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        硝苯地平聯(lián)合厄貝沙坦治療糖尿病合并高血壓的療效觀察

        2017-11-13 09:54:15王大雙
        糖尿病新世界 2017年12期
        關(guān)鍵詞:臨床療效

        王大雙

        DOI:10.16658/j.cnki.1672-4062.2017.12.082

        [摘要] 目的 對(duì)硝苯地平聯(lián)合厄貝沙坦治療糖尿病合并高血壓的臨床療效進(jìn)行觀察研究。 方法 選擇2015年7月—2016年7月間該院接收治療的100例糖尿病合并高血壓患者,依據(jù)所實(shí)施的不同治療方法劃分成兩個(gè)組別,對(duì)照組50例采取厄貝沙坦治療,研究組50例采取硝苯地平聯(lián)合厄貝沙坦治療,經(jīng)治療后對(duì)兩組臨床療效進(jìn)行觀察對(duì)比。結(jié)果 研究組總有效率96.0%,對(duì)照組總有效率62.0%,兩組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);經(jīng)治療后,兩組收縮壓、舒張壓均得到一定改善,且研究組收縮壓(121.3±3.2)mmHg、舒張壓(79.3±2.3)mmHg、24 h尿蛋白定量(18.4±5.3)mg/L,對(duì)照組收縮壓(133.1±3.4)mmHg、舒張壓(93.1±2.1)mmHg、24 h尿蛋白定量(37.2±6.3)mg/L,兩組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組不良反應(yīng)發(fā)生率6.0%,對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率20.0%,兩組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。結(jié)論 硝苯地平聯(lián)合厄貝沙坦應(yīng)用于治療糖尿病合并高血壓臨床療效滿意,具備臨床推廣價(jià)值。

        [關(guān)鍵詞] 硝苯地平;厄貝沙坦;糖尿病合并高血壓;臨床療效

        [中圖分類號(hào)] R544 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2017)06(b)-0082-02

        糖尿病合并高血壓極易使得患者引發(fā)不良的心腦血管事件,相比于常規(guī)的高血壓,該項(xiàng)病癥的降壓治療要求做到更及時(shí),調(diào)節(jié)血壓水平要求相比非糖尿病患者更為嚴(yán)苛。由此可見(jiàn),采用一方面可治療高血壓,一方面可治療糖尿病的藥物,對(duì)糖尿病合并高血壓患者有著十分重要的臨床意義[1]。該次研究選擇該院2015年7月—2016年7月接收治療的100例糖尿病合并高血壓患者,分別采取厄貝沙坦治療與硝苯地平聯(lián)合厄貝沙坦治療,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇該院接收治療的100例糖尿病合并高血壓患者,依據(jù)所實(shí)施的不同治療方法劃分成兩個(gè)組別。研究組50例患者中,男性27例,女性23例;年齡范圍56~78歲,平均年齡(66.1±7.3)歲;糖尿病病程2~13年,平均(7.2±1.1)年;高血壓病程1~14年,平均(4.3±0.7)年。對(duì)照組50例患者中,男性26例,女性24例;年齡范圍57~79歲,平均年齡(65.9±7.2)歲;糖尿病病程2~14年,平均(7.3±1.0)年;高血壓病程1~13年,平均(4.2±0.8)年。兩組患者在性別、年齡、病程等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        對(duì)照組采取厄貝沙坦治療,厄貝沙坦(國(guó)藥準(zhǔn)字H20000510),口服,用法用量為初始0.15 g/次,1次/d;然后增加至0.2 g/次,1 次/d。研究組采取硝苯地平聯(lián)合厄貝沙坦治療,厄貝沙坦用法用量同對(duì)照組,硝苯地平(國(guó)藥準(zhǔn)字H23022029),口服,用法用量為初始10 mg/次,3次/d;然后增加至20 mg/次,3次/d。兩組患者均持續(xù)用藥治療2個(gè)月,對(duì)治療前后各項(xiàng)臨床指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),觀察對(duì)比臨床療效。

        1.3 觀察指標(biāo)與療效判定

        100例患者接受不同方法治療后,比較兩組臨床療效、相關(guān)臨床指標(biāo)(收縮壓、舒張壓、24 h尿蛋白定量)及不良反應(yīng)發(fā)生情況(惡心嘔吐、頭痛、乏力等),將全面研究得到的數(shù)據(jù)通過(guò)電子計(jì)算機(jī)軟件開(kāi)展統(tǒng)計(jì)學(xué)處理[2]。療效判定標(biāo)準(zhǔn),顯效:接受治療后,患者舒張壓恢復(fù)至正常水平,或舒張壓下降超過(guò)15 mmHg。有效:接受治療后,患者收縮壓下降超過(guò)30 mmHg,且舒張壓恢復(fù)至正常水平,或舒張壓下降超過(guò)10 mmHg。無(wú)效:患者癥狀無(wú)變化或進(jìn)一步加重[3]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        采取SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)該次研究所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,研究組、對(duì)照組相互之間數(shù)據(jù)比較經(jīng)由χ2檢驗(yàn),并用[n(%)]表示,計(jì)量資料用(x±s)表示,行t檢驗(yàn),P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組100例患者臨床療效比較

        研究組總有效率96.0%,對(duì)照組總有效率62.0%,兩組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        2.2 兩組100例患者治療前后相關(guān)臨床指標(biāo)比較

        經(jīng)治療后,兩組收縮壓、舒張壓均得到一定改善,且研究組收縮壓(121.3±3.2)mmHg、舒張壓(79.3±2.3)mmHg、24 h尿蛋白定量(18.4±5.3)mg/L,對(duì)照組收縮壓(133.1±3.4)mmHg、舒張壓(93.1±2.1)mmHg、24 h尿蛋白定量(37.2±6.3)mg/L,兩組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        2.3 兩組100例患者不良反應(yīng)情況對(duì)比

        研究組出現(xiàn)惡心嘔吐1例,乏力1例,頭痛1例;對(duì)照組出現(xiàn)惡心嘔吐3例,乏力4例,頭痛3例;研究組不良反應(yīng)發(fā)生率6.0%,對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率20.0%,兩組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.47,P<0.05)。

        3 討論

        如今,伴隨人們?nèi)粘I盍?xí)慣及飲食習(xí)慣的轉(zhuǎn)變,糖尿病合并高血壓患病率逐年升高,對(duì)患者生活帶來(lái)了極大威脅。相關(guān)醫(yī)學(xué)研究指出,糖尿病合并高血壓極易引發(fā)一系列心腦腎等人體主要器官的并發(fā)癥,提升患者病死率[4]。由此可見(jiàn),針對(duì)糖尿病合并高血壓患者采取及時(shí)有效的臨床治療,對(duì)改善患者生活質(zhì)量、縮減并發(fā)癥有著十分重要的臨床意義。糖尿病合并高血壓的臨床治療以綜合控制危險(xiǎn)因素為主要目標(biāo),為了獲取令人滿意的臨床療效可采取聯(lián)合用藥的治療方式。針對(duì)糖尿病合并高血壓的臨床治療,應(yīng)當(dāng)遵循以下幾項(xiàng)原則:①積極控制血糖;②采取科學(xué)藥物控制血壓,諸如血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑等;③將血壓控制在正常水平,也就是130/80 mmHg[5]。endprint

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