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        博利康尼聯(lián)合普米克令舒治療急性發(fā)作期哮喘的療效研究

        2017-11-30 12:33:08
        當代醫(yī)藥論叢 2017年7期
        關鍵詞:康尼博利克令舒

        凌 劉

        (四川省廣元市第一人民醫(yī)院呼吸內科,四川 廣元 628000)

        博利康尼聯(lián)合普米克令舒治療急性發(fā)作期哮喘的療效研究

        凌 劉

        (四川省廣元市第一人民醫(yī)院呼吸內科,四川 廣元 628000)

        目的:探討用博利康尼聯(lián)合普米克令舒治療急性發(fā)作期支氣管哮喘(急性發(fā)作期哮喘)的臨床療效。方法:抽選2015年1月至2016年6月期間在四川省廣元市第一人民醫(yī)院就診的82例急性發(fā)作期哮喘患者 作為研究對象。將這82例患者隨機分為普米克令舒組(41例)與博-普組(41例)。為博-普組患者聯(lián)合應用博利康尼和普米克令舒進行治療,為普米克令舒組患者單獨應用普米克令舒進行治療,并對比兩組患者的臨床療效。結果:治療結束后,博-普組患者病情的總好轉率為95.1%,其臨床癥狀得到緩解的時間平均為(4.8±0.9)d。普米克令舒組患者病情的總好轉率為76.9%,其臨床癥狀得到緩解的時間平均為(6.6±1.3)d。與普米克令舒組患者相比,博-普組患者病情的總好轉率更高,其臨床癥狀得到緩解的時間更短,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論: 用博利康尼聯(lián)合普米克令舒治療急性發(fā)作期哮喘的臨床療效顯著,可快速緩解患者的臨床癥狀。

        急性發(fā)作期哮喘;博利康尼;普米克令舒;臨床癥狀得到緩解的時間

        哮喘是臨床上常見的一種慢性氣道疾病。此病具有易反復發(fā)作、病情遷延難愈的特點。哮喘患者的主要臨床表現(xiàn)為咳嗽、氣促、呼吸困難等,可嚴重影響其生活質量,病情急性發(fā)作時甚至會危及其生命安全[1]。近年來,隨著環(huán)境污染問題的日益嚴重,哮喘的發(fā)病率呈逐年增高的趨勢。有學者指出,用博利康尼聯(lián)合普米克令舒治療急性發(fā)作期哮喘的臨床療效較好。為了進一步探討用博利康尼聯(lián)合普米克令舒治療急性發(fā)作期哮喘的臨床療效,筆者對四川省廣元市第一人民醫(yī)院收治的82例急性發(fā)作期哮喘患者進行了對照研究。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象的納入標準

        1)病情符合中華醫(yī)學會呼吸病學分會發(fā)布的《支氣管哮喘防治指南》中規(guī)定的急性發(fā)作期哮喘的診斷標準[2]。2)知情并同意參加本次研究。

        1.2 研究對象的排除標準

        1)合并有呼吸系統(tǒng)惡性腫瘤。2)合并有嚴重的肝、腎功能不全。3)對普米克令舒或博利康尼過敏。

        1.3 研究對象的一般資料

        抽選2015年1月至2016年6月期間在四川省廣元市第一人民醫(yī)院就診的82例急性發(fā)作期哮喘患者作為研究對象。將這82例患者隨機分為普米克令舒組(41例)與博-普組(41例)。普米克令舒組患者中有男26例(占63.41%),女15例(占36.59%),其年齡的范圍在19歲至65歲之間,平均年齡(52.3±5.7)歲。博-普組患者中有男23例(占56.10%),女18例(占43.90%),其年齡的范圍在19歲至65歲之間,平均年齡(52.3±5.7)歲。兩組患者的性別、年齡等一般臨床資料相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.4 治療方法

        對這兩組患者均進行常規(guī)治療,治療方法是:1)根據(jù)患者的病情應用鎮(zhèn)靜劑、止咳藥、解痙藥和抗生素對其進行治療。2)對患者進行吸氧。在進行常規(guī)治療的基礎上,為博-普組患者聯(lián)合應用博利康尼和普米克令舒進行治療。普米克令舒的用法是:使用1mg的普米克令舒對患者進行霧化吸入治療,2次/d,應連續(xù)用藥7d。博利康尼的用法是:使用2ml的博利康尼溶液對患者進行霧化吸入治療,2次/d,應連續(xù)用藥7d[3]。在進行常規(guī)治療的基礎上,為普米克令舒組患者單獨應用普米克令舒進行治療,普米克令舒的用法與博-普組相同。

        1.5 療效評定標準

        參照《支氣管哮喘診斷、分析和療效評定標準》[4]將患者的臨床療效分為顯著好轉、好轉、未好轉三個等級。1)顯著好轉:患者的臨床癥狀明顯好轉,肺部哮鳴音、濕啰音基本消失,F(xiàn)EV1提高的幅度超過25%。2)好轉:患者的臨床癥狀有所好轉,肺部哮鳴音、濕啰音明顯減少,F(xiàn)EV1提高的幅度在15%至25%之間。3)未好轉:患者的臨床癥狀未好轉,甚至在加重。

        1.6 統(tǒng)計學方法

        應用S PSS 20.0軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學處理,患者臨床癥狀得到緩解的時間用(±s)表示,采用t檢驗,病情的總好轉率用%表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 對比兩組患者的臨床療效

        治療結束后,博-普組患者病情的總好轉率為95.1%(39/41),普米克令舒組患者病情的總好轉率為76.9%(30/41)。與普米克令舒組患者相比,博-普組患者病情的總好轉率更高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 對比兩組患者的臨床療效

        2.2 對比兩組患者臨床癥狀得到緩解的時間

        博-普組患者臨床癥狀得到緩解的時間平均為(4.8±0.9)d,普米克令舒組患者臨床癥狀得到緩解的時間平均為(6.6±1.3)d。與普米克令舒組患者相比,博-普組患者臨床癥狀得到緩解的時間更短,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        3 討論

        普米克令舒是一種吸入性糖皮質激素類藥物,具有抑制炎性細胞活性、降低毛細血管通透性和氣道高反應性等作用[5]。博利康尼屬于選擇性β2受體激動劑。此藥經霧化吸入后可迅速作用于患者的呼吸道平滑肌,進而可緩解其支氣管痙攣的癥狀[6]。在本次研究中,筆者聯(lián)合應用博利康尼和普米克令舒對廣元市第一人民醫(yī)院收治的41例急性發(fā)作期哮喘患者進行了治療。本次研究的結果顯示,聯(lián)合應用博利康尼和普米克令舒進行治療的博-普組患者其病情的總好轉率高于普米克令舒組患者,其臨床癥狀得到緩解的時間短于普米克令舒組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        綜上所述,用博利康尼聯(lián)合普米克令舒治療急性發(fā)作期哮喘的臨床療效顯著,可快速緩解患者的臨床癥狀。

        [1] 楊會平.探討普米克令舒聯(lián)合博利康尼令舒治療成人哮喘急性發(fā)作臨床療效[J].醫(yī)藥前沿,2016,6(6):116-117.

        [2] 馬志英.沙丁胺醇聯(lián)合布地奈德治療小兒哮喘急性發(fā)作的療效分析[J].河南醫(yī)學研究,2016,25(6):1073.

        [3] 蔣文麗.普米克令舒聯(lián)合萬托林霧化治療小兒支氣管哮喘急性發(fā)作療效研究[J].中外醫(yī)療,2013,11(1):122-123.

        [4] 張立明.普米克令舒聯(lián)合萬托林霧化吸入治療支氣管哮喘急性發(fā)作的療效觀察[J].中國醫(yī)藥導刊,2011,13(8):1360-1361.

        [5] 殷建云.布地奈德混懸液聯(lián)合沙丁胺醇溶液霧化吸入治療支氣管哮喘急性發(fā)作療效觀察[J].臨床肺科雜志,2012,17(2):370-371.

        [6] 柯菊芽.普米克令舒聯(lián)合博利康尼令舒治療成人哮喘急性發(fā)作的臨床療效及安全性[J].求醫(yī)問藥(學術版),2012,10(8):677.

        R256.12

        B

        2095-7629-(2017)7-0082-02

        凌劉,女,1982年4月出生,籍貫為四川資中,本科學歷,主治醫(yī)師

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