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        葉細(xì)胞CO2和羧化效率在龍眼樹生理營養(yǎng)調(diào)控催花過程的協(xié)同作用

        2017-11-13 20:14:46李虹
        現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2017年20期
        關(guān)鍵詞:催花龍眼光合作用

        摘要 溫度和二氧化碳濃度升高可促進(jìn)營養(yǎng)生長和植物體物質(zhì)羧化儲存,但高溫抑制果樹花器官發(fā)育。近年氣候變暖,龍眼樹得不到誘導(dǎo)花芽分化的低溫,普遍不能正常揚(yáng)花。本研究在前期應(yīng)用生長度日(CGDD)進(jìn)行龍眼生理調(diào)控催花的基礎(chǔ)上,檢驗(yàn)鉀磷營養(yǎng)誘導(dǎo)葉細(xì)胞間CO2和羧化效率對龍眼樹開花結(jié)果的影響。結(jié)果表明,鉀磷葉營養(yǎng)處理可顯著提升龍眼葉片細(xì)胞間CO2濃度、光合作用率、羧化效率、鉀磷吸收累積、溶解固體儲存(P<0.05),協(xié)同促進(jìn)龍眼樹生殖生長和開花坐果。

        關(guān)鍵詞 龍眼;葉細(xì)胞;CO2;鉀磷營養(yǎng);催花;光合作用;羧化反應(yīng)

        中圖分類號 S667.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 1007-5739(2017)20-0057-02

        龍眼(Dimocarpus longan L.)是世界最重要的熱帶水果之一,具有特定的春化作用功能,需要經(jīng)歷持續(xù)低溫才能由營養(yǎng)生長轉(zhuǎn)入生殖階段誘導(dǎo)開花結(jié)果。春化作用是低溫誘導(dǎo)植物開花的效應(yīng)[1-3]。近年冬季氣溫升高,全球范圍內(nèi)龍眼樹得不到花芽分化需求的低溫,普遍不能自然正常揚(yáng)花[4]。

        環(huán)境二氧化碳高濃度促進(jìn)植物光合作用和營養(yǎng)生長[3,5]。果樹由營養(yǎng)生長轉(zhuǎn)入花器官生殖生長階段是花芽分化的開始。在近4年龍眼催花試驗(yàn)的深入研究中,利用氧化劑氯酸鉀KClO3-多效唑PP333-赤霉素GA3-礦質(zhì)葉營養(yǎng)KH2PO4誘導(dǎo)途徑,以累積生長度日(cumulative growing degrees-days,CGDD)表達(dá)龍眼樹在完成某一生育階段實(shí)際累積熱量值,適時調(diào)控龍眼樹花器官生殖生長過程,顯著促進(jìn)了龍眼樹的開花坐果[1,4]。

        龍眼催花過程中鉀、磷元素是催花物質(zhì)的主要營養(yǎng)成分,然而對磷、鉀營養(yǎng)在龍眼樹花芽分化誘導(dǎo)過程中的調(diào)控作用所知甚少。植物開花結(jié)果與環(huán)境CO2、溫度、磷鉀營養(yǎng)吸收儲存密切相關(guān)[1,4-5]。缺少磷鉀營養(yǎng)會造成開花延遲、光合產(chǎn)物不足、果實(shí)不飽滿[3-4,6]。本研究的目的在于揭示磷鉀營養(yǎng)在龍眼生理調(diào)控花芽分化過程中誘導(dǎo)葉細(xì)胞間CO2高濃度和羧化高效率的作用角色。

        1 材料與方法

        1.1 龍眼樹催花過程

        龍眼催花效益在海南省北部澄邁縣果園連續(xù)進(jìn)行了4年(2012—2016)檢驗(yàn)。依據(jù)龍眼樹在各生長期所需的累積生長度日(CGDD),定量檢驗(yàn)了催花物質(zhì)氯酸鉀(KClO3)、多效唑(PP333)、細(xì)胞分裂素(GA3)、營養(yǎng)KH2PO4等對龍眼樹營養(yǎng)生長、生理光合、花芽分化、坐果和果實(shí)產(chǎn)量與質(zhì)量的影響[1,4]。龍眼樹生理營養(yǎng)調(diào)控催花包括營養(yǎng)生長、誘導(dǎo)休眠中止?fàn)I養(yǎng)生長、打破休眠、誘導(dǎo)植物生長向生殖生長轉(zhuǎn)化、主導(dǎo)花器官生殖生長、誘導(dǎo)花芽分化和營養(yǎng)促果等主要步驟(圖1)。

        龍眼樹生長期累積生長度日(CGDD)計算公式如下:

        CGDD=∑■■{[(Tmax+Tmin)/2]-Tb}

        式中,Tmax為每天最高溫,Tmin為每天最低溫,Tb為生長基點(diǎn)溫度(10 ℃),n為生長期天數(shù)。

        1.2 磷酸二氫鉀(KH2PO4)營養(yǎng)處理和生理營養(yǎng)測定

        試驗(yàn)過程催花物質(zhì)KClO3、PP333、GA3均為常量不變,葉營養(yǎng)KH2PO4處理量分別為0、200、400、600 mg/L,分別在開花期和坐果階段等量直接噴灑。磷酸二氫鉀含P2O5 52%、K2O 34%。

        龍眼樹有效光輻射、光合率、葉細(xì)胞CO2、葉氣孔導(dǎo)度等分別使用LCPro-SD光合儀和Delta-T AP4氣孔計測定。鉀磷吸收累積、果實(shí)溶解固體量測定應(yīng)用參考文獻(xiàn)[3]的方法。數(shù)據(jù)方差檢驗(yàn)應(yīng)用PROC GLM程序和Turkey′s HSD檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 龍眼樹開花率、生理光合和葉營養(yǎng)的相關(guān)關(guān)系

        基于生長期累積生長度日適時催花(Real-time CGDD)可促使龍眼樹有效開花坐果。常規(guī)催花法龍眼樹平均每株成花束(53±14)束(n=12),坐果率85%;應(yīng)用CGDD催花法平均每株成花束(69±18)束(n=36),坐果率93%。按3年平均值CGDD催花法促使龍眼開花率提高30.2%,坐果率提高8.4%。

        在催花物質(zhì)KClO3、PP333、GA3常量條件下,KH2PO4處理顯著提高龍眼葉細(xì)胞CO2濃度(Ci)、光合作用率(Pr)及羧化效率(CE)。催花期間Ci平均值為224.9 μmol/(m2·s),是大氣CO2濃度的68.5%?;貧w分析顯示葉氣孔導(dǎo)度(gvs)與細(xì)胞間Ci成顯著正相關(guān)(R2=0.79,圖2a)。葉細(xì)胞間Ci越高,CE隨Ci增大而增加(R2=0.67),當(dāng)Ci>200 mmol/(m2·s)時,CE顯示加快上升趨勢(圖2b)。

        開花期及結(jié)果期KH2PO4處理(KClO3+GA3+KH2PO4)Ci平均值顯著高于對照(KClO3+GA3)Ci值(圖3a)。葉光合作用率Pr最大值區(qū)間(20.7~21.4 μmol/(m2·s))發(fā)生在KH2PO4處理區(qū)。KH2PO4處理區(qū)葉羧化效率CE平均值(0.139 mmol/(m2·s))顯著高于CE對照值(圖3b)。

        2.2 對龍眼葉鉀磷吸收累積、有效光輻射PAR、葉氣孔CO2-H2O導(dǎo)度gvs的影響

        開花期及結(jié)果期KH2PO4處理區(qū)葉鉀、磷累積量平均值分別為3.49%、1.13%,顯著高于對照區(qū)(平均值鉀 3.02%、磷0.92%(P<0.05))。葉鉀、磷吸收累積量與Ci和CE成線性正相關(guān)(0.54

        葉營養(yǎng)KH2PO4處理對龍眼樹有效光輻射PAR、葉氣孔導(dǎo)度gvs影響顯著(圖4)。KH2PO4處理葉有效光輻射PAR平均值為1 005 μmol/(m2·s),顯著高于對照值690 μmol/(m2·s)。葉氣孔導(dǎo)度gvs值也顯示相似變化趨勢,在經(jīng)歷營養(yǎng)生長-催花過程后,鉀、磷葉營養(yǎng)促使龍眼樹更高效利用光輻射PAR和葉氣孔CO2提高葉片光合作用Pr及其過程中羧化效率CE。

        2.3 鉀磷營養(yǎng)對龍眼果實(shí)總?cè)芙夤腆w量的影響

        鉀磷葉營養(yǎng)顯著提高了龍眼樹的生產(chǎn)力。與常規(guī)催花法對比,應(yīng)用CGDD催花法使龍眼平均產(chǎn)量達(dá)到35 250 kg/hm2。按3年平均產(chǎn)量提高20.5%。同時,由于龍眼提早成熟上市,受惠于淡季水果市場高價格,從而獲得高回報。

        葉營養(yǎng)KH2PO4處理使得龍眼結(jié)果碩大,皮色均勻,具有市場高價值。葉營養(yǎng)KH2PO4處理使平均每10顆龍眼果肉凈重提高到31 g,增幅達(dá)到40.9%。Tukey′s檢驗(yàn)顯示KH2PO4處理對龍眼果實(shí)品質(zhì)的影響差異顯著。營養(yǎng)KH2PO4最低添加量(200 mg/L)促使龍眼果肉總?cè)芙夤腆w量從11.9%提高到17.3%,差異顯著。隨著鉀磷營養(yǎng)添加,果肉總?cè)芙夤腆w量提高到20.4%(圖5)。

        3 結(jié)論與討論

        作為龍眼樹催花的主要營養(yǎng)物質(zhì),鉀磷營養(yǎng)離子在龍眼樹生理調(diào)控途徑催花坐果過程中發(fā)揮了重要的協(xié)同作用,顯著提升了葉細(xì)胞間CO2濃度、鉀磷吸收累積、光合作用率、羧化效率和總?cè)芙夤腆w量輸導(dǎo),促進(jìn)龍眼營養(yǎng)生長轉(zhuǎn)化為生殖生長和植物體內(nèi)光合物質(zhì)儲存。

        在采用KClO3-GA3生理途徑調(diào)控誘導(dǎo)龍眼樹開花的過程中,鉀磷營養(yǎng)顯著提升了葉細(xì)胞間CO2濃度、光合作用率、(下轉(zhuǎn)第61頁)

        有效光輻射、羧化效率和總?cè)芙夤腆w量輸導(dǎo)。營養(yǎng)生長之后根系吸收了催花物質(zhì)KClO3,使主要催花營養(yǎng)物質(zhì)鉀離子(K+)在誘導(dǎo)休眠前已經(jīng)部分輸送到可開花梢枝處集聚。依據(jù)龍眼樹葉細(xì)胞間CO2濃度和羧化效率CE變化,在誘導(dǎo)營養(yǎng)生長集中轉(zhuǎn)化為花器官生殖生長后,鉀磷營養(yǎng)對生殖生長和開花坐果尤其關(guān)鍵。植物光合作用需要CO2、H2O和輻射能量v,當(dāng)鉀磷營養(yǎng)促使龍眼葉細(xì)胞間CO2濃度增高,顯著升高的羧化效率CE顯示出其增加了生殖生長。增加羧化反應(yīng)效率顯示光合物質(zhì)儲存加快而促進(jìn)生殖生長,這解釋了為什么后期果實(shí)發(fā)育顯著增加。結(jié)合使用鉀磷營養(yǎng),優(yōu)化了龍眼植株光合作用、提高體內(nèi)光合物質(zhì)輸轉(zhuǎn),促進(jìn)有機(jī)化合物合成和輸導(dǎo)。

        4 參考文獻(xiàn)

        [1] 李虹,李汀賢,趙鳳亮,等.龍眼樹逆境生理調(diào)控花芽誘導(dǎo)效益[J].園藝與種苗,2017(4):19-26.

        [2] BOSS P K,BASTOW R M,MYLNE J S,et al.Multiple pathways in the decision to flower:enabling,promoting,and resetting[J].Plant Cell,2004, 16(Suppl):S18-S31.

        [3] LI H,LI T,F(xiàn)U G,et al.Induced plant intercellular CO2,photosynthesis,potassium and nitrate retention and strawberry early fruit formation under macronutrient limitation[J].Photosynthesis Research,2013(115):101-114.

        [4] 李虹,王徐彤,林清火,等.基于生長期和累積生長度日的龍眼果樹催花法[J].熱帶作物學(xué)報,2015,36(2):244-251.

        [5] WARREN C.The photosynthetic limitation posed by internal conductance to CO2 movement is increased by nutrient supply[J].Journal of Experime-ntal Botany,2004,55(406):2313.

        [6] LI H,LI T,F(xiàn)U G,et al.How strawberry plants cope with limited phospho-rus supply:Nursery-crop formation and phosphorus and nitrogen uptake dynamics[J].Journal of Plant Nutrition and Soil Science,2014,177(2):260-270.endprint

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