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        聯(lián)用厄貝沙坦與氫氯噻嗪治療原發(fā)性高血壓的效果研究

        2017-12-01 03:21:54孫長(zhǎng)友
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年6期
        關(guān)鍵詞:高血壓

        孫長(zhǎng)友

        (黑龍江省雙鴨山市人民醫(yī)院循環(huán)科,黑龍江 雙鴨山 155100)

        聯(lián)用厄貝沙坦與氫氯噻嗪治療原發(fā)性高血壓的效果研究

        孫長(zhǎng)友

        (黑龍江省雙鴨山市人民醫(yī)院循環(huán)科,黑龍江 雙鴨山 155100)

        目的:探討聯(lián)用厄貝沙坦與氫氯噻嗪治療原發(fā)性高血壓的臨床效果。方法:對(duì)2015年6月至2016年6月期間黑龍江省雙鴨山市人民醫(yī)院循環(huán)科收治的74例原發(fā)性高血壓患者的臨床資料進(jìn)行回顧性研究。隨機(jī)將這74例患者分為厄貝沙坦組和聯(lián)用組,每組各有37例患者。對(duì)厄貝沙坦組患者用厄貝沙坦進(jìn)行治療,對(duì)聯(lián)用組患者聯(lián)用厄貝沙坦與氫氯噻嗪進(jìn)行治療,然后比較兩組患者血壓的改善情況、治療的總有效率及不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果:與厄貝沙坦組患者相比,聯(lián)用組患者的血壓水平更佳,其治療的總有效率更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在不良反應(yīng)的發(fā)生率方面,兩組患者相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:聯(lián)用厄貝沙坦與氫氯噻嗪治療原發(fā)性高血壓,能有效地改善該病患者的血壓水平,且用藥的安全性較高。

        厄貝沙坦;氫氯噻嗪;原發(fā)性高血壓

        高血壓是臨床上最常見的慢性疾病。該病分為兩種類型,即原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓。有研究顯示,原發(fā)性高血壓患者占高血壓患者總數(shù)的90%以上。頭暈、心悸、失眠、乏力是原發(fā)性高血壓患者最常見的臨床癥狀。臨床研究表明,該病患者的血壓若長(zhǎng)期得不到有效的控制,就容易并發(fā)心絞痛、心肌梗死、腦卒中、高血壓性腎病、視網(wǎng)膜動(dòng)脈硬化等多種疾病,從而可嚴(yán)重影響其身體健康[1]。在本次研究中,筆者聯(lián)用厄貝沙坦與氫氯噻嗪對(duì)黑龍江省雙鴨山市人民醫(yī)院循環(huán)科收治的37例原發(fā)性高血壓患者進(jìn)行治療,取得了顯著的療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2015年6月至2016年6月期間黑龍江省雙鴨山市人民醫(yī)院循環(huán)科收治的74例原發(fā)性高血壓患者作為本次研究的對(duì)象。這74例患者的排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)患有繼發(fā)性高血壓。2)患有嚴(yán)重的心、肝、腎等器官疾病。3)患有高鉀血癥或糖尿病。4)處于妊娠期或哺乳期。5)對(duì)厄貝沙坦或氫氯噻嗪過敏。6)臨床資料不完整。隨機(jī)將這74例患者分為厄貝沙坦組和聯(lián)用組,每組各有37例患者。在厄貝沙坦組中,有男性患者21例,女性患者16例,其最小年齡為34歲,最大年齡為81歲,平均年齡為(55.2±3.8)歲,其病程為4~13年,平均病程為(7.2±1.3)年。在聯(lián)用組中,有男性患者20例,女性患者17例,其最小年齡為36歲,最大年齡為79歲,平均年齡為(54.8±4.1)歲,其病程為3~14年,平均病程為(7.6±1.5)年。兩組患者的一般資料相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        讓厄貝沙坦組患者口服厄貝沙坦(生產(chǎn)企業(yè):Sanofi Winthrop Industrie;國藥準(zhǔn)字:J20080061;規(guī)格:0.15g/片)進(jìn)行治療,0.15g/次,1次/d,連續(xù)用藥2個(gè)月。讓聯(lián)用組患者口服厄貝沙坦(用法同上)與氫氯噻嗪進(jìn)行治療。氫氯噻嗪(生產(chǎn)企業(yè):天津力生制藥股份有限公司;國藥準(zhǔn)字:H12020166;規(guī)格:25mg/片)的用法為:25mg/次,1次/d,連續(xù)用藥2個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1)治療后,觀察并比較兩組患者血壓的改善情況。2)在用藥期間,觀察并記錄兩組患者發(fā)生不良反應(yīng)的情況。

        1.4 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

        將兩組患者的療效分為顯效、有效和無效三個(gè)等級(jí)。1)患者的血壓下降明顯,臨床癥狀(如頭暈、心悸、失眠、乏力等)基本消失即判定其治療顯效。2)治療后,患者的血壓有所下降,臨床癥狀(如頭暈、心悸、失眠、乏力等)有所緩解即判定其治療有效。3)治療后,患者的血壓未下降,臨床癥狀(如頭暈、心悸、失眠、乏力等)未改善或在加重即判定其治療無效??傆行?(顯效的例數(shù)+有效的例數(shù))/37×100%。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        用SPSS13.0軟件對(duì)本文中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料用±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料率用%表示,用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療后兩組患者血壓水平的比較

        治療后,厄貝沙坦組患者收縮壓和舒張壓的平均水平分別為(139.5±7.4)mmHg和(90.1±6.0)mmHg,聯(lián)用組患者收縮壓和舒張壓的平均水平分別為(123.5±5.6)mmHg和(82.1±5.0)mmHg。聯(lián)用組患者的血壓明顯低于厄貝沙坦組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 治療后兩組患者血壓水平的比較

        2.2 兩組患者臨床療效的比較

        治療后,聯(lián)用組患者治療的總有效率為94.59%(其中顯效的患者有24例,有效的患者有11例,無效的患者有2例),厄貝沙坦組患者治療的總有效率為78.38%(其中顯效的患者有16例,有效的患者有13例,無效的患者有8例)。聯(lián)用組患者治療的總有效率高于厄貝沙坦組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3 用藥期間兩組患者發(fā)生不良反應(yīng)情況的比較

        在用藥期間,聯(lián)用組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率為27.03%(其中,出現(xiàn)頭痛、頭暈、皮疹及心悸癥狀的患者分別有4例、2例、3例和1例)。厄貝沙坦組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率為24.32%(其中,出現(xiàn)頭痛、頭暈、皮疹及心悸癥狀的患者分別有2例、3例、2例和2例)。二者相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        原發(fā)性高血壓具有發(fā)病緩慢、病程長(zhǎng)、早期癥狀不典型及無法根治等特點(diǎn)[2],可嚴(yán)重影響患者的身體健康。厄貝沙坦是一種血管緊張素抑制劑,能明顯抑制血管緊張素與其受體相結(jié)合,從而起到降低血壓的作用。另外,厄貝沙坦還具有抑制平滑肌細(xì)胞增生和血小板活性的作用[3]。氫氯噻嗪是一種利尿劑,可明顯減少細(xì)胞外液的含量以及心排血量,通過抑制機(jī)體對(duì)鈉的吸收從而達(dá)到降壓的目的。在本次研究中,筆者聯(lián)用厄貝沙坦與氫氯噻嗪對(duì)黑龍江省雙鴨山市人民醫(yī)院循環(huán)科收治的37例原發(fā)性高血壓患者進(jìn)行治療,取得了顯著的療效。這與陳國良[4]等人的研究結(jié)論基本一致。

        綜上所述,聯(lián)用厄貝沙坦與氫氯噻嗪治療原發(fā)性高血壓,能有效地改善該病患者的血壓水平,且用藥較為安全。

        [1]張彩紅,信廷想.厄貝沙坦治療輕度及中度原發(fā)性高血壓療效評(píng)價(jià)[J].中國實(shí)用醫(yī)刊,2015, 42(5):107-108.

        [2]何曉青,陳次濱,盧雄,等.甲磺酸氨氯地平與非洛地平治療原發(fā)性高血壓的療效及安全性比較[J].新醫(yī)學(xué),2012,43(9):666-668.

        [3]蘇保宏,何有均.厄貝沙坦對(duì)原發(fā)性高血壓患者炎癥因子TNF-α、IL-6 以及hsCRP 的影響[J].遼寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,36(1):12-14.

        [4]陳國良.國產(chǎn)坎地沙坦酯治療輕中度原發(fā)性高血壓的臨床療效觀察組別 [J].中國初級(jí)衛(wèi)生保健,2015,29(2):102-103.

        R544.1

        B

        2095-7629-(2017)6-0058-02

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