%;位居第三的是飛虱科,共387頭。100~200頭的有2個科,50~100頭的也有2個科,網(wǎng)蝽科、角蟬科、緣蝽科、獵蝽科和粉虱科均少于10頭昆蟲,其中獵蝽科和粉虱科各有2頭昆蟲,緣蝽科有3頭昆蟲。

        2.2.4 鱗翅目

        泰興地區(qū)收集鱗翅目昆蟲共2 066頭,隸屬于12科,其中以夜蛾科、卷葉蛾科、粉蝶科和螟蛾科為主,共占鱗翅目昆蟲總數(shù)74.44%(表5)。其中,粉蝶科有579頭昆蟲,占鱗翅目昆蟲總數(shù)的28.03%;卷葉蛾科有435頭昆蟲,占總數(shù)的21.06%;夜蛾科有287頭昆蟲,占總數(shù)的13.89%。100~200頭的有3個科,低于100頭的有5個科,其中弄蝶科有1頭昆蟲,蛺蝶科和天蛾科各有3頭昆蟲。

        2.2.5 鞘翅目

        由表6可知,泰興地區(qū)共收集鞘翅目昆蟲 1 344 頭,隸屬于22科。其中,瓢甲科有311頭昆蟲,占昆蟲總數(shù)的23.14%;葉甲科和薪甲科昆蟲分別為236、195頭,占總數(shù)的17.56%、14.51%。蟻甲科、天??坪凸x科各有1頭昆蟲,低于10頭的還有露尾甲科、負泥蟲科、長蠹科、花蚤科、皮蠹科、吉丁蟲科、鐵甲科和虎甲科8個科。

        3 結論與討論

        昆蟲分類學家通常將昆蟲分為2個亞綱34個目,涉及植物主要害蟲的有直翅目、半翅目、纓翅目、鞘翅目、鱗翅目、膜翅目和雙翅目等[2]。本研究收集的昆蟲隸屬12目124科,結果表明,泰興地區(qū)昆蟲以雙翅目、膜翅目、半翅目、鞘翅目和鱗翅目為主。群落結構分析表明,膜翅目以繭蜂科為主,其次是姬蜂科;鞘翅目以瓢甲科為主,其次是葉甲科;半翅目以葉蟬科為主,其次是蚜科;雙翅目以潛蠅科為主;鱗翅目以粉蝶科為主,其次是卷葉蛾科。

        花生作為當?shù)匾环N傳統(tǒng)的旱地作物,已與其他農作物構

        成了一個相對穩(wěn)定的農作物生態(tài)系統(tǒng)。本研究采用的馬來氏網(wǎng)收集法,具有收集簡便、定點收集等優(yōu)點,但也存在特異性不強的缺點,適宜針對性不強的群落普查研究。本研究所用的馬來氏網(wǎng)設置在花生田中,收集的昆蟲既包括花生田害蟲,也包括益蟲及中性昆蟲,反映了整個花生田所處區(qū)域的昆蟲生態(tài)系統(tǒng)情況。昆蟲作為生物圈中的重要組成部分,其傳粉、生物控制、物質分解等在維持生態(tài)系統(tǒng)功能、保持自然界生態(tài)平衡中發(fā)揮重要作用,近年來有關昆蟲生態(tài)服務功能的研究受到重視[3]。因此,研究昆蟲類群和群落結構具有現(xiàn)實必要性。

        花生害蟲約有300種,棉鈴蟲、斜紋夜蛾、蚜蟲、薊馬、葉螨、蠐螬和地老虎等是我國花生的主要害蟲,在我國各花生產區(qū)均有不同程度發(fā)生[4-6]。棉鈴蟲和斜紋夜蛾屬鱗翅目夜蛾科,本研究收集到夜蛾科昆蟲287頭。蚜蟲屬半翅目蚜科,本研究收集到蚜科昆蟲1 683頭。蠐螬是金龜甲的幼蟲,危害花生的主要是大黑鰓金龜、暗黑鰓金龜和銅綠麗金龜,前2種屬鰓金龜科,銅綠麗金龜屬麗金龜科,本研究分別收集到72、12頭。因此,棉鈴蟲、斜紋夜蛾、花生蚜蟲、大黑鰓金龜為該地區(qū)優(yōu)勢害蟲,目前該地區(qū)昆蟲分類至種的工作還在進行中。

        此外,關秀敏等研究認為,轉基因抗蟲棉種植面積減少是導致花生田棉鈴蟲種群數(shù)量上升的主要因素[7]。因此,調查種群的同時,應結合調查該區(qū)域的耕種制度、氣候改變等問題,以有效監(jiān)測害蟲種群變化及分析害蟲種群發(fā)生的原因。花生害蟲危害程度也隨著品種結構的調整而發(fā)生變化。

        參考文獻:

        [1] 陳志德,俞春濤,謝吉先,等. 江蘇省花生生產的特點和發(fā)展對策[J]. 江蘇農業(yè)科學,2010(5):30-31.

        [2]韓啟軍. 植物保護學通論[M]. 北京:高等教育出版社,2001:84.

        [3]歐陽芳,趙紫華,戈 峰. 昆蟲的生態(tài)服務功能[J]. 應用昆蟲學報,2013,50(2):305-310.

        [4]禹山林. 中國花生品種及其譜系[M]. 上海:上??萍汲霭嫔纾?008:138-141.

        [5]王傳堂,張建成. 花生遺傳改良[M]. 上海:上海科技出版社,2013:500-510.

        [6]謝吉先,王書勤,陳志德,等. 幾種種衣劑防治花生蠐螬的效果[J]. 江蘇農業(yè)科學,2012,40(1):128-130.

        [7]關秀敏,董保信,曹欣然,等. 轉基因抗蟲棉種植面積變化對花生田棉鈴蟲種群影響[J]. 應用昆蟲學報,2016,53(4):851-855.

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