牛小偉　張晶晶　彭瑜　白明　張鉦

[摘要] 目的 通過生物信息學分析探討急性心肌梗死后心室重構(gòu)的相關(guān)基因及功能。 方法 分析基因表達數(shù)據(jù)庫中與心梗后心室重構(gòu)有關(guān)的數(shù)據(jù)集。 結(jié)果 在GSE47495數(shù)據(jù)集中共篩選出611個差異表達基因（DEG）。在基因本體論分析中對DEG按照生物途徑、分子功能、細胞定位注釋。對DEG涉及的信號通路進行Pathway分析。蛋白與蛋白互相作用網(wǎng)絡確定的核心基因有：?；o酶A氧化酶1（Acox1）、膜聯(lián)蛋白A1（Anxa1）、凝血因子XⅢ A1鏈（F13a1）。藥物篩選結(jié)果表明棕櫚油、姜黃素可能調(diào)節(jié)這些基因。 結(jié)論 在心肌梗死后心室重構(gòu)的發(fā)生過程中，出現(xiàn)表達變化的基因功能主要集中在代謝、細胞外基質(zhì)、炎癥、凝血方面，其中Acox1、Anxa1、F13a1可能發(fā)揮著重要作用，棕櫚油、姜黃素可能調(diào)節(jié)這些基因，發(fā)揮改善心室重構(gòu)的作用。

[關(guān)鍵詞] 急性心肌梗死；心室重構(gòu)；基因；生物信息學

[中圖分類號] R54 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2017）10（c）-0030-04

Analyzing gene expression profiles in ventricular remodeling after myocardial infarction via bioinformatics methods

NIU Xiaowei1，2 ZHANG Jingjing3 PENG Yu2，4 BAI Ming2，4 ZHANG Zheng2，4

1.The First Clinical Medical College， Lanzhou University， Gansu Province， Lanzhou 730000， China； 2.Gansu Key Laboratory of cardiovascular disease， Gansu Province， Lanzhou 730000， China； 3.Baiyin Second People′s Hospital， Gansu Province， Baiyin 730900， China； 4.The Heart Center， the First Hospital of Lanzhou University， Gansu Province， Lanzhou 730000， China

[Abstract] Objective To identify the molecular mechanisms underlying ventricular remodeling after myocardial infarction using bioinformatics methods. Methods Microarray data about ventricular remodeling after myocardial infarction were searched from GEO database. Results The array data of GSE47495 were obtained. A total of 611 DEG were identified. Gene ontology analysis showed that the DEG significantly enriched in biological processes， molecular function， and cell component. Pathway analysis showed the DEGs were involved in signaling pathways. The top 3 hub genes， Acox1， Anxa1， and F13a1 were identified from protein-protein interaction network. Results from drug screening indicated that palm oil and curcumin may regulate the above genes. Conclusion During post infarction ventricular remodeling， the identified DEG are mainly enriched in metabolism， extracellular matrix， inflammation， and coagulation. The hub genes， Acox1， Anxa1， and F13a1 provid potential targets for treatment of ventricular remodeling. Palm oil and curcumin may improve the ventricular remodeling through the regulation of these genes.

[Key words] Acute myocardial infarction； Ventricular remodeling； Gene； Bioinformatics

有研究表明，急性心肌梗死（簡稱“心?！保┗颊咴谧≡浩陂g的病死率已有所下降[1]。然而，大量患者出院后卻因心力衰竭反復住院，導致長期病死率仍處于較高水平[1-2]。心梗后繼發(fā)的心室重構(gòu)是心衰發(fā)生的主要機制[3-5]，表現(xiàn)為梗死區(qū)心肌壞死產(chǎn)生膨出，非梗死區(qū)心肌肥大、間質(zhì)纖維化、心室壁增厚擴張[3-5]。既往研究表明，細胞凋亡、代謝障礙、神經(jīng)激素系統(tǒng)紊亂、氧化應激、炎性反應、細胞外基質(zhì)異常是心室重構(gòu)發(fā)生過程中的重要機制[3-5]。盡管針對上述機制的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、β受體阻滯劑等藥物，已在一定程度上改善了心室重構(gòu)，但仍有相當比例的患者并發(fā)心力衰竭[2]。因此，繼續(xù)深入認識心梗后心室重構(gòu)的發(fā)生機制具有重要意義。生物信息學分析能系統(tǒng)了解不同組織在不同時間、不同生命狀態(tài)的基因表達差異，并全面理解基因間的相互關(guān)系，從中找出關(guān)鍵治療靶點[6]。本次研究擬從基因表達數(shù)據(jù)庫（gene expression omnibus，GEO）[7]中獲取與心梗后心室重構(gòu)相關(guān)的基因表達譜，篩選出重要差異表達基因（differentially-expressed genes，DEG），并進行功能分析，以期為心室重構(gòu)的防治提供新思路。endprint

1 材料與方法

1.1 基因芯片表達譜數(shù)據(jù)

從GEO數(shù)據(jù)庫中下載GSE47495數(shù)據(jù)集。采用結(jié)扎大鼠冠狀動脈的方法制作急性心梗的心室重構(gòu)模型[8]，術(shù)后2個月根據(jù)纖維瘢痕面積≥40%分組，超聲心動圖檢查證實與無心室重構(gòu)組（n=12）相比，心室重構(gòu)組（n=5）的左室舒張末壓增高[（21.0±0.5） mmHg]（1 mmHg=0.133 kPa）、射血分數(shù)降低（23±3）%。按照Affymetrix公司的檢測方法對左心室組織進行轉(zhuǎn)錄表達譜分析。基因芯片的探針注釋信息來自GPL6247 [RaGene-1_0-st] Affymetrix Rat Gene 1.0 ST Array平臺。

1.2 數(shù)據(jù)預處理及DEG篩選

首先通過R 3.3.1軟件中的Bioconductor程序包對基因芯片數(shù)據(jù)使用robust multiarray average法進行背景校正、標準化和匯總，然后繪制箱線圖評估芯片數(shù)據(jù)質(zhì)量，最后對合格數(shù)據(jù)采用limma包進行差異表達值計算，并根據(jù)貝葉斯檢驗以及Benjamini-Hochberg算法進行顯著性分析[8]。以變化倍數(shù)（fold change，F(xiàn)C）>1.3且錯誤發(fā)現(xiàn)率（false discovery rate，F(xiàn)DR）< 0.05為閾值選取DEG[9]。

1.3 基因本體論和通路分析

在注釋、可視化和整合發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)庫（DAVID）中[10]，根據(jù)基因本體論（gene ontology，GO）分析，按照生物途徑（biology process，BP）、分子功能（molecular function，MF）和細胞定位（cellularcomponent，CC）對基因進行注釋和分類[11]。同時根據(jù)京都基因與基因組百科全書數(shù)據(jù)庫（KEGG）進行通路（Pathway）分析[12]。所有富集分析根據(jù)FDR值依次排序，分別列出前5名的基因注釋信息。FDR值越小，越有理由相信該差異基因顯著性地富集到某個注釋中[8]。

1.4 蛋白相互作用分析

運用相互作用基因搜索工具數(shù)據(jù)庫（STRING）構(gòu)建DEG的蛋白與蛋白互作網(wǎng)絡（protein-protein interaction，PPI）[13]。選取可信度分數(shù)高于0.4的互作對導入Cytoscape 3.4.0軟件[14]，使用MCODE插件對PPI進行基因簇劃分[參數(shù)：節(jié)點度（degree cutoff）>5，鄰節(jié)點個數(shù)（K-core）>2]，依據(jù)每個基因簇的評分篩選核心基因，并采用Pathway分析基因簇的功能[15]。

1.5 作用于分子靶點的藥物篩選

在比較毒物遺傳學數(shù)據(jù)庫（CTD）中篩選能影響基因簇的藥物，F(xiàn)DR值越小，表明藥物對基因影響的可信度越高。

2 結(jié)果

2.1 DEG的篩選

對GSE47495數(shù)據(jù)預處理后，箱線圖顯示各樣本中值基本保持在同一條直線上，說明數(shù)據(jù)已標準化。根據(jù)預先制定的閾值共篩選出611個DEG，其中上調(diào)448個，下調(diào)163個，聚類分析熱圖提示兩組間的基因整體表達模式存在明顯差異，同組之間各樣本間的重復性較好（圖1，封四）。

2.2 GO分析

GO數(shù)據(jù)庫分別從分子功能、參與的生物途徑及細胞中的定位對基因產(chǎn)物進行了標準化描述，即對基因產(chǎn)物進行了功能分類注釋。DEG在BP中，主要富集在細胞外基質(zhì)組織結(jié)構(gòu)（GO_BP：0030198）、創(chuàng)傷反應（GO_BP：0009611）、脂肪酸代謝過程（GO_BP：00066 31）、藥物反應（GO_BP：0042493）、細胞黏附（GO_BP：0007155）；在MF中，主要富集在結(jié)合模式（GO_MF：0001871）、多糖結(jié)合（GO_MF：0030247）、碳水化合物結(jié)合（GO_MF：0030246）、黏多糖結(jié)合（GO_MF：0005539）、鈣離子結(jié)合（GO_MF：0005509）；在CC中，主要富集在細胞外區(qū)域（GO_CC：0005576）、細胞外基質(zhì)蛋白（GO_CC：0005578）、細胞外基質(zhì)（GO_CC：0031012）、胞外區(qū)組分（GO_CC：0044421）、胞外基質(zhì)組分（GO_CC：0044420）。

2.3 Pathway分析

Pathway分析能明確顯著改變的代謝通路。DEG涉及代謝通路主要有：細胞外基質(zhì)受體相互作用（KEGG_ pathway： rno04512）、脂肪酸代謝（KEGG_pathway：rno00071）、黏著斑（KEGG_pathway：rno04510）、補體和凝血級聯(lián)反應（KEGG_pathway：rno04610）、不飽和脂肪酸生物合成（KEGG_pathway：rno01040）。

2.4 PPI分析

PPI分析發(fā)現(xiàn)3個基因簇（圖2），包括40個節(jié)點，連接度為185，核心基因分別為?；o酶A氧化酶1（acyl-CoA oxidase 1，Acox1）、膜聯(lián)蛋白A1（annexin A1，Anxa1）、凝血因子ⅩⅢ A1鏈（coagulation factor ⅩⅢ A1 chain，F(xiàn)13a1）。對基因簇的功能富集顯示：3個基因簇分別主要參與脂肪酸代謝、補體和凝血級聯(lián)反應、細胞外基質(zhì)受體相互作用等通路。

2.5 針對基因簇的藥物篩選

對上述3個基因簇采用CTD篩選，結(jié)果表明棕櫚油和姜黃素對ACADM、ACADVL、ADCY7、ANXA1、F13A1、CYBB、DECR1、APLN、C1QC、C3AR1、TGFB2、EHHADH、CD68、HADHA、ECHDC2、TYROBP、VWF、FN1、ACOX1、CTSS、C1QA、C1QB、TIMP1具有調(diào)控作用（FDR < 0.05）（圖3）。endprint

3 討論

心梗后心室重構(gòu)是近年越來越受關(guān)注的學術(shù)熱點問題[3-5]。既往已有研究收集了心衰與非心衰患者的心臟組織標本，采用基因芯片方法進行表達譜分析，結(jié)果提示與心衰相關(guān)的基因主要集中在線粒體功能、氧化磷酸化、細胞外基質(zhì)方面[16-18]。然而這些研究結(jié)果大多來源于已進展至終末期心衰階段的擴張型心肌病患者，采用的心臟標本也經(jīng)過了長期大量的藥物干預，難以準確反映心室重構(gòu)自然發(fā)生過程中的基因表達譜變化。大鼠心梗模型具有良好的可重復性以及與人類疾病相似的變化過程，已被廣泛應用于心血管疾病的研究[19]。在本次研究中，按照是否發(fā)生心室重構(gòu)將急性心梗大鼠重新分組，有利于在較為自然的狀態(tài)下，探索心室重構(gòu)發(fā)生的相關(guān)基因表達譜，從而為早期防治提供參考。此外，通過R軟件調(diào)用了標準limma包進行DEG篩選[8]，隨后對DEG繪制熱圖，結(jié)果提示DEG能夠?qū)颖景凑帐欠癜l(fā)生心室重構(gòu)進行聚類，這些均說明本次研究對DEG的篩選過程可靠。綜合GO分析和Pathway分析結(jié)果，本次研究發(fā)現(xiàn)DEG功能主要富集在代謝、細胞外基質(zhì)、炎癥、凝血方面。

STRING是目前使用最廣泛的蛋白-蛋白互作關(guān)系數(shù)據(jù)庫，可基于已有的研究知識與信息進行模型構(gòu)建，展示數(shù)據(jù)的分子相互作用網(wǎng)絡與機制。MCODE通過利用網(wǎng)絡中蛋白之間固有的關(guān)系尋找基因簇，進而確定網(wǎng)絡中的核心基因。在PPI分析中，本次研究通過共發(fā)現(xiàn)3個核心基因，即Acox1、Anxa1、F13a1。ACOX1是脂肪酸氧化的重要限速酶[20]。ANXA1是一種磷脂酶A2抑制蛋白[21]。F13A1是凝血因子ⅩⅢ的功能亞單位[22]。鑒于這些PPI分析中的基因簇可能成為改善心室重構(gòu)的治療靶點，本次研究繼續(xù)使用CTD篩選治療藥物，結(jié)果提示棕櫚油、姜黃素與這些基因簇的聯(lián)系最密切。其中姜黃素對心室重構(gòu)的保護作用已被較多研究支持[23]，但其機制仍未闡明，本項研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)的相互作用基因，可能為其提供了新的機制思路。棕櫚油是一種具有調(diào)節(jié)脂肪酸代謝紊亂的食用植物油[24]，其與心室重構(gòu)的關(guān)系研究尚少，有待于未來研究證實，從而為心室重構(gòu)的防治提供更多措施。

本次研究還存在以下局限性：首先，在GO分析和Pathway分析中，僅列出排在前5名的基因注釋信息。雖然對其它FDR < 0.05的結(jié)果未能詳細說明，但由于FDR值大小本身能反映出基因功能的重要性程度，對富集程度越高的生物學過程進行研究，可能會起到更好地效果[6]。其次，本次研究結(jié)果主要基于生物信息學分析，未進行實驗驗證。由于生命系統(tǒng)的復雜性以及各數(shù)據(jù)庫的局限性，使得某些數(shù)據(jù)的解釋可能會存在一定不足。

綜上所述，本次研究運用生物信息學方法，從系統(tǒng)水平揭示了在心梗后心室重構(gòu)的發(fā)生過程中，出現(xiàn)表達變化的基因功能主要集中在代謝、細胞外基質(zhì)、炎癥、凝血方面，其中Acox1、Anxa1、F13a1可能發(fā)揮著重要作用，棕櫚油、姜黃素可能通過調(diào)節(jié)這些基因，成為改善心室重構(gòu)的治療藥物。

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（收稿日期：2017-07-17 本文編輯：李岳澤）endprint