魏志江,劉桂英,賈汝福
(1.河北省滄州市中心醫(yī)院腫瘤外一科;河北 滄州 061000;2.河北省滄州市中心醫(yī)院產房;河北 滄州 061000;3.河北省滄州市中心醫(yī)院護理部;河北 滄州 061000)
分泌性白細胞蛋白酶抑制因子在不同分期的結腸癌組織中的表達
魏志江1,劉桂英2,賈汝福3
(1.河北省滄州市中心醫(yī)院腫瘤外一科;河北 滄州 061000;2.河北省滄州市中心醫(yī)院產房;河北 滄州 061000;3.河北省滄州市中心醫(yī)院護理部;河北 滄州 061000)
目的:探討分泌性白細胞蛋白酶抑制因子(SLPI)在不同分期的結腸癌組織中的表達情況。方法:擇取2014年2月至2017年6月期間河北省滄州市中心醫(yī)院收治的50例結腸癌患者作為研究對象。采用免疫組織化學法對這些患者進行SLPI檢測。分析SLPI在不同分期結腸癌組織中表達的情況。結果:不同分期的結腸癌患者其癌組織中SLPI的表達水平存在一定的差異。Ⅰ期結腸癌患者和Ⅱ期結腸癌患者癌組織中SLPI的表達水平相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。Ⅲ期結腸癌患者和Ⅳ期結腸癌患者癌組織中SLPI的表達水平相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。Ⅲ期結腸癌患者和Ⅳ期結腸癌患者癌組織中SLPI的表達水平均低于Ⅰ期結腸癌患者和Ⅱ期結腸癌患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:Ⅰ期結腸癌患者和Ⅱ期結腸癌患者癌組織中SLPI的表達水平均高于Ⅲ期結腸癌患者和Ⅳ期結腸癌患者。SLPI可作為鑒別結腸癌分期、預測結腸癌患者預后的重要指標。
結腸癌;分期;表達;分泌性白細胞蛋白酶抑制因子
結直腸癌(CRC)是臨床上常見的惡性腫瘤之一。此病的發(fā)生、發(fā)展與遺傳因素、環(huán)境因素等多種因素密切相關[1]。近年來,隨著我國居民膳食結構的改變,我國已成為結直腸癌發(fā)病率較高的國家之一。分泌性白細胞蛋白酶抑制因子(SLPI)是一種炎癥抑制因子,可在促進創(chuàng)傷愈合、抑制炎癥反應中發(fā)揮積極的作用[2]。有學者指出,SLPI具有良好的抑制腫瘤生長及向遠端轉移的作用[3]。為了進一步探討SLPI在不同分期結腸癌中表達的情況,本文對河北省滄州市中心醫(yī)院收治的50例結腸癌患者SLPI的表達水平進行了對比研究。
本文的研究對象為2014年2月至2017年6月期間河北省滄州市中心醫(yī)院收治的50例結腸癌患者。這50例患者中有男性30例,女性20例;其年齡為29~81歲;平均年齡(61.3±4.8)歲;其中有Ⅰ期結腸癌患者2例,Ⅱ期結腸癌患者19例,Ⅲ期結腸癌患者22例,Ⅳ期結腸癌患者7例。
將兩組患者的結腸癌組織及癌旁正常組織制成微陣列芯片。采用免疫組織化學法對組織芯片中SLPI的表達水平進行檢測。
觀察并比較SLPI在不同分期結腸癌患者癌組織中表達的情況。
本文中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件進行處理。癌組織中SLPI的表達水平用(±s)表示,采用獨立樣本t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
不同分期的結腸癌患者其癌組織中SLPI的表達水平存在一定的差異。Ⅰ期結腸癌患者癌組織中SLPI的表達水平平均為(64.16±12.12)ng/ml,Ⅱ期結腸癌患者癌組織中SLPI的表達水平平均為(59.48±11.34)ng/ml,Ⅲ期結腸癌患者癌組織中SLPI的表達水平平均為(41.08±9.39)ng/ml,Ⅳ期結腸癌患者癌組織中SLPI的表達水平平均為(35.19±8.12)ng/ml。
Ⅰ期結腸癌患者和Ⅱ期結腸癌患者癌組織中SLPI的表達水平相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。Ⅲ期結腸癌患者和Ⅳ期結腸癌患者癌組織中SLPI的表達水平相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。Ⅲ期結腸癌患者和Ⅳ期結腸癌患者癌組織中SLPI的表達水平低于Ⅰ期結腸癌患者和Ⅱ期結腸癌患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 不同分期的結腸癌患者其癌組織中SLPI表達水平的分析(ng/ml,±s)
表1 不同分期的結腸癌患者其癌組織中SLPI表達水平的分析(ng/ml,±s)
注:■與Ⅰ期、Ⅱ期結腸癌患者比較,P<0.05。
組別 例數(shù) SLPI表達的水平Ⅰ期結腸癌患者 2 64.16±12.12Ⅱ期結腸癌患者 19 59.48±11.34Ⅲ期結腸癌患者 22 41.08±9.39■Ⅳ期結腸癌患者 7 35.19±8.12■
SLPI屬于非糖基化蛋白,可在促進創(chuàng)傷愈合、抑制炎癥反應中發(fā)揮積極的作用。研究發(fā)現(xiàn),SLPI可存在于各種黏膜分泌液中(生理濃度約為0.1~10 μg/ml)。有學者指出,在多種腫瘤組織中均存在SLPI的表達[4]。人類的SLPI基因位于染色體20q12-13.2上,由107個氨基酸單鏈多肽構成,呈高堿性(pH>9.5)。其相對分子質量約為11.7 kDa,其長度約為2.65 kb。
相關的研究資料顯示,SLPI基因在酸性環(huán)境中相對穩(wěn)定,其C末端區(qū)對彈性蛋白酶的活性具有較強的抑制作用,其N末端區(qū)具有較強的抗菌活性[5]。本研究的結果顯示,與Ⅰ期結腸癌患者和Ⅱ期結腸癌患者相比,Ⅲ期結腸癌患者和Ⅳ期結腸癌患者癌組織中SLPI的表達水平均更低。這一研究結果與宣強、楊小麗、莫林鍵等[5]的研究結果相似。
綜上所述,Ⅰ期結腸癌患者和Ⅱ期結腸癌患者癌組織中SLPI的表達水平高于Ⅲ期結腸癌患者和Ⅳ期結腸癌患者。SLPI可作為鑒別結腸癌分期、預測結腸癌患者預后的重要指標。
[1]Amiano NO,Costa MJ,Reiteri RM, vt al. Anti-tumor elect 01 SLPI on mammary but not colon tumor growth[J].J Cell Physio 1,2013,228(2):469-475.
[2]劉峰,郭久冰,沈智勇,等.基因芯片技術篩選結直腸癌腹膜轉移相關基因[J].南力醫(yī)科大學學報,2012,32(3): 400-403.
[3]Atochina-Vasserman EN. S-nitrosylation of surfactant protein D as a modulator of pulmonary inflammation[J].Biochim Bioph ys Acta,2012,1820(6):763-769.
[4]Winkler C,Atochina-Vasserman EN, Holz O,et al. C'omprehensive characterisation of pulmonary and serum surfactant protein D in COPD[J]. Respir Res,2011,12(2):29.
[5]宣強,楊小麗,莫林鍵,等. 分泌性白細胞蛋白酶抑制劑(SLPI)在前列腺癌組織中表達下調及意義[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志,2008,18(22):3249-3253.
R735.3+5
B
2095-7629-(2017)19-0044-02
魏志江,男,1977年3月出生,籍貫:河北省滄州市,2004年畢業(yè)于河北醫(yī)科大學,碩士學位,副主任醫(yī)師,研究方向:結腸癌、直腸癌的臨床治療