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        慢性病毒性乙型肝炎給予硫普羅寧及甘草酸二胺治療的臨床研究

        2017-10-31 10:17:26鄭州市第十五人民醫(yī)院450041李豐榮
        首都食品與醫(yī)藥 2017年14期
        關(guān)鍵詞:普羅寧二銨甘草酸

        鄭州市第十五人民醫(yī)院(450041)李豐榮

        所謂的病毒性乙型肝炎,所指的是一種因乙肝病毒感染引發(fā)的肝臟炎性病變,當(dāng)患者病程超過半年且有慢性肝炎表現(xiàn),則被定義為慢性病毒性乙型肝炎[1][2]。慢性病毒性乙肝的發(fā)病率較高,且有部分患者會進(jìn)展為肝硬化,甚至是原發(fā)性肝細(xì)胞癌,是一種會對人類健康造成嚴(yán)重影響的世界性疾病[3]。因此,對于慢性病毒性乙型肝炎,應(yīng)予以積極地臨床干預(yù),加強(qiáng)對其治療,以達(dá)到改善患者預(yù)后的目的。本次研究旨在觀察慢性病毒性乙型肝炎給予硫普羅寧及甘草酸二銨治療的臨床效果,成效確切?,F(xiàn)總結(jié)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 研究接受醫(yī)院倫理委員會的審查與監(jiān)督,樣本資料選自于2013年10月~2015年10月在我院接受治療的慢性病毒性乙型肝炎患者82例,所選病例在入組時即同意將數(shù)據(jù)供研究使用,并簽訂知情同意書。將嚴(yán)重心、腎功能不全,對所用藥品過敏等不宜納入的患者剔除。其中男50例,女32例,年齡范圍在19~56歲之間,年齡均值(31.2±5.8)歲;病程在10個月~6年,平均(23.2±6.7)個月。將患者隨機(jī)劃分入對照組與研究組,各41例。兩組患者的性別、年齡等一般臨床資料無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法 對照組使用甘草酸二銨注射液治療,取150mg兌入250mL的10%葡萄糖注射液中靜脈滴注,1次/d,持續(xù)注射30d;在此基礎(chǔ)上,研究組則采用硫普羅寧治療,取200mg兌入250mL的10%葡萄糖注射液中靜脈滴注,1次/d,持續(xù)注射30d。完成療程之后,以臨床療效、肝功能指標(biāo)復(fù)常率等為標(biāo)準(zhǔn)對用藥效果予以評析,并觀察用藥的安全性。

        1.3 評定標(biāo)準(zhǔn)[4]療效評估標(biāo)準(zhǔn):治愈:經(jīng)治療相關(guān)臨床癥狀基本消失,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶已恢復(fù)至正常水平,在停藥后未見反復(fù);好轉(zhuǎn):經(jīng)治療相關(guān)臨床癥狀均有所好轉(zhuǎn),血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶已恢復(fù)至正常水平,在停藥后有反復(fù)現(xiàn)象;無好轉(zhuǎn):經(jīng)治療相關(guān)臨床癥狀、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶均無明顯變化;總好轉(zhuǎn)率的統(tǒng)計納入了治愈與好轉(zhuǎn)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 本次研究以SPSS20.0軟件作為統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù)處理終端軟件,計量資料運(yùn)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差形式實施體現(xiàn),其對比則運(yùn)用配對t 檢驗。計數(shù)資料以率(%)的形式來實施體現(xiàn),計數(shù)資料的比照則運(yùn)用卡方檢驗。一旦P<0.05則可知差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組療效評估比較 研究組的臨床總好轉(zhuǎn)率為90.2%,比較于對照組的68.3%顯著更高(P<0.05)。見附表1。

        2.2 兩組肝功能指標(biāo)復(fù)常率統(tǒng)計比較 兩組在治療15d時血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶復(fù)常率、膽紅素復(fù)常率無明顯差異(P >0.05),在治療30d后研究組的各肝功能指標(biāo)復(fù)常率顯著高于對照組(P<0.05)。見附表2。

        2.3 用藥安全性 兩組均未見明顯嚴(yán)重不良反應(yīng)。

        附表1 兩組療效評估對比

        附表2 兩組肝功能指標(biāo)復(fù)常率統(tǒng)計對比

        3 討論

        慢性病毒性乙型肝炎在臨床十分常見于多發(fā),會對患者的肝細(xì)胞造成進(jìn)行性損傷,是導(dǎo)致患者死亡的主要原因之一。因此,對于慢性病毒性乙型肝炎患者,采取及時、科學(xué)的干預(yù)尤為重要,是改善患者預(yù)后的重中之重[5]。甘草酸二銨注射液是從甘草中提取有效成分研制而成的,其主要成分是甘草酸二銨,具有明顯的抗感染、保護(hù)肝細(xì)胞、修復(fù)肝臟的功效,在治療慢性病毒性乙型肝炎中被證實有效。然經(jīng)大量研究顯示,很多患者因肝細(xì)胞受損較為嚴(yán)重,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶變化反復(fù),血清膽紅素水平亦持續(xù)升高,這樣就會影響療效,因此單純使用甘草酸二銨注射液治療并不是最佳治療方案[6]。

        硫普羅寧是臨床常用的護(hù)肝藥物,是屬于一種含游離巰基的甘氨酸衍生物,其能有效保護(hù)肝細(xì)胞線粒體,清除自由基,進(jìn)而發(fā)揮促使肝細(xì)胞恢復(fù)與再生的功效[7][8]。硫普羅寧還能通過對組織細(xì)胞的保護(hù)與代謝解毒作用,促使臨床癥狀的緩解。而且,硫普羅寧的用藥安全性較高,費(fèi)用較低,將其與甘草酸二銨聯(lián)合用藥對慢性病毒性乙型肝炎進(jìn)行治療,是一種較為理想的用藥方案。結(jié)果顯示,研究組的臨床療效、肝功能指標(biāo)復(fù)常率均顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,而且用藥未見明顯嚴(yán)重不良反應(yīng),由此凸顯出慢性病毒性乙型肝炎給予硫普羅寧及甘草酸二銨治療的可行性與安全性。

        綜上所述,慢性病毒性乙型肝炎給予硫普羅寧及甘草酸二銨治療可顯著緩解臨床癥狀,提升肝功能指標(biāo)復(fù)常率,且用藥安全性高,建議臨床加以重視并推廣應(yīng)用。

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