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        阿莫西林克拉維酸鉀分散片的制備工藝研究

        2017-12-20 21:07:40王雷
        科學與財富 2017年29期

        王雷

        摘 要:實驗確定了最佳處方為阿莫西林克300克、拉維酸鉀21.45克、微晶纖維素180克、羥丙纖維素100克、交聯(lián)聚維酮70克、硬脂酸鎂2克、桔子香精粉2克。本文對阿莫西林克拉維酸鉀分散片的處方并測定其溶出度。

        關鍵詞:阿莫西林克拉維酸鉀分散片;工藝;研究

        阿莫西林克拉維酸鉀分散片為阿莫西林和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素,克拉維酸鉀具有強大的廣譜b內酰胺酶抑制作用,兩者合用,可保護阿莫西林免遭b內酰胺酶水解。阿莫西林克拉維酸鉀分散片,適應癥為本品適用于敏感菌引起的鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染、中耳炎、肺炎、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、蜂窩組織炎、骨髓炎、敗血癥、腹膜炎和手術后感染等[1-5]。本文對阿莫西林克拉維酸鉀分散片的處方進行研究并測定其溶出度。

        1 材料及儀器

        微晶纖維素(陜西圣瑞醫(yī)藥科技有限公司);羥丙纖維素(陜西圣瑞醫(yī)藥科技有限公司);交聯(lián)聚維酮(陜西圣瑞醫(yī)藥科技有限公司);硬脂酸鎂(陜西圣瑞醫(yī)藥科技有限公司);桔子香精粉(杭州百瑞香精香料有限公司)。旋轉式壓片機(廣州興榮機械有限公司);Aurora-F1實驗室自動洗瓶機(杭州喜瓶者生物技術有限公司);1810-B石英自動雙重蒸餾水器(上??德穬x器設備有限公司);LC-5520高效液相色譜儀(北京東西分析儀器有限公司);FR224CN奧豪斯電子天平(上海書培實驗設備有限公司);HH-601超級恒溫水?。ńK金壇市億通電子有限公司);SCQ-7201E雙頻加熱型超聲波清洗機(上海聲彥超聲波儀器有限公司);UV2800雙光束紫外可見分光光度計(四川匯巨儀器設備有限公司);CHl50槽型混合機(廣州興榮機械有限公司);XYG-H帕恩特痕量分析級超純水機(北京湘順源科技有限公司);160A搖擺式顆粒機(丹東市制藥機械有限公司)。

        2 方法及結果

        2.1 處方的選擇

        分別采用處方一阿莫西林克300克、拉維酸鉀21.45克、微晶纖維素180克、羥丙纖維素100克、交聯(lián)聚維酮70克、硬脂酸鎂2克、桔子香精粉2克。處方二阿莫西林克300克、拉維酸鉀21.45克、微晶纖維素150克、羥丙纖維素120克、交聯(lián)聚維酮80克、硬脂酸鎂2克、桔子香精粉2克。處方三阿莫西林克300克、拉維酸鉀21.45克、微晶纖維素120克、羥丙纖維素130克、交聯(lián)聚維酮80克、硬脂酸鎂2克、微粉硅膠20克、桔子香精粉2克。

        處方四阿莫西林克300克、拉維酸鉀21.45克、微晶纖維素130克、羥丙纖維素130克、交聯(lián)聚維酮80克、硬脂酸鎂2克、微粉硅膠10克、桔子香精粉2克。將原料藥粉過80目篩,輔料過60目篩。將稱量后的原輔料倒入混合機內混合10分鐘,加入潤濕劑再混合5分鐘,用搖擺式顆粒機,24目錦綸篩網制粒。上述顆粒用沸騰干燥機干燥,進風溫度控制在80℃,出風溫度60℃,應不斷檢查有無結料現(xiàn)象,干燥后的顆粒用20目尼龍篩網整粒,加入硬脂酸鎂混合20分鐘,壓片。實驗結果表明處方一效果最好。

        2.2 測定方法確定

        2.2.1 色譜條件。分別考察0.02moloL-1磷酸二氫銨溶液-乙腈(90∶10);0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈(95:5);0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液∶甲醇(95∶5);0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液∶甲醇(90∶10)不同比例的流動相,結果以0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液∶甲醇(95∶5)為流動相,供試品各峰分離效果最好,故選用0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液∶甲醇(95∶5)為流動相。根據(jù)實驗結果以及參考文獻確定流動相:0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液∶甲醇(95∶5)為流動相,檢測波長:220nm,流速:1.0m·min-1。柱溫:30℃。理論板數(shù)按阿莫西林峰計算應不得低于2000。

        2.2.2 對照品溶液的制備。分別精密稱取阿莫西林、克拉維酸鉀對照品適量,置容量瓶中,加流動相制成每1mL含阿莫西林100μg,克拉維酸鉀40μg的溶液,即得。

        2.2.3 供試品溶液的制備。取適量供試品,研細,精密稱取,置具塞錐形瓶中,精密加入流動相10mL,密塞,精密稱定重量,超聲處理5分鐘,放冷,精密稱定,用流動相補足重量,搖勻,濾過。取續(xù)濾液,即得。

        2.2.4 專屬性試驗。取微晶纖維素、羥丙纖維素、交聯(lián)聚維酮、硬脂酸鎂、桔子香精粉,按樣品制備工藝制成陰性對照樣品,照2.3.3項下供試品溶液的制備方法制成陰性液,依上述方法測定,結果在阿莫西林和克拉維酸鉀出峰處陰性液無色譜峰,結果陰性試驗沒有干擾,表明本方法專屬性良好。

        2.2.5 精密度試驗。分別精密稱取阿莫西林、克拉維酸鉀對照品適量,加流動相制成每1mL含阿莫西林100μg,克拉維酸鉀40μg的溶液的供試品溶液。照上述色譜條件,精密吸取10μl,連續(xù)進樣6次,記錄峰面積。結果RSD分別為0.72%和0.88%,表明本方法精密度良好。

        2.2.6 準確度試驗。取對照品適量,精密稱取已知純度的原料9份,置量瓶中,分別精密加入阿莫西林和克拉維酸鉀對照品,按項下方法制備成80%、100%、120%。取模擬樣品照“含量測定”項下方法試驗,計算回收率分別為99.1%和99.6%,RSD分別為0.89%和76%。

        2.2.7 溶出度的測定。采用溶出度測定法(附錄XC)第二法裝置,以水900ml為溶劑,水溫37攝氏度,轉速50r/min,依法操作,在1、2、5、10、15、20、30、45分鐘取溶液5ml濾過,并即時在操作容器中補充水5ml。采用2.2.1項下方法測定濾液含量,分別計算出每片在不同時間的溶出量。

        3 結論

        實驗確定了最佳處方為阿莫西林克300克、拉維酸鉀21.45克、微晶纖維素180克、羥丙纖維素100克、交聯(lián)聚維酮70克、硬脂酸鎂2克、桔子香精粉2克。制備的阿莫西林克拉維酸鉀分散片溶出度符合要求。

        參考文獻

        [1]劉桂紅,史彩萍.阿莫西林克拉維酸鉀(7∶1)片治療小兒急性支氣管炎40例療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2008(10).

        [2]梁丹,呂永豐,邱凱鋒.阿莫西林/克拉維酸鉀治療下呼吸道感染50例療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2008(05).

        [3]陳永超.阿莫西林克拉維酸鉀對小兒化膿性扁桃體炎的療效[J].臨床醫(yī)學,2016(04).

        [4]趙俠,孫培紅,周穎,劉玉旺,趙東方,孫忠民.阿莫西林/克拉維酸鉀(7∶1)分散片生物等效性研究[J].中國新藥雜志,2002(09).

        [5]朱蓮娜,吳曉寧,劉元,賢永嫦.阿莫西林/克拉維酸分散片對產β-內酰胺酶菌的體外抗菌作用[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2000(06).endprint

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