董潔　袁將　王加利　姬瑞芳　全慶華　郭曉宇　高簡(jiǎn)　劉永剛

[摘要]為探尋阿納其根的生物活性成分，對(duì)其抗腫瘤活性部位化學(xué)成分進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，主要抗腫瘤活性部位為二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位。從阿納其根的二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位共分離得到10個(gè)單體成分，其中，包括7個(gè)N烷基酰胺類生物堿、1個(gè)香豆素和2個(gè)黃酮苷。分別為十四2E，4E，8E三烯酸4羥基苯乙胺（1）、十2E，4E二烯酸異丁基胺（2）、十一2E，4E二烯8，10二炔酸苯乙胺（3）、十四2E，4E二烯酸4羥基苯乙胺（4）、十四2E，4E二烯8，10二炔異丁基胺（5）、十2E，4E二烯酸苯乙胺（6）、十二2E，4E二烯酸苯乙胺（7）、異莨菪亭（8）、槲皮素7OβD吡喃葡萄糖苷（9）、異鼠李素7OβD吡喃葡萄糖苷（10）?；钚圆课环蛛x得到的化合物1為1個(gè)新的化合物，化合物2～4，化合物8～10為首次從該植物中分離得到。

[關(guān)鍵詞]阿納其根； 抗腫瘤活性； 化學(xué)成分； N烷基酰胺類生物堿； 香豆素； 黃酮苷

[Abstract]Components that systematic separated from the root of Anaycclus pyrethrum were identified， in order to lay a foundation for future study of the root of A pyrethrum The CCK8 assay showed that dichloromethane fraction exhibited the highest degree of cytotoxicity than others Ten monomeric components were obtained from dichloromethane fraction and ethyl acetate fraction extracted from the root of A pyrethrum， including 7 Nalkylamides， one coumarin and two flavonoid glycosides They were identified as tetradeca2E，4E，8Etrienoic acid 4hydroxyphenylethylamide（1）， deca2E，4Edienoicacid isobutylamide（2）， undeca2E，4Ediene8，10diynoic acid phenylethylamide（3）， tetradeca2E，4Edienoic acid 4hydroxyphenylethylamide（4）， tetradeca2E，4Ediene8，10diynoic acid isobutylamide（5）， deca2E，4E dienoic acid 4hydroxyphenylethylamide（6）， dodeca2E，4Edienoic acid 4hydroxy phenylethylamide（7）， isoscopoletin（8）， quercetin7OβDglucopyranoside（9）， isorhamnetin7OβDglucopyranoside（10） Among them， compound 1 was identified as a new compound， Compounds 24， 810 were isolated from this herb for the first time.

[Key word]the root of Anaycclus pyrethrum； antitumor； chemical components； Nalkylamides； coumarin； flavonoid glycosides

阿納其根是維醫(yī)治療白癜風(fēng)、腫瘤、膝骨關(guān)節(jié)炎的常用藥[12]，收錄于《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)·維吾爾藥分冊(cè)》[34]，系菊科Compositae植物羅馬除蟲菊Anaycclus pyerhturm（L） DC燥的根。具有清除異常粘液質(zhì)、生干生熱、開(kāi)通阻滯的功效。目前，阿納其根研究存在藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究薄弱的特點(diǎn)，關(guān)于阿納其根化學(xué)成分的研究，主要集中在N烷基類化合物的分離和分析，而對(duì)于黃酮類、香豆素類等其他類成分幾乎沒(méi)有文獻(xiàn)報(bào)道[5]。本課題首先對(duì)阿納其根抗腫瘤活性部位進(jìn)行篩選，然后對(duì)確定的主要抗腫瘤活性部位進(jìn)行化學(xué)成分的提取分離，旨在為阿納其根物質(zhì)基礎(chǔ)研究提供較好的幫助。

1材料

11藥材

阿納其根藥材購(gòu)自亳州市中正中藥材飲片有限公司（批號(hào)為130704），經(jīng)新疆維吾爾醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)校木艾塔爾老師鑒別。

12細(xì)胞

人肝癌細(xì)胞系HepG2，購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院典型培養(yǎng)物保藏委員會(huì)細(xì)胞庫(kù)（中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院細(xì)胞資源中心）。

13試劑

DMEM 培養(yǎng)基（Hyclone公司）；胎牛血清（Gibco公司，F(xiàn)BS）；025%的胰酶（Hyclone）；PBS緩沖溶液（Hyclone，Thermo）；雙抗（青霉素鏈霉素PS）；DMSO（二甲基亞砜）；CCK8試劑盒（日本同仁）。

硅膠G薄層板，硅膠GF254薄層板（青島海洋化工有限公司）；柱色譜用C18反相填料（日本富士硅化學(xué)株式會(huì)社）；柱色譜用葡聚糖凝膠（sephadex LH20，GE Healthcare BioScience AB公司）；甲醇（色譜純，美國(guó)fisher scientific）；甲醇（分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）；水（屈臣氏蒸餾水，廣州屈臣氏食品飲料有限公司）；石油醚（60～90 ℃），二氯甲烷，乙酸乙酯，丙酮，甲醇，濃硫酸，乙醇等，其他試劑均為分析純（北京化工廠）。endprint

14儀器

LC20A型高效液相色譜儀，配置PDA型檢測(cè)器，四元梯度泵（日本島津）；bruker 核磁共振儀；四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜（SYNAPTTM G2 HDMS，waters，Manchester，UK）；KH250型超聲儀（昆山禾創(chuàng)超生儀器有限公司）；RE52CS旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海亞榮生化儀器廠）；SHZD（III）循環(huán)水式多用真空泵（鞏義市予華儀器有限公司）；HH4數(shù)顯恒溫水浴鍋（國(guó)華電器有限公司）；粉碎機(jī)（永康市紅太陽(yáng)機(jī)電有限公司）；DZF6050真空干燥箱（上海一恒科技有限公司）；Sartorius1/10萬(wàn)電子天平（德國(guó)Sartorius公司）；酶標(biāo)儀（美國(guó)BioTec公司）。

2方法

21阿納其根抗腫瘤活性部位的篩選

取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞，常規(guī)消化后，制成單細(xì)胞懸液，并調(diào)整細(xì)胞密度為1×105 個(gè)/mL，取細(xì)胞懸液按每孔100 μL均勻地接種于96孔板中，37 ℃，5%CO2條件下孵育，待細(xì)胞貼壁24 h后，棄去原培養(yǎng)基，每孔再加入100 μL配制好的實(shí)驗(yàn)藥物溶液（各萃取部位的藥物終濃度為25，50，100 mg·L-1），每個(gè)濃度設(shè)3個(gè)復(fù)孔，并設(shè)置對(duì)照組（培養(yǎng)基+細(xì)胞），置于孵箱中繼續(xù)培養(yǎng)48 h后，每孔加入10 μL的CCK8，繼續(xù)培養(yǎng)2 h后，立即置于酶標(biāo)儀450，630 nm波長(zhǎng)下測(cè)量各孔吸光度值，以空白孔調(diào)零，取復(fù)孔均值，實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

22阿納其根化學(xué)成分的提取分離

取阿納其根藥材2 kg，粉碎，加10倍量的70%的乙醇回流提取，共3次每次15 h，紗布過(guò)濾，合并濾液，減壓濃縮至一定體積，蒸干得浸膏，浸膏用一定體積的水分散后，依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取，回收溶劑，即得二氯甲烷部位（26 g），乙酸乙酯部位（20 g）。二氯甲烷部位，乙酸乙酯部位分別用15倍的硅膠拌樣。

221二氯甲烷部位化學(xué)成分分離硅膠柱色譜用（200～300目）的硅膠裝柱，二氯甲烷部位依次用石油醚乙酸乙酯（10∶1～0∶1）進(jìn)行梯度洗脫，洗脫液經(jīng)硅膠薄層鑒別后，合并組成相似的流分，在分別對(duì)各部位進(jìn)行反復(fù)柱色譜：對(duì)Frc1（15 g）進(jìn)行硅膠柱色譜，用石油醚乙酸乙酯（8∶1）為洗脫劑，再對(duì)Frc12進(jìn)行硅膠柱色譜用氯仿丙酮（80∶1）為洗脫劑，F(xiàn)rc122即為2（20 mg）；在對(duì)Frc15進(jìn)行C18柱色譜，依次用甲醇水（80∶20）、甲醇洗脫，即得5（10 mg）。對(duì)Frc2（500 mg）進(jìn)行硅膠柱色譜，用石油醚乙酸乙酯（6∶1）為洗脫劑，再對(duì)Frc23進(jìn)行重結(jié)晶即為A（4 mg）。對(duì)Frc3（24 g）進(jìn)行硅膠柱色譜，石油醚乙酸乙酯（6∶1）為洗脫劑，再分別對(duì)Frc32和Frc35進(jìn)行C18柱色譜，F(xiàn)rc32依次用甲醇水（75∶25）、甲醇水（80∶20）和甲醇洗脫，得到4（3 mg）；Frc35依次用甲醇水（55∶45）、甲醇水（60∶40）、甲醇水（65∶35）、甲醇水（70∶30）洗脫，F(xiàn)rc331，F(xiàn)rc332，F(xiàn)rc334分別為6（22 mg），7（10 mg），1（5 mg）。對(duì)Frc4（14 g）進(jìn)行硅膠柱色譜，用石油醚乙酸乙酯（2∶1）為洗脫劑，對(duì)Frc42進(jìn)行羥丙基葡聚糖凝膠柱色譜，依次用氯仿甲醇（1∶1）洗脫，即得8（4 mg）。

222乙酸乙酯部位化學(xué)成分分離乙酸乙酯部位依次用二氯甲烷甲醇（15∶1～1∶1）甲醇進(jìn)行梯度洗脫，洗脫液經(jīng)硅膠薄層鑒別后，合并組成相似的流分，對(duì)Frc2 和Frc3在進(jìn)行反復(fù)凝膠柱色譜：對(duì)Frc2（12 g）進(jìn)行柱色譜，用甲醇洗脫，對(duì)Frc22進(jìn)行反復(fù)的羥丙基葡聚糖凝膠柱色譜，用甲醇洗脫，即得10（15 mg）。對(duì)Frc3（14 g）進(jìn)行羥丙基葡聚糖凝膠柱色譜，用甲醇洗脫，對(duì)Frc22進(jìn)行反復(fù)的羥丙基葡聚糖凝膠柱色譜，用甲醇洗脫，得到9（10 mg）。

3結(jié)果

31阿納其根抗腫瘤活性部位的篩選

采用溶劑萃取法極性從小到大，依次對(duì)阿納其根乙醇提取物進(jìn)行萃取操作，分別獲得阿納其根二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水層4個(gè)部位。選用人肝癌細(xì)胞株HepG2進(jìn)行阿納其根體外抗腫瘤活性部位的篩選，作用48 h后，CCK8檢測(cè)結(jié)果表明，阿納其根提取物的3個(gè)萃取部位中，二氯甲烷部位具有顯著抑制HepG2細(xì)胞增殖的作用，乙酸乙酯部位次之，正丁醇部位作用最弱，見(jiàn)表1。

32阿納其根化合物的分離鑒定

化合物1白色結(jié)晶（甲醇），254 nm下有斑點(diǎn)；由HRESIMS m/z 342245 1 [M+H]+可知相對(duì)分子質(zhì)量為341，分子式為C22H31NO2；1HNMR譜中，低場(chǎng)區(qū)可觀察到6組不飽和氫質(zhì)子信號(hào)，即 [δH： 590（1H，d，J=155 Hz），696（1H，dd，J=155，11 Hz），618（1H，m），606（1H，m），538（1H，t，J=155 Hz），538（1H，t，J=155 Hz）]；2組苯環(huán)上的質(zhì)子信號(hào)，即 [δH： 698（2H，d，J=84 Hz），667（2H，d，J=84 Hz）]，由此可推斷苯環(huán)為對(duì)位取代。高場(chǎng)區(qū)可觀察到8組亞甲基質(zhì)子信號(hào)，即 [δH： 214（2H，m），215（2H，m），199（2H，m），128（2H，m），128（2H，m），128（2H，m），260（2H，t，J=75 Hz），326（2H，d，J=75 Hz）] 和1個(gè)甲基質(zhì)子信號(hào)，[δH： 086（3H，t，J=69 Hz）]。13CNMR譜中，可觀察到22個(gè)碳，1個(gè)羰基碳信號(hào)[δc： 1655]；1個(gè)甲基碳信號(hào)[δc： 144]；8個(gè)亞甲基碳信號(hào)[δc： 328，266，270，292，313，224，348，410]；6個(gè)苯環(huán)的碳信號(hào)[δc： 1301，1299； 2個(gè)碳，δc： 1155； 2個(gè)碳，δc： 1560]；初步推斷該化合物為4OH苯乙酰胺類N烷基類成分。endprint

通過(guò)1H1HCOSY譜和HMBC譜的解析，結(jié)合與已知化合物十四2E，4E二烯酸4羥基苯乙胺的NMR數(shù)據(jù)對(duì)比，確定化合物1的結(jié)構(gòu)，其相關(guān)圖見(jiàn)圖1。主要結(jié)構(gòu)變化在不飽和脂肪酸鏈上多了1個(gè)雙鍵，由1H1HCOSY譜中可以觀察到，H8與H7相關(guān)，H9與H10相關(guān)，HMBC譜，可以觀察到H8與C7和C6相關(guān)，H9與C10和C11相關(guān)，由此可以確定第3個(gè)雙鍵的位置在8位和9位，故鑒定化合物為十四2E，4E，8E三烯酸4羥基苯乙胺，其結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖2。

十四2E，4E，8E三烯酸4羥基苯乙胺譜數(shù)據(jù)為1HNMR（DMSOd6，500 MHz）δ： 590（1H，d，J=155 Hz，H2），696（1H，dd，J=155，11 Hz，H3），618（1H，m，H4），606（1H，m，H5），214（2H，m，H6），215（2H，m，H7），538（1H，t，J=155 Hz，H8），538（1H，t，J=155 Hz，H9），199（2H，m，H10），128（2H，m，H11），128（2H，m，H12），128（2H，m，H13），086（3H，t，J=69 Hz，H14），698（2H，d，J=84 Hz，H2′，6′），667（2H，d，J=84 Hz，H3′，5′），260（2H，t，J=75 Hz，H7′），326（2H，d，J=75，60 Hz，H8′），918（1H，s，9′OH）； 13CNMR（DMSOd6，125 MHz）δ：1655（C1），1240（C2），1395（C3），1293（C4），1413（C5），328（C6），266（C7），1290（C8），1307（C9），270（C10），292（C11），313（C12），224（C13），144（C14），1301（C1′），1299（C2′，6′），1560（C4′），1155（C3′，5′），348（C7′），410（C8′）。

化合物2白色結(jié)晶（甲醇），254 nm下有斑點(diǎn)。HRESIMS m/z 224209 6 [M+H]+，其相對(duì)分子質(zhì)量為223，分子式為C14H25NO。1HNMR（DMSOd6，500 MHz）δ： 594（1H，d，J=150 Hz，H2），698（1H，dd，J=150，110 Hz，H3），615（1H，dd，J=110，150 Hz，H4），605（1H，m，H5），211（2H，m，H6），138（2H，m，H7），126（2H，m，H8），130（2H，m，H9），086（3H，t，J=65 Hz，H10），793（1H，br s，NH），294（2H，t，J=65 Hz，H1′），212（2H，m，H2′），086（3H，d，J=70 Hz，H3′），086（3H，d，J=70 Hz，H4′）； 13CNMR（DMSOd6，125 MHz）δ： 1656（C1），1238（C2），1418（C3），1290（C4），1394（C5），313（C6），286（C7），285（C8），223（C9），143（C10），465（C1′），326（C2′），206（C3′），206（C4′）。由以上波譜數(shù)據(jù)結(jié)合文獻(xiàn)鑒定化合物2為十2E，4E二烯酸異丁基胺[6]。

化合物3白色結(jié)晶（甲醇），254 nm下有暗斑。ESIMS m/z 278156 4 [M+H]+，相對(duì)分子質(zhì)量為277，分子式為C19H19NO；1HNMR（DMSOd6，500 MHz）δ： 594（1H，d，J=15 Hz，H2），699（1H，dd，J=11，15 Hz，H3），626（1H，d，J=15，11Hz，H4），606（1H，m，H5），247（2H，m，H6），606（2H，m，H7），341（1H，s，H11），809（1H，br s，NH），720（2H，m，H2′，6′），729（2H，m，H3′，5′），720（1H，m，H4′），274（2H，t，J=75 Hz，H7′），335（2H，t，J=75 Hz，H8′）； 13CNMR（DMSOd6，125 MHz）δ： 1655（C1），1246（C2），1391（C3），1302（C4），1399（C5），310（C6），183（C7），783（C8），685（C9），694（C10），655（C11），1390（C1′），1287（C2′，6′），1290（C3′，5′），1265（C4′），356（C7′），407（C8′）。由以上波譜數(shù)據(jù)結(jié)合文獻(xiàn)鑒定化合物3為十一2E，4E二烯8，10二炔酸苯乙胺[6]。

化合物4白色結(jié)晶（甲醇），254 nm下有斑點(diǎn)； ESIMS m/z 344259 4 [M+H]+，相對(duì)分子質(zhì)量為343，分子式為C22H33NO2；1HNMR（DMSOd6，500 MHz）δ： 589（1H，d，J=15 Hz，H2），696（1H，dd，J=15，11 Hz，H3），618（1H，J=15，11 Hz，H4），606（1H，m，H5），212（2H，m，H6），136（2H，br s，H7），124（2H，br s，H8），124（2H，br s，H9），124（2H，br s，H10），124（2H，br s，H11），124（2H，br s，H12），124（2H，br s，H13），085（3H，t，J=69 Hz，H14），698（2H，d，J=85 Hz，H2′，6′），667（2H，d，J=85 Hz，H3′，5′），260（2H，t，J=75 Hz，H7′），326（2H，d，J=75 Hz，H8′），918（1H，s，H9′），800（1H，br s，NH）；13CNMR（DMSOd6，125 MHz）δ： 1656（C1），1237（C2），1395（C3），1290（C4），1421（C5），326（C6），317（C7），294（C8），293（C9），291（C10），290（C11），288（C12），225（C13），144（C14），1299（C1′），1299（C2′、6′），1560（C4′），1155（C3′、5′），348（C7′），410（C8′）。由以上波譜數(shù)據(jù)結(jié)合文獻(xiàn)鑒定化合物4為十四2E，4E二烯酸4羥基苯乙胺[6]。endprint

化合物5白色結(jié)晶（甲醇），254 nm下有斑點(diǎn)； HRESIMS m/z 272204 8 [M+H]+，相對(duì)分子質(zhì)量為271，分子式為C18H25NO，1HNMR（DMSOd6，500 MHz）δ： 598（1H，t，J=15 Hz，H2），698（1H，dd，J=110，150 Hz，H3），625（1H，d，J=150，110 Hz，H4），604（1H，m，H5），243（2H，m，H6），232（2H，d，H7），226（2H，m，H12），146（2H，m，H13），091（3H，d，J=73 Hz，H14），809（1H，br s，NH），294（2H，d，J=64 Hz，H1′），169（2H，septet，J=60 Hz，H2′），084，（3H，d，J=50 Hz，H3′），084，（3H，d，J=50 Hz，H4′）； 13CNMR（DMSOd6，125 MHz）δ： 1655（C1），1247（C2），1392（C3），1301（C4），1390（C5），313（C6），185（C7），786（C8），658（C9），662（C10），786（C11），206（C12），186（C13），137（C14），465（C1′），285（C2′），206（C3′），206（C4′）。由以上波譜數(shù)據(jù)結(jié)合文獻(xiàn)鑒定化合物化合物5為十四2E，4E二烯8，10二炔異丁基胺[7]。

化合物6白色結(jié)晶（甲醇），254 nm下有斑點(diǎn)。由HRESIMS m/z 288200 2 [M+H]+可知，相對(duì)分子質(zhì)量為287，分子式為C18H25NO2。1HNMR（DMSOd6，500 MHz）δ： 590（1H，d，J=150 Hz，H2），697（1H，dd，J=150，110 Hz，H3），607（1H，m，H4），617（1H，m，H5），211（2H，m，H6），138（2H，m，H7），126（2H，m，H8），130（2H，m，H9），086（3H，t，J=75 Hz，H10），801（1H，brs，NH），918（1H，s，1′OH），698（1H，d，J=85 Hz，H2′），667（1H，d，J=85 Hz，H3′），667（1H，d，J=85 Hz，H5′），698（1H，d，J=85 Hz，H6′），337（2H，m，H7′），261（2H，t，J=80 Hz，H8′）；13CNMR（DMSOd6，125 MHz）δ： 1656（C1），1237（C2），1420（C3），1290（C4），1395（C5），326（C6），284（C7），313（C8），223（C9），143（C10），1560（C1′），1155（C2′），1298（C3′），1299（C4′），1298（C5′），1155（C6′），410（C7′），348（C8′）。上由以上波譜數(shù)據(jù)結(jié)合文獻(xiàn)鑒定化合物6為十2E，4E二烯酸4羥基苯乙胺[6]。

化合物7白色結(jié)晶（甲醇），254 nm下有斑點(diǎn)。由ESIMS m/z 316232 2 [M+H]+可知相對(duì)分子質(zhì)量為315，分子式為C20H29NO2。1HNMR（DMSOd6，500 MHz）δ： 588（1H，d，J=151 Hz，H2），694（1H，dd，J=151，110 Hz，H3），607（1H，m，H4），617（1H，m，H5），211（2H，m，H6），137（2H，m，H7），126（2H，br s，H8），126（2H，br s，H9），126（2H，br s，H10），126（2H，br s，H11），086（3H，t，J=65 Hz，H12），801（1H，br s，NH），917（1H，s，1′OH），697（1H，d，J=85 Hz，H2′），667（1H，d，J=85 Hz，H3′），667（1H，d，J=85 Hz，H5′）； 697（1H，d，J=85 Hz，H6′），327（2H，m，H7′），261（2H，t，J=74 Hz，H8′）；13CNMR（DMSOd6，125 MHz）δ： 1656（C1），1237（C2），1420（C3），1290（C4），1395（C5），326（C6），289（C7），288（C8），284（C9），313（C10），225（C11），144（C12），1560（C1′），1155（C2′），1299（C3′），1299（C4′），1299（C5′），1155（C6′），410（C7′），348（C8′）。上由以上波譜數(shù)據(jù)結(jié)合文獻(xiàn)鑒定化合物7為十二2E，4E二烯酸4羥基苯乙胺[6]。

化合物8白色結(jié)晶（甲醇），365 nm下有藍(lán)紫色熒光。由HRESIMS m/z 191040 8 [M-H]-可知相對(duì)分子質(zhì)量為192，分子式為C10H8O4；1HNMR（CD3OD，500 MHz）δ： 623（1H，d，J=95 Hz，H3），788（1H，d，J=95 Hz，H4），713（1H，s，H5），679（1H，s，H8），393（3H，s，H11）；13CNMR（CD3OD，125 MHz）δ： 1626（C2），1111（C3），1447（C4），1025（C5），1456（C6），1515（C7），1121（C8），1500（C9），1111（C10），554（C11）。上由以上波譜數(shù)據(jù)結(jié)合文獻(xiàn)鑒定化合物8為異莨菪亭[8]。

化合物9黃色結(jié)晶性粉末（甲醇），三氯化鋁顯色后，紫外燈365 nm下有黃色熒光，鹽酸鎂粉反應(yīng)陽(yáng)性。由HRESIMS m/z 463087 7 [M-H]-可知，該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為464，分子式為C21H20O12。1HNMR（DMSOd6，500 MHz）δ： 951（1H，s，3OH），1252（1H，s，5OH），643（1H，d，J=21 Hz，H6），685（1H，d，J=21 Hz，H8），772（1H，d，J=15 Hz，H2′），951（1H，s，3′OH），951（1H，s，4′OH），691（1H，d，J=7 Hz，H2′），756（1H，dd，J=7，15 Hz，H6′），317～388（m）為糖質(zhì)子信號(hào)；13CNMR（125 MHz，DMSOd6）δ： 1484（C2），1365（C3），1765（C4），1608（C5），992（C6），1631（C7），947（C8），1562（C9），1051（C10），1205（C1′），1158（C2′），1480（C3′），1455（C4′），1160（C5′），1223（C6′），1003（C1′），736（C2′），769（C3′），700（C4′），776（C5′），611（C6′）。由以上波譜數(shù)據(jù)結(jié)合文獻(xiàn)鑒定化合物9為槲皮素7OBETAD吡喃葡萄糖苷[9]。endprint

化合物10淡黃色無(wú)定形粉末（甲醇），三氯化鋁顯色后，紫外燈365 nm下有黃色熒光，鹽酸鎂粉反應(yīng)陽(yáng)性。由HRESIMS m/z 477103 3 [M-H]-可知，該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為478，分子式為（C22H22O12）。1HNMR（DMSOd6，500 MHz）δ： 962（1H，s，3OH），1247（1H，s，5OH），643（1H，d，J=20 Hz，H6），685（1H，d，J=20 Hz，H8），778（1H，s，H2′），979（1H，s，4′OH），695（1H，d，J=85 Hz，H5′），773（1H，d，J=85 Hz，H6′），317～388（m）為糖質(zhì)子信號(hào)；13CNMR（DMSOd6，125 MHz）δ： 1477（C2），1366（C3），1765（C4），1608（C5），992（C6），1632（C7），951（C8），1561（C9），1051（C10），1222（C1′），1160（C2′），1494（C3′），1478（C4′），1121（C5′），1223（C6′），562（C7′），1004（C1′），736（C2′），769（C3′），700（C4′），777（C5′），611（C6′）。由以上波譜數(shù)據(jù)結(jié)合文獻(xiàn)鑒定化合物10為異鼠李素7OBETAD吡喃葡萄糖苷[9]。

4討論與展望

CCK8法是一種優(yōu)于MTT法的檢測(cè)細(xì)胞增殖活性的方法，具有靈敏度高，操作簡(jiǎn)單，重復(fù)性好的優(yōu)點(diǎn)。結(jié)果表明，二氯甲烷部位具有顯著抑制HepG2細(xì)胞增殖的作用，乙酸乙酯部位次之，正丁醇部位作用最弱。從阿納其根二氯甲烷和乙酸乙酯2個(gè)部位共分離鑒別10個(gè)單體化合物，包括：1個(gè)香豆素類和2個(gè)黃酮苷類，7個(gè)N烷基酰胺類生物堿。其中，十四2E，4E，8E三烯酸4羥基苯乙胺為1個(gè)新化合物。

維藥是祖國(guó)醫(yī)藥不可或缺的一部分，阿納其根則是維吾爾族的常用藥[1012]。本論文主要對(duì)阿納其根的化學(xué)成分進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，但僅限于N烷基類、黃酮類、香豆素類成分分離，在今后的研究中，仍有較為廣闊的空間；化學(xué)研究之外，尚有藥理學(xué)、生物學(xué)等方面的研究需要跟上。相信隨著研究的不斷深入，阿納其根會(huì)有更多更好的生物活性被發(fā)現(xiàn)，阿納其根的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)也能得到闡明，民族藥學(xué)寶庫(kù)中更多的資源也將被開(kāi)發(fā)和利用。

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[責(zé)任編輯丁廣治]endprint