李益群　徐麗　朱華旭　唐志書　李博　潘永蘭　姚薇薇　付廷明　郭立瑋

[摘要]為探索蛋白質(zhì)在膜表面的吸附特性以及蛋白質(zhì)存在的溶液環(huán)境對(duì)小檗堿膜透過(guò)行為的影響，以蛋白質(zhì)、小檗堿為研究對(duì)象，配制模擬溶液，通過(guò)低場(chǎng)核磁共振技術(shù)、靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)以及膜分離實(shí)驗(yàn)探究蛋白質(zhì)與陶瓷膜、小檗堿之間可能存在的相互作用，以蛋白質(zhì)靜態(tài)吸附量、膜過(guò)程相對(duì)通量、蛋白質(zhì)截留率、小檗堿透過(guò)率及兩者的吸附率為評(píng)價(jià)指標(biāo)，同時(shí)測(cè)定膜過(guò)程中膜污染阻力分布、過(guò)膜前后粒徑分布變化及膜表面電鏡掃描（SEM），研究蛋白質(zhì)在陶瓷膜上的吸附特性及對(duì)小檗堿膜過(guò)程的影響。結(jié)果表明，陶瓷膜對(duì)蛋白質(zhì)具有吸附作用，且吸附模型符合Langmuir吸附模型，在模擬溶液的膜分離過(guò)程中，蛋白質(zhì)是引起膜污染的主要因素，但在1 g·L-1蛋白質(zhì)的濃度下，蛋白質(zhì)的存在對(duì)小檗堿的膜過(guò)程沒(méi)有顯著影響。

[關(guān)鍵詞]蛋白質(zhì)； 小檗堿； 陶瓷膜微濾； 模擬體系； 吸附特性

[Abstract]In order to explore the adsorption characteristics of proteins on the membrane surface and the effect of protein solution environment on the permeation behavior of berberine， berberine and proteins were used as the research object to prepare simulated solution Low field NMR， static adsorption experiment and membrane separation experiment were used to study the interaction between the proteins and ceramic membrane or between the proteins and berberine The static adsorption capacity of proteins， membrane relative flux， rejection rate of proteins， transmittance rate of berberine and the adsorption rate of proteins and berberine were used as the evaluation index Meanwhile， the membrane resistance distribution， the particle size distribution and the scanning electron microscope （SEM） were determined to investigate the adsorption characteristics of proteins on ceramic membrane and the effect on membrane separation process of berberine The results showed that the ceramic membrane could adsorb the proteins and the adsorption model was consistent with Langmuir adsorption model In simulating the membrane separation process， proteins were the main factor to cause membrane fouling However， when the concentration of proteins was 1 g·L-1， the proteins had no significant effect on membrane separation process of berberine.

[Key words]protein； berberine； ceramic membrane microfiltration； simulation system； adsorption characteristics

陶瓷膜具有耐高溫、耐腐蝕、機(jī)械強(qiáng)度高、化學(xué)穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，在生物醫(yī)藥、石油化工、食品飲料、水處理等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用[12]，尤其是在中藥領(lǐng)域，憑借其對(duì)于中藥水提液分離純化的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)而具有廣闊的應(yīng)用前景[34]，但中藥水提液組成復(fù)雜多樣，小分子藥效物質(zhì)的透過(guò)率不理想，嚴(yán)重制約了陶瓷膜在中藥領(lǐng)域的推廣應(yīng)用，又缺少系統(tǒng)的研究方法，尤其是缺乏對(duì)高分子與膜、小分子與膜、高分子與小分子、高分子與高分子之間相互作用的研究手段，所以對(duì)膜過(guò)程機(jī)制的研究難以深入。

針對(duì)上述問(wèn)題，本實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了初步的研究，以蛋白質(zhì)、小檗堿為研究對(duì)象，建立模擬體系，通過(guò)靜態(tài)吸附、膜分離實(shí)驗(yàn)等手段，考察陶瓷膜對(duì)蛋白質(zhì)的吸附特性，研究蛋白質(zhì)的存在對(duì)小檗堿膜過(guò)程的影響，為深入研究高分子對(duì)膜過(guò)程的影響及小分子的透過(guò)機(jī)制，優(yōu)化設(shè)計(jì)特種分離膜奠定基礎(chǔ)。

1材料

陶瓷膜裝置（江蘇久吾高科技股份有限公司，02 μm ZrO2單通道內(nèi)壓管式；外徑12 mm，內(nèi)徑8 mm，管長(zhǎng)220 mm；膜面積0005 m2）；MicroMR23025V型低場(chǎng)核磁儀（紐邁分析儀器股份有限公司，共振頻率23347 MHz；磁體溫度3199～3201 ℃；探頭線圈直徑 25 mm）；ZS90 型Malvern 納米粒徑測(cè)定儀（英國(guó)）；Hitachi（日立）掃描電子顯微鏡S4800型（日本）；Waters 2695 高效液相色譜分析儀（美國(guó)Waters公司，2998型紫外檢測(cè)器，Empower工作站）；ZORBAX SBC18色譜柱（美國(guó)安捷倫有限公司）；Sartorius BL4100型電子分析天平（德國(guó)）；Sartorius SQP型電子天平（德國(guó)）；SHACA水浴恒溫振蕩器（金壇市盛藍(lán)儀器制造有限公司）。endprint

鹽酸小檗堿對(duì)照品（純度867%，批號(hào)110713201212），購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院；鹽酸小檗堿提取物（純度 98%，批號(hào)20160228），購(gòu)自南通飛宇生物科技有限公司；牛血清蛋白（CAS 9048468），購(gòu)自Biosharp公司；甲醇（色譜純，江蘇漢邦科技有限公司）；乙腈（色譜純，美國(guó) Merck 公司產(chǎn)品）；水為超純水；其余試劑均為分析純。

2方法

21樣品溶液配制

211蛋白質(zhì)重水溶液的配制

精密稱取牛血清蛋白001 g，置10 mL量瓶中，加重水溶解，定容至刻度，即得牛血清蛋白重水溶液，用于低場(chǎng)核磁檢測(cè)。

212模擬溶液的配制

2121小檗堿模擬溶液根據(jù)本課題組前期研究[5]，參照黃連解毒湯中小檗堿的質(zhì)量濃度配制模擬溶液，得模擬溶液1（0201 4 g·L-1，pH 644）。

2122蛋白質(zhì)模擬溶液根據(jù)本課題組前期研究[6]，中藥水提液中蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度在01～40 g·L-1，配制模擬溶液2～7（蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度分別為01，05，10，15，20，40 g·L-1，pH 642）；選擇模擬溶液4（蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度10 g·L-1，pH 642）進(jìn)行吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)及膜分離實(shí)驗(yàn)。

2123小檗堿+蛋白質(zhì)模擬溶液根據(jù)本課題組前期研究[56]，配制小檗堿+蛋白質(zhì)模擬溶液，得模擬溶液8（蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度10 g·L-1，小檗堿質(zhì)量濃度0201 4 g·L-1，pH 657）。

22陶瓷膜微濾實(shí)驗(yàn)

將陶瓷膜膜管裝入膜裝置中，實(shí)驗(yàn)溫度為30 ℃，跨膜壓差為015 MPa，加入超純水預(yù)壓30 min，之后繼續(xù)加入超純水，測(cè)定膜的純水通量（J0），放出超純水，分別加入模擬溶液1、模擬溶液4及模擬溶液8各4 500 mL，旁路循環(huán)至30 ℃，錯(cuò)流微濾，同時(shí)測(cè)定模擬溶液的膜過(guò)程通量（J），待滲透液體積達(dá)2 000 mL時(shí)停止過(guò)濾，收集滲透液、截留液與原液，檢測(cè)各溶液中小檗堿、蛋白質(zhì)含量。小檗堿透過(guò)率、蛋白質(zhì)截留率及兩者的吸附率計(jì)算公式如下。

透過(guò)率=CS/C0×100% （1）

截留率=[1-（CS×VS）/（C0×V0）]×100% （2）

吸附率=[（C0×V0）-（CS×VS）-（CJ×VJ）]/（C0×V0）×100% （3）

其中，C0為原液中蛋白質(zhì)濃度，CS為滲透液中蛋白質(zhì)濃度，CJ為截留液中蛋白質(zhì)濃度，V0為原液體積，VS為滲透液體積，VJ為截留液體積。

23靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)

將整根陶瓷膜浸入600 mL蛋白質(zhì)模擬溶液中，在搖床上振搖（150 r·min-1，30 ℃），測(cè)定原液與吸附后溶液的蛋白質(zhì)濃度，計(jì)算吸附量。蛋白質(zhì)吸附量計(jì)算公式如下。

靜態(tài)吸附量=600×（C0 - C1）/S （4）

其中，C0為原液中蛋白質(zhì)濃度；C1為吸附液中蛋白質(zhì)濃度；S為陶瓷膜的表面積（0012 5 m2）。

24低場(chǎng)核磁共振實(shí)驗(yàn)

精密量取上述蛋白質(zhì)重水溶液3 mL，加入供低場(chǎng)核磁測(cè)試的專用試管中，測(cè)量空白溶液的T2弛豫時(shí)間，將陶瓷膜截成長(zhǎng)為1 cm的小段管式膜，置于裝有重水溶液的試管中，分別在0，15，30，45，60，75，90，105，120，150，180，210，240 min時(shí)測(cè)定T2弛豫時(shí)間，繪制T2隨時(shí)間的變化曲線。

25含量測(cè)定

251小檗堿含量測(cè)定[6]

2511色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性條件ZORBAX SBC18色譜柱（46 mm ×250 mm，5 μm）；以乙腈為流動(dòng)相（A），005%三乙胺01%磷酸水為流動(dòng)相（B），梯度洗脫（0～5 min，10% A；5～7 min，10%～20% A；7～13 min，20% A；13～16 min，20%～30% A；16～25 min，30% A；25～27 min，30%～10% A；27～30 min，10% A）；檢測(cè)波長(zhǎng)255 nm；柱溫30 ℃；流速08 mL·min-1。

2512對(duì)照品溶液的配制精密稱取鹽酸小檗堿對(duì)照品0030 5 g，置10 mL量瓶中，加甲醇溶解，定容至刻度，在精密量取小檗堿對(duì)照品溶液1 mL，置10 mL量瓶中，加甲醇稀釋并定容至刻度，即得濃度為0026 4 g·L-1的鹽酸小檗堿對(duì)照品溶液。分別進(jìn)樣 2，4，6，8，10，15，20 μL，以峰面積為縱坐標(biāo)（Y），對(duì)照品進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)（X），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程 Y=5×106X-26 409，R2=0999 8。表明小檗堿在 0052 9～0529 μg呈良好的線性關(guān)系。

2513供試品溶液的制備精密量取模擬溶液過(guò)膜前后的原液、滲透液、截留液各1 mL，置10 mL量瓶中，加甲醇稀釋并定容至刻度，搖勻，過(guò)022 μm的濾膜，即得供試品溶液。

252蛋白質(zhì)含量測(cè)定

采用考馬斯亮藍(lán)染料比色法測(cè)定蛋白質(zhì)的含量[7]。

253粒徑分布測(cè)定

用Malvern納米粒徑測(cè)定儀分別測(cè)定小檗堿模擬溶液、蛋白質(zhì)模擬溶液及混合模擬溶液過(guò)膜前后的粒徑分布。

254膜阻力分布測(cè)定[8]

目前，DarcyPoiseuille[9] 定律過(guò)濾模型是膜分離技術(shù)中最常用來(lái)研究膜污染阻力分布的模型，以 Darcy 定律為基礎(chǔ)得出下列過(guò)濾通量表達(dá)式。

J=ΔPμ×Rt（5）

其中，J為膜通量（L·m-2·h-1），ΔP為膜壓差（Pa），μ為料液黏度（Pa·s），Rt為過(guò)濾阻力（m-1）。

但M MDaCin等[10] 指出采用上述阻力模型來(lái)比較各部分過(guò)濾阻力的相對(duì)大小時(shí)，往往過(guò)高估計(jì)濃差極化阻力而過(guò)低估計(jì)因溶質(zhì)吸附引起的阻力，因此他對(duì)此模型進(jìn)行了修正，本實(shí)驗(yàn)即采用MMDaCin修正后的阻力模型對(duì)膜污染阻力分布進(jìn)行分析。該模型將總阻力（Dt）分為膜自身阻力（Dm）、表面沉積阻力（De）、堵塞阻力（Di）和濃差極化阻力（Dp），計(jì)算各部分阻力及占總阻力的百分比。endprint

255掃描電鏡（SEM）分析

將污染后的陶瓷膜在35 ℃的烘箱中烘干12 h備用[11]，將干凈陶瓷膜與污染后的陶瓷膜敲碎，選取膜管同一位置的碎片，噴金后于掃描電鏡上觀察膜表面微觀結(jié)構(gòu)及污染物形態(tài)。

3結(jié)果與分析

31陶瓷膜在蛋白質(zhì)模擬溶液中的靜態(tài)吸附特性分析

低場(chǎng)核磁共振一般指恒定磁場(chǎng)強(qiáng)度低于05 T的核磁共振，其基本原理[12]是通過(guò)施加射頻脈沖給予處于恒定磁場(chǎng)中的樣品，使氫質(zhì)子發(fā)生共振，質(zhì)子所吸收的射頻波能量以非輻射的方式釋放后返回到基態(tài)，此過(guò)程被稱為弛豫過(guò)程，又可分為橫向弛豫（自旋自旋弛豫）和縱向弛豫（自旋晶格弛豫），可分別用T1和T2表示其弛豫時(shí)間，樣品內(nèi)部氫質(zhì)子所處物理化學(xué)環(huán)境及存在狀態(tài)決定了弛豫時(shí)間的長(zhǎng)短。本實(shí)驗(yàn)測(cè)定的T2弛豫時(shí)間反映了蛋白質(zhì)中氫質(zhì)子所處的物理化學(xué)環(huán)境，其值隨時(shí)間的變化與氫質(zhì)子所受的束縛程度及其自由度有關(guān)，蛋白質(zhì)與陶瓷膜之間的相互作用是影響氫質(zhì)子T2弛豫時(shí)間的主要因素。

隨著蛋白質(zhì)重水溶液與陶瓷膜接觸時(shí)間的增加，T2弛豫時(shí)間不斷減小，表明蛋白質(zhì)重水溶液中氫質(zhì)子所受的束縛越大，即自由度越小，表明陶瓷膜對(duì)蛋白質(zhì)存在吸附作用，從而使T2弛豫時(shí)間不斷減小，見圖1。從趨勢(shì)上看，前60 min T2弛豫時(shí)間下降幅度明顯，120 min后逐漸趨于平緩，表明陶瓷膜對(duì)蛋白質(zhì)的吸附在240 min后逐漸達(dá)到飽和。

為了從量上確定陶瓷膜對(duì)蛋白質(zhì)的吸附作用，進(jìn)一步研究了陶瓷膜對(duì)蛋白質(zhì)的吸附量隨時(shí)間、濃度的變化情況。

蛋白質(zhì)靜態(tài)吸附量隨時(shí)間的增加而增加，在240 min后吸附達(dá)到飽和，飽和吸附量為533 g·m-2，見圖2。經(jīng)擬合發(fā)現(xiàn)，陶瓷膜對(duì)蛋白質(zhì)的吸附符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)吸附模型，擬合方程為y=5213 46[1-exp（-0013 72x）]，R2=0951 0。由方程可得出理論飽和吸附量為521 g·m-2，與實(shí)際相符合。觀察陶瓷膜對(duì)蛋白質(zhì)吸附量隨時(shí)間的變化的趨勢(shì)，可以發(fā)現(xiàn)在0～240 min變化趨勢(shì)與低場(chǎng)核磁共振實(shí)驗(yàn)中T2弛豫時(shí)間的變化趨勢(shì)類似，由此兩者相互印證了陶瓷膜對(duì)蛋白質(zhì)的吸附特性符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)吸附模型。

陶瓷膜在不同質(zhì)量濃度（01～40 g·L-1）的模擬溶液中對(duì)蛋白質(zhì)的吸附量的變化情況，可見隨著蛋白質(zhì)模擬溶液濃度的增大，陶瓷膜對(duì)蛋白質(zhì)的吸附量也隨之增加，經(jīng)擬合發(fā)現(xiàn)陶瓷膜對(duì)蛋白質(zhì)的靜態(tài)吸附模型符合Langmuir吸附模型，擬合方程為y=831x120/（1+053x120），R2=0985 07，見圖3。

32小檗堿膜透過(guò)行為及蛋白質(zhì)對(duì)其膜過(guò)程的影響

321膜通量比較

因?yàn)槟さ淖陨碜枇Σ煌?，所以采用相?duì)通量

（J/J0）來(lái)比較模擬溶液的膜過(guò)程，由于小檗堿溶液濃度較低，且膜通量與純水通量接近，膜過(guò)程所需時(shí)間較短，相對(duì)通量遠(yuǎn)大于蛋白質(zhì)模擬溶液、蛋白質(zhì)+小檗堿混合模擬溶液的相對(duì)通量，因此只列出后2種溶液的相對(duì)通量變化進(jìn)行比較，見圖4。蛋白質(zhì)模擬溶液的相對(duì)通量要大于蛋白質(zhì)與小檗堿混合模擬溶液的相對(duì)通量，但兩者膜通量衰減幅度相差不大，蛋白質(zhì)模擬溶液的起始相對(duì)通量為023，終點(diǎn)時(shí)相對(duì)通量為019，加入小檗堿后起始相對(duì)通量為021，終點(diǎn)時(shí)相對(duì)通量為016。推測(cè)由于小檗堿的加入，使得混合模擬溶液的相對(duì)通量小于蛋白質(zhì)模擬溶液的相對(duì)通量，但由于主要污染物都為蛋白質(zhì)，所以兩者的相對(duì)通量衰減幅度相同。

322粒徑分布

蛋白質(zhì)模擬溶液及混合模擬溶液過(guò)膜前后的原液、滲透液和截留液的粒徑分布圖見圖5，6，由于小檗堿溶液中粒徑太小，達(dá)不到檢測(cè)的最低要求，因此只列出蛋白質(zhì)模擬溶液、混合模擬溶液的粒徑分布圖。蛋白質(zhì)模擬溶液的粒徑大小有2個(gè)分布范圍，一部分粒子的粒徑大小<10 nm，推測(cè)為游離的蛋白質(zhì)，一部分粒子的粒徑>100 nm，推測(cè)為蛋白質(zhì)團(tuán)聚體，滲透液、原液和截留液的粒徑分布類似，但滲透液中>100 nm的峰較原液、截留液明顯左移，而<10 nm的峰粒徑分布類似，推測(cè)其原因可能是由于溶液中蛋白質(zhì)團(tuán)聚體大部分被截留，一些粒徑較小的團(tuán)聚體則能順利通過(guò)產(chǎn)生的結(jié)果，也可能是由于滲透液中一些游離的蛋白質(zhì)重新團(tuán)聚形成了新的團(tuán)聚體，從而與原液略有差別。

蛋白質(zhì)與小檗堿混合模擬溶液粒徑分布與蛋白質(zhì)模擬溶液有所不同，主要差別是混合模擬溶液中的粒子大小在10～100 nm也有分布，推測(cè)其原因是由于小檗堿的存在使得蛋白質(zhì)團(tuán)聚體發(fā)生了改變，小檗堿可能與蛋白質(zhì)結(jié)合形成了新的團(tuán)聚體，從而有了新的粒徑分布范圍，這也有可能是導(dǎo)致其膜通量差異的原因。

323膜阻力分布

小檗堿模擬溶液在膜過(guò)程中膜自身阻力（Dm）所占比例較高，而蛋白質(zhì)模擬溶液、混合模擬溶液膜過(guò)程中表面沉積阻力（De）所占比例最大，可見，蛋

白質(zhì)對(duì)膜過(guò)程的影響主要是通過(guò)沉積在膜表面來(lái)實(shí)現(xiàn)的，由低場(chǎng)核磁共振實(shí)驗(yàn)及靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可以確定陶瓷膜對(duì)蛋白質(zhì)具有吸附作用，因此可以推測(cè)在膜過(guò)程中，蛋白質(zhì)首先吸附在膜表面，進(jìn)而在跨膜壓差的作用下沉積在膜表面形成凝膠層，從而引起膜污染，導(dǎo)致膜通量的下降。同時(shí)混合模擬溶液的表面沉積阻力（De）所占比例大于蛋白質(zhì)模擬溶液中表面沉積阻力（De）所占比例，這也是混合模擬溶液相對(duì)通量小于蛋白質(zhì)模擬溶液的原因，見圖7。

324小檗堿透過(guò)率、高分子截留率及兩者吸附率比較

小檗堿模擬溶液的小檗堿透過(guò)率、吸附率較混合模擬溶液高，但兩者之間沒(méi)有顯著性差異，混合模擬溶液中蛋白質(zhì)的截留率、吸附率較蛋白質(zhì)模擬溶液有所增加，但同樣沒(méi)有顯著性差異，由此可推測(cè)蛋白質(zhì)雖然是導(dǎo)致膜污染的主要因素，但在1 g·L-1

的質(zhì)量濃度下，蛋白質(zhì)對(duì)小檗堿的透過(guò)率沒(méi)有顯著影響，見表1。相比于蛋白質(zhì)的靜態(tài)吸附量，膜過(guò)程中陶瓷膜對(duì)蛋白質(zhì)的吸附量顯著增加，結(jié)合膜阻力分布可知，所增加的吸附量是由于蛋白質(zhì)的在膜表面沉積所致。endprint

325掃描電鏡

空白陶瓷膜表面粗糙，由微小顆粒堆積而成，從表面上可以清晰的觀察到膜孔，見圖8。濾過(guò)蛋白質(zhì)模擬溶液的陶瓷膜表面被蛋白質(zhì)覆蓋，放大之后污染形成的凝膠層上可以觀察到細(xì)小的孔，推測(cè)是膜孔未完全被污染物覆蓋所致。濾過(guò)小檗堿模擬溶液的陶瓷膜表面污染物呈不規(guī)則塊狀，與蛋白質(zhì)污

4討論

陶瓷膜使用壽命長(zhǎng)，易清洗，在中藥領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景，本實(shí)驗(yàn)使用濃度為1%的NaOH溶液清洗陶瓷膜，清洗1 h，其超純水通量均能恢復(fù)到初始超純水通量的80%左右，可見陶瓷膜具有良好的再生性能，可重復(fù)使用。

小檗堿是黃連解毒湯中的主要藥效成分，采用陶瓷膜精制的方法是為了去除高分子成分，保留大量藥效成分，但在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中，高分子物質(zhì)會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的膜污染，小分子藥效成分不能完全透過(guò)，為了探究高分子造成膜污染的機(jī)制以及小分子的透過(guò)機(jī)制，本實(shí)驗(yàn)采用系統(tǒng)模擬的方法，初步考察了蛋白質(zhì)在陶瓷膜上的吸附特性以及對(duì)小檗堿膜過(guò)程的影響。

本實(shí)驗(yàn)通過(guò)低場(chǎng)核磁共振技術(shù)證明了陶瓷膜對(duì)蛋白質(zhì)存在吸附作用，并通過(guò)靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明了陶瓷膜對(duì)蛋白質(zhì)的吸附作用符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)吸附模型及Langmuir吸附模型。蛋白質(zhì)吸附在膜表面是形成膜污染的基礎(chǔ)，結(jié)合蛋白質(zhì)模擬溶液膜過(guò)程相關(guān)參數(shù)可知，蛋白質(zhì)對(duì)陶瓷膜的污染形式主要是通過(guò)表面沉積來(lái)實(shí)現(xiàn)的。

小檗堿模擬溶液過(guò)膜后，小檗堿透過(guò)率為7787%，吸附率為2156%，小檗堿與蛋白質(zhì)混合模擬溶液過(guò)膜后，小檗堿透過(guò)率為7565%，吸附率為2072%，2種溶液的透過(guò)率與吸附率之間沒(méi)有顯著性差異，由此可見在此條件下，蛋白質(zhì)對(duì)小檗堿的膜過(guò)程沒(méi)有顯著影響。探究小檗堿透過(guò)率低的原因，推測(cè)其原因一方面是陶瓷膜對(duì)小檗堿的吸附作用，一方面是小檗堿在膜過(guò)程中的“受限傳遞”。因此，小檗堿在膜表面的吸附作用以及其“受限傳遞”的機(jī)制將是進(jìn)一步研究的重點(diǎn)。

本實(shí)驗(yàn)考察了陶瓷膜對(duì)蛋白質(zhì)的吸附作用以及蛋白質(zhì)的存在對(duì)小檗堿膜過(guò)程的影響，是研究陶瓷膜過(guò)程中小分子透過(guò)機(jī)制和高分子物質(zhì)的污染機(jī)制的一種嘗試，為研究其他高分子物質(zhì)對(duì)膜過(guò)程的影響，以及小分子藥效物質(zhì)的透過(guò)機(jī)制提供一種思路，同時(shí)為深入研究中藥水提液的膜過(guò)程、優(yōu)化設(shè)計(jì)中藥特種分離膜奠定基礎(chǔ)。

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[責(zé)任編輯孔晶晶]endprint