劉美芳
(九江市濂溪區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,江西九江332005)
小容量宮頸球擴(kuò)張器在足月妊娠促宮頸成熟與引產(chǎn)中的應(yīng)用效果觀察
劉美芳
(九江市濂溪區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,江西九江332005)
目的研究并分析在足月妊娠促宮頸成熟與引產(chǎn)過程中使用小容量宮頸球擴(kuò)張器的效果。方法收集具有引產(chǎn)指征但宮頸未成熟的足月妊娠產(chǎn)婦共60例,根據(jù)隨機(jī)分配方案將其分為對照組(30例)和觀察組(30例),對照組使用縮宮素,觀察組使用小容量宮頸球擴(kuò)張器,將兩組產(chǎn)婦引產(chǎn)到規(guī)律性宮縮出現(xiàn)時間、各產(chǎn)程時間、剖宮產(chǎn)率、胎心異常發(fā)生率、新生兒Apgar評分、新生兒體質(zhì)量進(jìn)行觀察和對比。結(jié)果觀察組引產(chǎn)到規(guī)律性宮縮出現(xiàn)時間(7.4±1.6)h,顯著少于對照組(P<0.05);觀察組5例剖宮產(chǎn),胎心異常2例,均顯著少于對照組(P<0.05)。而在各產(chǎn)程時間、新生兒Apgar評分以及新生兒體質(zhì)量等方面,觀察組與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論在具有引產(chǎn)指征但宮頸未成熟的足月妊娠產(chǎn)婦的干預(yù)過程中,小容量宮頸球擴(kuò)張器能夠獲得比縮宮素更好的促宮頸成熟效果,而且安全性更高,值得推廣應(yīng)用。
縮宮素;促宮頸成熟;引產(chǎn);小容量宮頸球擴(kuò)張器;使用效果
計劃分娩或引產(chǎn)是產(chǎn)科的常規(guī)工作之一,而決定引產(chǎn)成功的關(guān)鍵在于產(chǎn)婦的宮頸是否成熟[1]。就目前而言,促宮頸成熟的臨床常用方式包括了藥物方式和機(jī)械性方式,其中藥物包括了前列腺素類藥物和縮宮素,而機(jī)械性方式則包含了Foley尿管、宮頸擴(kuò)張球囊等[2]。雖然藥物干預(yù)能夠在很大程度上改善產(chǎn)婦的宮頸成熟度,但是容易導(dǎo)致宮縮不協(xié)調(diào)、胎兒窘迫等不良事件的發(fā)生,同時還可能增加羊水污染的風(fēng)險,引發(fā)羊水栓塞[3]。在本次研究中,對宮頸未成熟并具有引產(chǎn)指征的足月妊娠產(chǎn)婦采用了小容量宮頸球擴(kuò)張器,取得了較好效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料選取2015年3月~2016年9月,在本院住院分娩的具有引產(chǎn)指征但宮頸未成熟的足月妊娠產(chǎn)婦共60例,根據(jù)隨機(jī)分配方案將其分為對照組和觀察組,各30例。其中,對照組年齡20~39歲,平均年齡(27.9±4.7)歲;孕周37~41周,平均孕周(40.2±1.6)周。觀察組年齡21~38歲,平均年齡(28.0±4.8)歲;孕周38~42周,平均孕周(40.4±1.5)周。納入標(biāo)準(zhǔn):單胎頭位;產(chǎn)道無明顯異常;具有引產(chǎn)指征,如羊水過少或偏少;胎膜未破;Bishop宮頸評分均低于8分。排除標(biāo)準(zhǔn):產(chǎn)婦存在子宮手術(shù)史;前置胎盤;存在陰道炎性疾?。磺傲邢偎谽2使用禁忌證者。兩組基線資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 對照組對產(chǎn)婦宮頸進(jìn)行Bishop評分評估后,采用縮宮素靜滴誘導(dǎo)宮縮的方法促宮頸成熟。靜脈滴注縮宮素1 U+500 mL生理鹽水。在此期間對產(chǎn)婦的宮縮情況以及胎心情況進(jìn)行細(xì)致觀察,每隔4 h使用宮頸Bishop評分體系對產(chǎn)婦宮頸成熟情況進(jìn)行評估。
1.2.2 觀察組使用小容量宮頸球擴(kuò)張器(使用一次性乳膠導(dǎo)尿管制成,廣州維力醫(yī)療器械股份有限公司),囑咐產(chǎn)婦排空膀胱并取截石位,對其外陰進(jìn)行常規(guī)消毒并使用宮頸Bishop評分體系進(jìn)行評估。將窺陰器置入并充分暴露產(chǎn)婦宮頸部,在對其陰道和宮頸進(jìn)行消毒處理后將小容量宮頸球擴(kuò)張器緩慢插入產(chǎn)婦宮頸管,保證球囊進(jìn)入宮頸內(nèi)口,再向球囊當(dāng)中注入100 mL濃度為0.9%的氯化鈉溶液,尾端用無菌紗布包好放在陰道內(nèi)。每隔4 h使用宮頸Bishop評分體系對產(chǎn)婦宮頸成熟情況進(jìn)行評估,如果產(chǎn)婦12 h后仍然沒有進(jìn)入產(chǎn)程,應(yīng)取出球囊并行人工破膜。
1.3 評價指標(biāo)將兩組產(chǎn)婦引產(chǎn)到規(guī)律性宮縮出現(xiàn)時間、各產(chǎn)程時間、剖宮產(chǎn)率、胎心異常發(fā)生率、新生兒Apgar評分、新生兒體質(zhì)量作為本次研究的評價指標(biāo),對兩組相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計和對比。新生兒Apgar評分將新生兒的皮膚顏色、心搏速率、呼吸、反射、肌張力及運(yùn)動等體征作為評估依據(jù),滿分為10分,4分以下表示新生兒存在重度窒息,4~7分表示新生兒存在輕度窒息,10分表示新生兒正常[4]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法運(yùn)用SPSS 22.0處理數(shù)據(jù),計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組產(chǎn)婦引產(chǎn)到規(guī)律性宮縮出現(xiàn)時間及各產(chǎn)程時間對比觀察組引產(chǎn)到規(guī)律性宮縮出現(xiàn)時間與對照組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而在各產(chǎn)程時間方面,觀察組與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。
2.2 兩組剖宮產(chǎn)率及胎心異常發(fā)生率對比觀察組5例產(chǎn)婦接受剖宮產(chǎn),剖宮產(chǎn)率為16.7%,對照組10例產(chǎn)婦接受剖宮產(chǎn),剖宮產(chǎn)率為33.5%,觀察組明顯低于對照組(χ2=3.825,P=0.042<0.05)。觀察組胎心異常2例,發(fā)生率為6.7%,對照組胎心異常10例,發(fā)生率為33.5%,觀察組明顯低于對照組(χ2=6.000,P=0.014<0.05)。
表1 兩組產(chǎn)婦引產(chǎn)到規(guī)律性宮縮出現(xiàn)時間及各產(chǎn)程時間對比(x±s)
2.3 兩組新生兒Apgar評分及新生兒體質(zhì)量對比而在新生兒Apgar評分以及新生兒體質(zhì)量等方面,觀察組新生兒Apgar評分為(9.5±0.3)分,對照組為(9.4±0.4)分,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=1.470,P=0.145>0.05);觀察組新生兒體質(zhì)量為(3.5±0.4)kg,對照組為(3.3±0.8)kg,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.060,P=0.952>0.05)。
延期妊娠介于足月妊娠與過期妊娠的一段比較特殊的妊娠階段,往往因母體胎盤開始老化而造成胎兒窘迫、胎心異常甚至死亡,必須采取必須的促宮頸成熟的方法實(shí)施引產(chǎn)。在促宮頸成熟的干預(yù)方式當(dāng)中,包括前列腺素E類藥物與縮宮素。前列腺素E類藥物能夠有效提高產(chǎn)婦子宮對于縮宮素的敏感性,并提升膠原酶及彈性蛋白酶的活性,促使宮頸變軟,并松弛平滑肌,從而促進(jìn)宮頸的成熟[5]??s宮素則為引產(chǎn)臨床上使用的一線藥物,是神經(jīng)肽藥物類別之一,主要利用于子宮內(nèi)縮宮素受體的結(jié)合起到強(qiáng)化宮縮的作用,從而達(dá)到促進(jìn)宮頸成熟的目的。但是該藥物還可能引發(fā)子宮過強(qiáng)收縮,并提高胎兒窘迫、胎心異常的發(fā)生率,從而導(dǎo)致剖宮產(chǎn)率的提升,因此治療效果差強(qiáng)人意[6]。
小容量宮頸球擴(kuò)張器采用一次性乳膠導(dǎo)尿管制作而成,在促宮頸成熟過程中能夠通過充盈球囊對產(chǎn)婦宮腔產(chǎn)生機(jī)械性的刺激,同時軟化宮頸,誘發(fā)宮頸反射的出現(xiàn)。另一方面,通過宮頸球擴(kuò)張器,還能夠增加垂體后催產(chǎn)素的釋放,并促使子宮胎膜的剝落以及內(nèi)源性前列腺素的釋放,從而達(dá)到加快宮頸成熟的目的[7]。相關(guān)的研究報道稱,相較于大容量的宮頸球擴(kuò)張器,小容量的宮頸球能夠降低胎盤早剝、臍帶脫垂等風(fēng)險的發(fā)生幾率,且產(chǎn)婦的不適感更輕,因此更加安全可靠[8]。在本次研究中,對觀察組采用了小容量宮頸球擴(kuò)張器,相較于接受縮宮素的對照組,觀察組的產(chǎn)婦引產(chǎn)到規(guī)律性宮縮出現(xiàn)時間、剖宮產(chǎn)率及胎心異常發(fā)生率均更優(yōu)(P<0.05)。
綜上所述,在具有引產(chǎn)指征但宮頸未成熟的足月妊娠產(chǎn)婦的干預(yù)過程中,小容量宮頸球擴(kuò)張器能夠獲得比縮宮素更好的促宮頸效果,而且安全性更高,值得推廣應(yīng)用。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2017.24.061