宮俊芳,肖華基,周玉婷,孫濤
(江蘇省鹽城市第一人民醫(yī)院眼科,江蘇 鹽城 224000)
周邊視網(wǎng)膜選擇性光凝聯(lián)合玻璃體內(nèi)注射康柏西普治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫的臨床療效與安全性
宮俊芳,肖華基,周玉婷,孫濤
(江蘇省鹽城市第一人民醫(yī)院眼科,江蘇 鹽城 224000)
目的 對周邊視網(wǎng)膜選擇性光凝與玻璃體內(nèi)注射康柏西普聯(lián)合用于視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫治療中的臨床療效及安全性進行探究。方法 選取本院2015年1月~2016年1月期間收治的32例視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑患者(共32眼)作為研究對象,對所有患者予以周邊視網(wǎng)膜選擇性光凝與康柏西普聯(lián)合治療后,觀察所有患者治療前后的BCVA(最佳矯正視力)、CMT(黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度)及并發(fā)癥發(fā)生情況,并進行比較。結(jié)果 所有患者經(jīng)治療后,與治療前相比,BCVA、CMT均出現(xiàn)了明顯改善,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且無明顯并發(fā)癥出現(xiàn)。結(jié)論 采用周邊視網(wǎng)膜選擇性光凝與康柏西普聯(lián)合治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫,能夠取得相對顯著的臨床療效,且安全性較高,可推廣。
周邊視網(wǎng)膜選擇性光凝;康柏西普;視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫
視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)繼發(fā)黃斑水腫的患者多以不同程度的視力下降為主要特征,就以往臨床上常用的治療方案來看,主要以減輕黃斑水腫或預防并發(fā)癥為主,取得的治療成效相對有限,且容易引起并發(fā)癥出現(xiàn)。根據(jù)近年來取得的研究成果得知,在RVO繼發(fā)黃斑水腫這一病癥中,VEGF(血管內(nèi)皮生長因子)可起到重要的調(diào)控作用,目前已成為一種重要的治療手段[1-2]。為進一步提高RVO繼發(fā)黃斑水腫的治療成效,臨床上針對康柏西普與周邊視網(wǎng)膜選擇性光凝在其中的治療效果做出了進一步研究,筆者現(xiàn)將研究結(jié)果做如下總結(jié)。
1.1 臨床資料 本研究以2015年1月~2016年1月為時間范圍,通過隨機抽選的方式將此期間在本院進行治療的32例RVO繼發(fā)黃斑水腫患者作為研究對象,共32眼。32例患者中,男18例,女14例。18例18眼為視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞(其中11眼為缺血型,7眼為非缺血型),14例14眼為視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(其中9眼為缺血型,5眼為非缺血型);患者平均病程為(4.15±2.09)個月;CMT均大于225 μm,中心凹曲線消失;所有患者均無青光眼病及其他眼部疾病,且無任何激光光凝治療史。
1.2 治療方法
(1)術(shù)前準備。實施手術(shù)治療前,應由術(shù)者做好各項術(shù)前準備工作。在患者自愿簽署知情同意書的情況下,于治療前3天起每天取左氧氟沙星滴眼液(參天制藥株式會社能登工廠,國藥準字J20100046)滴于患眼部位,頻率為每天4次。此外,為達到充分散瞳的目的,還應取復方托吡卡胺滴眼液(長春瑞迪制藥有限公司,國藥準字H20103127)進行散瞳,并取愛爾卡因滴眼液進行表面麻醉,麻醉次數(shù)為3次。最后,做好手術(shù)室的常規(guī)消毒工作,確保玻璃體腔內(nèi)注射可在無菌層流手術(shù)室內(nèi)進行。
(2)手術(shù)過程。采用專用的抽吸針頭,取0.5mg康柏西普(成都康弘生物科技有限公司,國藥準字S20130012),并以無菌針頭(30 G)替換濾過針頭,最后取角膜緣后3.5~4.0mm睫狀體平坦部某一點,進行穿刺注射,注射過程中應注意避開血管。完成注射操作后,取無菌濕棉簽對注射點予以壓迫,時長根據(jù)患者實際情況而定,約控制在3min左右,并以抗生素眼膏包眼。手術(shù)結(jié)束后,每天取左氧氟沙星滴眼液滴于術(shù)眼處,治療周期約1周。
(3)光凝方法。完成注射操作后,以患者的實際檢查結(jié)果為基準,如視網(wǎng)膜存在無灌注區(qū),則進行周邊選擇性視網(wǎng)膜光凝治療。采用激光機(高功率532)對患者進行光凝治療,將光凝范圍覆蓋至全部無灌注區(qū),并進行如下參數(shù)設置:光斑直徑為200~500μm;曝光時間為0.10~0.15 s;能量為200~400mW。進行每次光凝治療時,應于不高于500點為基準,如患者無灌注區(qū)面積相對較大,可將每次治療的間隔時間設置為7 d。
1.3 觀察指標 ①觀察記錄所有患者經(jīng)治療前后的BCVA,并作為觀察指標進行比較;②觀察記錄所有患者經(jīng)治療前后的CMT,并作為觀察指標進行比較;③觀察患者經(jīng)治療后有無并發(fā)癥出現(xiàn),并進行記錄。
1.4 統(tǒng)計學方法 本研究均以SPSS 16.0軟件進行處理,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義[3]。
2.1 患者經(jīng)治療前后的BCVA與CMT比較患者經(jīng)治療前,平均BCVA為(0.09±0.05),經(jīng)治療后,平均BCVA為(0.21±0.06);兩組數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 患者經(jīng)治療前后的BCVA比較
表1 患者經(jīng)治療前后的BCVA比較
BVCA 0.09±0.05 0.21±0.06 3.92<0.05時間治療前(n=32)治療后(n=32)t值P值
2.2 患者經(jīng)治療前后的CMT患者經(jīng)治療前,平均CMT為(610.23±118.37)μm;經(jīng)治療后,平均 CMT為(315.74±84.66)μm,兩組數(shù)據(jù)相比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 患者經(jīng)治療前后的CMT
表2 患者經(jīng)治療前后的CMT
CMT(μm)610.23±118.37 315.74±84.66 4.18<0.05時間治療前(n=32)治療后(n=32)t值P值
2.3 患者并發(fā)癥發(fā)生情況經(jīng)治療后,所有患者均無全身不良反應出現(xiàn),共8眼出現(xiàn)局部球結(jié)膜下出血情況,共2眼出現(xiàn)一過性眼壓升高,經(jīng)局部卡替洛爾眼液降眼壓治療后,均恢復正常。
RVO是臨床上較為常見的眼科疾病,屬于視網(wǎng)膜血管性病變,一般來說,可根據(jù)阻塞位置的不同,細分為中央靜脈阻塞與分支靜脈阻塞兩種。在各種因素的影響下,RVO極易引發(fā)黃斑水腫的出現(xiàn),進而可對患者的視力造成不同程度的損害。在以往的臨床研究工作中,黃斑光凝治療是RVO繼發(fā)黃斑水腫中較為常用的一種治療方式,可在一定程度上降低黃斑水腫程度,但對于患者視力的提升并無顯著成效,尤其對于基線視力偏低、水腫偏嚴重的患者而言[4-5]。因此,廣大醫(yī)學工作者針對更為有效且安全的治療方式展開了進一步研究。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),RVO患者繼發(fā)黃斑水腫后,玻璃體腔內(nèi)的VECF濃度往往也將出現(xiàn)不同程度增高,通過注射VECF藥物,便能對新生血管的生成起到相應的抑制作用,同時對于血管的通透性也具有一定調(diào)控效果[6-7]??蛋匚髌兆鳛橐环N人源化抗VECF重組融合蛋白,屬于我國近年來臨床醫(yī)學的最新研發(fā)產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)與阿柏西普存在一定的共通之處,對于VECF結(jié)合內(nèi)源性VECF受體具有一定的阻斷作用,且親和力較強,作用時效更長。由于VECF藥物的單次用量相對較小,因此通常需要通過重復注射來對療效予以維持,對于重復注藥所引起的眼部并發(fā)癥也應予以更高的關(guān)注。通過本次研究取得的結(jié)果發(fā)現(xiàn),32例患者中,無1例出現(xiàn)注射相關(guān)的全身性不良反應,部分患者出現(xiàn)局部球結(jié)膜下出血及一過性眼壓升高,經(jīng)治療后均恢復正常,可見這一治療方案的安全性相對較高。如患者存在多次重復注藥情況,則仍應對患者眼壓的波動情況予以進一步監(jiān)測。
綜上所述,對于RVO繼發(fā)黃斑水腫患者而言,周邊視網(wǎng)膜選擇性光凝聯(lián)合玻璃體腔內(nèi)注射康柏西普可作為可靠的治療方案,取得的臨床療效相對可觀,且安全性較佳,可在臨床進行進一步推廣。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2017.32.055