■安 婷

（甘肅省定西市安定區(qū)種子管理站，甘肅 定西 743000）

不同馬鈴薯品種對病毒病的抗性評價

■安 婷

（甘肅省定西市安定區(qū)種子管理站，甘肅 定西 743000）

通過對10個馬鈴薯供試品種PVY和PLRV兩種病毒帶毒率進行檢測，發(fā)現(xiàn)新大坪檢出率最高，分別為36.7%和26.7%，莊薯3號最低，為10%和13%，其中冀張薯8號、青薯9號、隴薯7號和隴薯10號等品種帶毒率也較低，在安定區(qū)建議推廣的馬鈴薯品種有莊薯3號、隴薯7號、冀張薯8號、青薯9號和隴薯10號。

馬鈴薯；品種；病毒??；抗性

馬鈴薯病毒病對馬鈴薯生產(chǎn)有較大的影響，可以在寄主馬鈴薯體內(nèi)繼代繁殖積累，導(dǎo)致馬鈴薯產(chǎn)量下降，降低原有品種塊莖大小、形狀和口感等，是一類嚴重為害馬鈴薯的病害，也是造成馬鈴薯種質(zhì)資源退化的重要原因，在世界各地廣泛分布，造成極其巨大的經(jīng)濟損失。馬鈴薯病毒病的防治一直是影響馬鈴薯生產(chǎn)的瓶頸問題，目前對于馬鈴薯病毒病的防治主要是進行莖尖脫毒，但莖尖脫毒在生產(chǎn)中成本較高。因此，選育一些抗病毒好的馬鈴薯品種是馬鈴薯生產(chǎn)中最為直接有效的途徑。DASELISA具有快速簡單，檢測量大的優(yōu)點，室內(nèi)檢驗中經(jīng)常用到，鑒于此，本試驗選用10個當(dāng)?shù)氐闹髟云贩N進行了馬鈴薯Y病毒病和馬鈴薯卷葉病毒的抗性試驗，以期篩選出幾個抗病毒的馬鈴薯品種，使之推廣應(yīng)用。

一、材料與方法

（一）試驗材料

供試儀器：酶標儀（型號普朗）、移液槍（多個量程）、恒溫培養(yǎng)箱，冰箱（4℃，-20℃）、高速離心機和洗板機。

供試材料：1 000m L容量瓶2個，小燒杯若干，吸水紙，移液槍，記號筆，超純水，封口袋，酒精燈，研缽，剪刀等。

試劑盒來源：馬鈴薯病毒DAS-ELISA檢測試劑盒購買于農(nóng)業(yè)部脫毒種薯質(zhì)量監(jiān)督檢驗測試中心(哈爾濱)，已包被。

（二）試驗方法

1.肉眼判定。陽性對照和感病的樣品表現(xiàn)黃色，顯現(xiàn)顏色的深淺與病毒相對濃度呈正比，顯現(xiàn)淡黃色為陽性反應(yīng)，顯現(xiàn)無色為陰性反應(yīng)。

2.酶標儀分析。用酶標儀進行檢測，將板子固定于卡槽中，在25℃室溫避光條件下對各孔進行讀值，采用OD405波長檢測，根據(jù)所得值判斷，若大于2個陰性對照孔平均值，則判斷為陽性，帶毒。

二、馬鈴薯種薯帶毒檢測

對同級別的10個供試馬鈴薯品種的2種病毒病進行了病毒檢測，結(jié)果表明：10個馬鈴薯品種中新大坪、天薯11號、麗薯6號、定薯1號、隴薯6號、隴薯7號、冀張薯8號、隴薯10號、青薯9號和莊薯3號PVY檢出率由高到低分別為36.7%、33.3%、26.7%、23.3%、20%、15.7%、13.3%、13.3%、13.3%和10%，其中新大坪的PVY檢出率最高，莊薯3號的檢出率最低，冀張薯8號和青薯9號的檢出率次之。

新大坪、定薯1號、天薯11號、隴薯6號、麗薯6號、隴薯1 0號、冀張薯8號、莊薯3號、隴薯7號和青薯9號的PLRV檢出率分別為26.7%、23.3%、20%、20%、1 6.7%、1 6.7%、1 3.3%、1 3.3%、1 0%和1 0%，其中新大坪的PLRV的檢出率最高，隴薯7號和青薯9號的檢出率最低，冀張薯8號和莊薯3號的檢出率次之。

通過同一品種馬鈴薯上2種病毒檢出率的比較發(fā)現(xiàn)，在大多數(shù)品種上，馬鈴薯Y病毒（PVY）的檢出率高于馬鈴薯卷葉病毒（PLRV）。

表1 馬鈴薯品種帶毒檢測

三、結(jié)論與討論

安定區(qū)內(nèi)馬鈴薯病毒病以PVY和PLRV病毒為主，且以PVY病毒攜帶率較和PLRV病毒高，大田表現(xiàn)為植株矮小，葉片皺縮，病毒以復(fù)合侵染的方式最為嚴重。寄存于馬鈴薯塊莖體內(nèi)病毒，會導(dǎo)致產(chǎn)量下降，品質(zhì)退化，在播種前進行室內(nèi)病毒檢測，可避免帶毒種薯種植，通過病毒檢測試驗結(jié)果，篩選出莊薯3號、冀張薯8號、青薯9號、隴薯7號和隴薯10號等抗病毒能力較強的品種，但該結(jié)果僅為種薯帶毒率結(jié)果，還不能全面反映田間的抗性，因此，田間抗病性還需進一步研究。

（編輯：王駿杰）

安婷，1989年生，女，甘肅定西人，助理農(nóng)藝師，主要從事農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣工作。