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        多元醇酯基礎(chǔ)油性質(zhì)及應(yīng)用探究

        2017-10-13 08:30:05張俊杰陳炳耀2楊善杰薛飛廖輝云
        化工管理 2017年28期
        關(guān)鍵詞:雙酯抗氧劑多元醇

        張俊杰陳炳耀,2楊善杰薛飛廖輝云

        (1.廣東三和控股有限公司,廣東 中山 528429;2.廣東三和化工科技有限公司,廣東 中山 528429)

        多元醇酯基礎(chǔ)油性質(zhì)及應(yīng)用探究

        張俊杰1陳炳耀1,2楊善杰1薛飛1廖輝云1

        (1.廣東三和控股有限公司,廣東 中山 528429;2.廣東三和化工科技有限公司,廣東 中山 528429)

        多元醇酯在酯類合成基礎(chǔ)油中占據(jù)舉足輕重的地位,研究其性能及應(yīng)用會對配方體系奠定基礎(chǔ)。本文主要對多元醇酯物理性質(zhì),高極性,溶脹性及熱和氧化穩(wěn)定性進行研究,并分析其在內(nèi)燃機油領(lǐng)域的應(yīng)用及價值。最終得出多元醇酯低溫性能優(yōu)良,高極性和溶脹性彌補了PAO型基礎(chǔ)油的缺陷,與PAO型基礎(chǔ)油組成的合成流體是內(nèi)燃機油理想的基礎(chǔ)油。

        多元醇酯;高極性;密封溶脹性;熱和氧化穩(wěn)定性

        0 引言

        伴隨著機械化行業(yè)的高速發(fā)展,作為其傳遞介質(zhì)及減少磨損的潤滑油領(lǐng)域也在日新月異。而在其所包含的基礎(chǔ)油領(lǐng)域,合成基礎(chǔ)油也在不斷的增加和改進。酯類基礎(chǔ)油作為其中一員,發(fā)揮著不可替代的作用。目前對于酯類基礎(chǔ)油的開發(fā)使用不足,影響配方體系的發(fā)展。

        本文主要對酯類基礎(chǔ)油中的多元醇酯進行分析論證,通過研究其獨特的性能特點及在應(yīng)用領(lǐng)域中的表現(xiàn),使我們對這類基礎(chǔ)油有更加清晰的認知,對配方體系的研究奠定基礎(chǔ)。

        1 多元醇酯的合成

        1.1 多元醇酯的合成

        酯的合成主要分為酯化、中和、過濾,而醇+酸=酯+水是最基本的反應(yīng)。

        多元醇酯主要有為兩種合成途徑:(1)多羥基醇和單功能酸經(jīng)酯化反應(yīng)合成,其中多羥基醇包括新戊醇(NPG),三羥甲基丙烷(TMP),聚戊丙醇(PE)。(2)酯基轉(zhuǎn)移作用(醇解)制備,具體指單酯與新戊醇在催化劑存在下進行酯轉(zhuǎn)移[1],得到所希望的生成物,同時選取特定的催化劑有助于反應(yīng)的合成的速率。

        1.2 理化性質(zhì)

        (1)物理性質(zhì)

        分別選取市面上的Ⅱ類基礎(chǔ)油150N、PAO6、雙酯和多元醇酯基礎(chǔ)油,進行性質(zhì)測定,結(jié)果見表1。

        分析表1得出,多元醇酯相比于二類基礎(chǔ)油150N,傾點小于-20℃,揮發(fā)性也更小,對于潤滑油配方體系而言,揮發(fā)度小的油品粘度增大幅度更小,有利于大大延長其使用壽命;同時多元醇酯整體性能相比于PAO6,低溫性能略差,其他參數(shù)彼此接近;雙酯由二元酸和支鏈一元醇反應(yīng)制得,由表1看出,其有極佳的粘度指數(shù)和傾點,整體性能達到PAO型基礎(chǔ)油,但低溫略有不足。多元醇酯與雙酯相比,兩者物理性質(zhì)很接近,但多元醇酯和雙酯相對分子質(zhì)量低,限制其粘度范圍,整體粘度偏低。

        表1 基礎(chǔ)油物理參數(shù)

        (2)高極性

        多元醇酯基礎(chǔ)油具有高極性,可以作為PAO型配方體系的有效溶劑[2],該性質(zhì)在配方體系研究中發(fā)揮著巨大的作用。伴隨著機械化的日新月異,人們對潤滑油的要求也在不斷升級,隨著而來的配方體系的升級帶動PAO型基礎(chǔ)油的全面推廣。而PAO型基礎(chǔ)油為非極性,在使用添加劑特別是增粘類聚合物時,存在溶解性問題,這對于配方的結(jié)果有很大的影響。通過多元醇酯等其他酯類基礎(chǔ)油的添加,改變了整個體系的極性,有助于改善添加劑的溶解問題,保證油品的品質(zhì)。

        (3)密封溶脹性

        彈性體與液體潤滑劑接觸,存在物理和化學(xué)作用,導(dǎo)致彈性體發(fā)生溶脹現(xiàn)象。多元醇酯及其他酯類基礎(chǔ)油與彈性體聚合物之間幾乎不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),兩者的物理作用主要有兩個不同的過程:①彈性體聚合物與潤滑劑之間吸附發(fā)生膨脹,這個主要取決于彈性體聚合物的相對分子質(zhì)量大小,其越大,膨脹越小。②彈性體聚合物被潤滑劑溶解抽提造成收縮,這個由潤滑劑與彈性體溶解參數(shù)的接近性決定,即遵循“相似相溶”原理。

        (4)熱和氧化穩(wěn)定性

        基礎(chǔ)油整體都是非常穩(wěn)定的,酯鏈的穩(wěn)定性比C-C鍵更好,但酯的氧化穩(wěn)定性略差于礦物油,這是由于礦物油中含有不純物,起到抗氧劑的作用。該性能主要取決于烴存在的數(shù)量和類型,直鏈酸的酯比支鏈更穩(wěn)定,短鏈酸的酯比長鏈更穩(wěn)定。

        多元醇酯相比于雙酯,具有更佳的熱穩(wěn)定性。由于酯的醇部分上的β碳原子上缺少氫原子導(dǎo)致其具有更好的熱穩(wěn)定性。氫原子的存在會造成分解反應(yīng),此分解機理可理解為環(huán)狀的六元產(chǎn)生酸和1-烯烴,當(dāng)雙酯上的β碳上氫原子被烯烴置換后裝換為多元醇酯不再發(fā)生該反應(yīng),而是通過自由基發(fā)生熱分解反應(yīng),需要更高的能量,熱穩(wěn)定性增強。

        但是多元醇酯的氧化穩(wěn)定性略低于雙酯,這是由于其中含有的烯烴鍵使其氧化穩(wěn)定性降低。而長鏈分子需要不飽和烴來改善低溫流動性,所以減少不飽和烴很重要,特別是避免連接雙鍵。

        表2 成焦板試驗,各加1%胺型抗氧劑,板溫275℃,22h

        評分系統(tǒng):>2.0不及格,0.5~2.0通過,<0.5優(yōu)秀。

        用成焦板試驗評定潤滑油的沉積物生成趨勢,綜合考慮熱穩(wěn)定性和氧化穩(wěn)定性。由表2得出,有芳烴的鄰苯二甲酸與缺少β氫的多元醇酯性能比雙酯更好,優(yōu)化多元醇酯性能最佳。多元醇酯熱穩(wěn)定性比雙酯好,但氧化穩(wěn)定性不如雙酯,整體性能極佳主要是由于多元醇酯基礎(chǔ)油對抗氧劑的感受性很好,加入少量抗氧劑即可大大增強其氧化穩(wěn)定性。表2中由于加入1%抗氧劑量,氧化穩(wěn)定性得到大大提高。

        1.3 應(yīng)用領(lǐng)域

        在內(nèi)燃機油領(lǐng)域中,一般多用多元醇酯。市場的主要驅(qū)動力是延長換油期,而多元醇酯的熱和氧化穩(wěn)定性極佳,同時蒸發(fā)損失小,這些都大大延長潤滑油的使用壽命[3]。同時其低溫流動性好,可以減少啟動磨損。

        在配方體系的研究中,多元醇酯和PAO的合成流體是內(nèi)燃機油的理想基礎(chǔ)油。PAO型基礎(chǔ)油具有極低的傾點和高粘度指數(shù),對于內(nèi)燃機的冷啟動有極大的改善,同時其添加劑的感受性非常好,兩者的合成流體在有添加劑的情況下性能優(yōu)越,而多元醇酯本身對粘指劑的溶解性很強,并具有優(yōu)良的溶脹密封性,彌補了PAO型基礎(chǔ)油的不足。

        2 結(jié)論

        (1)多元醇酯主要由多羥基醇和單功能酸經(jīng)酯化反應(yīng)和酯基轉(zhuǎn)移作用兩條合成途徑制備。

        (2)多元醇酯具有優(yōu)良的低溫性能,同時揮發(fā)度小,但相對分子質(zhì)量小限制其粘度范圍。

        (3)多元醇酯具有高極性,可作為PAO型配方體系的溶劑,解決添加劑的溶解問題。同時與密封件之間具有良好的溶脹性。成焦板試驗顯示其熱穩(wěn)定性極佳,并對抗氧劑感受性強,在加入1%胺型抗氧劑后氧化穩(wěn)定性優(yōu)良。

        (4)多元醇酯和PAO的合成流體是內(nèi)燃機油領(lǐng)域的理想合成基礎(chǔ)油,具有極低的傾點及熱安定性,并對添加劑有良好的感受性及溶解性。

        [1]王貽全,梁宇翔.多元醇酯基礎(chǔ)油性能-結(jié)構(gòu)關(guān)系研究及在航空潤滑油中的發(fā)展概述[J].潤滑油,2014,(03)∶33-38.

        [2]費建奇,趙偉.多元醇酯類冷凍機用基礎(chǔ)油的合成及其性能[J].潤滑油,2009,(04)∶22-25.

        [3]紀(jì)獻兵,陳銀霞.新戊基多元醇酯在潤滑領(lǐng)域的應(yīng)用研究[J].化工技術(shù)與開發(fā),2013,(09)∶15-17.

        張俊杰(1993- ),男,陜西寶雞人,主要研究方向潤滑劑。

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