張小雯
VDP+HD-MTX聯(lián)合鞘注方案早期強(qiáng)化療治療小兒急性淋巴細(xì)胞白血病療效觀察
張小雯
(九江市婦幼保健院兒內(nèi)科,江西 九江 332000)
目的 探討VDP+HD-MTX聯(lián)合鞘注方案早期強(qiáng)化療治療小兒急性淋巴細(xì)胞白血病的療效。方法 選取小兒急性淋巴細(xì)胞白血病患兒70例,采用隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組和對(duì)照組兩組,每組35例,觀察組采用VDP+HD-MTX聯(lián)合鞘注方案強(qiáng)化療,對(duì)照組采用VDLP化療方案治療,觀察比較兩組患兒治療后的臨床效果。結(jié)果 觀察組患兒化療后的顯效29例、有效4例、無(wú)效2例,總有效率為94.28%,高于對(duì)照組患兒化療后的總有效率為77.17%,兩組患兒比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 早期強(qiáng)化療治療小兒急性淋巴細(xì)胞白血病療效顯著,可有效改善患兒的生存質(zhì)量,值得臨床推廣使用。
早期強(qiáng)化療;小兒急性淋巴細(xì)胞白血??;療效
據(jù)資料統(tǒng)計(jì),小兒惡性腫瘤中最為常見的一種疾病為急性淋巴細(xì)胞白血病[1]。在以往的臨床治療中,化療是治療該疾病的主要手段,但療效十分有限。隨著醫(yī)學(xué)水平的不斷提高,化療方案也在不斷的改進(jìn),小兒急性淋巴細(xì)胞白血病的臨床治療效果以及生存率均得到顯著的提高。有研究表明,早期強(qiáng)化療能夠有效的提高小兒急性淋巴細(xì)胞白血病患兒的生存率,同時(shí)也能夠顯著的提高臨床治療效果[2]。本次本院旨在研究早期強(qiáng)化療治療該疾病的療效,選取70例小兒急性淋巴細(xì)胞白血病患兒,對(duì)35例患兒采用HVDP+HD-MTX聯(lián)合鞘注方案強(qiáng)化療治療,對(duì)另35例患兒采用VDLP化療方案,并比較了兩組療效?,F(xiàn)將本次研究做如下報(bào)道。
1.1 臨床資料 選取2015年2月~2016年5月在本院接受治療的小兒急性淋巴細(xì)胞白血病患兒70例作為本次本院的研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組35例與對(duì)照組35例,其中觀察組35例中,男18例,女17例,患兒年齡4~12歲,平均年齡(8.23±1.56)歲,標(biāo)?;純?4例,高危患兒21例;對(duì)照組35例中,男19例,女16例,患兒年齡5~13歲,平均年齡(8.32±1.58)歲,標(biāo)危患兒12例,高?;純?3例。所有的入選患兒都經(jīng)過(guò)骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)、融合基因以及染色體、免疫組織化學(xué)診斷,符合診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。整個(gè)研究過(guò)程經(jīng)過(guò)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意,同時(shí)經(jīng)患兒家屬簽署同意自愿書,兩組患兒臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 兩組患兒化療前準(zhǔn)備:①患兒在進(jìn)行化療前必須將殘余感染的病灶進(jìn)行清除,同時(shí)維持重要器官的功能正常,化療過(guò)程中要求患兒的血象基本正常;②化療過(guò)程中,盡量液體水化,堿化尿液,保護(hù)患兒的腎臟以及心臟功能不受到損害。
觀察組:采用VDP+HD-MTX早期強(qiáng)化療方案治療,首先采用長(zhǎng)春新堿(V)(海正輝瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20043326)1.5~2mg/(m2·次),第1天靜脈注射,每周注射1次,一共注射4次;然后采用柔紅霉素(D)(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H330020925)治療,25~35 mg/(m2·d),前面2天降低,每隔1周滴注1次;潑尼松(P)(上海信誼藥廠有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H31020675):20~40 mg/(m2·d),口服28 d;早期強(qiáng)化化療方案:大劑量的甲氨喋呤(HD-MTX)(澳大利亞Pfizer(Perth)Pty Limited,注冊(cè)證號(hào)H20090207),2.0 g/(m2·次)靜滴,隔周滴注1次。MTX總量為500 mg,24小時(shí)內(nèi)均勻靜滴,靜推MTX后2小時(shí)內(nèi)性三聯(lián)鞘注1次。
對(duì)照組:VDP用法以及方案與觀察組相同。左旋門冬酰胺酶(L)[協(xié)和發(fā)酵麒麟(中國(guó))制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20100137]5 000 μ/(m2·次),隔日靜滴1次,一共靜滴8次。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察比較兩組患兒化療后的臨床效果。
1.4 療效評(píng)價(jià) 參照國(guó)內(nèi)小兒急性淋巴細(xì)胞白血病診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià):顯效:化療后,患兒的無(wú)白血病細(xì)胞浸潤(rùn)所致的癥狀和體征,且患兒的生活恢復(fù)正常,血紅蛋白>90 g/L;有效:化療后,患兒的生活基本恢復(fù)正常,且骨髓象中原始+幼稚淋巴細(xì)胞>5%;無(wú)效:化療后,患兒的生命體征為得到改善,且病情有加重的趨勢(shì)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本次本院研究數(shù)據(jù)采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組患兒化療后的總有效率為94.28%,對(duì)照組患兒化療后的總有效率為77.17%,兩組患兒化療后進(jìn)行比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.2000,P<0.05)。見表1。
表1 兩組患兒治療后臨床療效情況比較(n)
根據(jù)臨床資料調(diào)查表明,白血病疾病屬于造血系統(tǒng)惡性增生性疾病。據(jù)悉,白血病中大約有65%患兒為小兒急性淋巴細(xì)胞白血病。小兒惡性腫瘤疾病中的首要疾病是小兒急性淋巴細(xì)胞白血病,在近些年來(lái)的臨床治療中,采用化療的治療方法是治療該疾病的核心方法[4]。
甲氨蝶呤是臨床上治療腫瘤疾病中常用的一種抗腫瘤藥物,該藥物屬于一種特異性藥物,對(duì)生長(zhǎng)以及增殖比較快速的腫瘤細(xì)胞具有較強(qiáng)的親和性,能夠有效的殺傷白血病細(xì)胞,從而有效的控制患兒的病情,對(duì)治療小兒急性淋巴細(xì)胞白血病效果顯著。有相關(guān)研究表明,采用VDP+HD-MTX早期強(qiáng)化療方案治療小兒急性淋巴細(xì)胞白血病,除了能有效殺滅患兒體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞,并且能夠及時(shí)的鞏固臨床治療效果[5]。同時(shí)VDP+HD-MTX早期強(qiáng)化療方案還具有以下優(yōu)點(diǎn)[6-7]:①多種藥物組成的早期強(qiáng)化療治療,不僅能夠有效的防止耐藥性,同時(shí)也能夠最大限度的殺滅白血病細(xì)胞;②患兒髓外的白血病復(fù)發(fā)顯著降低;使處于靜止期的白血病細(xì)胞持續(xù)不斷殺滅,減少患者早期疾病復(fù)發(fā),降低患兒病情的復(fù)發(fā)以及死亡。有相關(guān)研究表明[8],MTX中最主要的代謝產(chǎn)物是MTX聚谷氨酸鹽,能夠有效的提高血液中樞神經(jīng)的藥物濃度,同時(shí)也能夠抑制或者是殺死白血病細(xì)胞,能夠盡早的開始庇護(hù)所治療。采用VDP+HD-MTX早期強(qiáng)化療方案治療后,不僅僅可以大量的殺死白血病細(xì)胞,且化療后,患者的外周血白細(xì)胞迅速得到下降。同時(shí)也有研究表明[9],左旋門冬酰胺酶在提高患兒病情緩解率方面并沒有很大的效果。并且有研究發(fā)現(xiàn),在誘導(dǎo)時(shí)期采用左旋門冬酰胺酶不僅作用不大,還會(huì)導(dǎo)致毒副作用的增加[10]。本次本院的研究結(jié)果表明,采用VDP+HD-MTX早期強(qiáng)化療治療后,患兒的總有效率為94.28%高于采用LP化療方案治療的患兒77.14%。
綜上所述,VDP+HD-MTX早期強(qiáng)化療小兒急性淋巴細(xì)胞白血病患兒能夠有效的緩解患兒的病情,改善患兒的生存治療,化療后臨床效果顯著,值得在臨床中推廣應(yīng)用。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2017.27.066