孔晗

【摘 要】 醫(yī)院醫(yī)用耗材新品試用管理是醫(yī)院管理工作中的重難點(diǎn)內(nèi)容，優(yōu)良的管理工作能夠有效保障治療安全性和患者的生命健康安全，加強(qiáng)對(duì)醫(yī)院醫(yī)用耗材新品試用管理能夠有效提高臨床治療護(hù)理的水平。本文主要就醫(yī)院醫(yī)用耗材新品試用管理中存在的問(wèn)題及原因進(jìn)行分析，提出有效的解決干預(yù)方案；研究詳情見(jiàn)下文：

【關(guān)鍵詞】 醫(yī)用耗材 新品使用 管理 研究與實(shí)踐

醫(yī)院醫(yī)用耗材新品試用是臨床上普遍存在的現(xiàn)象，但是多數(shù)醫(yī)院并不重視對(duì)新品試用的管理，其管理的重點(diǎn)更多的側(cè)重于準(zhǔn)入、采購(gòu)、儲(chǔ)存及發(fā)放配送等過(guò)程中，新品試用是醫(yī)院決定采購(gòu)前的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，新品試用的質(zhì)量和效果決定著醫(yī)院是否會(huì)大力采購(gòu)、是否會(huì)將醫(yī)療器械廣泛應(yīng)用于臨床，若是不加強(qiáng)對(duì)醫(yī)用耗材新品試用環(huán)節(jié)的管理，可能會(huì)導(dǎo)致許多嚴(yán)重的問(wèn)題及安全隱患發(fā)生，最終對(duì)患者的病情及醫(yī)院的發(fā)展造成不良影響。

一、醫(yī)用耗材新品試用管理中存在的問(wèn)題及原因

醫(yī)用耗材新品試用管理普遍缺乏完善的評(píng)估流程和監(jiān)督管理制度，使得多數(shù)醫(yī)院對(duì)于醫(yī)用耗材新品的效果、成本效益等情況一無(wú)所知，多數(shù)生產(chǎn)企業(yè)為了使自己的產(chǎn)品能夠進(jìn)入醫(yī)院販賣，經(jīng)過(guò)通過(guò)塞紅包、發(fā)送免費(fèi)小禮品等手段來(lái)達(dá)到自己的目的，而種種問(wèn)題都導(dǎo)致醫(yī)用耗材新品試用的評(píng)估結(jié)果其權(quán)威性大大下降，醫(yī)用耗材新品的效果和安全性得不到保障，最終影響醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)的整體水平。

導(dǎo)致上述情況發(fā)生的原因最為主要的是缺乏對(duì)醫(yī)用耗材新品試用的管理，導(dǎo)致缺乏管理或管理水平低下則主要與醫(yī)院的重視程度不足、生產(chǎn)企業(yè)及人員素質(zhì)低、缺少完善完整的流程及制度、醫(yī)療人員的綜合素質(zhì)低等因素有關(guān)。（1首先目前我國(guó)多數(shù)醫(yī)院對(duì)于醫(yī)用耗材新品試用的管理重視不足，未能清楚的認(rèn)識(shí)到加強(qiáng)對(duì)其的管理的重要性，而且醫(yī)用耗材新品試用管理工作的是本身難度較大，醫(yī)院缺乏科學(xué)專業(yè)的采購(gòu)管理人員，對(duì)于如何進(jìn)行管理等工作認(rèn)知不足；（2）其次相較于藥品的審查和管理，國(guó)家對(duì)于醫(yī)用耗材新品的管理和準(zhǔn)入門檻較低，審查的標(biāo)準(zhǔn)較低導(dǎo)致醫(yī)療耗材生產(chǎn)企業(yè)較多，但是生產(chǎn)水平和產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊[1]，再加上不少的企業(yè)單位及其工作人員為達(dá)到目的可能會(huì)采用許諾回扣等不正當(dāng)手段進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)，更是增加了醫(yī)用耗材新品試用管理的難度；（3）與之相對(duì)的是，不少醫(yī)務(wù)人員其綜合素質(zhì)也較差，容易被生產(chǎn)廠家的許諾的利益所迷惑，過(guò)度追求自己的不正當(dāng)利益，過(guò)度吹噓醫(yī)用耗材新品的效果，積極游說(shuō)采購(gòu)部門進(jìn)行采購(gòu)，或是將免費(fèi)的使用品作為收費(fèi)用品用于患者疾病的治療中，損害患者的權(quán)益；（4）醫(yī)院缺乏完善完整的準(zhǔn)入流程和監(jiān)督管理制度，絕大多數(shù)醫(yī)院目前采用的流程制度存在缺陷，其管理監(jiān)督力度相對(duì)較小，導(dǎo)致醫(yī)用耗材新品的評(píng)估尚未完善，醫(yī)院可能已經(jīng)大批使用試用新品，再加上缺乏對(duì)醫(yī)療人員的管理，導(dǎo)致不少的醫(yī)療人員鉆醫(yī)院制度的漏洞，利用各種手段迫使醫(yī)院的采購(gòu)部門大肆采購(gòu)[2]。

二、醫(yī)用耗材新品試用管理實(shí)踐干預(yù)措施

針對(duì)目前醫(yī)院中存在的問(wèn)題，應(yīng)該采取必要的關(guān)于醫(yī)用耗材新品試用管理實(shí)踐的干預(yù)措施，分析問(wèn)題產(chǎn)生的原因?qū)嵤┽槍?duì)有效的措施。

首先應(yīng)該加強(qiáng)知識(shí)宣傳教育，通過(guò)在醫(yī)院走廊上張貼海報(bào)、在醫(yī)院官網(wǎng)上掛出相關(guān)的條例及制度以及定期組織醫(yī)療人員、采購(gòu)部門工作人員等進(jìn)行培訓(xùn)等方式，不斷提高醫(yī)院關(guān)于醫(yī)用耗材新品試用管理的重要性認(rèn)知，同時(shí)讓相關(guān)人員明確化醫(yī)院加強(qiáng)醫(yī)用耗材新品試用管理的決心；其次應(yīng)該制定相關(guān)的規(guī)程制度和流程，嚴(yán)格規(guī)范醫(yī)院醫(yī)用耗材新品的準(zhǔn)入制度，嚴(yán)格規(guī)范醫(yī)療人員的行為，限制其使用醫(yī)用耗材新品的數(shù)量及權(quán)利等，確定各部門職責(zé)范圍，防止醫(yī)療人員未經(jīng)許可大肆使用試用新品的情況發(fā)生[3]；加強(qiáng)對(duì)采購(gòu)部門的管理，嚴(yán)格把關(guān)醫(yī)用耗材新品的評(píng)估、采購(gòu)過(guò)程，制定更加完善完善的制度和程序，明確申請(qǐng)?jiān)囉玫牧鞒碳跋嚓P(guān)要求，針對(duì)違反制度的人員進(jìn)行嚴(yán)厲處罰；再來(lái)醫(yī)院可以開(kāi)發(fā)信息模塊使得各項(xiàng)工作更加公開(kāi)透明，專門設(shè)計(jì)申請(qǐng)審批流程，簡(jiǎn)化原有繁瑣的流程，在醫(yī)院的內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行申請(qǐng)審批，在信息系統(tǒng)平臺(tái)下完成角色劃分、權(quán)限劃分及職能操作等過(guò)程，不斷完善工作機(jī)制與流程，提高申請(qǐng)審批工作的效率[4]，整個(gè)過(guò)程能夠在內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)上查詢，整個(gè)流程公開(kāi)透明；最后除卻醫(yī)院應(yīng)該不斷加強(qiáng)對(duì)醫(yī)用耗材新品試用、醫(yī)療人員及采購(gòu)人員的管理外，國(guó)家政府部門也應(yīng)不斷加強(qiáng)對(duì)醫(yī)用耗材新品生產(chǎn)單位的管理，提高醫(yī)用耗材生產(chǎn)的審核水準(zhǔn)，加強(qiáng)對(duì)醫(yī)用耗材的檢查，及時(shí)取締非法或產(chǎn)品質(zhì)量不合格的廠家，從源頭上杜絕不合格醫(yī)用耗材的生產(chǎn)和使用，定時(shí)審查生產(chǎn)廠家的資質(zhì)，不斷提高醫(yī)用耗材生產(chǎn)的質(zhì)量和水平。

三、結(jié)束語(yǔ)

綜上所述，醫(yī)用耗材新品試用的管理在保障治療效果及安全性、患者生命健康及經(jīng)濟(jì)利益方面均具有積極意義，加強(qiáng)對(duì)醫(yī)用耗材新品試用的管理尤為重要，但是多數(shù)醫(yī)院對(duì)其的管理效果并不理想，管理過(guò)程中存在較多的問(wèn)題亟待解決，而這需要醫(yī)院、醫(yī)療人員、國(guó)家政府部門及生產(chǎn)單位等的配合努力。

【參考文獻(xiàn)】

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