秦 鵬，張學(xué)強(qiáng)，唐 利

（邢臺醫(yī)專第二附屬醫(yī)院1.介入放射科；2.體檢中心，河北 邢臺 054000）

艾迪注射液聯(lián)合肝動脈介入治療原發(fā)性肝癌的臨床效果觀察

秦 鵬1，張學(xué)強(qiáng)1，唐 利2

（邢臺醫(yī)專第二附屬醫(yī)院1.介入放射科；2.體檢中心，河北 邢臺 054000）

目的探究分析艾迪注射液聯(lián)合肝動脈介入治療原發(fā)性肝癌的臨床效果觀察。方法選取2014年12月～2016年12月，我院收治的原發(fā)性肝癌患者86例為研究對象，隨機(jī)分為選擇常規(guī)肝動脈介入治療的對照組（43例），與選擇艾迪注射液聯(lián)合肝動脈介入治療的觀察組（43例），比較分析兩組患者治療有效率和半年生存率。結(jié)果經(jīng)過治療后，觀察組患者總有效35例，總有效率為81.4%，明顯高于對照組患者總有效25例，總有效率為58.14%，差異顯著（P＜0.05）。觀察組的半年生存率為88.37%，高于對照患者的半年生存率79.07%，差異顯著（P＜0.05）。結(jié)論艾迪注射液聯(lián)合肝動脈介入治療原發(fā)性肝癌的臨床效果顯著，可有效提升患者生存幾率，改善患者臨床狀態(tài)，值得臨床推廣實踐。

艾迪注射液；聯(lián)合；動脈介入；原發(fā)性肝癌；臨床效果觀察

原發(fā)性肝癌是臨床常見癌癥類型，具有較高死亡率，是影響患者生存質(zhì)量的重要疾病類型。通常情況下，原發(fā)性肝癌可選擇肝動脈介入的治療的方式，可可改善患者的肝功能。但是，單獨使用肝動脈介入治療的效果不夠理想，可與相關(guān)藥物聯(lián)合應(yīng)用。本次研究為探究分析艾迪注射液聯(lián)合肝動脈介入治療原發(fā)性肝癌的臨床效果，選取2014年12月～2016年12月，我院收治的原發(fā)性肝癌患者86例為研究對象，隨機(jī)分為選擇常規(guī)肝動脈介入治療的對照組（43例），與選擇艾迪注射液聯(lián)合肝動脈介入治療的觀察組（43例），比較分析兩組患者治療有效率和半年生存率，現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年12月～2016年12月，我院收治的原發(fā)性肝癌患者86例為研究對象，隨機(jī)分為選擇常規(guī)肝動脈介入治療的對照組（43例），與選擇艾迪注射液聯(lián)合肝動脈介入治療的觀察組（43例）。觀察組患者男性23例，女性20例，年齡50～65歲，平均年齡（57.68±2.81）歲。對照組患者男性，24例，女性19例，年齡51～66歲，平均年齡（58.74±2.65）歲。兩組患者在年齡、性別等一般資料無顯著差異（P＞0.05），可比。本次研究經(jīng)過倫理組審核批準(zhǔn)。

1.2 方法

對照組患者給予單純肝動脈介入治療，其主要藥物為：10 mg的吡柔比星，10 ml的碘化油、500 mg的5-Fu。運(yùn)用Seldinger’s技術(shù)，沿股動脈將導(dǎo)管置于患者肝動脈，并進(jìn)行動脈造影，觀察造影結(jié)果，根據(jù)造影結(jié)果注入藥物，供養(yǎng)血管及栓塞，并給予患者常規(guī)臨床護(hù)理。

觀察組患者選擇艾迪注射液聯(lián)合肝動脈介入治療，具體肝動脈介入治療與對照組相同，艾迪注射液選擇靜脈滴注的方式，取的90ml的艾迪注射液，與500 ml的生理鹽水混合。1次/d，持續(xù)治療21天[1]。

1.3 觀察指標(biāo)

比較分析兩組患者臨床療效及患者半年生存率。其中患者臨床療效，完全緩解為腫瘤徹底消失，部分緩解：腫瘤直徑減少超過50%，且持續(xù)時間1個月，穩(wěn)定：腫瘤直徑減少低于50%，且增大＜25%。進(jìn)展，腫瘤增大＞25%，或出現(xiàn)轉(zhuǎn)移。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

本次實驗數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，其中計量資料對比采用t檢驗，計數(shù)資料對比采用x2檢驗，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

經(jīng)過治療后，觀察組患者總有效35例，總有效率為81.4%，明顯高于對照組患者總有效25例，總有效率為58.14%，差異顯著（P＜0.05）。觀察組的半年生存率為88.37%，高于對照患者的半年生存率79.07%，差異顯著（P＜0.05），詳見下表1。

表1 療效與半年生存率比較 [n（%）]

3 討 論

原發(fā)性肝癌通過肝動脈介入治療，可改善患者的肝功能，達(dá)到提升患者生存幾率和改善患者臨床癥狀的目的。艾迪注射液是由人參、黃芪、斑蝥、刺五加等成分中提取，具有較高的抗癌作用，并達(dá)到提升患者的免疫功能，可用于治療原發(fā)性肝癌。本次研究為探分析艾迪注射液聯(lián)合肝動脈介入治療原發(fā)性肝癌的臨床效果觀察[2]。得到：經(jīng)過治療后，觀察組患者總有效35例，總有效率為81.4%，明顯高于對照組患者總有效25例，總有效率為58.14%，差異顯著（P＜0.05）。觀察組的半年生存率為88.37%，高于對照患者的半年生存率79.07%，差異顯著（P＜0.05）。由此可見，艾迪注射液聯(lián)合動脈介入治療原發(fā)性肝癌的效果顯著，可有效改善患者肝癌情況，達(dá)到提升患者的半年生存幾率，提升患者的生存質(zhì)量，效果顯著，值得臨床推廣實踐。

[1] 王承志.艾迪注射液聯(lián)合化療治療原發(fā)性肝癌的臨床療效觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療,2016,27(24):4634-4635.

[2] 覃 嶺,左 羅,何 峰,等.TACE聯(lián)合艾迪注射液治療原發(fā)性肝癌的臨床觀察[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報,2017(3):54-56.

R735.7

B

ISSN.2095-8242.2017.48.9362.01

本文編輯：吳 衛(wèi)

秦鵬（1981-），男，漢，河北邢臺人，碩士，主治醫(yī)師，研究方向：腫瘤介入治療