孫龍春
螺內(nèi)酯、氫氯塞嗪、袢利尿劑聯(lián)合應(yīng)用在糖尿病腎病3~5期的使用效果分析
孫龍春
(鷹潭市人民醫(yī)院,江西 鷹潭 335000)
目的 分析與探討螺內(nèi)酯、氫氯塞嗪、袢利尿劑聯(lián)合應(yīng)用在糖尿病腎病3~5期的使用效果。方法 選取本院2013年1月~2015年3月收治的120例3~5期糖尿病腎病患者為研究對(duì)象,以隨機(jī)方式將其平均分為兩組,即觀察組與對(duì)照組,對(duì)對(duì)照組患者采用單純使用螺內(nèi)酯治療,對(duì)觀察組患者加用氫氯噻嗪和利尿合劑聯(lián)合治療。結(jié)果 觀察組患者的臨床治療有效率為96.67%,對(duì)照組的有效率為80.00%,且觀察組患者治療后的血糖、糖化血紅蛋白值、尿白蛋白排泄率、腎功能指標(biāo)比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 螺內(nèi)酯、氫氯塞嗪、袢利尿劑聯(lián)合應(yīng)用能夠有效治療糖尿病腎病,值得臨床應(yīng)用與推廣。
螺內(nèi)酯;氫氯塞嗪;袢利尿劑;糖尿病腎病
糖尿病腎病是一種比較常見的臨床糖尿性疾病,該病癥是病患因疾病所導(dǎo)致的腎小球硬化,具體表現(xiàn)為因血管損壞而導(dǎo)致的腎小球病變[1]。到目前為止,臨床還未明確糖尿病腎病具體發(fā)病機(jī)制,但一些專家學(xué)者表示,糖尿病腎病是由血糖較高造成腎臟血流功能發(fā)生變化所導(dǎo)致,激活眾多細(xì)胞因子與脂肪代謝異常是引起糖尿病腎病發(fā)生的關(guān)鍵機(jī)制[2-3]。本研究為分析與探討螺內(nèi)酯、氫氯塞嗪、袢利尿劑聯(lián)合應(yīng)用在糖尿病腎病3~5期的使用效果,選取100例在本院治療的糖尿病腎病患者,回顧性分析其臨床資料,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 選取本院2013年1月~2015年3月收治的120例3~5期糖尿病腎病患者為研究對(duì)象,以隨機(jī)方式將其平均分為兩組,即觀察組與對(duì)照組,其中觀察組患者中,男36例,女24例,年齡30~85歲,平均(62.0±13.4)歲;對(duì)照組患者中,男39例,女21例,年齡30~89歲,平均年齡(64.8±10.3)歲。兩組患者年齡、性別等臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究均得到患者知情同意,并通過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意。
1.2 方法 入院后,依照糖尿病飲食標(biāo)準(zhǔn),對(duì)所有患者進(jìn)行血壓與飲食控制,保證患者空腹血糖不高于8.0 mol/L,血壓125/75 mmHg,餐后2 h血糖不高于10 mmol/L。對(duì)對(duì)照組患者采用單純使用螺內(nèi)酯(20 mg)治療,2次/d,口服。對(duì)觀察組患者加用氫氯噻嗪和利尿合劑聯(lián)合治療,氫氯噻嗪:每天10~20 mg,同時(shí)靜脈滴注利尿合劑,1次/d。
1.3 觀察指標(biāo) 本次研究中的所有患者完成治療后,對(duì)其臨床治療有效率、不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較。并對(duì)治療前后患者的腎功能指標(biāo)改善情況、血糖、糖化血紅蛋白等變化情況進(jìn)行觀察分析。
1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 臨床治療效果采用的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[2]為:顯效:經(jīng)過治療臨床癥狀消失,尿白蛋白降低程度>50%,或者是恢復(fù)正常,血糖、糖化血紅蛋白等恢復(fù)正?;蛘呤窍陆党潭龋?3%,患者的腎功能指標(biāo)恢復(fù)正常;有效:經(jīng)過治療臨床癥狀有所改善,尿白蛋白、血糖、糖化血紅蛋白值等均有所下降,患者的腎功能指標(biāo)也有所改善;無效:患者的臨床癥狀等無明顯改善,實(shí)驗(yàn)室檢查各項(xiàng)指標(biāo)無顯著的變化或者是升高。總有效率為顯效率和有效率之和。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS15.0處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用c2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床治療效果對(duì)比分析 本次研究中,觀察組患者的臨床治療有效率為96.67%,對(duì)照組的有效率為80.00%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 觀察組與對(duì)照組患者的臨床治療效果比較(n)
2.2 血糖、糖化血紅蛋白值、尿白蛋白排泄率對(duì)比分析 觀察組與對(duì)照組患者的血糖、糖化血紅蛋白、尿白蛋白排泄率治療前、治療后對(duì)比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。且觀察組患者治療后的血糖、糖化血紅蛋白值、尿白蛋白排泄率與對(duì)照組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 觀察組與對(duì)照組患者治療前后的血糖、糖化血紅蛋白值比較(x±s)
2.3 腎功能指標(biāo)變化對(duì)比分析 觀察組與對(duì)照組患者的腎功能指標(biāo)治療前、治療后對(duì)比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。且觀察組患者治療后的腎功能指標(biāo)與對(duì)照組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 觀察組與對(duì)照組患者治療前后的腎功能指標(biāo)變化比較(x±s)
2.4 不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 本次研究中,觀察組1例頭痛,其他無明顯不良反應(yīng),總的不良反應(yīng)發(fā)生率為1.67%,對(duì)照組2例過敏,3例腸胃道反應(yīng),4例頭痛,其他無明顯不良反應(yīng),總不良反應(yīng)發(fā)生率為15.00%,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(c2=6.9818,P=0.0082<0.05)。
在臨床治療中,糖尿病腎病是糖尿病患者中常見的一種并發(fā)癥,在糖尿病患者中發(fā)病率為47.66%[4]。糖尿病腎病是糖尿病的腎臟病變,是糖尿病患者的糖代謝持久性異常,造成的腎小球毛血管基膜增厚,進(jìn)而造成彌漫性或者是結(jié)節(jié)性腎小球硬化而發(fā)生微血管并發(fā)癥。中醫(yī)學(xué)上糖尿病腎病處于消渴并發(fā)水腫的范疇,消渴時(shí)間長(zhǎng),腎氣受傷,腎氣虛衰,氣化失常,為水腫[5]。早期患者氣陰兩虛,脾氣虛弱,腎臟體積增大,而中后期發(fā)展為脾氣虛弱,不能運(yùn)化,脾虛是糖尿病腎病的關(guān)鍵。糖尿病腎病會(huì)造成患者腎臟肥大、腎小球基底膜增厚等,最終會(huì)造成腎小球硬化,在臨床治療中糖尿病腎病會(huì)誘發(fā)腎功能衰竭,危及患者的生命安全[6]。對(duì)糖尿病腎病患者實(shí)施早期預(yù)防和治療,在提高患者的治療效果,降低死亡率中有重要的意義。
螺內(nèi)酯屬于醛固酮受體拮抗劑,對(duì)醛固酮逃逸現(xiàn)象具有有效抑制作用,研究發(fā)現(xiàn),螺內(nèi)酯可以有效降低糖尿病腎病患者的蛋白尿。氫氯噻嗪能夠有效抑制近端小管與遠(yuǎn)端小管前段對(duì)氯化鈉的吸收,對(duì)集合管與遠(yuǎn)端小管K+、Na+交換具有增加作用,同時(shí)還有助于降低腎小管對(duì)人體脂肪酸的線粒體氧耗。利尿劑通過提升氯化鈉、水及其它離子排泄,從而增加尿量,從而降低體內(nèi)水、鈉容量,降低人體左右心室充盈壓,緩解肺水腫與外周充血情況[7-8]。相關(guān)研究資料顯示,將3種藥物聯(lián)合應(yīng)用能顯著改善療效和腎功能指標(biāo),證實(shí)此種用藥方案的高效性和可行性,分析其中原因可知:螺內(nèi)酯、氫氯噻嗪、袢利尿劑聯(lián)合應(yīng)用于糖尿病腎病3~5期患者中可同時(shí)達(dá)到降低尿蛋白、改善腎功能、增加排尿量,因而臨床療效更為理想。
本研究結(jié)果中,觀察組療效、血糖、糖化血紅蛋白值、尿白蛋白排泄率、腎功能指標(biāo)均明顯優(yōu)于對(duì)照組,而不良反應(yīng)發(fā)生率遠(yuǎn)低于對(duì)照組,說明螺內(nèi)酯、氫氯塞嗪、袢利尿劑聯(lián)合應(yīng)用能夠有效治療糖尿病腎病,還可改善血糖和腎功能指標(biāo),安全可靠,值得臨床應(yīng)用與推廣。
[1] 劉碧堅(jiān),張萬君,蔡宇.102例纈沙坦聯(lián)合螺內(nèi)酯治療早期糖尿病腎病臨床療效觀察[J].中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2013(32):247-248.
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[4] 郭桂智.纈沙坦聯(lián)合氫氯噻嗪治療2型糖尿病腎病患者的療效觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2013(29):118-119.
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10.3969/j.issn.1009-4393.2017.29.035