劉麗清,翁霞萍,鄭文偉,李西海,劉獻(xiàn)祥,葉蕻芝
(1.福建中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,福建福州350122;2.福建中醫(yī)藥大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合研究院,福建福州350122;3.福州市食品藥品檢驗(yàn)所,福建福州350007;4.中國人民解放軍第九五醫(yī)院,福建莆田351100)
HPLC測定獨(dú)活寄生湯水提物中芍藥苷、鹽酸川芎嗪、蛇床子素的含量
劉麗清1,3,翁霞萍1,4,鄭文偉1,李西海2,劉獻(xiàn)祥2,葉蕻芝2
(1.福建中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,福建福州350122;2.福建中醫(yī)藥大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合研究院,福建福州350122;3.福州市食品藥品檢驗(yàn)所,福建福州350007;4.中國人民解放軍第九五醫(yī)院,福建莆田351100)
目的建立獨(dú)活寄生湯水提物中芍藥苷、鹽酸川芎嗪、蛇床子素的HPLC分析方法。方法色譜柱:UltimateTMXB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:A(水)∶B(甲醇)=0~10 min,60∶40;10~12 min,20∶80;12~22 min,20∶8;流速:1.0 mL/min;進(jìn)樣體積:10 μL;紫外檢測器波長:230 nm;柱溫:30℃。結(jié)果HPLC檢測獨(dú)活寄生湯水提物中芍藥苷、鹽酸川芎嗪及蛇床子素的含量分別為0.100 7%、0.003 1%、0.015 6%。結(jié)論HPLC分析方法可用于獨(dú)活寄生湯水提物中芍藥苷、鹽酸川芎嗪、蛇床子素的含量測定,為獨(dú)活寄生湯水提物質(zhì)量控制提供參考。
獨(dú)活寄生湯;高效液相色譜法;芍藥苷;鹽酸川芎嗪;蛇床子素
獨(dú)活寄生湯來自唐代·孫思邈《備急千金要方》,由獨(dú)活、桑寄生、茯苓、細(xì)辛、肉桂心、防風(fēng)、川芎、當(dāng)歸、牛膝、秦艽、黨參、白芍、熟地黃、杜仲、甘草15味藥物組成[1]?,F(xiàn)代藥理研究證實(shí):獨(dú)活寄生湯具有鎮(zhèn)痛、抗炎、擴(kuò)張血管、改善循環(huán)和調(diào)節(jié)免疫功能等作用[2-4]。前期研究表明:獨(dú)活寄生湯能有效抑制炎癥細(xì)胞因子等,有效緩解骨關(guān)節(jié)炎的臨床癥狀及體征[5-8]。
獨(dú)活為祛風(fēng)除濕散寒藥,蛇床子素為其主要成分之一[9];川芎為益氣活血藥,其中川芎嗪是其重要藥效成分之一[10];白芍屬補(bǔ)腎柔肝藥,芍藥苷是其主要成分之一[11]。本文用芍藥苷、鹽酸川芎嗪、蛇床子素的含量作為獨(dú)活寄生湯復(fù)方湯劑水提物的質(zhì)量監(jiān)控。
1.1 儀器高效液相色譜儀(Agilent 1200 Series);色譜柱UltimateTMXB-C18柱[月旭科技(上海)股份有限公司];AL-240型分析天平[梅特勒-托利多國際貿(mào)易(上海)有限公司];KQ-500E型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。
1.2 試藥獨(dú)活寄生湯水提物,自制;芍藥苷(中國藥品生物制品檢定所,批號:110736-201035);鹽酸川芎嗪(中國藥品生物制品檢定所,批號:110817-200305);蛇床子素(中國藥品生物制品檢定所,批號:0822-200204);無水甲醇(國藥集團(tuán)化藥試劑有限公司,HPLC級)。
2.1 色譜條件色譜柱:UltimateTMXB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);A(水)∶B(甲醇)=0~10 min,60∶40;10~12 min,20∶80;12~22 min,20∶80;流速:1.0 mL/min;進(jìn)樣體積:10 μL;紫外檢測器波長:230 nm;柱溫:30℃。在此色譜條件下,混合對照品HPLC圖見圖1,供試品HPLC圖見圖2。
圖1 混合對照品HPLC高效液相色譜圖
圖2 獨(dú)活寄生湯水提物HPLC高效液相色譜圖
2.2 單體對照品溶液的制備精密稱取芍藥苷、鹽酸川芎嗪及蛇床子素對照品一定量,置10 mL瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,搖勻,分別制成一定濃度的芍藥苷、川芎嗪及對蛇床子素對照品溶液,過0.45 μm微孔濾膜,取續(xù)濾液,即得。
2.3 混合對照品溶液的制備精密稱取芍藥苷、鹽酸川芎嗪及蛇床子素對照品一定量,置同一10mL量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,搖勻,最后配成濃度分別為37、35、52 μg/mL的混合對照品溶液,過0.45 μm微孔濾膜,取續(xù)濾液,即得。
2.4 供試品溶液的制備精密量取上述水提物2 mL,置10 mL量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,搖勻,過0.45 μm微孔濾膜,取續(xù)濾液,即得供試品溶液。
2.5 線性關(guān)系考察分別精密吸取混合對照品溶液10、8、6、5、4、3、2、1 μL注入高效液相色譜儀,記錄色譜圖。以峰面積(Y)為縱坐標(biāo),進(jìn)樣量(X)為橫坐標(biāo),進(jìn)行回歸分析,得到:
芍藥苷的回歸方程:Y=1410.5X-1.5193r=0.999 59
鹽酸川芎嗪的回歸方程:Y=2336.1X-17.825 r=0.999 79
蛇床子素的回歸方程:Y=2780.1X+12.943 r=0.999 95
芍藥苷、鹽酸川芎嗪、蛇床子素性范圍分別為:0.347~18.612、0.347~20.328、0.518~25.833 μg。
2.6 精密度試驗(yàn)混合對照品溶液按上述色譜條件,連續(xù)進(jìn)樣6次,測得峰面積的RSD值分別為芍藥苷1.07%,鹽酸川芎嗪1.12%,蛇床子素1.27%。
2.7 重復(fù)性試驗(yàn)平行制備供試品溶液6份,按上述色譜條件測定,記錄峰面積,計(jì)算芍藥苷、鹽酸川芎嗪、蛇床子素的含量平均值分別為950.30、208.12、82.68 μg/mL,RSD值分別為1.07%、1.59%、1.91%。
2.8 穩(wěn)定性試驗(yàn)取1份樣品,每隔2 h測定1次,共測6次,測得峰面積的RSD值分別為芍藥苷1.88%,鹽酸川芎嗪0.59%,蛇床子素1.67%,表明獨(dú)活寄生湯水提物在12 h內(nèi)穩(wěn)定。
2.9 加樣回收試驗(yàn)精密量取上述水提物2 mL,分別精密加入質(zhì)量濃度為0.2 mg/mL芍藥苷對照品溶液、0.2 mg/mL蛇床子素對照品溶液和0.2 mg/mL川芎嗪對照品溶液各2 mL,置10 mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液測定,平行處理6份,計(jì)算加樣回收率。結(jié)果見表1。
表1 加樣回收試驗(yàn)回收率結(jié)果
2.10 獨(dú)活寄生湯水提物測定根據(jù)最優(yōu)工藝條件,提取3批獨(dú)活寄生湯水提物,檢測其中芍藥苷、鹽酸川芎嗪及蛇床子素的含量,求平均值。最終測得獨(dú)活寄生湯水提物中芍藥苷含量為0.100 7%,鹽酸川芎嗪含量為0.003 1%,蛇床子素含量為0.015 6%。
目前,HPLC分析法廣泛運(yùn)用于中藥復(fù)方中主要成分的測定[12],具有選擇性好、提取完全、精密度良好及回收率符合要求等優(yōu)點(diǎn),且整個實(shí)驗(yàn)過程可操作性強(qiáng),能客觀地控制本品的質(zhì)量,故選HPLC分析法作為獨(dú)活寄生湯水提物質(zhì)量控制的方法。
由于獨(dú)活寄生湯含有15味藥材,成分復(fù)雜,所以從該方的三個主要功效:祛風(fēng)除濕、益氣活血及補(bǔ)腎柔肝入手,分別選取其中對應(yīng)的3味主要藥材獨(dú)活、川芎及白芍進(jìn)行研究,選用其主要成分芍藥苷、鹽酸川芎嗪、蛇床子素三者作為獨(dú)活寄生湯水提物質(zhì)量控制的考察目標(biāo)。
實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn):流動相比例的微量調(diào)整即能使分離有很大的改變,經(jīng)過試驗(yàn)確定最佳條件為流動相A(水)∶B(甲醇)=0~10 min,60∶40;10~12 min,20∶80;12~22 min,20∶80,流速:1.0 mL/min;進(jìn)樣體積:10 μL;紫外檢測器波長:230 nm;柱溫:30℃。在此條件下,可以使復(fù)方湯劑水提物中芍藥苷、鹽酸川芎嗪、蛇床子素三者得到很好地分離,并得到各自具體的含量。
本實(shí)驗(yàn)通過測定芍藥苷、鹽酸川芎嗪、蛇床子素的含量,建立獨(dú)活寄生湯水提物的HPLC分析方法,為獨(dú)活寄生湯水提物質(zhì)量控制提供參考。
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R284.2
A
1000-338X(2017)04-0043-02
2017-06-02
國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81373818)
劉麗清(1986—),女,主管藥師,主要從事藥品檢驗(yàn)工作。
葉蕻芝(1968—),女,研究員。E-mail:yelin0930@163.com