趙秀雯
(本溪市中心醫(yī)院,遼寧 本溪 117000)
來氟米特聯(lián)合甲氨蝶呤治療多發(fā)性肌炎的療效分析
趙秀雯
(本溪市中心醫(yī)院,遼寧 本溪 117000)
目的分析在多發(fā)性肌炎中予以來氟米特聯(lián)合甲氨蝶呤的療效。方法選取我院自2016年3月至2017年3月間所收治的多發(fā)性肌炎患者共32例作為臨床對象,分組的方式選取隨機數(shù)字表法,對照組(12例)、觀察組(20例)。對照組予以甲氨蝶呤,觀察組予以來氟米特聯(lián)合甲氨蝶呤,對2組對的療效進(jìn)行對比。結(jié)果觀察組肌肉功能恢復(fù)相比于對照組,明顯更優(yōu);經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,2組間有明顯差異存在,P<0.05。結(jié)論針對多發(fā)性肌炎予以氟米特聯(lián)合甲氨蝶呤,具有顯著的治療效果,改善肌肉功能,可以在臨床上加以推廣。
來氟米特;甲氨蝶呤;多發(fā)性肌炎;療效
多發(fā)性肌炎屬于自身免疫性疾病,以對稱性四肢近端肌無力為主要特點,并且可出現(xiàn)多系統(tǒng)損傷,糖皮質(zhì)激素為治療首選藥物,進(jìn)行治療的同時需應(yīng)用免疫抑制劑進(jìn)行聯(lián)合。依照對免疫性臨床疾病治療的方案(倒金字塔),對多發(fā)性肌炎治療的最佳方案進(jìn)行探究[1],本院將選自2016年3月至2017年3月間所收治的多發(fā)性肌炎患者共32例作為臨床對象,運用來氟米特聯(lián)合甲氨蝶呤方案實現(xiàn)治療,總結(jié)的詳細(xì)報道如下。
1.1 一般資料:選取我院自2016年3月至2017年3月間所收治的多發(fā)性肌炎患者共32例作為臨床對象,分組的方式選取隨機數(shù)字表法,對照組(12例)、觀察組(20例)。在對照組中有3例為男性、9例為女性,選取的年齡是20~62歲,平均年齡約(42.4±9.2)歲,病程在1~6.4個月,平均病程為(55±9.9)d;在觀察組中有6例為男性、14例為女性,選取的年齡是18~60歲,平均年齡約(43.1±8.8)歲,病程在20 d~6個月,平均病程為(49.9±11.9)d。對比以上的基礎(chǔ)資料,患者間顯著差異沒有形成(P>0.05),因此數(shù)據(jù)在統(tǒng)計學(xué)中沒有將分析意義形成。
1.2 方法:2組予以基礎(chǔ)性治療,0.5~1.0 mg/d的激素,觀察組實施1周的基礎(chǔ)治療之后,予以來氟米特,使用的劑量是20毫克/次且1次/天。在予以2周的基礎(chǔ)治療之后增加入甲氨蝶呤,使用的劑量是10毫克/次且1次/周。對照組在實施2周的基礎(chǔ)治療之后予以甲氨蝶呤,使用的劑量是10毫克/次且1次/周。32例患者需要2周檢查肝腎功能和血尿常規(guī)以及肌酶,在1個月之后需要1個月進(jìn)行1次的檢查[2]。
1.3 觀察指標(biāo):觀察2組的肌肉功能,并運用評分量表對其進(jìn)行評分。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析:我醫(yī)院選擇的32例多發(fā)性肌炎患者臨床數(shù)據(jù)的分析需選取統(tǒng)計學(xué)軟件(SPSS19.0)加以實現(xiàn),采用的形式對肌肉功能的評分以及基礎(chǔ)信息進(jìn)行表示,檢驗予以t檢驗實現(xiàn)。對2組間患者治療存在的差異進(jìn)行對比分析,比較顯然且P<0.05,則證實此種差異于統(tǒng)計學(xué)之中將分析意義形成,并將分析的價值明顯提升。
見表1所示,2組的肌肉功能對比,對數(shù)據(jù)進(jìn)行觀察,除第4周之后,觀察組的肌肉功能評分明顯比對照組高,予以統(tǒng)計學(xué)分析,結(jié)果顯示:4周2組間顯著差異未形成(P>0.05),但是在8周、12周2組間將顯著差異形成(P<0.05),因此,在統(tǒng)計學(xué)之中將分析意義形成。
表1 對比2組肌肉功能
表1 對比2組肌肉功能
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對2組的臨床表現(xiàn)進(jìn)行分析,觀察組和對照組的肌肉壓痛、肌痛、肌無力有所好轉(zhuǎn),只有合并腫瘤的1例患者在治療的初期減輕了臨床癥狀,但是,有漸漸將病情加重,32例患者的關(guān)節(jié)臨床表現(xiàn)幾乎消失,顯著減輕了合并SS、合并SSc、合并SLE等合并癥。
多發(fā)性肌炎屬于具有自身性免疫性肌病之一,在臨床上的特征表現(xiàn)為:四肢的近端、頸咽部的肌群產(chǎn)生進(jìn)行性的萎縮以及無力,能夠?qū)⑿姆文I相關(guān)受累癥狀引發(fā),在機體內(nèi)部存有很多種類的抗體,屬于一種炎性肌病。在現(xiàn)代的臨床治療中,主要是使用糖皮質(zhì)激素,而如今于早期更加倡導(dǎo)使用免疫類的抑制劑,來氟米特(新型的免疫抑制劑)應(yīng)用在皮肌炎治療中已經(jīng)有相關(guān)的報道,在報道中沒有見關(guān)于多發(fā)性肌炎的治療應(yīng)用,我醫(yī)院的本臨床患者實施基礎(chǔ)治療主要是激素類藥物,選擇來氟米特聯(lián)合甲氨蝶呤方案對多發(fā)性肌炎進(jìn)行治療,都屬于免疫抑制劑,在臨床效果方面比較好[3]。
來氟米特在免疫抑制劑中具有新型性,以口服的方式有更好的吸收效果,在吸收之后能夠快速的轉(zhuǎn)變成具有活動的代謝物(A771726),于機體內(nèi)部將抗炎作用、免疫抑制的效用發(fā)揮,臨床作用的機制為:①對嘧啶的整個合成實現(xiàn)方式進(jìn)行抑制。②對B細(xì)胞產(chǎn)生增殖進(jìn)行抑制,對抗體的產(chǎn)生進(jìn)行抑制。③低酪酸肌酶相關(guān)活性進(jìn)行抑制,可以同時對T細(xì)胞實現(xiàn)增殖與激活進(jìn)行抑制。④對細(xì)胞黏附分子的表達(dá)進(jìn)行抑制。來氟米特、甲氨蝶呤經(jīng)臨床作用的不同機制將聯(lián)用效果發(fā)揮,其中來氟米特較少產(chǎn)生不良反應(yīng),并且都是可逆的,在本研究中觀察組的20例患者運用本藥物實施治療以后,將合并腫瘤的1例患者除外,所有患者的病情都受到改善,很多患者可以將自理能力恢復(fù),相比于對照組有更好的臨床效果,聯(lián)合甲氨蝶呤沒有產(chǎn)生嚴(yán)重性的不良反應(yīng)[4-5]。
來氟米特對RA的治療予以肯定,對狼瘡腎炎治療的效果也進(jìn)行肯定,在有關(guān)文獻(xiàn)的報道之中,選用來氟米特對難治性的狼瘡腎炎進(jìn)行治療,能夠獲取相對比較理想的療效,并有使用來氟米特對難治性、自身的免疫病進(jìn)行治療,有關(guān)于療效也較好的一些報道。我醫(yī)院開展的研究結(jié)果顯示:來氟米特聯(lián)合甲氨蝶呤對多發(fā)性肌炎予以治療,有較快的起效速度,患者的臨床癥狀可以更早的實現(xiàn)好轉(zhuǎn),在治療的12周患者肌肉功能有了明顯的改善,將被照顧的概率明顯減少,將患者在生活方面的質(zhì)量有效提升。來氟米特屬于新型的免疫抑制劑,可以成為對多發(fā)性肌炎實現(xiàn)治療的一線藥物,它有較小的不良反應(yīng),比較適宜的價格,可以考慮在臨床上加以推廣以及長時間的應(yīng)用觀察其效果[6-7]。
綜上所述,在多發(fā)性肌炎的治療中,選取來氟米特聯(lián)合甲氨蝶呤方案,可以將患者肌肉功能明顯改善,實現(xiàn)更佳的治療目標(biāo),因此,可以考慮在現(xiàn)代臨床治療中普及。
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R685.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B 文章編號:1671-8194(2017)24-0056-02