張旭 朱雯 何夢(mèng)藻 侯秋英 沈方方 張佩華 滕懿群

miRNA表達(dá)譜在缺氧缺血性腦病新生兒血漿中的變化及意義

張旭 朱雯 何夢(mèng)藻 侯秋英 沈方方 張佩華 滕懿群

目的 篩選新生兒缺氧缺血性腦?。℉IE）相關(guān)的m iRNA，探討m iRNA在HIE診斷、治療和預(yù)后中的指導(dǎo)意義。方法 選擇HIE新生兒117例，根據(jù)病情分為輕度組69例和中重度組48例；選擇同期分娩的健康足月新生兒30例為健康對(duì)照組。利用m iRNA芯片檢測(cè)3組新生兒血漿m iRNA表達(dá)譜的差異，從中挑選6個(gè)m iRNA進(jìn)行Real-time PCR驗(yàn)證，比較各組血漿m iRNA表達(dá)并分析與HIE診斷、治療和預(yù)后的關(guān)系。 結(jié)果 m iRNA芯片檢測(cè)HIE組共有55種m iRNA表達(dá)有明顯差異，有29種m iRNA表達(dá)上調(diào)，26種表達(dá)下調(diào)。與健康對(duì)照組比較，HIE組血漿中m iR-4472、m iR-5195-3p、m iR-6794-5p表達(dá)明顯上調(diào)，let-7b-5p表達(dá)明顯下調(diào)，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＜0.01）。HIE中重度組m iR-4472、m iR-5195-3p、m iR-6794-5p表達(dá)顯著高于輕度組，而let-7b-5p表達(dá)顯著低于輕度組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＜0.01）。與治療前比較，治療后HIE輕度組和中重度組m iR-4472、m iR-5195-3p、m iR-6794-5p表達(dá)量下降，let-7b-5p表達(dá)量上升，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＜0.01）。ROC曲線分析顯示m iR-4472、m iR-5195-3p、m iR-6794-5p和let-7b-5p 4種m iRNA的AUC分別為0.958、0.938、0.986和0.969。m iR-4472、m iR-6794-5p高表達(dá)組后遺癥發(fā)生率明顯高于低表達(dá)組（均P＜0.05），而m iR-5195-3p、let-7b-5p與HIE預(yù)后無(wú)相關(guān)性（均P＞0.05）。 結(jié)論 HIE患兒血漿中m iR-4472、m iR-5195-3p、m iR-6794-5p表達(dá)水平顯著升高，而let-7b-5p表達(dá)水平顯著下降，其中m iR-4472、m iR-6794-5p可能是預(yù)測(cè)HIE預(yù)后的生物標(biāo)志物。

缺氧缺血性腦病 新生兒 m iRNA

新生兒缺氧缺血性腦?。╤ypoxic-ischemic encephalopathy,HIE）是圍生期各種原因?qū)е碌娜毖跞毖阅X損傷，病死率高，預(yù)后差，可造成腦癱、智力低下及癲癇等嚴(yán)重神經(jīng)后遺癥[1]。miRNA是一種內(nèi)源性的含有19～22個(gè)核苷酸的非蛋白編碼單鏈RNA，可通過(guò)抑制目標(biāo)mRNAs翻譯或促進(jìn)降解的方式介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄后基因沉默，是細(xì)胞生長(zhǎng)、分化及腫瘤形成的關(guān)鍵調(diào)控因子[2]。相關(guān)研究已證實(shí)miRNA在腦梗死、癲癇等患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)中表達(dá)異常[3-6]，然而miRNA在HIE誘導(dǎo)的腦損傷中的機(jī)制仍不完全清楚。本研究應(yīng)用miRNA芯片篩選HIE新生兒血漿miRNA表達(dá)譜，通過(guò)Real-time PCR對(duì)篩選出的miRNA進(jìn)行驗(yàn)證，探討血漿miRNA在HIE的診斷、嚴(yán)重程度和預(yù)后評(píng)估等方面的應(yīng)用價(jià)值。

1 對(duì)象和方法

1.1 對(duì)象 選擇2013年7月至2016年4月在嘉興市第二醫(yī)院新生兒科住院治療的HIE新生兒117例（HIE組），男76例，女41例；胎齡35～42（39.41±1.30）周；出生體重2 200～4 300（3 277.81±496.30）g。選擇同期分娩的健康足月新生兒30例為健康對(duì)照組，男18例，女12例；胎齡37～41（39.61±0.94）周；出生體重2 600～4 100（3 430.83±448.43）g；均無(wú)宮內(nèi)發(fā)育遲緩、窒息及神經(jīng)系統(tǒng)疾病等病史，母親孕期健康、分娩過(guò)程中無(wú)異常。兩組新生兒胎齡、出生體重比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＞0.05）。根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科分會(huì)新生兒學(xué)組制定的新生兒HIE診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]，將HIE組分為輕度組69例，中重度組48例。輕度組予以吸氧、鎮(zhèn)靜、止痙、降顱內(nèi)壓、糾正酸中毒等常規(guī)治療，中重度組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合亞低溫治療。所有HIE患兒隨訪1年，隨訪中診斷腦癱、癲癇、智力低下及共濟(jì)失調(diào)等認(rèn)為有后遺癥。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員批準(zhǔn)和患兒家屬知情同意。

1.2 主要試劑和儀器 miRNA基因表達(dá)譜芯片及雜交試劑（美國(guó)LC Sciences公司）；miRNA提取試劑盒（Exosome Kit，美國(guó)Norgen公司）；總RNA提取試劑盒（上海捷瑞公司）；熒光定量PCR試劑盒（北京天根公司）；GenePix 4000B激光掃描儀（美國(guó)Molecular Device公司）；CFX Connect Real-Time System PCR儀（美國(guó)Bio-Rad公司）。

1.3 方法

1.3.1 血標(biāo)本的采集與miRNA提取 EDTA抗凝管采集新生兒出生后24h及治療后2周靜脈血3ml，3 000r/min離心10min，取500μl血漿。應(yīng)用miRNA提取試劑盒提取總miRNA，并測(cè)定RNA純度及質(zhì)量。

1.3.2 miRNA表達(dá)譜芯片檢測(cè) 取4～8μg總RNA樣品并進(jìn)行熒光標(biāo)記，與μParafloTM微流體芯片進(jìn)行雜交檢測(cè)miRNA表達(dá)譜。采用GenePix 4000B激光掃描儀獲取雜交圖像，Array-Pro圖像分析軟件進(jìn)行圖像數(shù)字化轉(zhuǎn)換及分析。

1.3.3 Real-time PCR檢測(cè)芯片篩選表達(dá)差異的miRNA 按總RNA提取試劑盒說(shuō)明書提取總RNA，反轉(zhuǎn)錄合成cDNA，用CFX Connect Real-Time System PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增，以U6為內(nèi)參照，用2－△△ct表示miRNA相對(duì)表達(dá)量。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以表示，組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)及率表示，組間比較采用χ2檢驗(yàn)。繪制ROC曲線，計(jì)算AUC，AUC＞0.9表示診斷性較高。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 HIE患兒血漿miRNA表達(dá)譜變化 miRNA芯片共檢測(cè)921種miRNA。與健康對(duì)照組相比，HIE組血漿中有55種表達(dá)差異的miRNA，其中29種表達(dá)上調(diào)，26種表達(dá)下調(diào)，見(jiàn)表1。

2.2 各組miRNA表達(dá)水平的比較 根據(jù)芯片顯示miRNA表達(dá)差異顯著程度，結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[8-10]，選擇6種miRNA（miR-4472、miR-5195-3p、miR-6752-5p、miR-6794-5p、miR-139-5p、let-7b-5p）進(jìn)行Real-time PCR驗(yàn)證，結(jié)果顯示血漿中的miR-4472、miR-5195-3p、miR-6794-5p和let-7b-5p表達(dá)水平和芯片結(jié)果保持一致。與健康對(duì)照組比較，HIE組血漿中miR-4472、miR-5195-3p、miR-6794-5p表達(dá)明顯上調(diào)（t=13.517、16.145、17.277，均P＜0.01），let-7b-5p表達(dá)明顯下調(diào)（t=-13.761，P＜0.01）；進(jìn)一步比較輕度組和中重度組之間的差異，發(fā)現(xiàn)中重度組miR-4472、miR-5195-3p、miR-6794-5p表達(dá)顯著高于輕度組（t=11.845、11.977、15.999，均P＜0.01），而let-7b-5p表達(dá)顯著低于輕度組（t=-17.236，P＜0.01）；與治療前比較，治療后輕度組和中重度組miR-4472（t=-5.569、-5.900，均P＜0.01）、miR-5195-3p（t=-4.653、-5.554，均 P＜0.01）、miR-6794-5p（t=-5.144、-6.274，均P＜0.01）表達(dá)量均下降，let-7b-5p表達(dá)量均上升（t=7.755、8.845，均P＜0.01），見(jiàn)表2。

表1 H I E患兒血漿m i RN A表達(dá)譜變化

表2 各組m i RN A的表達(dá)水平比較

2.3 血漿miRNA診斷HIE的價(jià)值 根據(jù)HIE組和健康對(duì)照組miR-4472、miR-5195-3p、miR-6794-5p和let-7b-5p的差異表達(dá)，繪制ROC曲線，AUC均＞0.9，分別為 0.958（95%CI：0.929～0.998）、0.938（95%CI：0.901～0.974）、0.986（95%CI：0.970～1.00）和0.969（95% CI：0.944～0.995），見(jiàn)圖1。

圖1 4種m i RN A診斷患兒H I E的R O C曲線

2.4 HIE患兒血漿miRNA的表達(dá)與預(yù)后的關(guān)系 根據(jù)中重度HIE患兒血漿miRNA Real-time PCR檢測(cè)結(jié)果，分別將miR-4472、miR-5195-3p、miR-6794-5p和 let-7b-5p分為高表達(dá)組及低表達(dá)組，結(jié)果發(fā)現(xiàn)miR-4472、miR-6794-5p高表達(dá)組后遺癥發(fā)生率明顯高于低表達(dá)組（均P＜0.05），說(shuō)明miR-4472、miR-6794-5p與HIE預(yù)后顯著相關(guān)，而miR-5195-3p、let-7b-5p與HIE預(yù)后均無(wú)相關(guān)性（均P＞0.05），見(jiàn)表3。

表3 中重度H I E患兒m i RN A表達(dá)水平與預(yù)后的關(guān)系[例（%）]

3 討論

HIE是新生兒圍生期死亡和后期神經(jīng)發(fā)育損傷的重要原因，腦組織發(fā)生缺氧缺血后可誘導(dǎo)相關(guān)基因表達(dá)變化，觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)生化級(jí)聯(lián)反應(yīng)，進(jìn)而導(dǎo)致腦細(xì)胞功能退化，但HIE的具體發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明。miRNA是一類非編碼小RNA，在真核生物中對(duì)基因表達(dá)起負(fù)調(diào)控作用，研究發(fā)現(xiàn)缺氧缺血可誘導(dǎo)腦組織miRNA的異常表達(dá)，介導(dǎo)機(jī)體發(fā)生轉(zhuǎn)錄后基因沉默[11]。Cui等[12]對(duì)新生大鼠HIE進(jìn)行miRNA芯片的檢測(cè)和分析，發(fā)現(xiàn)有5種表達(dá)上調(diào)，30種表達(dá)下調(diào)。彭濤等[13]發(fā)現(xiàn)新生大鼠HIE腦組織中有27種miRNA表達(dá)上調(diào)，60種表達(dá)下調(diào)，均提示miRNA與HIE密切相關(guān)。本研究通過(guò)miRNA芯片技術(shù)比較HIE患兒與健康足月兒外周血漿的miRNA表達(dá)譜，在HIE組中共檢測(cè)出55種miRNA表達(dá)差異，其中29種表達(dá)上調(diào)，26種表達(dá)下調(diào)。利用Real-time PCR驗(yàn)證6種miRNA在HIE組和健康對(duì)照組血漿中的相對(duì)表達(dá)量，結(jié)果顯示血漿中的miR-4472、miR-5195-3p、miR-6794-5p和let-7b-5p表達(dá)水平和芯片結(jié)果保持一致。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，HIE組中重度miR-4472、miR-5195-3p和miR-6794-5p表達(dá)較輕度組上調(diào)，而let-7b-5p表達(dá)下調(diào)。同時(shí)筆者也注意到，HIE組血漿miRNA表達(dá)水平較治療前呈現(xiàn)下調(diào)趨勢(shì)，表明miRNA有可能作為評(píng)價(jià)治療效果的因子。值得注意的是，目前研究最多miRNA-210已被證實(shí)是HIE的調(diào)控因子，但到底是危險(xiǎn)因子還是保護(hù)因子仍意見(jiàn)不一。Qiu等[14]研究表明新生大鼠HIE腦組織中miRNA-210表達(dá)下降，提高腦組織miRNA-210水平可緩解腦損傷程度，而Ma等[15]研究顯示miRNA-210在新生大鼠HIE腦組織中表達(dá)上調(diào)，提高其水平反而更加重腦損傷程度。在本研究中，miRNA芯片未檢測(cè)到HIE組與健康對(duì)照組之間存在miRNA-210表達(dá)差異，產(chǎn)生上述研究結(jié)果差異的原因仍不清楚。本研究通過(guò)ROC曲線分析提示該4種血漿miRNA均對(duì)HIE有較好的診斷價(jià)值，以miR-6794-5p的診斷價(jià)值最高。本研究還發(fā)現(xiàn)miR-4472、miR-6794-5p的表達(dá)水平與HIE預(yù)后呈顯著相關(guān)，低表達(dá)組預(yù)后優(yōu)于高表達(dá)組，說(shuō)明miR-4472和miR-6794-5p可以一定程度上作為判斷HIE預(yù)后的有益補(bǔ)充。臨床上可根據(jù)HIE患兒miRNA表達(dá)水平對(duì)病情嚴(yán)重程度進(jìn)行分類，指導(dǎo)臨床治療。目前，亞低溫治療已被證實(shí)是治療HIE的有效方法，但仍有近50%患兒經(jīng)亞低溫治療后死亡或出現(xiàn)嚴(yán)重神經(jīng)后遺癥[16-17]，因此迫切需要尋找新的治療途徑。Ma等[15]成功通過(guò)抑制腦組織miRNA的過(guò)度表達(dá)，改善了新生大鼠HIE腦損傷程度和預(yù)后，提示通過(guò)調(diào)節(jié)miRNA的異常表達(dá)，進(jìn)而緩解下游信號(hào)傳導(dǎo)通路紊亂，可能是治療HIE的新方法。

綜上所述，本研究探討了HIE血漿中miR-4472、miR-5195-3p、miR-6794-5p和let-7b-5p的表達(dá)變化以及在HIE診斷、治療和預(yù)后中的價(jià)值，但其在HIE發(fā)病機(jī)制的作用尚有待研究。

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Expression profile of plasma miRNA in neonates hypoxic-ischemic encephalopathy and its clinical significance

ZHANG Xu，ZHU Wen，HE Mengzao，et al.Department of Pediatrics，Jiaxing Second Municipal Hospital，Jiaxing Children's Medical Center，Jiaxing 314000，China

Objective To screen the relevantp lasmam iRNA in neonates hypoxic-ischem ic encephalopathy(HIE),and to investigate its c linical significance. Methods A total of 117 neonates w ith HIE(inc luding 69 m ild cases and 48 moderate or severe cases)were enrolled in the study,30 full term healthy neonates served as healthy controls.The exp ression p rofile of p lasma m iRNA in three groups was exam ined w ith m iRNA m icroarray,then 6 m iRNAs were chosen for further validation by Real-time PCR.The exp ression ofm iRNA was compared among these groups,and the relationship between m iRNA exp ression and diagnosis,treatment and p rognosis of HIE was analyzed. Results The m iRNA m icroarray revealed that 55 m iRNA were differentially exp ressed in p lasma of HIE group,29 m iRNA were up-regulated and 26m iRNA were down-regulated.Compared to healthy controls,the exp ression ofm iR-4472,m iR-5195-3p,m iR-6794-5p was increased significantly in HIE g roup,while the exp ression of let-7b-5p dec reased significantly(all P＜0.01).The exp ression ofm iR-4472,m iR-5195-3p and m iR-6794-5p in moderate or severe HIE g roup was significantly higher,and the exp ression of let-7b-5p was lower than those in m ild HIE g roup (all P＜0.01).In m ild HIE g roup and moderate or severe HIE g roup,the exp ression m iR-4472,m iR-5195-3p and m iR-6794-5p was decreased,and the exp ression of let-7b-5p was increased marked ly after successful treatment(all P＜0.01).ROC curve showed that the area under the curve (AUC)of these 4m iRNAs were 0.958,0.938,0.986 and 0.969,respectively.The incidence of sequelae in HIE neonates w ith highly exp ressed m iR-4472 and m iR-6794-5p was significantly higher than that w ith low exp ression(both P＜0.05).The exp ression ofm iR-5195-3p and let-7b-5p was not correlated w ith p rognosis of HIE neonates(both P＞0.05). Conclusion The exp ression of m iR-4472,m iR-5195-3p,m iR-6794-5p in HIE g roup are significantly up-regulated,while let-7b-5p is down-regulated.The m iR-4472 and m iR-6794-5p m ight be used as biomarkers for p rognosis of HIE.

Hypoxic-ischem ic encephalopathy Neonate m iRNA

2016-10-19）

（本文編輯：陳麗）

10.12056/j.issn.1006-2785.2017.39.16.2017-1225

浙江省科技計(jì)劃項(xiàng)目（2013C33218）；浙江省人口計(jì)生委科研課題項(xiàng)目（JSW 2013-B033）

314000 嘉興市第二醫(yī)院兒科、嘉興市兒童醫(yī)學(xué)中心（張旭、朱雯、侯秋英、沈方方、張佩華、滕懿群）；杭州市第一人民醫(yī)院兒科（何夢(mèng)藻）

滕懿群，E-mail：ten g y i q u n@163.com