張 峰，吳柳娟，李 躺，王 燦，胡益波，丁學(xué)知，夏立秋

(湖南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，微生物分子生物學(xué)湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，省部共建淡水魚類發(fā)育生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，中國 長沙 410081)

應(yīng)用遺傳算法和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)優(yōu)化多殺菌素發(fā)酵培養(yǎng)基

張 峰，吳柳娟，李 躺，王 燦，胡益波，丁學(xué)知，夏立秋

(湖南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，微生物分子生物學(xué)湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，省部共建淡水魚類發(fā)育生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，中國 長沙 410081)

通過優(yōu)化刺糖多孢菌發(fā)酵合成多殺菌素培養(yǎng)基成分，改善培養(yǎng)條件，從而提高多殺菌素產(chǎn)量.在單因素以及Plackett-Burman試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)上，采用Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法對發(fā)酵培養(yǎng)基組分中的玉米漿、可溶性淀粉、丙酸鈉進(jìn)行研究，運(yùn)用遺傳算法優(yōu)化的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)建立多殺菌素產(chǎn)量與培養(yǎng)基組分濃度之間的預(yù)測模型，采用循環(huán)算法對此模型進(jìn)行尋優(yōu)，得到三種組分的最佳配比為：玉米漿7 g/L、可溶性淀粉16 g/L、丙酸鈉2 g/L，多殺菌素產(chǎn)量達(dá)到(550.22±3.84)mg/L，采用上述方法優(yōu)化后的培養(yǎng)基使得多殺菌素產(chǎn)量比原始培養(yǎng)基產(chǎn)量(225 mg/L)提高145%.本研究結(jié)果可為培養(yǎng)基優(yōu)化提供一種有效的建模方法.

刺糖多孢菌；多殺菌素；發(fā)酵培養(yǎng)基優(yōu)化；神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)；遺傳算法

AbstractIn this work, we report an approach to improve spinosad production by optimizing the fermentation medium components. Corn steep liquor, soluble starch and sodium propionate in the fermentation medium were investigated by Box-Behnken design (BBD), which was based on single factor and the Plackett-Burman design. Moreover, a prediction model of the spinosad yield as a function of the medium component concentration has been established by using the artificial neural network (ANN) optimized by genetic algorithm (GA). Using ANN optimized by GA as the objective function, we employed the circulatory algorithm to optimize the medium components and the optimal ratio of the three components as follows: with corn steep liquor 7 g / L, soluble starch 16 g/L, and sodium propionate 2 g/L, the final yield of spinosad reached (550.22±3.84) mg/L, which was 145% higher than the original fermentatiom medium(225 mg/L)obtained when cultured on the optimized medium. Our results from this study can provide an effective modeling method for medium optimization.

Keywordssaccharopolysporaspinosa; spinosad; optimization of fermentation medium; neural network; genetic algorithm

多殺菌素又名刺糖菌素，是由土壤放線菌刺糖多孢菌 (Saccharopolysporaspinosa)經(jīng)有氧發(fā)酵產(chǎn)生的具有大環(huán)內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的次級代謝產(chǎn)物[1].因其具有廣譜殺滅害蟲作用，對人、非靶標(biāo)動物和環(huán)境安全，可生物降解等優(yōu)點(diǎn)[2]，被國際上認(rèn)為是一種具有發(fā)展前景的綠色殺蟲防護(hù)劑.

自2005年，美國環(huán)保局( United States Environmental Protection Agency)批準(zhǔn)將多殺菌素作為儲糧防護(hù)劑以來，已在有機(jī)作物上應(yīng)用[3-4]，但多殺菌素工業(yè)發(fā)酵產(chǎn)量很低[5]，如何提高發(fā)酵產(chǎn)量受到國內(nèi)外研究者的高度重視.已有研究者通過遺傳改造的方法，使多殺菌素產(chǎn)量得到不同幅度的提高[6-9].刺糖多孢菌發(fā)酵多殺菌素，不僅與其遺傳基礎(chǔ)有關(guān)，而且與其培養(yǎng)條件也密切相關(guān)[10].優(yōu)化發(fā)酵培養(yǎng)基成分，是提高多殺菌素產(chǎn)量的一個(gè)有效技術(shù)途徑.但多殺菌素發(fā)酵培養(yǎng)基組分復(fù)雜，組分間往往存在較強(qiáng)的交互作用，培養(yǎng)基組分和發(fā)酵目的產(chǎn)物間是一種非線性關(guān)系；由于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)能以任意精度逼近非線性函數(shù)，而遺傳算法既可以避免陷入局部最小，又可以加快收斂速度，所以將神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和遺傳算法結(jié)合，非常適合非線性模型的建立.研究表明，利用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)合遺傳算法進(jìn)行微生物發(fā)酵條件優(yōu)化，能促進(jìn)發(fā)酵目的產(chǎn)物的產(chǎn)量得到不同程度的提高[11-14].

本文通過單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果及文獻(xiàn)研究結(jié)果[15-17]，篩選出幾種促進(jìn)作用的因子，進(jìn)行Plackett-Burman試驗(yàn)設(shè)計(jì)，篩選出對發(fā)酵多殺菌素具有顯著影響的因子進(jìn)行下一步的Box-Behnken響應(yīng)面優(yōu)化.基于Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)的結(jié)果構(gòu)建利用遺傳算法優(yōu)化的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，進(jìn)一步尋找多殺菌素發(fā)酵最優(yōu)培養(yǎng)基配方.

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 菌株 刺糖多孢菌(Saccharopolysporaspinosa)菌株，本實(shí)驗(yàn)室選育保藏.初始發(fā)酵培養(yǎng)基培養(yǎng)10 d,多殺菌素產(chǎn)量為225 mg/L.

1.1.2 試劑 TSB(Tryptic Soy Broth)(海博生物技術(shù)有限公司，AR)；葡萄糖(上海山浦化工有限公司，AR)；酵母粉(安琪酵母股份有限公司，BR)；七水合硫酸鎂(天津化學(xué)試劑三廠，AR)；棉籽粉(北京中棉紫光生物科技公司，工業(yè)級)；豆餅粉(濟(jì)寧雙華工貿(mào)有限公司，工業(yè)級)；可溶性淀粉(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，AR)；碳酸鈣(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，AR)；油酸甲酯(上海阿拉丁試劑有限公司，CP)；油酸丁酯(上海阿拉丁試劑有限公司，CP)；丙酸鈉(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，CP)；氯化鋇(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，AR)；玉米漿(上海源葉生物科技有限公司，AR 45%).

1.1.3 培養(yǎng)基及溶液 種子培養(yǎng)基(g/L)：TSB(Tryptic Soy Broth) 45.0；葡萄糖10.0；酵母粉9.0；七水合硫酸鎂2.2；115 ℃滅菌30 min.初始發(fā)酵培養(yǎng)基(g/L)：葡萄糖60.0，棉籽粉22.5，豆餅粉5.0，可溶性淀粉10.0，碳酸鈣5.0，油酸甲酯42.0 mL/L.用2 mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)整pH至7.2，115 ℃滅菌30 min.

1.2 方法

1.2.1 培養(yǎng)方法 將刺糖多孢菌菌株從-80 ℃超低溫冰箱中取出，以1%(體積比，下同)接種到裝有50 mL種子活化培養(yǎng)基中，280 r/min，30 ℃振蕩培養(yǎng)48 h，作為種子液.種子液以10%接種于裝有20 mL發(fā)酵培養(yǎng)基中，280 r/min，30 ℃振蕩培養(yǎng)，無特殊說明則培養(yǎng)240 h.

1.2.2 發(fā)酵樣品分析與檢測方法 發(fā)酵液的多殺菌素含量通過高效液相色譜分析檢測[18].

1.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

1.3.1 Plackett-Burman試驗(yàn)設(shè)計(jì) 試驗(yàn)設(shè)計(jì)因子及水平見表1和表2.選擇N=12的試驗(yàn)設(shè)計(jì)，見表3，誤差列是“虛擬變量”，用于估計(jì)誤差.在Design-Expert 8.06中進(jìn)行Plackett-Burman試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果分析.

表1 Plackett-Burman試驗(yàn)設(shè)計(jì)各因素水平

1.3.2 Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì) 本實(shí)驗(yàn)通過Plackett-Burman試驗(yàn)設(shè)計(jì)確定了玉米漿、可溶性淀粉和丙酸鈉的質(zhì)量濃度是對刺糖多孢菌發(fā)酵多殺菌素有重要影響的因子.進(jìn)行Box-Behnken試驗(yàn)時(shí)，每個(gè)因子取3個(gè)水平對應(yīng)編碼值為(-1，0，1)，見表2.試驗(yàn)點(diǎn)共17個(gè)，包括12析因點(diǎn)和用于估計(jì)實(shí)驗(yàn)誤差的5個(gè)重復(fù)的零點(diǎn)實(shí)驗(yàn).Box-Behnken試驗(yàn)因素水平如表2.

表2 Box-Behnken試驗(yàn)因素與水平

1.4 優(yōu)化方法

1.4.1 響應(yīng)面模型 基于Box-Behnken試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行響應(yīng)面建模(Response Surface Model, RSM)：

(1)

y是方程預(yù)測值(多殺菌素產(chǎn)量，mg/L)，β0是常數(shù)；βi，βii，βij分別為一次項(xiàng)系數(shù)，二次項(xiàng)系數(shù)和交互項(xiàng)系數(shù)；xi和xj為自變量(培養(yǎng)基組分濃度，g/L).Box-Behnken試驗(yàn)結(jié)果的方差分析以及回歸分析在Design-Expert 8.06軟件中進(jìn)行.

圖1 前饋神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)用于多殺菌素培養(yǎng)基優(yōu)化Fig.1 Feedforward neural network structure for spinase culture medium optimization

1.4.2 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型 本研究創(chuàng)建了一個(gè)3-10-1型的前饋反向傳播(BP)網(wǎng)絡(luò)(圖1)，以Box-Behnken試驗(yàn)結(jié)果作為訓(xùn)練和驗(yàn)證數(shù)據(jù)，BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的誤差函數(shù)作為遺傳算法的適應(yīng)度函數(shù)，對BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的權(quán)值和閾值進(jìn)行優(yōu)化.再以優(yōu)化的BP網(wǎng)絡(luò)模型，作為循環(huán)算法的函數(shù)進(jìn)行循環(huán)尋優(yōu)，考察自變量X1(玉米漿濃度)，X2(可溶性淀粉濃度)和X3(丙酸鈉濃度)對多殺菌素的影響.遺傳算法初始設(shè)置：迭代次數(shù)為10，種群規(guī)模為50，交叉概率為0.3，變異概率為0.1.建模過程在Matlab 2015b中進(jìn)行.

2 結(jié)果與分析

2.1 單因素試驗(yàn)結(jié)果

經(jīng)前期實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，玉米漿、可溶性淀粉、氯化鋇、油酸丁酯對多殺菌素合成有促進(jìn)作用.本研究中，通過單因子實(shí)驗(yàn)初步分析了玉米漿、可溶性淀粉、氯化鋇、油酸丁酯對多殺菌素發(fā)酵產(chǎn)量的影響.由圖2可知，玉米漿為7 g/L時(shí)，多殺菌素產(chǎn)量達(dá)到215.9 mg/L(圖2A)；可溶性淀粉15 g/L時(shí)，多殺菌素產(chǎn)量達(dá)到282.4 mg/L(圖2B)；油酸丁酯30 mL/L時(shí)，多殺菌素產(chǎn)量達(dá)到244.3 mg/L(圖2C)；氯化鋇濃度為3 mmol/L時(shí)，多殺菌素產(chǎn)量達(dá)到304.1 mg/L(圖2D).

圖2 幾種培養(yǎng)基成分對多殺菌素發(fā)酵產(chǎn)量的影響Fig.2 Influence of several medium component on the synthesis of spinosad

2.2 Plackett-Burman試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果

Plackett-Burman試驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)果見表3，方差分析結(jié)果見表4.由表4可知，模型P=0.009 2，該模型是極顯著的，同時(shí)決定系數(shù)R2為0.987 3，說明該模型回歸有效，試驗(yàn)設(shè)計(jì)可靠.方差分析中各組分所對應(yīng)P值越小，說明此組分對刺糖多孢菌合成多殺菌素影響越大.因此各組分重要性順序?yàn)椋害?可溶性淀粉)(P=0.002 5)，ρ(玉米漿)(P=0.007 4)，ρ(丙酸鈉)(P=0.007 7)，ρ(酵母粉)(P=0.015 1)，ρ(豆餅粉)(P=0.028 9)，φ(油酸丁酯)(P=0.039 7),c(氯化鋇)(P=0.091 0),ρ(棉籽粉)(P=0.598 6).因?yàn)槌^3個(gè)因子的Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)組數(shù)將大大增加，所以選擇前三個(gè)影響達(dá)到極顯著的培養(yǎng)基組分進(jìn)行后續(xù)的研究.

表3 Plackett-Burman實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果

表4 Plackett-Burman實(shí)驗(yàn)方差分析

注：**，P<0.01，差異極顯著；*，P<0.05，差異顯著，下同.

2.3 響應(yīng)面分析

Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果見表5，方差分析結(jié)果見表6.由表6可見，模型失擬項(xiàng)(P=0.451 5>0.05)差異不顯著，說明回歸方程的失擬平方和基本是由實(shí)驗(yàn)誤差等偶然因素引起的，需要進(jìn)一步檢驗(yàn)方程回歸結(jié)果是否顯著.回歸模型P<0.000 1，說明回歸方程描述各因子與響應(yīng)值之間關(guān)系時(shí)，其因變量與全體自變量之間的線性關(guān)系是極其顯著的，即該實(shí)驗(yàn)方法可靠；分析得到一個(gè)多殺菌素產(chǎn)量對玉米漿、可溶性淀粉和丙酸鈉的二次多項(xiàng)式回歸模型為：

Y=-4 871.59+569.49X1+148.15X2+2 214.50X3-4.83X1X2-66.60X1X3+7.58X2X3-25X12-4.40X22-452.03X32.

回歸方程的復(fù)相關(guān)系數(shù)R2=0.990 6，說明響應(yīng)值的變化有99.06%來源于所選因素，該模型能較好地描述試驗(yàn)結(jié)果；預(yù)測相關(guān)系數(shù)R2(0.924 6)與調(diào)整相關(guān)系數(shù)R2(0.978 5)一致，這說明觀測值與預(yù)測值高度相關(guān)，此模型可用來分析和預(yù)測玉米漿、可溶性淀粉和丙酸鈉濃度對刺糖多孢菌發(fā)酵多殺菌素產(chǎn)量的影響.由該方程預(yù)測的最優(yōu)培養(yǎng)基各組份濃度見表7，經(jīng)驗(yàn)證多殺菌素產(chǎn)量達(dá)到(538.60±8.60)mg/L.

表5 Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)果

表6 回歸模型方差分析

2.4 遺傳算法優(yōu)化BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)

BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的誤差函數(shù)作為遺傳算法的適應(yīng)度函數(shù)，對BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的權(quán)值和閾值進(jìn)行優(yōu)化，發(fā)現(xiàn)群體進(jìn)化到第6代時(shí)其平均適應(yīng)度不再改變，至第10代時(shí)進(jìn)化終止(圖3)，此時(shí)BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的訓(xùn)練樣本和驗(yàn)證樣本的擬合系數(shù)分別達(dá)到0.992 6和0.996 5，均方誤差均小于0.023(圖4)，說明該模型能夠很好地描述實(shí)驗(yàn)因素(玉米漿、可溶性淀粉、丙酸鈉質(zhì)量濃度)與多殺菌素產(chǎn)量間的相互關(guān)系.

圖3 遺傳算法適應(yīng)度曲線Fig.3 Genetic algorithm fitness curve

圖4 遺傳算法優(yōu)化后網(wǎng)絡(luò)的性能函數(shù)Fig.4 The performance function of the network optimized by Genetic algorithm

2.5 基于優(yōu)化后的BP網(wǎng)絡(luò)的尋優(yōu)分析

采用循環(huán)計(jì)算的方法，以訓(xùn)練好的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)作為目的函數(shù)，將所有能夠操作的變量組合輸入到訓(xùn)練好的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中，計(jì)算所得培養(yǎng)基組分為：玉米漿7 g/L，丙酸鈉2 g/L，可溶性淀粉16 g/L時(shí)有最高多殺菌素產(chǎn)量，經(jīng)發(fā)酵驗(yàn)證，此時(shí)多殺菌素產(chǎn)量為550.22±3.84 mg/L，將響應(yīng)面法優(yōu)化配方下刺糖多孢菌發(fā)酵多殺菌素產(chǎn)量與此配方下產(chǎn)量進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，結(jié)果表明差異顯著(P=0.047<0.05).

3 結(jié)論與討論

圖5 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和響應(yīng)面模型計(jì)算的多殺菌素產(chǎn)量與實(shí)際觀測值對比 Fig.5 Spinosad production calculated by the ANN model and by the RMS model vs. actual spinosad production

放線菌次生代謝產(chǎn)物的生物合成是一個(gè)復(fù)雜的過程，它取決于前體物質(zhì)、能量供應(yīng)、酶活性、細(xì)胞狀態(tài)和培養(yǎng)條件等因素，且這種影響往往是非線性的.在多殺菌素工業(yè)化發(fā)酵過程中，通過優(yōu)化培養(yǎng)條件，有利于節(jié)省成本，提高經(jīng)濟(jì)效益.RSM和Artificial Neural Network(ANN)是常用的非線性數(shù)據(jù)建模和過程優(yōu)化的分析工具.相比RSM，ANN具有明顯的優(yōu)勢：不必知道分析函數(shù)的確切形式.Box-Behnken設(shè)計(jì)是響應(yīng)面設(shè)計(jì)中最常使用的一種.在本研究中，基于Box-Behnken設(shè)計(jì)結(jié)果建立RSM和ANN模型，實(shí)現(xiàn)了對刺糖多孢菌多殺菌素發(fā)酵培養(yǎng)基成分的優(yōu)化.在優(yōu)化過程中，模型能否高精度預(yù)測真實(shí)響應(yīng)至關(guān)重要.相比RSM，ANN模型對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的預(yù)測值更接近實(shí)驗(yàn)觀測值(圖5，表7)，說明ANN模型比RSM模型擬合效果更好.基于遺傳算法優(yōu)化的ANN模型尋優(yōu)，驗(yàn)證最高多殺菌素產(chǎn)量為550.22 mg/L，高于由RSM模型所確定的多項(xiàng)式方程預(yù)測結(jié)果(表7)，說明ANN模型有更好的泛化能力.類似的結(jié)果表明[13，20-21]，神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型在組分復(fù)雜的培養(yǎng)基優(yōu)化過程中，相比響應(yīng)面分析法更有優(yōu)勢.優(yōu)化培養(yǎng)基通常被稱為提高發(fā)酵目的產(chǎn)物產(chǎn)量的初始步驟，然而，利用遺傳算法優(yōu)化BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的建模方法，在多殺菌素的發(fā)酵過程優(yōu)化中鮮有報(bào)道.本研究通過此方法成功優(yōu)化了刺糖多孢菌發(fā)酵多殺菌素的培養(yǎng)基，在培養(yǎng)基優(yōu)化方法的選擇上具有一定的參考意義.

表7 響應(yīng)面模型和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測的最大多殺菌素產(chǎn)量驗(yàn)證

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(編輯 WJ)

Optimization of the Spinosad Fermentation Medium by Applying Genetic Algorithm and Neural Network

ZHANGFeng,WULiu-juan,LITang,WANGCan,HUYi-bo,DINGXue-zhi,XIALi-qiu*

(State Key Laboratory Breeding Base of Microbial Molecular Biology, Key Laboratory of Developmental Biology of Freshwater Fishes, College of Life Science, Hunan Normal University, Changsha 410081, China)

S482.3；TQ927

A

1000-2537(2017)05-0036-08

2017-03-24

國家“973”計(jì)劃資助項(xiàng)目(2011CB111680)；國家“863”計(jì)劃資助項(xiàng)目(NC2010GA0091)；國家自然科學(xué)資助基金(31070006)；湖南省“生物發(fā)育工程及新產(chǎn)品研發(fā)協(xié)同創(chuàng)新中心”資助項(xiàng)目(20134486)

*通訊作者,E-mail：xialq@hunnu.edu.cn

10.7612/j.issn.1000-2537.2017.05.006