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        氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓的藥學(xué)分析

        2017-12-18 06:52:01
        關(guān)鍵詞:高血壓

        王 毅

        (重慶市涪陵區(qū)新妙中心衛(wèi)生院,重慶 408000)

        氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓的藥學(xué)分析

        王 毅

        (重慶市涪陵區(qū)新妙中心衛(wèi)生院,重慶 408000)

        目的對(duì)氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓的臨床效果進(jìn)行討論分析。方法選取我院2015年3月~2017年3月收治的高血壓患者60例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為兩組各30例;對(duì)照組患者給予阿托伐他汀進(jìn)行治療,研究組患者給予氨氯地平阿托伐他汀鈣片進(jìn)行治療,對(duì)其治療效果進(jìn)行分析。結(jié)果①對(duì)照組患者治療總有效率為73.3%,研究組患者治療總有效率為96.7%,組件比較數(shù)據(jù);差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。②研究組患者血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇明顯低于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組患者高密度脂蛋白膽固醇指標(biāo)變化明顯高于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓取得了理想的效果,有效的將患者的血壓維持在正常的水平,值得在臨床中廣泛推廣運(yùn)用。

        氨氯地平阿托伐他汀鈣片;高血壓;臨床療效

        氨氯地平阿托伐他汀鈣片是由氨氯地平與阿托伐他汀兩種藥物聯(lián)合組成的一種復(fù)合制劑,具有良好的降壓效果[2]。此次研究針對(duì)氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓的臨床效果展開(kāi)討論分析,現(xiàn)報(bào)告如下。[1]

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2015年3月~2017年3月收治的高血壓患者60例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分配對(duì)照組和研究組。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者及家屬對(duì)此次研究知情并簽訂知情同意書(shū);②參加此次研究患者均符合臨床中對(duì)高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)此次研究使用藥物過(guò)敏的患者;②患有嚴(yán)重心腦腎功能不全的患者;③處于哺乳期的婦女?;颊?0例組成對(duì)照組,男19例,女11例,年齡45~77歲,平均(61.0±5.2)歲,病程時(shí)間3~12年,平均(7.5±1.2)年患者;30例組成研究組,男20例,女10例,年齡43~77歲,平均(60.0±5.0)歲,病程時(shí)間2~12年,平均(7.0±1.0)年。提示基線資料具有較好的穩(wěn)定性,兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法

        兩組患者在服藥治療的期間需要使用低糖低脂的食物,根據(jù)患者的實(shí)際情況進(jìn)行適量的運(yùn)用,同時(shí)禁止食用其他藥物。對(duì)照組:該組患者給予阿托伐他?。ㄝx瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20120050)進(jìn)行治療?;颊呖诜⑼蟹ニ?,每晚在睡前口服,口服的劑量為20 mg,一個(gè)療程為42天。研究組:該組患者給予氨氯地平阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20080050)進(jìn)行治療。患者口服氨氯地平阿托伐他汀鈣片,每晚在睡前口服,口服的劑量為20 mg,一個(gè)療程為42天。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)判定標(biāo)準(zhǔn)[4]:進(jìn)步:經(jīng)過(guò)治療后患者舒張壓下降>15 mmHg,收縮壓下降>35 mmHg,患者的心率恢復(fù)正常,臨床癥狀徹底消失;一般有效:經(jīng)過(guò)治療后患者舒張壓下降<15 mmHg,收縮壓下降<35 mmHg,患者的心率及臨床癥狀有明顯的改善;無(wú)效:經(jīng)過(guò)治療后患者的舒張壓、收縮壓、心率及臨床癥狀沒(méi)有變化,甚至病情加重。治療總有效率=(進(jìn)步+一般有效)×100.0%。(2)觀察指標(biāo):對(duì)兩組患者血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇及高密度脂蛋白膽固醇指標(biāo)變化進(jìn)行比較。方法采用統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)應(yīng)用分析。

        2 結(jié) 果

        2.1 對(duì)照組與研究組患者治療效果的比較

        經(jīng)過(guò)治療后,對(duì)照組患者治療總有效率為73.3%,研究組患者治療總有效率為96.7%,見(jiàn)表1。

        表1 對(duì)照組與研究組患者治療效果的比較 [n(%)]

        2.2 兩組患者血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇及高密度脂蛋白膽固醇指標(biāo)變化的比較

        經(jīng)過(guò)治療后,研究組患者血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇明顯低于對(duì)照組患者;研究組患者高密度脂蛋白膽固醇指標(biāo)變化明顯高于對(duì)照組患者。見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇及高密度脂蛋白膽固醇指標(biāo)變化的比較(±s)

        表2 兩組患者血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇及高密度脂蛋白膽固醇指標(biāo)變化的比較(±s)

        高密度脂蛋白膽固醇對(duì)照組 30 5.26±1.12 3.01±0.50 2.89±0.48 1.02±0.26研究組 30 4.11±0.52 1.82±0.35 2.01±0.40 1.58±0.33 t 4.164 8.719 6.298 5.961 P<0.05 <0.05 <0.05 <0.05分組 例數(shù) 血清膽固醇 甘油三酯 低密度脂蛋白膽固醇

        3 討 論[5]

        在此次研究中,對(duì)照組患者給予阿托伐他汀進(jìn)行治療,研究組患者給予氨氯地平阿托伐他汀鈣片進(jìn)行治療,經(jīng)過(guò)治療后發(fā)現(xiàn)研究組患者治療總有效率、血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇及高密度脂蛋白膽固醇指標(biāo)變化明顯優(yōu)于對(duì)照組患者。氨氯地平阿托伐他汀鈣片是由氨氯地平與阿托伐他汀兩種藥物聯(lián)合組成的一種復(fù)合制劑,氨氯地平具有選擇性比較強(qiáng)、起效快、平穩(wěn)及半衰期長(zhǎng)的優(yōu)勢(shì),對(duì)血管平滑肌直接產(chǎn)生作用,通過(guò)外周血?jiǎng)用}與冠狀動(dòng)脈有效的降低了外周血管的阻力,增加了冠狀動(dòng)脈的血流量,從而起到了降低血壓的作用。阿伐他汀為人工合成的一種藥物,主要是由甲戎二酰輔酶及還原酶抑制劑合成,有效的增加了患者低密度脂蛋白干股純的攝入量,降低了機(jī)體內(nèi)總膽固醇及血漿中脂蛋白的水平。阿托伐他汀鈣具有抑制內(nèi)皮細(xì)胞之間粘連、抗炎和保護(hù)血管中內(nèi)心細(xì)胞的作用。氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓有效的減少了藥物對(duì)血管造成的損害,提高了擴(kuò)張患者血管作用的敏感度,起到了良好的降壓效果。氨氯地平阿托伐他汀鈣片具有藥效時(shí)間長(zhǎng)、服用不受限制、安全性高等特點(diǎn),同時(shí)還具有抗氧化的效果,在臨床中取得了理想的治療效果,是高血壓患者的首選藥物。

        [1] 陳 鼎,張賢春,陳漠水,等.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病[J].貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,32(8):873-875.

        [2] 李艷志,張正生,鄭婧等.氨氯地平阿托伐他汀鈣治療老年原發(fā)性高血壓的療效[J].江蘇醫(yī)藥,2014,40(1):37-39.

        [3] 劉 錦,焦玉燕.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓并高血脂的臨床效果[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2015,25(6):161-162.

        [4] 王 丹,曲紅培,來(lái)利紅,等.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的療效觀察[J].系統(tǒng)醫(yī)學(xué),2016,1(9):53-55.

        [5] 吳奮生,梁建文,張煥基,等.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓伴高血脂50例臨床分析[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2015,10(1):131-133.

        R544.1

        B

        ISSN.2095-8242.2017.069.13622.02

        王毅(1976-),女,重慶涪陵人,本科,主管藥師,研究方向:藥學(xué)

        本文編輯:趙小龍

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