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        奧沙利鉑輔助治療鉑耐藥性卵巢癌的臨床研究

        2017-12-14 02:18:36馬桂香
        中國醫(yī)藥指南 2017年32期
        關(guān)鍵詞:血清

        馬桂香

        (江蘇省宿遷市泗陽縣人民醫(yī)院,江蘇 宿遷 223700)

        奧沙利鉑輔助治療鉑耐藥性卵巢癌的臨床研究

        馬桂香

        (江蘇省宿遷市泗陽縣人民醫(yī)院,江蘇 宿遷 223700)

        目的探討奧沙利鉑輔助治療鉑耐藥性卵巢癌的臨床效果。方法實(shí)驗(yàn)對象為2012年12月至2016年12月在我院進(jìn)行鉑耐藥性卵巢癌治療的84例患者,平均隨機(jī)分為觀察組和對照組兩組,對觀察組患者進(jìn)行奧沙利鉑聯(lián)合托泊替康治療,對照組患者進(jìn)行托泊替康治療,兩組患者都治療觀察4個(gè)療程。結(jié)果經(jīng)過治療后,觀察組患者的治療有效率為76.2%,顯著高于對照組的50.0%(P<0.05)。觀察組與對照組治療后的血清CA125分別為(22.98±15.13)U/mL和(78.15±17.21)U/mL,都明顯低于治療前的(239.31±12.25)U/mL和(249.20±17.48)U/mL(P<0.05),治療后觀察組的血清CA125值與對照組相比經(jīng)過t檢驗(yàn)分析明顯降低(P<0.05)。結(jié)論奧沙利鉑輔助治療鉑耐藥性卵巢癌能有效降低血清CA125含量,從而提高治療療效,值得推廣應(yīng)用。

        奧沙利鉑;鉑耐藥性;卵巢癌;CA125

        在婦科惡性腫瘤中,卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)是常見的疾病之一,卵巢癌起病隱匿,發(fā)現(xiàn)時(shí)大多已處于疾病晚期。卵巢癌在女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤中的病死率一直居高不下,其發(fā)病率也僅次于次于宮頸癌和乳腺癌,有研究顯示晚期卵巢癌患者5年生存率僅為25%左右,嚴(yán)重威脅著婦女的身心健康[1]。鉑類藥物聯(lián)合紫杉醇為目前標(biāo)準(zhǔn)的一線化療方案,但是隨著治療的進(jìn)行,大部分患者的病癥會(huì)反復(fù)[2]。利用鉑類藥物對卵巢癌進(jìn)行基礎(chǔ)性化療后,6個(gè)月內(nèi)若出現(xiàn)病情復(fù)發(fā)則視為鉑耐藥性卵巢癌,鉑耐藥性卵巢癌的預(yù)后相比鉑敏感性卵巢癌更差。奧沙利鉑作為新的鉑類衍生物,屬于第三代鉑類抗癌藥,與順鉑、卡鉑沒有交叉耐藥性,是一種帶有1,2-二氨基環(huán)己烷載體配體的化合物[3]。本文具體探討了奧沙利鉑輔助治療鉑耐藥性卵巢癌的效果,研究成果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:實(shí)驗(yàn)對象為2012年12月至2016年12月我院診治的84例鉑耐藥性卵巢癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):患者對本次研究同意并支持;上皮性卵巢癌組織學(xué)確診的患者,無鉑間歇期6個(gè)月以內(nèi);患者年齡≥18歲,具備合格的肝腎功能、心功能;均有可客觀測量的病灶;無化療禁忌證;入組前均已停止化療、放療等治療4周。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠與哺乳期婦女;精神疾病患者。年齡最小46歲,最大78歲,平均年齡(58.33±3.11)歲;無鉑間歇期為(4.21±1.92)個(gè)月;平均體質(zhì)量指數(shù)為(24.14±2.98)kg/m2;組織學(xué)分型:黏液性囊腺癌11例,透明細(xì)胞癌10例,漿液性癌33例,子宮內(nèi)膜樣癌30例;分化程度:高分化31例,中分化30例,低分化23例。將84例實(shí)驗(yàn)對象隨即平均分為觀察組和對照組兩組,兩組患者的一般資料比較無顯著差異顯著(P>0.05)。

        1.2 治療方法。觀察組:給予奧沙利鉑聯(lián)合托泊替康治療,托泊替康1.75~2 mg/m2,d1、d8、d15,奧沙利鉑130 mg/m2,d1,靜脈滴注,1個(gè)療程為21 d。對照組:給予托泊替康治療,托泊替康1.75~2 mg/m2,d1、d8、d15,靜脈滴注,每21 d為1個(gè)療程。兩組患者均進(jìn)行4個(gè)療程的治療和觀察。

        1.3 觀察指標(biāo)。療效標(biāo)準(zhǔn):進(jìn)展(PD):無達(dá)到SD、PR、CR標(biāo)準(zhǔn)甚或惡化;穩(wěn)定(SD):臨床病灶持續(xù)4周以上無變化,無新病灶出現(xiàn);部分緩解(PR):雙徑可測量病灶最大兩垂直徑的乘積之和減少50%以上并至少維持4周;完全緩解(CR):雙徑可測量病灶完全消失且至少維持4周;部分緩解(PR)。有效率=(完全緩解例數(shù)+部分緩解例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        血清CA125檢測:在患者治療前后分別空腹抽取靜脈血2~4 mL,在低溫條件下,以3500 rpm/min的速度對靜脈血進(jìn)行離心10 min,將上層血清分離并使用化學(xué)發(fā)光免疫法測定血清CA125的含量。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)均采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.00進(jìn)行分析比較,計(jì)量數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)采用百分比表示,組間分別進(jìn)行t檢驗(yàn)與卡方檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者治療有效率對比:患者經(jīng)過治療后,觀察組和對照組的有效率分別為76.2%和50.0%,觀察組患者的治療有效率相比對照組患者的治療有效率顯著升高(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者治療有效率對比(n)

        2.2 兩組患者血清CA125變化對比:觀察組與對照組治療后的血清CA125分別為(22.98±15.13)U/mL和(78.15±17.21)U/mL,都明顯低于治療前的(239.31±12.25)U/mL和(249.20±17.48)U/mL(P<0.05),治療后觀察組的血清CA125值與對照組相比經(jīng)過t檢驗(yàn)分析明顯降低(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者治療前后血清CA125變化對比(±s)

        表2 兩組患者治療前后血清CA125變化對比(±s)

        組別 例數(shù)(n) 治療前(U/mL) 治療后(U/mL)觀察組 42 239.31±12.25 22.98±15.13對照組 42 249.20±17.48 78.15±17.21 P->0.05 <0.05

        3 討 論

        卵巢癌的發(fā)病率雖然趕不上乳腺癌與宮頸癌,但是惡性率比較高,并且屬于化療中度或低度敏感性腫瘤,導(dǎo)致致殘率與病死率比較差。為此制定合理的治療方案,改善卵巢癌患者的預(yù)后意義重大。晚期卵巢癌化療的主要目的是控制腫瘤生長、延長生存時(shí)間和保證生活質(zhì)量。早期標(biāo)準(zhǔn)治療方案為順鉑聯(lián)合一種烷化劑,其療效一直不是很高;特別治療成功后的復(fù)發(fā)率非常高,導(dǎo)致惡性腫瘤出現(xiàn)耐藥性[4]。

        托泊替康為拓?fù)洚悩?gòu)酶-Ⅰ抑制劑,在鉑耐藥性卵巢癌中廣泛應(yīng)用,其能與其他細(xì)胞毒性藥物可產(chǎn)生協(xié)同作用[5]。奧沙利鉑具有體內(nèi)代謝慢、有效期長、半衰期長、不良反應(yīng)輕的優(yōu)點(diǎn),能夠通過生物轉(zhuǎn)化生成水化衍生物與DNA形成鏈內(nèi)及鏈間交接,能夠抑制DNA合成,產(chǎn)生抗腫瘤作用與細(xì)胞毒性。本研究結(jié)果表明,兩組患者經(jīng)過治療后,觀察組和對照組患者的治療有效率分別為76.2%和50.0%,經(jīng)過SPSS軟件檢測發(fā)現(xiàn),觀察組患者的治療有效率相比對照組患者的治療有效率顯著升高(P<0.05)。

        腫瘤標(biāo)志物是檢測早期腫瘤的一個(gè)重要輔助手段,糖鏈抗原125(CA125)是比較常見的腫瘤標(biāo)志物,高水平CA125常見于卵巢癌患者[6-7]。本研究顯示,觀察組與對照組治療后的血清CA125分別為(22.98±15.13)U/mL和(78.15±17.21)U/mL,都明顯低于治療前的(239.31±12.25)U/mL和(249.20±17.48)U/mL(P<0.05),治療后觀察組的血清CA125值與對照組相比經(jīng)過t檢驗(yàn)分析明顯降低(P<0.05)。

        總之,奧沙利鉑輔助治療鉑耐藥性卵巢癌能有效降低血清CA125含量,從而提高治療療效,值得推廣應(yīng)用。

        [1] 魏朝朝,陳亦樂,李樂賽.脂質(zhì)體阿霉素聯(lián)合奧沙利鉑治療復(fù)發(fā)性上皮型卵巢癌的有效性及安全性[J].中國醫(yī)師雜志,2016,18(3):446-448.

        [2] 郭瑋,李江寧,田曉芳.吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑對復(fù)發(fā)性卵巢癌的治療價(jià)值分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2016,11(23):126-127.

        [3] 毛躍偉,楊松鵬,高磊,等.奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療晚期結(jié)腸癌的臨床研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2016,32(14):1286-1288,1292.

        [4] 曹磊,朱林,張梅玲,等.紫杉醇聯(lián)合卡鉑或奧沙利鉑治療復(fù)發(fā)上皮性卵巢癌[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2016,8(30):122-124.

        [5] 李波,肖鳳儀,伍立群,等.奈達(dá)鉑聯(lián)合紫杉醇注射液對卵巢癌手術(shù)患者ROMA指數(shù)和HE4水平的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2016,16(29):5752-5755.

        [6] 吳康,趙倩.不同化療方案對晚期卵巢癌患者血清CA125水平的影響及與預(yù)后的關(guān)系[J].中國老年學(xué)雜志,2014,32(7):6254-6256.

        [7] Wu X,Xue X,Tang J,et al.Evaluation of risk factors for venous thromboembolism in Chinese women with epithelial ovarian cancer[J].Int J Gynecol Cancer,2013,23(1):65-72.

        R737.31

        B

        1671-8194(2017)32-0158-02

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