陳燕群,陳丹丹,關(guān)務潔,何 怡
光子治療儀照射配合三黃冰濕敷治療糖尿病足Wagner 2級、3級的療效觀察
陳燕群,陳丹丹,關(guān)務潔,何 怡
[目的]探討光子治療儀照射配合三黃冰片制劑濕敷治療糖尿病足(DF)Wagner 2級、3級的效果。[方法]將60例糖尿病足Wagner 2級、3級病人隨機分為對照組和研究組各30例。研究組采用光子治療儀照射配合三黃冰濕敷治療,對照組采用葡萄糖粉外敷,治療2周后比較兩組臨床療效、疼痛情況、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)以及病人滿意度。[結(jié)果]研究組總有效率(96.7%)高于對照組(80.0%),研究組治療效果優(yōu)于對照組(P<0.05);研究組治療后病人疼痛明顯減輕,病人滿意度提高,VEGF表達水平升高。[結(jié)論]光子治療儀照射配合三黃冰片制劑濕敷治療糖尿病足Wagner 2級、3級有良好的療效。
糖尿病足;光子治療儀;三黃冰;血管內(nèi)皮生長因子;臨床療效;疼痛;滿意度
糖尿病足是糖尿病(DM)病人的常見并發(fā)癥,主要臨床表現(xiàn)為足部潰瘍或壞疽[1]。隨著DM發(fā)病率逐年上升,糖尿病足發(fā)生率占DM病人人數(shù)的5%~15%,約占DM住院病人的20%,糖尿病足已是截肢的首位原因[2]。糖尿病足治療時間長,愈合率較低,花費高。從2014年11月—2016年11月采用光子治療儀照射配合三黃冰片制劑濕敷治療糖尿病足Wagner 2級、3級效果良好,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 60例確診為糖尿病足Wagner 2級、3級DM住院病人。糖尿病足診斷分型和分級標準依據(jù)《糖尿病學》[3]制定:①符合1999年WHO確定的DM診斷標準;②采用Wagner分級[4]的方法,選取2級、3級病人。納入標準:①符合糖尿病足Wagner 2級或Wagner 3級診斷標準;②研究對象意識清楚,無認知、精神障礙;③知情同意。排除標準:①妊娠糖尿??;②合并嚴重的心腦血管、肝、腎和造血系統(tǒng)疾病、精神病病人;③未按規(guī)定治療,無法判斷療效或資料不全等影響療效或安全性判斷者;④對光敏感或者對三黃冰過敏的病人;⑤病情危重難以對治療的有效性和安全性做出確切評價者。將符合納入標準的60例病人按入院先后順序分為兩組,每組30例,兩組病人年齡、性別、DM病程以及糖尿病足Wagner分級等基本資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。
表1 兩組病人基本資料比較
1.2 方法
1.2.1 治療方法 兩組均采取常規(guī)治療方法:控制血糖、活血化瘀、改善循環(huán)、擴張血管、控制感染及合理的足部護理,防止進一步損傷。創(chuàng)面常規(guī)處理:用碘伏清潔創(chuàng)面(消毒范圍距潰瘍邊緣>15 cm),行清創(chuàng)術(shù)后用生理鹽水棉球清洗傷口。兩組均采取常規(guī)護理方法。
1.2.1.1 對照組治療方法 在常規(guī)治療及護理基礎(chǔ)上,拭凈后創(chuàng)面外敷葡萄糖粉,外蓋3塊無菌紗塊,再用繃帶包扎。每日換藥1次,連續(xù)治療2周。
1.2.1.2 研究組治療方法 常規(guī)治療后充分暴露創(chuàng)面,連接光子治療儀,設(shè)置治療時間為20 min,燈距創(chuàng)面15 cm~20 cm,燈頭套入防光罩,照射時間根據(jù)病情調(diào)整,一般為15 min~20 min。照射后,將三黃冰搽劑搖勻后倒入放有2塊無菌紗塊的治療碗中,將無菌紗塊浸濕,用無菌鑷子將已浸濕的無菌紗塊擰至不滴水后濕敷于創(chuàng)面,然后用繃帶包扎,每日換藥1次,連續(xù)治療2周。
1.2.2 觀察指標 ①療效判定標準:根據(jù)《中醫(yī)藥新藥治療急性瘡瘍臨床研究指導原則》[5]制定。治愈:皮膚顏色恢復正常,創(chuàng)面愈合100%;顯效:皮膚顏色改善,創(chuàng)面愈合率在70%以上;好轉(zhuǎn):皮膚顏色有所改善,創(chuàng)面愈合率在30%~70%;無效:皮膚顏色、創(chuàng)面情況未改善甚至加重。總有效率=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)×100%;②疼痛評定:采用國際通用的數(shù)字分級法(NRS)疼痛量表評估;③滿意度評定:總滿意度=(非常滿意例數(shù)+滿意例數(shù))/總例數(shù)×100%;④血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)采用定量雙抗體夾心ELISA法檢測。
表2 兩組臨床療效比較 例(%)
表3 兩組病人不同時間換藥時疼痛情況比較 分
表4 兩組病人治療后滿意度比較 例(%)
表5 兩組病人體內(nèi)VEGF表達水平比較 ng/L
目前西醫(yī)對糖尿病足創(chuàng)面的治療主要是外科清創(chuàng)、手術(shù)、負壓引流、血管介入治療、常規(guī)換藥及使用敷料外敷等,近年隨著診治技術(shù)的發(fā)展,干細胞移植、中西醫(yī)結(jié)合治療也逐漸增多。而在中西醫(yī)結(jié)合治療中,以中醫(yī)外治方式為主。王曉媛等[6]指出:大部分是根據(jù)中藥外用祛腐生肌,煨膿長肉的理論。中醫(yī)古籍記載“腐不去則新不生”,理論上認為只有腐肉脫落,才能長出肉芽,迅速愈合。一般情況下,中藥外敷透過皮膚、黏膜對中藥成分的吸收,促進局部氣血循環(huán)通暢,可使局部分泌物滲出增多,而增多的膿液可促使“皮島”“骨肉芽島”的出現(xiàn)和生長,從而加速瘡面愈合。林旋等[7]總結(jié)了中藥外洗、濕敷、膿腔切開引流以及丹藥提膿祛腐生肌中醫(yī)外治方法。Bao等[8]研究表明:VEGF是一種多功能的特異性細胞因子,對血管內(nèi)皮有生長刺激作用和趨化作用,從而促進新血管生成、生長。VEGF作為有絲分裂原,能夠提高內(nèi)源性神經(jīng)再生,幫助神經(jīng)恢復; VEGF 還可通過旁分泌作用促進內(nèi)皮細胞增殖、移行,形成新的毛細血管網(wǎng)促進創(chuàng)面恢復正常。有資料報道:采用胰島素一號增長因子(IGF-1)或VEGF聯(lián)合解毒祛腐生肌中藥外敷,治療糖尿病足取得良好效果。DM病人創(chuàng)面IGF-1 和VEGF因子的缺乏或不足可能與糖尿病所引發(fā)的內(nèi)皮細胞損害有關(guān),與糖尿病足部潰瘍經(jīng)久不愈有直接關(guān)系[9]。由此可見,體內(nèi)VEGF表達水平的上升具有非常重要的意義,它可能誘導糖尿病足創(chuàng)面的血管新生,促進創(chuàng)面愈合。
光子治療儀其發(fā)射的光子能促進成纖維細胞和內(nèi)皮細胞增殖,促進細胞合成、肉芽組織生長,提高白細胞吞噬能力,從而加快創(chuàng)面愈合。同時,可提高血液血紅蛋白與氧的結(jié)合能力,顯著改善細胞有氧呼吸作用,使血液攜氧能力顯著升高。此外,程繡等[10]研究表明:光子能增加白細胞的吞噬功能,不但能減輕炎癥,還能降低炎癥部位的五羥色胺(5-HT)含量,產(chǎn)生顯著的鎮(zhèn)痛效果。三黃冰片捈劑是我院自制藥劑(成分:黃連、大黃、黃芩、冰片),黃連有清熱燥濕、散結(jié)消腫,為瘡家之圣藥。王曉媛等[6]研究表明:黃連不但具有良好的抗感染作用,還可以通過改善病人胰島素抵抗而使血糖降低,并同時改善糖尿病引起的脂質(zhì)代謝紊亂。大黃峻下熱結(jié)、血閉寒熱,破瘕積聚,為除火熱解毒之要藥;黃芩具有清熱燥濕、涼血、解毒功效。冰片味辛、苦,微寒,具有清熱消腫、止痛等功能,臨床上主要用于瘡瘍腫痛、潰后不斂等病癥?,F(xiàn)代藥理研究指出:冰片均有明顯抗菌效果,抗炎及鎮(zhèn)痛效果突出;此外,冰片易透過血腦屏障,具有促進藥物吸收、對抗循環(huán)系統(tǒng)缺血與損傷、抗菌、抗炎、鎮(zhèn)痛、促進創(chuàng)傷愈合等作用[11]。
本研究結(jié)果表明:光子治療儀配合三黃冰濕敷對糖尿病足Wagner 2級、3級病人有較好的療效,其機制可能在于:光子與三黃冰的聯(lián)合使用可促進細胞增殖、改善血液攜氧能力,從而提高體內(nèi)VEGF的表達水平,同時可減輕細胞炎癥,起到清熱消腫、抗菌鎮(zhèn)痛的療效。
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(本文編輯范秋霞)
Therapeutic effect of irradiation with photon therapeutic device combined with three yellow ice wet compress for diabetic foot Wagner grade 2 and grade 3
Chen Yanqun,Chen Dandan,Guan Wujie,etal
(Guangdong Traditional Chinese and Western Medicine Hospital,Guangdong 528200 China)
佛山市科技局立項課題,編號:2015AB000812。
陳燕群,副主任護師,本科,單位:528200,廣東省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院;陳丹丹、關(guān)務潔、何怡單位:528200,廣東省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院。
信息 陳燕群,陳丹丹,關(guān)務潔,等.光子治療儀照射配合三黃冰濕敷治療糖尿病足Wagner 2級、3級的療效觀察[J].護理研究,2017,31(26):3300-3302.
R473.58
B
10.3969/j.issn.1009-6493.2017.26.025
1009-6493(2017)26-3300-03
2016-12-13;
2017-06-10)