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        神經(jīng)外科ICU鮑曼不動桿菌耐藥基因檢測分析

        2017-09-18 03:13:24馬英花曹銀光
        關(guān)鍵詞:耐藥檢測

        馬英花 曹銀光

        神經(jīng)外科ICU鮑曼不動桿菌耐藥基因檢測分析

        馬英花 曹銀光

        目的分析ICU中109株鮑曼不動桿菌耐藥性及β-內(nèi)酰胺酶基因型。方法測定109株鮑曼不動桿菌對13種抗菌藥的耐藥性及β-內(nèi)酰胺酶耐藥基因型。結(jié)果109 株鮑曼不動桿菌對13種抗菌藥的敏感率均較低,除AMS、LEV和IPM,均≤36.7%,耐藥較高。109株鮑不動桿菌中有11株擴(kuò)增到的基因大小一致,約1 000 bp的條帶,為blaOXA-23;109株鮑不動桿菌中有5株擴(kuò)增出條帶,其中3株為3條單一條帶,分別約150 bp、300 bp和450 bp,分別是blaSHV、blaCTX-M-14和blaCTX-M-3,2株出現(xiàn)大小一致的雙條帶,均為 150 bp、300 bp,分別為blaSHV、blaCTX-M-1兩種基因型。結(jié)論ICU病房常見鮑曼不動桿菌多重耐藥,是否與鮑曼不動桿菌基因型有關(guān)仍需要考察。

        鮑曼不動桿菌;β-內(nèi)酰胺酶;基因型

        鮑曼不動桿菌(Acinetobacter baumannii,Ab)具有不發(fā)酵糖類和氧化酶陰性等生理特征,是近年來醫(yī)院感染中增長較快最常見的不動桿菌。該菌生存能力較強,在醫(yī)院內(nèi)分布廣泛,且存活時間長,很容易造成院內(nèi)感染,因此常從被感染患者的血、體液、膿液及呼吸道分泌物等標(biāo)本中分離出,其中危重患者因抵抗力嚴(yán)重降低,是鮑曼不動桿菌感染的高發(fā)人群[1-2]。本研究檢測了2014年3月—2016年3月收集的109株鮑曼不動桿菌標(biāo)本的耐藥表型及β-內(nèi)酰胺酶基因類型。

        1 材料與方法

        1.1 研究材料

        2014年3月—2016年3月從聊城市人民醫(yī)院神經(jīng)外科ICU住院患者送檢標(biāo)本中分離出鮑曼不動桿菌109株作為研究對象。標(biāo)本類型包括痰液、創(chuàng)面分泌物、血液、導(dǎo)管等。

        1.2 藥敏試驗

        采用K-B法測定13種抗菌藥物的敏感性。本實驗采用的方法和判讀標(biāo)準(zhǔn)均按照美國CLSI2014的規(guī)定進(jìn)行。

        1.3 AmpC粗提酶液制備與三維試驗

        參照文獻(xiàn)[3],在Eppendorf管中加入無菌蒸餾水1.5 ml,加入35℃過夜培養(yǎng)的菌落3個,菌液濃度調(diào)整為1×109個/ml,放入-20℃環(huán)境反復(fù)凍融6次,取出后,0℃解凍,10 000 rpm離心5 min,取上清液,即得AmpC粗提酶液。將大腸埃希菌ATCC25922稀釋為0.5麥?zhǔn)蠁挝唬酵吭?0 mm M-H平板,平板中心貼頭孢西丁紙片,距離紙片邊緣5 mm,采用無菌刀片向外切1 mm×15 mm的長方條形,剔除瓊脂,將30 μl AmpC粗提酶液置于長方條中,35℃培養(yǎng)過夜觀察。

        1.4 PCR法檢測β-內(nèi)酰胺酶基因

        采用PCR法,檢測β-內(nèi)酰胺酶基因[4],本研究共進(jìn)行了18種β-內(nèi)酰胺酶、氨基糖苷類修飾酶基因檢測,引物和產(chǎn)物見表1。通過加熱裂解法制備總DNA模板,采用PCR篩選所提取的總DNA。

        2 結(jié)果

        2.1 109株鮑曼不動桿菌對13種抗菌藥的藥敏

        109株鮑曼不動桿菌對13種抗菌藥的敏感率均較低,除了AMS、LEV和IPM,均≤36.7%,耐藥較高。見表2。

        2.2 109株鮑不動桿菌基因擴(kuò)增

        109株鮑不動桿菌中有11株擴(kuò)增到的基因大小一致,約1 000 bp的條帶,考慮其為blaOXA-23,見圖1;109株鮑不動桿菌中有5株擴(kuò)增出條帶,其中3株為3條單一條帶,分別約150 bp、300 bp和450 bp,分別是blaSHV、blaCTX-M-14和blaCTX-M-3;2株出現(xiàn)大小一致的雙條帶,均為 150 bp、300 bp,分別為blaSHV、blaCTX-M-1兩種基因型,見圖2。

        3 討論

        鮑曼不動桿菌是醫(yī)院感染重要的條件致病菌,其環(huán)境釋放能力強,傳播速度快,已成為呼吸道院內(nèi)感染的主要致病菌,也可引發(fā)菌血癥、尿道感染、繼發(fā)性腦膜炎等。鮑曼不動桿菌的環(huán)境生存能力強、耐藥率高,近年來已成為重要的院內(nèi)感染條件致病菌,其在醫(yī)院環(huán)境中廣泛分布且可長期存活,易在老弱危重及免疫力低下的人群中爆發(fā)流行[5-6]。耐藥率相對較低的為頭孢哌酮/舒巴坦及氨芐西林/舒巴坦,與β-內(nèi)酰胺酶能夠被舒巴坦可抑制有關(guān)。阿米卡星單獨使用療效不佳,左旋氧氟沙星耐藥率>39%,與臨床廣泛使用這類抗生素有關(guān)。鮑曼不動桿菌對IPM耐藥率最低(3.7%),IPM對多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。鮑曼不動桿菌已經(jīng)出現(xiàn)廣泛耐藥菌株,除IPM、AMS和LEV,其余藥物耐藥率≥70.6%,該結(jié)果與文獻(xiàn)報道類似[5-7]。

        表1 靶基因PCR引物序列

        表2 109株鮑曼不動桿菌對13種抗菌藥的敏感率(S)、中介(M)和耐藥率(R)(%)

        圖1 PCR產(chǎn)物的電泳結(jié)果

        圖2 PCR產(chǎn)物的電泳結(jié)果

        對109株鮑曼不動桿菌基因行PCR擴(kuò)增,獲得以下幾種基因,分別為1 000 bp的 blaOXA-23、150 bp的blaSHV、300 bp的blaCTX-M-14和450 bp的blaCTX-M-3,2株出現(xiàn)150 bp和300 bp雙條帶分別為blaSHV、blaCTX-M-1兩種基因型。結(jié)合臨床,鮑曼不動桿菌的上述基因可能是導(dǎo)致較高的耐藥性的生物學(xué)基礎(chǔ),研究也顯示鮑曼不動桿菌對IPM和MER等碳青霉烯類耐藥可能與鮑曼不動桿菌的blaOXA-23基因相關(guān)[8-10]。但是,上述基因檢測并不是在所有菌株中檢測到,而且檢測陽性率也較低,提示上述基因型在鮑曼不動桿菌少量出現(xiàn),可能與耐藥鮑曼不動桿菌院感流行無關(guān)。本課題組認(rèn)為,雖然這些基因型在鮑曼不動桿菌中發(fā)生率雖然不高,可能與院感的傳播關(guān)系不大,但質(zhì)粒水平傳遞的可能性應(yīng)引起臨床醫(yī)生高度重視。

        [1] 鄒玖明,張愛平,李智山. 不動桿菌屬與醫(yī)院感染[J]. 中國感染與化療雜志,2011,11(4):314-316.

        [2] Wang D,Xu Y. Distribution and drug resistance of Acinetobacter Bauman[J]. International Journal of Medical Laboratory,2013,2(3):361-363.

        [3] 李乃健,徐韞健,孫慧冰,等. 多重耐藥鮑曼不動桿菌的耐藥性與AmpC耐藥基因的研究[J]. 熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2010,6(10):669-671.

        [4] 塔拉,王俊瑞,崔晶花,等. 不同基因型的鮑曼不動桿菌耐藥性及體外黏附能力差異的研究[J/OL]. 檢驗醫(yī)學(xué),2015,30(5):468-473.

        [5] 何臣,徐羽中,李元廣,等. 下呼吸道鮑曼不動桿菌感染的臨床分布及耐藥性分析[J]. 臨床肺科雜志,2013,18(9):1563-1565.

        [6] 周秀珍,盧巖,王艷玲,等. 1999-2010年連續(xù)12年醫(yī)院鮑氏不動桿菌感染耐藥趨勢及臨床分布特點[J]. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2011,21(12):2614-2616.

        [7] 李明,王超,劉躍平,等. 鮑曼不動桿菌耐藥機(jī)制的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(4):449-452.

        [8] 穆紅梅. 鮑曼不動桿菌感染及耐藥監(jiān)測分析[J]. 中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2015,6(15):9-10.

        [9] Leungtongkam U,Thummeepak R,Wongprachan S,et al.Dissemination of blaOXA-23, blaOXA-24, blaOXA-58, and blaNDM-1Genes of Acinetobacter baumannii Isolates from Four Tertiary Hospitals in Thailand[J]. Microb Drug Resist,2017 Jun 8.

        [10] Mathlouthi N,Ben Lamine Y,Somai R,et al. Incidence of OXA-23 and OXA-58 Carbapenemases Coexpressed in Clinical Isolates of Acinetobacter baumannii in Tunisia[J]. Microb Drug Resist,2017 Jul 10.

        Analysis of the Detection of the Resistance Genes of Acinetobacter Baumannii at ICU, Department of Neurosurgery

        MA Yinghua CAO Yin'guang Department of Neurosurgery, Liaocheng People's Hospital, Liaocheng Shandong 252000, China

        ObjectiveTo analyze the resistance and β-lactamase genotype of 109 strains of Acinetobacter baumannii in ICU.MethodsThe resistance of 109 strains of Acinetobacter baumannii to 13 types of antimicrobial agents and β-lactamase resistant genotypes of Bauman were measured.Results109 strains of Acinetobacter baumannii on 13 kinds of antimicrobial susceptibility were low, except AMS, LEV and IPM, all susceptibility rate were ≤ 36.7%, resistant rate were high. 109 strains of Acinetobacter baumannii were amplified about 1 000 bp of blaOXA-23in 11 strains; 150 bp of blaSHV, 300 bp of blaCTX-M-14and 450 bp of blaCTX-M-3, respectively in 3strains, 150bp of blaSHVand 300bp of blaCTX-M-1both in 2 strains.ConclusionICU ward have common Acinetobacter baumannii multi-drug resistance, which are not defnitely connected with the genotype of Acinetobacter baumannii and need further study.

        Acinetobacter baumannii; β-lactamases; genotype

        R97

        A

        1674-9316(2017)18-0040-03

        10.3969/j.issn.1674-9316.2017.18.018

        聊城市人民醫(yī)院神經(jīng)外科,山東 聊城 252000

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