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        利拉魯肽、西他列汀和吡格列酮治療NAFLD合并2型糖尿病患者療效初步比較研究

        2017-10-19 02:02:52龐曉寧劉彥君
        實用肝臟病雜志 2017年5期
        關(guān)鍵詞:糖尿病

        龐曉寧,劉彥君

        利拉魯肽、西他列汀和吡格列酮治療NAFLD合并2型糖尿病患者療效初步比較研究

        龐曉寧,劉彥君

        目的探討利拉魯肽、西他列汀和吡格列酮治療非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)合并2型糖尿病患者的療效。方法2013年1月~2015年12月我院收治的150例NAFLD合并2型糖尿病患者被隨機(jī)分成胰高糖素樣肽-1、西他列汀和吡格列酮治療組,每組50例,分別接受相應(yīng)藥物治療3 m。結(jié)果胰高糖素樣肽-1治療組患者治療后體質(zhì)量、BMI、AST、ALT、空腹血糖、HbA1c 和 AST/血小板計數(shù)比值分別為【(67.3±5.2) kg、(27.3±3.1) kg/m2、(52.6±11.5) U/ml、(75.5±10.8) U/ml、(9.4±1.7)mmol/L、(8.4±1.2) mmol/L、何(0.75±0.21)】,西他列汀組患者治療后 ALT、空腹血糖和 HbA1c 水平分別為【(78.8±14.2) U/ml、(9.8±1.4) mmol/L、(8.7±1.5) mmol/L、)】,吡格列酮組患者治療后 AST、HbA1c和甘油三酸脂水平分別為【(48.4±8.9) U/ml、(8.0±1.6)mmol/L、和(2.8±0.8)mmol/L、】。結(jié)論相比之下,胰高糖素樣肽-1能夠顯著降低NAFLD合并2型糖尿病患者體質(zhì)量,改善肝功能和血脂水平。

        非酒精性脂肪性肝??;2型糖尿?。灰雀咛撬貥与?1;西他列??;吡格列酮;治療

        非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)表現(xiàn)出典型的胰島素抵抗,與代謝綜合征具有明顯相關(guān)性,常導(dǎo)致2型糖尿病和高血壓等并發(fā)癥的發(fā)生[1-5]。為了探討胰高糖素樣肽-1和西他列汀與吡格列酮治療NAFLD合并2型糖尿病患者的療效,現(xiàn)將我院相關(guān)臨床研究結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 病例來源 2013年1月~2015年12月我科收治的150例NAFLD合并2型糖尿病患者,診斷符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[6]。臨床診斷方法包括腹部超聲檢查,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)≥40 U/L,并持續(xù)6個月以上。排除每日酒精攝入量大于20 g(女性)或大于40 g(男性)或病毒性肝炎患者。所有患者簽署知情同意書。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核通過。

        1.2 治療方法 隨機(jī)將150例患者分成3組,每組50例,分別給予胰高糖素樣肽-1(利拉魯肽,丹麥諾和諾德公司)0.3 mg皮下注射,1次/d,連續(xù)1 w,0.6 mg皮下注射,1次/d,連續(xù)1 w,0.9 mg皮下注射,維持治療3 m;或西他列?。ê贾菽硸|制藥有限公司)50~100 mg·d-1,維持治療 3 m;或吡格列酮(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司)15 mg·d-1,維持治療3 m。

        1.3 生化指標(biāo)測定 使用日本京都GT21630快速血糖測定儀檢測血糖;常規(guī)檢測血脂和血小板計數(shù)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以百分率表示,采用卡方檢驗,采用Logistic回歸分析行單因素和多因素分析,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        作者單位:721008陜西省寶雞市 解放軍第3醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科

        2 結(jié)果

        2.1 三組患者治療前后相關(guān)指標(biāo)改善情況 見表1、表2。

        3 討論

        胰高糖素樣肽-1是一種自然存在的腸促胰島素激素,在高血糖狀態(tài)表現(xiàn)出一種強(qiáng)有力的降低血糖能力[6,7]。它還能夠促進(jìn)胰島素分泌,降低胰高血糖素,延長胃排空和誘導(dǎo)飽腹感,從而減少能量攝入,降低體質(zhì)量。但是,胰高糖素樣肽-1半衰期很短,能被DDP-4酶迅速降解,失去相關(guān)功能[8,9]。西他列汀是DPP-4抑制劑的代表性藥物[10-12]。

        有研究表明在肝臟組織中也存在胰高糖素樣肽-1受體。因此,胰高糖素樣肽-1能夠作用于肝細(xì)胞,直接降低肝脂肪變性和抑制肝纖維化。據(jù)報道,非酒精性脂肪肝患者血清DPP-4活性顯著提高。因此,DPP-4I可能具有胰高糖素樣肽-1 樣作用,能夠改善脂肪肝[10,13]。

        表1 三組臨床指標(biāo)(±s)改善情況比較

        表1 三組臨床指標(biāo)(±s)改善情況比較

        與吡格列酮治療組比,①P<0.05

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        表2 三組臨床指標(biāo)(±s)比較

        表2 三組臨床指標(biāo)(±s)比較

        與吡格列酮治療組比,①P<0.05

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        非酒精性脂肪肝的主要特征是組織學(xué)上肝脂肪變性、小葉炎癥和肝細(xì)胞膨脹,改善胰島素抵抗能夠降低肝脂肪變,防止肝細(xì)胞損傷。本研究3組患者血清AST和ALT均得到顯著改善,表明這3種藥物治療糖尿病有效。本研究結(jié)果顯示,僅利拉魯肽治療患者治療前后肝功能得到顯著改善,表明利拉魯肽能夠顯著降低非酒精性脂肪肝的進(jìn)一步纖維化。動物實驗研究表明胰高糖素樣肽-1能夠直接抑制成纖維細(xì)胞生長因子21水平。

        綜上所述,胰高糖素樣肽-1能夠顯著降低NAFLD合并2型糖尿病患者體質(zhì)量,改善肝臟纖維化,控制血糖水平好。

        [1]葉啟寶,何媛媛,呂齊歡,等.利拉魯肽治療2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的臨床觀察.醫(yī)學(xué)研究雜志,2015,44(7):152-154.

        [2]楊璐,宋美情,張秋玲,等.吡格列酮、二甲雙胍對2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者血清視黃醇結(jié)合蛋白4、脂聯(lián)素水平的影響比較. 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報,2014,36(3):309-312.

        [3]牟倫盼,蔣建家,蘇勁波,等.利拉魯肽與西格列汀對胰島素控制欠佳的肥胖伴2型糖尿病患者的療效和安全性比較.中國糖尿病雜志,2016,8(1):35-39.

        [4]閆澤強(qiáng),郭燕,韓曉穎.吡格列酮聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療非酒精性脂肪肝的臨床效果評估. 西部醫(yī)學(xué),2015,27(7):1057-1059.

        [5]譚婭琴,王德桂,郭中秋,等.吡格列酮對非乙醇性脂肪肝大鼠肝臟脂質(zhì)沉積的影響.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,31(4):256-259.

        [6]Kittichai P,Kleiner DE,Niemeier HM,et al.Randomized controlled trial testing the effects of weight loss on nonalcoholic steatohepatitis.Hepatology,2010,51(1):121-129.

        [7]咼勁松,陳艷.吡格列酮對糖耐量異常合并非酒精性脂肪肝患者血漿瘦素水平及胰島素抵抗的影響.中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志,2014,14(4):379-381.

        [8]Ohki T,Isogawa A,Iwamoto M,et al.The effectiveness of liraglutide in nonalcoholic fatty liver disease patients with type 2 diabetes mellitus compared to sitagliptin and pioglitazone.Sci World J,2012,2012(3):245-251.

        [9]Kim SS,Kim IJ,Lee KJ,et al.Efficacy and safety of sitagliptin/metformin fixed-dose combination compared with glimepiride in patients with type 2 diabetes:A multicenter randomized double-blind study.J Diabetes,2016,27(1):1-4.

        [10]Hoffmanová I,krha P,edo A,et al.Dynamic change of focal fatty sparing in non-alcoholic fatty liver disease after treatmentwith sitagliptin.Ultrasound IntOpen,2016,2(3):E98-107.

        [11]Gupta NA,Mells J,Dunham RM,et al.Glucagon-like peptide-1 receptor is present on human hepatocytes and has a direct role in decreasing hepatic steatosis in vitro,by modulating elements of the insulin signaling pathway. Hepatology,2010,51 (5):1584-1592.

        [12]李芳芳,張黎軍,田海軍,等.胰島素抵抗大鼠血清淀粉樣蛋白A、視黃醛結(jié)合蛋白4、肝臟抵抗素樣分子α的表達(dá)及吡格列酮的干預(yù)作用.中國糖尿病雜志,2015,7(3):161-165.

        [13]王景玲,葉文雄,丘明宇,等.NAFLD患者動脈僵硬度的變化及其影響因素分析.實用肝臟病雜志,2016,19(3):347-349.

        (收稿:2016-11-14)

        (本文編輯:陳宗炳)

        A comparative study of liraglutide,sitagliptin and pioglitazone in the treatment of patients with nonalcoholic fatty liver diseases and type 2 diabetes mellitus

        Pang Xiaoning,Liu Yanjun.Department of Endocrinology and Metabolism,Third Hospital of PLA,Baoji 721008,Shaanxi Province

        Nonalcoholic fatty liver diseases;Type 2 diabetes mellitus;Glucagon-like peptide 1;Sitagliptin;Pioglitazone;Therapy

        10.3969/j.issn.1672-5069.2017.05.026

        龐曉寧,女,37歲,大學(xué)本科,主治醫(yī)師。主要從事內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病和糖尿病診治研究。E-mail:pangxiaoning197908@163.com

        劉彥君,E-mail:84945979@qq.com

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