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        替米沙坦聯(lián)合氨氯地平治療原發(fā)性高血壓患者的療效觀察及安全性評估

        2017-10-31 10:17:24河南科技大學第五附屬醫(yī)院471000何敏
        首都食品與醫(yī)藥 2017年14期
        關鍵詞:米沙坦阿米氨氯地平

        河南科技大學第五附屬醫(yī)院(471000)何敏

        基于現(xiàn)階段的醫(yī)療水平,能夠明確病因的高血壓稱為繼發(fā)性高血壓,反之,無法明確血壓升高原因的高血壓被稱為原發(fā)性高血壓。在眾多的高血壓患者中,大多為原發(fā)性高血壓,但在臨床診斷過程中,應當先對繼發(fā)性高血壓進行排除[1]。我院擇取2015年1月~2016年2月期間收治的原發(fā)性高血壓患者,研究氨氯地平與替米沙坦聯(lián)合應用的效果,現(xiàn)做以下報道。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 擇取我院2015年1月~2016年2月期間收治的94例原發(fā)性高血壓患者,根據(jù)患者的個人意愿劃分為A組和B組,每組47例,A組患者男性25例,女性22例,年齡(63.1±3.5)歲,B組患者男性24例,女性23例,年齡(63.0±3.6)歲。排除標準:①三個月內有急性心腦血管事件;②嚴重肝腎疾病者;③惡性腫瘤;④惡性腫瘤;⑤痛風患者;⑥藥物過敏者。兩組患者的基線資料未見統(tǒng)計學差異,P>0.05,可以比較。

        1.2 治療方法 A組:口服替米沙坦、阿米洛利,替米沙坦每天40mg(天津懷仁制藥有限公司,國藥準字H20041938),阿米洛利每天2.5mg(上海衡山藥業(yè)有限公司,國藥準字H31023067)。B組:口服替米沙坦、氨氯地平,氨氯地平每天2.5mg(安內真,蘇州東瑞制藥有限公司,國藥準字H20020390),替米沙坦每天40mg(天津懷仁制藥有限公司,國藥準字H20041938)。

        1.3 臨床觀察指標 服藥8周后對比兩組患者的療效及不良反應,根據(jù)原衛(wèi)生部頒布的高血壓藥物療效標準進行評定。顯效:①患者舒張壓下降幅度超過10mmHg,且在正常血壓范圍內;②舒張壓下降幅度超過20mmHg。好轉:①患者舒張壓下降幅度未超過10mmHg,但已恢復正常的舒張壓數(shù)值;②舒張壓下降幅度在10~19mmHg之間,且收縮壓下降幅度超過30mmHg。無效:上述標準均未達到。

        1.4 統(tǒng)計學方法 實驗數(shù)據(jù)利用SPSS15.0軟件包核驗,P<0.05,則為存在明顯意義。

        附表 兩組患者的療效及不良反應對比(n,%)

        2 結果

        兩組患者血壓均有下降,B組的臨床療效及不良反應情況均優(yōu)于A組,A組低血鉀癥3例,雙下肢水腫、頭痛各1例,B組患者無不良反應,組間存明顯統(tǒng)計學差異,P<0.05,詳見附表。

        3 討論

        目前,高血壓患者中約有5%~10%的原發(fā)性高血壓患者,隨著醫(yī)療水平和檢查技術的快速發(fā)展,繼發(fā)性高血壓患者所占的比例逐年增加。原發(fā)性高血壓的致病因是綜合性的,包含了環(huán)境因素和遺傳因素,ASH(美國高血壓學會)在2005年提出,高血壓一種心血管綜合征,是由多種病因導致的進展性的疾病,長期患病會使血管和心臟的結構、功能發(fā)生改變,所以,臨床治療原發(fā)性高血壓的目的主要是盡可能地減少心血管病殘和死亡的風險[2]。醫(yī)療界認為,原發(fā)性高血壓是由生理減壓因素、致病增壓因素和遺傳基因相互作用引發(fā)的,其因素主要為:①遺傳因素,經(jīng)流行病學調查,父母有高血壓病史的患者占多數(shù),若父母雙方均無高血壓病癥,子女的患病幾率僅為3%;②低鉀高鈉膳食,我國多數(shù)高血壓患者的發(fā)病因素都包含了低鉀高鈉膳食,相關研究顯示[3],鈉鹽的日攝入量每增加2g,舒張壓和收縮壓分別升高1.2mmHg和2.0mmHg;③肥胖超重,BMI(體重指數(shù))超過24kg/m的人群,其患高血壓的風險要高于正常體重人群2~3倍;④飲酒,日飲酒量超過12g乙醇含量,舒張壓和收縮壓分別升高2.1mmHg和3.5mmHg;⑤精神緊張,長期處于精神高度緊張狀態(tài)的人群,其患高血壓的風幾率增加;⑥其他因素,如年齡、缺乏活動,此外還包括部分心血管危險因素,如糖尿病、吸煙、高血脂等。

        心血管疾病的首要獨立危險因素就是原發(fā)性高血壓,而降低高血壓患者的血壓,也是預防腦卒中和心血管事件的重中之重。在高血壓的臨床治療中,聯(lián)合降壓是主要的治療方法。替米沙坦是一種AT1型的血管緊張素拮抗劑,具有特異性,能夠與AT1受體高效結合,阻斷AT1受體的生物學活性,進而拮抗過度分泌醛固酮、交感興奮和血管收縮等作用[4]。沙坦類藥物中,與AT1受體最親和的就算替米沙坦,其半衰期通常能夠達到18~24小時,在服藥的1~4小時內就能夠起效,具有較為平穩(wěn)的降壓效果,且不良反應發(fā)生率低。阿米洛利能夠對腎臟圓遠端集合管和小管中的離子交換進行一致,進而增加鈉離子和水分子的排出,口服吸收較差,在人體內不代謝,半衰期約為6~9小時。氨氯地平是一種二氫吡啶類降壓藥,具有長效性,能夠有效阻止Ca2+內流進細胞,避免Ca2+跨膜進入血管和心肌的平滑肌細胞。在治療高血壓中,氨氯地平的作用機制主要對血管平滑肌和血管進行舒張松弛,進而降低血壓,其半衰期可以達到35個小時,口服時能夠緩慢吸收,日間和夜間服藥都能夠有效降壓。

        本研究對比氨氯地平、替米沙坦聯(lián)用與替米沙坦、阿米洛利聯(lián)用治療原發(fā)性高血壓的效果及安全性,選用的藥物均為國產(chǎn),是我國高血壓指南推薦的藥物,價格低廉,能夠被大多數(shù)高血壓患者接受。研究結果表明氨氯地平、替米沙坦聯(lián)用能夠有效降低高血壓患者的血壓(舒張、收縮),與相關文獻報道基本一致。

        綜上,氨氯地平與替米沙坦聯(lián)合應用在原發(fā)性高血壓臨床治療中,具有較好的效果,且患者不良反應較少,安全性較高,值得推廣和應用。

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