楊祎 王瑩瑩
【中圖分類號】R786.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2095-6851(2017)09-0-01
EICU的危重患者常出現(xiàn)呼吸功能衰竭,機械通氣是治療各種原因?qū)е潞粑ソ叩闹饕侄?。重癥患者在EICU接受機械通氣治療過程中,常常因一些不良刺激如醫(yī)療侵入性操作、燈光噪音等而產(chǎn)生強烈的疼痛、不適,造成患者焦慮、譫妄以及人機對抗的發(fā)生,從而影響患者疾病治療效果及康復(fù)效果。因此,良好的鎮(zhèn)靜是進(jìn)行有效機械通氣的保障,但合理的鎮(zhèn)靜方案選擇仍然困擾著臨床醫(yī)師,探尋更好的應(yīng)用于機械通氣患者的鎮(zhèn)靜藥物尤為重要。本研究選取2015年6月-2016年4月期間嘉興市第二醫(yī)院收治的EICU的機械通氣患者48例作為研究對象,觀察右美托咪定與咪達(dá)唑侖給予機械通氣患者的鎮(zhèn)靜效果,現(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
我院2015年6月-2016年4月期間收治EICU機械通氣患者48例(氣管切開或氣管插管術(shù)),患者入科即進(jìn)行急性生理與慢性健康評分Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluation scoreⅡ,APACHEⅡ評分),評分均在13分以上;隨機分為觀察組24例,男14例,女10例,年齡23-67歲之間,平均年齡(35.2士8.1)歲,對照組24例,男16例,女8例,年齡24-65歲之間,平均年齡(36.1士7.3)歲,兩組患者均排除意識障礙、肝腎功能嚴(yán)重受損、血流動力學(xué)不穩(wěn)定等干擾因素,性別、年齡等一般情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 用藥方法
觀察組患者給予1ug/kg右美托咪定負(fù)荷劑量靜脈泵人,隨后以0.2-0.7ug/kg/h右美托咪定靜脈維持泵入。對照組患者行咪達(dá)唑侖治療,給予患者負(fù)荷劑量咪達(dá)唑侖0.06mg/kg靜脈泵入,以0.04-0.20mg/kg/h維持。每隔1h給兩組患者進(jìn)行一次Ramsay評分,并記錄相關(guān)指標(biāo)。
1.3 觀察指標(biāo)
記錄患者用藥前后的Ramsay鎮(zhèn)靜評分(其中2-4分為鎮(zhèn)靜滿意,5-6分為鎮(zhèn)靜過度):①1級:焦慮不安,或不安靜;②2級:平靜合作,定向力好;③3級:對指令有反應(yīng);④4級:對輕叩眉間或強聲刺激的反應(yīng)靈敏;⑤5級:對輕叩眉間或強聲刺激的反應(yīng)遲鈍;⑥6級:對輕叩眉間或強聲刺激無反應(yīng)[1];觀察患者呼吸、心率、血壓及譫妄發(fā)生率。呼吸抑制的標(biāo)準(zhǔn):SpO2≤92%或RR<10次/分[2]。心血管不良事件的定義為:收縮壓<80mmHg或>180mmHg,舒張壓<50mmHg或>100mmHg;心率<40次/min或>120次/min;血壓或心率改變較藥物輸注前的值低30%以上[3]。譫妄的認(rèn)定:當(dāng)患者出現(xiàn)意識狀態(tài)的急性改變、反復(fù)波動或者思維混亂等表現(xiàn)時,進(jìn)行譫妄狀態(tài)等評估(評估標(biāo)準(zhǔn)參考CAM-ICU)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計數(shù)資料用百分比表示,行卡方檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 鎮(zhèn)靜效果比較
根據(jù)兩組患者Ramsay評分分值,觀察組的鎮(zhèn)靜效果明顯優(yōu)于對照組,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。
2.2 不良反應(yīng)比較
兩組患者血壓降低、心率減慢發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);但觀察組呼吸抑制、譫妄發(fā)生率低于對照(P<0.05),詳見表2。
3 討論
在EICU內(nèi)進(jìn)行機械通氣治療的患者給予適度鎮(zhèn)靜非常關(guān)鍵,能夠消除患者疾病本身以及氣管插管、各種無創(chuàng)或有創(chuàng)操作引發(fā)的很多不適或痛苦的感覺,有利于患者病情的穩(wěn)定及恢復(fù),使患者更快、更平穩(wěn)地度過危險期。因此,合理、適當(dāng)?shù)逆?zhèn)靜也應(yīng)作為EICU內(nèi)病人的常規(guī)治療。
目前常規(guī)鎮(zhèn)靜多選用苯二氮卓類及阿片類藥物,此類藥物有相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)是ICU患者譫妄發(fā)生的主要危險因素[4],而且其對呼吸功能心血管功能及血壓的影響較大。咪達(dá)唑侖屬于苯二氮卓類鎮(zhèn)靜藥物,在機械通氣患者中亦廣泛應(yīng)用,但該藥對呼吸系統(tǒng)有明顯的抑制作用,使用后譫妄發(fā)生率上升,譫妄發(fā)生于不同基礎(chǔ)疾病的ICU患者,可能導(dǎo)致病死率升高及認(rèn)知功能障礙等并發(fā)癥[5]。而且有國外相關(guān)研究也表明,該藥誘導(dǎo)期長,停藥后患者蘇醒緩慢,為臨床工作者對患者病情變化的把握及治療方案調(diào)整的及時性調(diào)整增加了難度[6]。
美國2013年鎮(zhèn)靜指南[7]指出:對于接受機械通氣治療的患者,建議使用非苯二氮卓類或右美托咪定鎮(zhèn)靜,以改善患者臨床預(yù)后。右美托咪定是一種高選擇性α2腎上腺素能受體激動劑,能產(chǎn)生近似自然睡眠的鎮(zhèn)靜作用,對呼吸無明顯抑制,對心、腎和腦等器官功能可能具有一定的保護(hù)特性??捎糜跉夤軆?nèi)插管行呼吸機治療患者的鎮(zhèn)靜,圍術(shù)期麻醉合并用藥及有創(chuàng)檢查或治療時的鎮(zhèn)靜[8]。其主要作用于腦干藍(lán)斑核內(nèi)的α2受體,該作用區(qū)域不僅具有鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛作用,而且具有良好的抗焦慮、抗交感神經(jīng)興奮作用[9]。此外,有研究發(fā)現(xiàn),譫妄的發(fā)生機制可能為多個神經(jīng)通路遞質(zhì)破壞、以及抗膽堿能藥物有密切關(guān)系,而右美托咪定譫妄發(fā)生率低的原因可能與其阻斷神經(jīng)通路遞質(zhì)、無明顯抗膽堿能效應(yīng)有關(guān)[10]。
本研究中對照組采用咪達(dá)唑侖0.06mg/kg的負(fù)荷劑量也是在Eren等[11]的研究基礎(chǔ)上選擇的,他們證實這個劑量的鎮(zhèn)靜作用類似于1ug/kg負(fù)荷劑量右美托咪定的。研究表明觀察組的鎮(zhèn)靜效果明顯優(yōu)于對照組,但兩組患者在鎮(zhèn)靜治療期間,低血壓及心率減慢發(fā)生率均無明顯差異。研究發(fā)現(xiàn)使用右美托咪定的觀察組呼吸抑制發(fā)生率低于對照組,這與右美托咪定在鎮(zhèn)靜的同時對呼吸的影響輕微有關(guān),右美托咪定相對于其他的鎮(zhèn)靜藥一個顯著的優(yōu)點就是減少呼吸抑制[12]。我們的研究也表明,與咪達(dá)唑侖相比,應(yīng)用右美托咪定可以降低譫妄的發(fā)生率,這個結(jié)論與國外的多數(shù)研究相一致[13]。endprint
總之,在ICU機械通氣患者鎮(zhèn)靜治療中,右美托咪定與臨床常用的鎮(zhèn)靜藥物咪達(dá)唑侖相比,其鎮(zhèn)靜效果更具有優(yōu)勢,療效及安全性更可靠,因其鎮(zhèn)靜滿意度高,且具有鎮(zhèn)痛、抗焦慮及對呼吸無抑制等持點,逐漸成為ICU臨床醫(yī)師的一線選擇[14],為促進(jìn)患者康復(fù)提供一個重要的保障。
參考文獻(xiàn)
Dutta S,Karol MD,Cohen T,et a1.Effect of dexmedetomine on propofol requirements in healthy subjects.J Pharm Sci,2009,90(2):244-254.
Beloeil H,Corsia G,Coriat P,et al. Remifentanil compared with sufentanil during extra-corporeal shock wave lithotripsy spontaneous ventilation:a double-blind,randomized study [J]. Br J Anaesth,2002,89(4):567-570.
RR.Riker;Yahya Shehabi;Paula M.Bokesch;et al. Dexmedetomidine vs midazolam for sedation of critically ill patients: a randomized trial.JAMA,2009,301(5):489-499.
Pandharipande P,Jackson J,Ely EW .Delirium:acute cognitive dysfunction in the critically ill[J].Curt Opin Crit Care,2005,11(2):360-368.
Frontera JA.Delirium and sedation in the ICU.NeurocritCare,2011,14(3):463-474.
V?litalo PA,Ahtola-S?til? T,Wighton A,et a1.Population Pharmacokinetics of Dexmedetomidine in Critically Ill Patients[J].Clin Drug Investig,2013,33(8):579-587.
Barr J,F(xiàn)raser GL,Puntillo K,et a1.Clinical practice guidelines for the management of pain,agitation,and delirium in adult patients in the intensive care unit[J].Crical Care Medicine,2013.41(1):263-306.
右美托咪定臨床應(yīng)用指導(dǎo)意見(2013),中華醫(yī)學(xué)會麻醉學(xué)分會
張學(xué)如.右美托咪啶在肺性腦病行無創(chuàng)輔助通氣治療中的應(yīng)用臨床肺科雜志,2013,18(12):2212-2213.
Steppan J,Wagner T.Central sympatholytics prolong survival in experimental sepsis.Crit Care,2009,13(1):R1 1.
Eren G,Cukurova Z,Demir G,et a1.Comparison of dexmedetomidine and three different doses of midazolam in preoperative sedation.J Anaesthesiology Clinical Pharmacology,2011,27(3):367-372.
Ryu JH,Lee SW,Lee JH,et a1.Randomized double-blind study of remifentanil and dexmedetomidine for flexible bronchoscopy.Br J Anaesth,2012,108(3):503-511.
Riker RR,Shehabi Y,Bokesch PM,et a1.Dexmedetomidine vs midazolam for sedation of critically ill patients[J].JAMA,2009,301(5):489-499.
Pichot C,Ghignone M,Quintin L Dexmedetomidine and clonidine:from second-to first-line sedative agents in the critical care setting?[J] Intensive Care Med,2011,27(4):219-237.endprint