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        普拉克索治療老年帕金森病伴發(fā)抑郁的療效觀察

        2017-11-06 10:18:30
        關(guān)鍵詞:普拉克帕金森病研究組

        宋 歡

        (于都縣人民醫(yī)院,江西 贛州 342300)

        ·臨床交流·

        普拉克索治療老年帕金森病伴發(fā)抑郁的療效觀察

        宋 歡

        (于都縣人民醫(yī)院,江西 贛州 342300)

        目的 探討普拉克索治療老年帕金森病伴發(fā)抑郁的療效。方法 在醫(yī)院2015年7月到2016年7月診治的老年帕金森病伴發(fā)抑郁患者54例作研究對象,并以隨機抽簽方式分組,研究組(n=27)應(yīng)用普拉克索治療,對照組(n=27)應(yīng)用吡貝地爾緩釋片治療,就2組患者的治療前后抑郁癥狀變化以及不良反應(yīng)進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果 ①治療前,研究組和對照組的HAMD評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組患者的HAMD評分(7.42±1.22)分低于對照組的(12.29±2.77)分(P<0.05);②研究組不良反應(yīng)發(fā)生率是11.11%,低于對照組的37.04%(P<0.05)。結(jié)論 普拉克索治療老年帕金森病伴發(fā)抑郁的療效肯定,可推廣。

        普拉克索;老年;帕金森??;抑郁

        本研究為明確普拉克索治療老年帕金森病伴發(fā)抑郁的療效,對老年帕金森病伴發(fā)抑郁癥患者27例應(yīng)用普拉克索治療,并以吡貝地爾緩釋片作為參考,現(xiàn)報道2組治療前后抑郁癥狀變化、不良反應(yīng)發(fā)生率如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        在醫(yī)院2015年7月到2016年7月診治的老年帕金森病伴發(fā)抑郁患者54例作研究對象,臨床表現(xiàn)、病史等均與帕金森病診斷標準[1]相符合,且經(jīng)漢密爾頓抑郁量表(HAMD)[2]評分顯示其分值超過14分,確定存在抑郁癥狀。排除年齡不足60歲者、過敏體質(zhì)者、合并器質(zhì)性精神障礙者,均知情同意。隨機分成研究組、對照組,均27例。研究組男14例,女13例;年齡62~75歲,平均年齡為(70.13±1.26)歲;平均帕金森病史是(5.83±1.13)年;對照組中男13例,女14例;年齡為63~75歲,平均年齡為(70.16±1.22)歲;平均帕金森病史是(5.85±1.15)年;2組患者平均年齡、帕金森病史、性別等基線資料的統(tǒng)計學(xué)對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        研究組患者應(yīng)用普拉克索片(生產(chǎn)企業(yè):Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG;生產(chǎn)批號:20140615)治療,口服,起始劑量是0.25 mg/次,每日1次,隨后可根據(jù)患者實際情況增加用藥劑量,最大用藥劑量是2.25 mg/d;

        對照組患者應(yīng)用吡貝地爾緩釋片(企業(yè):施維雅制藥有限公司;生產(chǎn)批號:20140324)治療,每次150 mg,每日1次,3 d后增加50 mg,隨后維持200 mg/d劑量治療。2組患者均堅持治療6個月。

        1.3 觀察指標

        (1)參考HAMD量表,評估患者治療前、治療后的抑郁癥狀;HAMD評分越高,表示患者抑郁程度越重,反之越輕;

        (2)統(tǒng)計不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        在SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行分析:計數(shù)資料以例數(shù)(n),百分數(shù)(%)表示,采用x2檢驗,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 對比兩組患者治療前后的抑郁程度

        治療前,研究組和對照組的HAMD評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組患者的HAMD評分是(7.42±1.22)分,與對照組的(12.29±2.77)分相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 2組患者治療前后的HAMD評分比較(±s,分)

        表1 2組患者治療前后的HAMD評分比較(±s,分)

        組別 治療前 治療后研究組 18.83±3.29 7.42±1.22對照組 18.74±3.98 12.29±2.77 t 0.110 10.176 P 0.913 0.000

        2.2 不良反應(yīng)發(fā)生率

        研究組發(fā)生惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)者2例,體位性低血壓者1例,其不良反應(yīng)發(fā)生率是11.11%;對照組發(fā)生惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)者5例,體位性低血壓者3例,精神癥狀者2例,其不良反應(yīng)發(fā)生率是37.04%;2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討 論

        帕金森病作為一種好發(fā)于老年人群的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,不但可導(dǎo)致患者出現(xiàn)運動障礙,還可伴發(fā)精神癥狀,其中以抑郁癥最為常見。據(jù)報道[3],目前超過50%的老年帕金森病患者伴發(fā)抑郁癥,對其生活質(zhì)量造成嚴重影響,并加重患者家屬經(jīng)濟負擔,因此有必要探索一種有效、科學(xué)的治療方式。

        現(xiàn)階段,臨床上對于老年帕金森病伴發(fā)抑郁癥患者主要采取藥物治療,其中普拉克索的治療效果滿意,但缺乏大量實驗依據(jù)。普拉克索作為一種多巴胺受體激動劑,對于人體內(nèi)D3受體存在高度親和力;同時,普拉克索屬于非麥角類的中樞多巴胺D2或D3受體激動劑,可直接作用于人體中腦邊緣系統(tǒng),并在上調(diào)機體內(nèi)康細胞凋亡蛋白Bcl-2中發(fā)揮積極作用,從而有效保護患者神經(jīng)元,進而影響神經(jīng)元可塑性,實現(xiàn)抗抑郁目標。結(jié)果提示,研究組患者治療后的HMAD評分遠低于對照組,而用藥所致不良反應(yīng)中無嚴重反應(yīng),且發(fā)生率低于對照組,證明了普拉克索治療老年帕金森病伴發(fā)抑郁的有效性與安全性。

        [1] 張紅雷.普拉克索治療老年帕金森病伴發(fā)抑郁的療效觀察[J].實用藥物與臨床,2013,16(6):465-466.

        [2] 朱社華.普拉克索治療老年帕金森病伴發(fā)抑郁的臨床療效分析[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2017,33(10):74-74.

        [3] 郎素芝.司來吉蘭聯(lián)合普拉克索治療帕金森病伴抑郁的療效觀察[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2015,30(8):983-986.

        R453

        B

        ISSN.2095-6681.2017.23.27.02

        本文編輯:吳宏艷

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