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        當羊骨片對維甲酸致骨質(zhì)疏松大鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β1 mRNA表達的影響

        2017-11-07 06:40:54于海龍張曉峰李青春
        中國老年學雜志 2017年20期
        關(guān)鍵詞:羊骨維甲酸骨組織

        尹 鑫 于海龍 張曉峰 楊 麗 王 偉 李青春

        (承德醫(yī)學院中藥研究所,河北 承德 067000)

        1 航天中心醫(yī)院

        當羊骨片對維甲酸致骨質(zhì)疏松大鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β1 mRNA表達的影響

        尹 鑫 于海龍 張曉峰 楊 麗 王 偉1李青春

        (承德醫(yī)學院中藥研究所,河北 承德 067000)

        目的觀察當羊骨片對維甲酸致骨質(zhì)疏松(OP)大鼠股骨轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)-β1 mRNA表達的影響。方法6月齡SPF級雌性SD大鼠60只,隨機分為正常對照組、維甲酸模型組、仙靈骨葆組(312 mg/kg)和當羊骨片低、中、高劑量組(250,500,1 000 mg/kg),每組10只,除正常對照組外,其余各組動物每日灌胃給予維甲酸70 mg/kg,連續(xù)14 d。造模的同時,各組給予相應藥物干預,共28 d。檢測子宮質(zhì)量指數(shù)、血清TGF-β1水平、股骨上段TGF-β1 mRNA表達及脛骨上段骨組織形態(tài)學變化。結(jié)果與正常對照組比較,維甲酸模型組血清TGF-β1水平、股骨TGF-β1 mRNA表達及子宮質(zhì)量指數(shù)顯著降低(P<0.01),形態(tài)學檢查可見骨髓腔變大,骨小梁變細變薄,排列稀疏、不規(guī)則等骨質(zhì)疏松表現(xiàn)。與維甲酸模型組比較,當羊骨片高劑量組能顯著升高血清TGF-β1水平、股骨TGF-β1 mRNA表達及子宮質(zhì)量指數(shù)(P<0.01,P<0.05),當羊骨片中劑量組與仙靈骨葆組能顯著升高股骨TGF-β1 mRNA表達(P<0.01),而血清TGF-β1水平高于維甲酸模型組,但無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論當羊骨片對TGF-β1基因表達有一定的調(diào)控作用,對維甲酸致OP大鼠有一定的防治作用。

        骨質(zhì)疏松;維甲酸;當羊骨片;轉(zhuǎn)化生長因子-β1

        骨質(zhì)疏松(OP)是以骨結(jié)構(gòu)退化、骨量減少、脆性增加、容易病理性骨折為主要特征,屬于全身性骨骼老化或退化的代謝障礙性疾病〔1〕,屬于中老年退行性疾病,隨著社會老齡化的加劇,其發(fā)病率已躍居多發(fā)病、常見病的第7位,全世界已有超過2億OP患者〔2,3〕。轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)-β1是在骨組織中含量最豐富的生長因子,具有抑制破骨細胞生成而拮抗骨吸收,同時具有促進成骨細胞分化增殖而刺激骨形成的雙重作用。本實驗觀察復方制劑當羊骨片對維甲酸致OP大鼠骨組織TGF-β1基因表達的影響。

        1 材料與方法

        1.1動物 SPF級6月齡雌性SD大鼠60只,體質(zhì)量(280±20)g,購自北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司,許可證號:SCXK(京) 2012-0001。動物自由飲食飲水,室溫(24±2)℃,濕度40%~75%。

        1.2藥品與試劑 當羊骨片(承德醫(yī)學院中藥研究所提供,規(guī)格:0.4 g/片);仙靈骨葆膠囊(貴州同濟堂制藥有限公司,規(guī)格:0.5 g/粒,國藥準字Z20025337);維甲酸(北京貝麗萊斯生物化學有限公司,批號:140601);RT-PCR試劑盒(批號:M3014)、Marker(批號:K0228)、Taq PCR Master Mix(批號:KT201-02);PCR擴增引物(美國Invitrogen生命技術(shù)公司,批號:HB1410170019);酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)試劑盒(上海索寶生物科技有限公司,批號:201501)。

        1.3儀器與設(shè)備 ZF型紫外透射反射分析儀(上海嘉鵬科技有限公司);梯度PCR儀(BIO-RAD);Multistrike MK3型酶標儀(美國Thermo公司)。

        1.4動物分組與造模 60只清潔級SD雌性大鼠按體質(zhì)量隨機分為正常對照組、維甲酸模型組、仙靈骨葆組(312 mg/kg)和當羊骨片低、中、高劑量組(250,500,1 000 mg/kg),共6組,每組10只。除正常對照組,其余各組動物灌胃維甲酸70 mg/kg,連續(xù)灌胃14 d,建立大鼠OP模型。造模的同時,各給藥組給予相應劑量的藥物,正常對照組與維甲酸模型組給予同體積的蒸餾水。造模停止后,繼續(xù)給藥14 d。第29天取材。

        1.5子宮質(zhì)量指數(shù)測定 取材前稱取大鼠體質(zhì)量,處死大鼠后取子宮,并輕壓擠出子宮液體,濾紙吸干,稱取質(zhì)量。按公式計算:子宮質(zhì)量指數(shù)=大鼠子宮質(zhì)量/大鼠質(zhì)量。

        1.6血清TGF-β1測定 腹主動脈取血10 ml,4℃,離心15 min取上清液,-80℃保存,按照試劑盒所附說明書檢測血清TGF-β1水平。

        1.7骨組織TGF-β1 mRNA表達水平測定 采用Trizol法提取總RNA。紫外可見分光光度計測定總RNA純度及濃度后瓊脂糖凝膠電泳檢測總RNA完整性。PCR反應條件:93℃×2 min,93℃×30 s,55℃×30 s,72℃×1 min,30個循環(huán),72℃×7 min。GAPDH(332 bp)上游引物:5′-TCTTCTGAGTGGCAGTGAT-3′,下游引物:5′-GTGCTGAGTATCGTGGAG-3′。TGF-β1(254 bp) 上游引物:5′-CTTCAGCTCCACAGAGAAGAACTGC-3′,下游引物:5′-CACGATCATGTTGGACAACTGCTCC-3′。PCR產(chǎn)物5 μl進行瓊脂糖凝膠電泳,確定PCR反應產(chǎn)物。應用Gel pro32凝膠圖像分析軟件進行定量分析,以目的條帶吸光度與GAPDH條帶吸光度比值,作為目的基因mRNA表達的相對水平。

        1.8骨組織形態(tài)觀察 大鼠處死后取左側(cè)脛骨,剔除肌肉筋膜組織,稱重,4 %多聚甲醛固定48 h,10 %乙二胺四乙酸二鈉溶液脫鈣6 w,pH7.4的磷酸鹽緩沖液(PBS)充分沖洗2次,梯度乙醇脫水,二甲苯透明,石蠟包埋組織切片,厚度5 μm,蘇木精-伊紅(HE)染色,顯微鏡下觀察。

        1.9統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0軟件行單因素方差分析。

        2 結(jié) 果

        2.1各組子宮質(zhì)量指數(shù)比較 與正常對照組比較,維甲酸模型組子宮質(zhì)量指數(shù)顯著降低(P<0.01);與維甲酸模型組比較,當羊骨片中、高劑量組子宮質(zhì)量指數(shù)顯著增加(P<0.05,P<0.01),當羊骨片低劑量組及仙靈骨葆組子宮質(zhì)量指數(shù)均高于維甲酸模型組,但無顯著性差異(P>0.05)。見表1。

        2.2各組血清TGF-β1水平及股骨TGF-β1 mRNA比較 與正常對照組比較,維甲酸模型組血清TGF-β1水平及股骨TGF-β1 mRNA表達均顯著降低(P<0.01);與維甲酸模型組比較,當羊骨片高劑量組血清TGF-β1水平及股骨TGF-β1 mRNA表達均顯著增加(P<0.05,P<0.01),仙靈骨葆組與當羊骨片中劑量組股骨TGF-β1 mRNA表達顯著升高(P<0.01),而血清TGF-β1水平均高于維甲酸模型組,但無顯著差異(P>0.05)。見表1,圖1。

        2.3當羊骨片對骨組織形態(tài)的影響 在正常對照組可見骨小梁較密集,均勻分布,骨髓腔規(guī)則分布;而在維甲酸模型組骨小梁變薄、變細、稀疏斷裂不連接,有的成“紐扣”狀,網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)被破壞,骨髓腔明顯變大呈不規(guī)則分布,成骨細胞減少,破骨細胞增多;仙靈骨葆組及當羊骨片中、高劑量組發(fā)現(xiàn)骨小梁增多、變粗,骨髓腔變小且規(guī)則分布,成骨細胞明顯增多,破骨細胞減少,見圖2。

        表1 各組子宮質(zhì)量指數(shù)、血清TGF-β1及股骨TGF-β1 mRNA比較

        與正常對照組比較:1)P<0.01;與模型組比較:2)P<0.01,3)P<0.05

        1~6:正常對照組、維甲酸模型組、仙靈骨葆組、當羊骨片低劑量組、當羊骨片中劑量組、當羊骨片高劑量組圖1 各組股骨TGF-β1 mRNA表達

        圖2 各組骨組織病理切片(HE,×200)

        3 討 論

        維甲酸為維生素A的衍生物,能刺激破骨細胞并增強其活性,使骨吸收大于骨形成,從而影響骨代謝。維甲酸還可以降低卵巢功能,使雌激素分泌減少。維甲酸致OP大鼠模型在骨組織形態(tài)學表現(xiàn)、雌激素在骨組織的反應及發(fā)病癥狀與人類均有較好的相似性〔4〕,被衛(wèi)生部列為評價OP藥物療效的標準動物模型之一〔5〕。本文中維甲酸誘發(fā)大鼠OP模型成功。

        中醫(yī)學認為,OP屬于 “骨痿”“骨痹”范疇,其發(fā)病與腎虛、肝虛、脾虛、血瘀密切相關(guān),以虛為本,以淤為標〔6〕,臨證分型多樣。在治療上,主要以補腎為主,補肝健脾、活血為輔。當羊骨片是由淫羊藿、補骨脂、當歸組成的復方制劑。淫羊藿溫補腎陽、強筋骨;補骨脂補腎填精、補腎溫脾;當歸益氣養(yǎng)血、祛瘀止痛。三藥合用能促進骨組織蛋白合成,提高其抗OP作用,同時三味中藥還通過其他機制發(fā)揮治療OP的作用。淫羊藿能直接調(diào)控下丘腦-垂體-性腺軸,產(chǎn)生類雌激素作用,提高大鼠血清雌激素水平,增強骨密度(BMD)〔7〕。淫羊藿可通過上調(diào)TGF-β1及骨形成蛋白-2的表達來促進骨髓間充質(zhì)干細胞的成骨分化作用〔8〕。補骨脂可通過增強成骨細胞OPG的表達,抑制RANKL的表達來抑制破骨細胞的分化和成熟,從而抑制骨吸收,達到防治OP的目的〔9〕。當歸具有類雌激素作用及抗氧化作用,可增強雌激素合成,減少血清卵泡刺激素、黃體生成素及下丘腦神經(jīng)遞質(zhì)釋放,提高超氧化物歧化酶的活性〔10〕。

        TGF-β1是具有多種功能的蛋白多肽,主要存在于骨組織和血小板中。TGF-β1是骨形成和骨吸收之間重要的耦聯(lián)調(diào)節(jié)因子,對骨的修復和重建有重要作用。TGF-β1能刺激骨細胞DNA的合成與重組,促進成骨細胞增殖,促進骨和軟骨細胞、細胞膠原和基質(zhì)蛋白的合成并刺激基質(zhì)鈣化〔11〕;另外,TGF-β1抑制破骨細胞的增殖分化并誘導其凋亡,從而抑制骨吸收〔12〕。本研究提示當羊骨片可能是通過促進成骨細胞增殖分化,增加骨組織TGF-β1 mRNA表達增加,使得骨形成增強,另一方面降低破骨細胞活性,拮抗骨吸收,從而達到防治OP的作用。

        1鄭 青,梁 寧.老年性骨質(zhì)疏松患者血清細胞因子水平與OPG/RANKL/RANK軸的相關(guān)性〔J〕.中國老年學雜志,2012;32(17):3651-3.

        2孔祥鶴,牛銀波,李宇華,等.OPG/RANK/RANKL系統(tǒng)與骨質(zhì)疏松研究最新進展〔J〕.生命科學研究,2011;15(1):80-5.

        3安曉蓓,魏 平,王俊祥,等.強直性脊柱炎繼發(fā)骨質(zhì)疏松及相關(guān)因素分析〔J〕.中華風濕病學雜志,2010;14(9):620-2.

        4許 鵬,郭 雄,張銀剛.維甲酸誘導骨質(zhì)疏松模型大鼠的效果及機理〔J〕.四川大學學報(醫(yī)學版),2005;36(2):229-32.

        5許碧蓮,吳 鐵,陳文雙.壯骨腎寶對維甲酸致骨質(zhì)疏松大鼠不同部位骨骼的影響〔J〕.中成藥,2011;33(12):2048-51.

        6吳 鑫.骨質(zhì)疏松癥的中醫(yī)治療及基礎(chǔ)研究進展〔J〕.國醫(yī)論壇,2014;29(4):69-70.

        7趙利敬,李 沛.補腎中藥干預骨質(zhì)疏松癥研究概況〔J〕.中醫(yī)學報,2015;30(9):1326-8.

        8吳 昊,查振剛,姚 平,等.淫羊藿苷對骨髓間充質(zhì)干細胞骨向誘導的實驗研究〔J〕.中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010;30(4):410-5.

        9王建華,郭 敏,鄭 麗,等.補骨脂素干預大鼠成骨細胞骨保護素/核因子κB受體激活因子配體mRNA的表達〔J〕.中國神經(jīng)再生研究,2010;14(37):6927-30.

        10Xie QF,Xie JH,Dong TT,etal.Effect of a derived herbal recipe from an ancient Chinese formula,Danggui Buxue Tang,on ovariectomized rats〔J〕.J Ethnopharmacol,2012;144(3):567-75.

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        12鐘如意,伍西羽,陳 勝,等.女性護骨素和轉(zhuǎn)化生長因子-β水平對骨轉(zhuǎn)換率的影響〔J〕. 中國骨質(zhì)疏松雜志,2014;20(4):387-91.

        河北省重大技術(shù)創(chuàng)新項目(No.07276444Z)

        張曉峰(1962-),男,教授,博士,碩士生導師,主要從事胃腸道疾病研究及中藥新藥研發(fā)。

        尹 鑫(1985-),女,在讀碩士,主要從事中藥藥理研究。

        R285.5

        A

        1005-9202(2017)20-4988-03;

        10.3969/j.issn.1005-9202.2017.20.014

        〔2016-09-16修回〕

        (編輯 曹夢園)

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