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        艾司西酞普蘭和文拉法辛治療老年焦慮癥的臨床療效觀察

        2017-10-26 00:33:38陳晶
        特別健康·下半月 2017年10期
        關(guān)鍵詞:艾司西羥色胺普蘭

        陳晶

        【中圖分類號(hào)】R453 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2095-6851(2017)10-0-01

        國(guó)內(nèi)焦慮癥發(fā)病率約3.76%[1],老年人因軀體并發(fā)疾病多、機(jī)體耐受性差、代謝功能衰退、認(rèn)知功能損害嚴(yán)重等因素給治療帶來(lái)困難[2-3]。為探討老年焦慮癥患者較好的臨床治療方法,本研究采用兩種不同治療方式對(duì)64例老年焦慮癥患者的臨床療效和安全性進(jìn)行對(duì)比觀察,闡述結(jié)果如下。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象 來(lái)自2015年3 月—2016年10 月入住本院心身障礙科患者,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合國(guó)際疾病分類第10版(ICD-10)精神與行為障礙分類之焦慮癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];(2)漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評(píng)分值>14分[5];(3)年齡在60周歲以上,(4)病程5~8個(gè)月。以隨機(jī)方法分為觀察組及對(duì)照組。兩組患者在年齡、性別、病程等方面的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。

        1.2 研究方法:①觀察組:予艾司西酞普蘭,初始劑量5mg/d,后基于患者病情變化行藥物劑量調(diào)整,常規(guī)劑量為10~20mg/d。②研究組給予文拉法辛,初始劑量75mg/d,后基于患者病情變化行劑量調(diào)整,常規(guī)劑量為150~225mg/d。兩種藥物均于早餐后口服。兩組療程觀察均為6周。

        1.3 觀察指標(biāo):①采用漢密爾頓焦慮量表評(píng)價(jià)療效[2],采用藥物副反應(yīng)量表(TESS)測(cè)評(píng)藥物安全性[6],分別在治療前和治療6周末進(jìn)行測(cè)評(píng)。②HAMA 評(píng)分減分率≥80%為痊愈;減分率60%~79%視為顯著進(jìn)步;減分率30%~59%視為有效;減分率<30%視為無(wú)效。③治療前、治療后每隔2周檢測(cè)血常規(guī)、肝腎功能及心電圖各項(xiàng)指標(biāo)值。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法:數(shù)據(jù)分析采用SPSS19.5統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)數(shù)資料檢驗(yàn),計(jì)量資料t檢驗(yàn),有效率比較采用Ridit檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效比較

        治療至6周末,觀察臨床療效為81.25%,對(duì)照組臨床療效為84.38%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        2.2 兩組患者治療前后HAMA分值比較

        治療6周末,HAMA總分下降,同組與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),兩組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        2.3 安全性比較:治療中不良反應(yīng),觀察組發(fā)生8例,發(fā)生率25%;其中,惡心1例,困倦3例,頭暈頭痛2例,便秘1例,口干1 例。對(duì)照組發(fā)生21例,發(fā)生率65.63%,其中,惡心4例,困倦4例,頭暈頭痛9例,便秘3例,口干1例。兩組間比較,惡心,困倦、便秘、口干各項(xiàng)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(分別為0.95、0.16、0.07、0.00。P均>0.05)頭痛頭暈差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=5.38,P<0.05)。

        3 討論

        焦慮癥患者存在去甲腎上腺素和5-羥色胺神經(jīng)遞質(zhì)失調(diào)[3],中樞性5-羥色胺具有重要的保持警覺和控制焦慮的作用。提示5-羥色胺的再攝取抑制劑可以治療焦慮癥。臨床多用5-羥色胺再攝取抑制劑作為治療焦慮障礙的一線藥物。艾司西酞普蘭作為對(duì)5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體選擇性最強(qiáng)的抗抑郁藥,被FDA批準(zhǔn)為治療焦慮障礙的一線用藥[7],同時(shí)對(duì)5-羥色胺受體1~7,多巴胺受體D1~5,腎上腺素能受體α1、α1和β,組胺受體H1~3,毒蕈堿受體M1~5和苯二氮卓受體無(wú)或僅有極低的親和力,對(duì)Na+、K+、Cl-和Ca2+通道也無(wú)親和力,因而不良反應(yīng)少[3]。文拉法辛為去甲腎上腺素、多巴胺、5-羥色胺再攝取的抑制劑,能實(shí)現(xiàn)較好的抗焦慮功效。長(zhǎng)時(shí)間服用會(huì)加重不良反應(yīng)[1]。在臨床應(yīng)用中會(huì)伴發(fā)血壓升高等不良反應(yīng),老年群體使用該藥耐受力較低[2],因此,文法拉辛在老年焦慮癥治療中價(jià)值有限。

        本研究結(jié)果認(rèn)為顯示艾司西酞普蘭不良反應(yīng)輕,依從性和耐受性好,作為治療老年焦慮癥的一線藥物值得推廣。

        參考文獻(xiàn)

        韓幫海. 艾司西酞普蘭與文拉法辛治療老年焦慮癥臨床價(jià)值分析[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī),2016,32(14):61,63.

        劉紅英.艾司西酞普蘭和文拉法辛治療老年焦慮癥的臨床療效觀察,2014,25(5):1021-1022.

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        世界衛(wèi)生組織.ICD-10精神與行為障礙分類[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1995年6月:113-116.

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        唐穎,王麗萍,田悅,等. 艾司西酞普蘭治療難治性焦慮癥狀的自身對(duì)照研究[J].中國(guó)健康心理學(xué)雜志,2016,24(6):806-808.endprint

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