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        中西醫(yī)結(jié)合治療急性腦梗死臨床研究

        2017-09-03 10:48:35陳彥峰
        實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2017年7期
        關(guān)鍵詞:黃芪神經(jīng)功能血栓

        陳彥峰

        (河南省內(nèi)鄉(xiāng)縣中醫(yī)院內(nèi)科,河南 內(nèi)鄉(xiāng) 474350)

        中西醫(yī)結(jié)合治療急性腦梗死臨床研究

        陳彥峰

        (河南省內(nèi)鄉(xiāng)縣中醫(yī)院內(nèi)科,河南 內(nèi)鄉(xiāng) 474350)

        目的:觀察中西醫(yī)結(jié)合治療急性腦梗死的臨床療效。方法:220例隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組各110例。兩組均給予西藥治療,研究組加用黃芪注射液和血栓通注射液治療。結(jié)果:兩組血液流變學(xué)指標(biāo)均低于治療前,但降低幅度研究組明顯大于對(duì)照組(P<0.05)??傆行恃芯拷M顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。兩組治療后NIHSS評(píng)分和BI評(píng)分均與治療前明顯優(yōu)化(P<0.05),研究組優(yōu)化幅度顯著大于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:中西醫(yī)結(jié)合治療急性腦梗死可提高療效,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù),且安全性好。

        急性腦梗死;中西醫(yī)結(jié)合;對(duì)照治療觀察

        我院用黃芪注射液輔以血栓通注射液治療急性腦梗死療效較好,報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        共220例,均為我院2014年6月至2016年10月收治患者。男129例,女91例;年齡51~78歲,平均(67.4±13.6)歲;病程2h~3d,平均(18.2±5.6)h;合并血脂異常114例,合并原發(fā)性高血壓91例,合并冠心病78例,合并糖尿病42例。隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組各110例,兩組性別、年齡、病程、合并病等比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        經(jīng)由顱腦CT檢查確診腦梗死,同時(shí)排除大面積腦梗死、慢性腦梗死、血小板減少癥、凝血功能異常、不可控的嚴(yán)重高血壓、已存在神經(jīng)功能缺損或殘疾、嚴(yán)重心肺功能不全、嚴(yán)重肝腎功能不全、精神類疾病、對(duì)藥物過敏等。

        2 治療方法

        兩組均給予氯吡格雷75mg,每日1次口服;阿托伐他汀20mg,每日1次口服;依達(dá)拉奉30mg加入250mL生理鹽水,每日2次靜滴;奧扎格雷鈉80mg加入250mL生理鹽水,每日2次靜滴。

        研究組加用血栓通注射液(麗珠集團(tuán)利民制藥廠生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字Z44020284)5mL加入5%葡萄糖注射液250mL,靜脈滴注,每日1次;黃芪注射液(正大青春寶藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字Z33020179)20mL加入5%葡萄糖注射液250mL,靜脈滴注,每日1次。

        兩組均治療2周。

        3 觀察指標(biāo)

        清晨空腹抽取肘靜脈血5mL,采用海力孚HF5000血流變分析儀,檢測(cè)血液流變學(xué)參數(shù)[全血黏度(高切、低切)、血漿黏度、紅細(xì)胞壓積、纖維蛋白原]。觀察神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評(píng)分[1]及日常生活活動(dòng)能力評(píng)分(BI)[2]變化情況。

        4 療效標(biāo)準(zhǔn)[3]

        治愈:神經(jīng)功能缺損評(píng)分降至治療前的10%以下,呈0級(jí)病殘,無后遺癥。顯效:神經(jīng)功能缺損評(píng)分降至治療前的10%~50%,肌力提高2個(gè)級(jí)別以上,呈1~3級(jí)病殘。有效:神經(jīng)功能缺損評(píng)分降至治療前的50%~80%,肌力提高1個(gè)級(jí)別以上,呈1~3級(jí)病殘。無效:神經(jīng)功能缺損評(píng)分下降幅度不足治療前的20%,肌力及病殘程度無改善。

        5 治療結(jié)果

        兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較見表1。

        表1 兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較 (±s)

        表1 兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較 (±s)

        注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05。

        組別 n 時(shí)間 全血黏度(cp) 血漿黏度(cp) 紅細(xì)胞壓積(%) 纖維蛋白原(mg/dL)高切 低切研究組 110 治療前 6.82±1.13 11.46±2.73 1.98±0.12 54.32±3.56 4.75±0.31治療后 4.21±1.23*△6.98±1.04*△1.55±0.11*△42.85±2.13*△3.76±0.37*△對(duì)照組 110 治療前 6.29±1.21 10.40±2.77 1.95±0.13 53.40±3.22 4.68±0.19治療后 5.46±1.07*8.49±1.63*1.79±0.17*47.94±2.73*4.43±0.12*

        兩組臨床療效比較見表2。

        表2 兩組臨床療效比較 例(%)

        兩組治療前后NIHSS及BI評(píng)分比較見表3。

        表3 兩組治療前后NIHSS及BI評(píng)分比較 (分,±s)

        表3 兩組治療前后NIHSS及BI評(píng)分比較 (分,±s)

        注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05。

        組別 n NIHSS評(píng)分 BI評(píng)分治療前 治療后 治療前 治療后研究組 110 19.64±7.63 6.11±1.42*△34.50±11.29 69.22±14.18*△對(duì)照組 110 18.85±5.46 11.56±5.28*33.27±10.81 59.36±16.63*

        兩組用藥期間均未發(fā)生不良反應(yīng)。

        6 討 論

        腦梗死屬中醫(yī)“中風(fēng)”范疇。為素體虛衰,過食肥甘厚味,氣虛血瘀、經(jīng)絡(luò)閉阻而發(fā)?。?]。治以行氣、活血、化瘀、疏經(jīng)、通絡(luò)為主要原則[5-6]。

        黃芪注射液有扶正祛邪、固本培元、益氣行血、活血通脈等功效。研究證實(shí),黃芪內(nèi)所含的黃芪甲苷與槲皮素可清除顱內(nèi)組織細(xì)胞內(nèi)蓄積的氧自由基,保護(hù)神經(jīng)元細(xì)胞免受氧化破壞,同時(shí),黃芪甲苷與槲皮素還可拮抗血小板鈣調(diào)蛋白活性,降低磷酸二酯酶活性,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷水平迅速上升,血小板聚集效應(yīng)減弱,最終遏制梗死惡化進(jìn)程,控制梗死面積。

        血栓通注射液中三七主要成分為三七皂苷R1、人參皂苷Rg1和人參皂苷Rb1,前兩者能夠顯著遏制血小板活化和凝集,遏制血栓蓄積,同時(shí)提升血管內(nèi)皮纖維活性,抑制血管內(nèi)皮脂質(zhì)過氧化損傷進(jìn)程。同時(shí),這些活性成分還能擴(kuò)張血管內(nèi)徑,降低血壓,遏制脂質(zhì)對(duì)血管內(nèi)皮的浸潤(rùn),促進(jìn)顱內(nèi)血流灌注。此外,可以中和自由基,避免顱內(nèi)缺血缺氧產(chǎn)生的大量自由基對(duì)腦細(xì)胞進(jìn)行氧化破壞。

        黃芪注射液及血栓通治療急性腦梗死可提升療效,且有助于神經(jīng)缺損的恢復(fù)。

        [1] 王琪.參芎葡萄糖聯(lián)合奧扎格雷治療急性腦血栓形成的療效觀察[J].河北醫(yī)藥,2013,35(17):2587-2588.

        [2] 高藝.血栓通注射液治療急性腦梗死48例臨床觀察[J].中國民族民間醫(yī)藥,2011,4(1):85-86.

        [3] 呂冰潔.尤瑞克林聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死臨床療效觀察[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2015,10(13):133-134.

        [4] 張巧玲.血栓通注射液治療急性腦梗死34例[J].醫(yī)藥前沿,2012,34(34):281-282.

        [5] 楊柳.疏血通聯(lián)合依達(dá)拉奉治療老年腦梗塞患者臨床療效評(píng)價(jià)[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2011,22(7):1709-1710.

        [6] 段圣杰,任旭,琚小紅,等.依達(dá)拉奉聯(lián)合紅花黃色素治療急性腦梗死60例臨床觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2011,9(4):498-499.

        R743.9

        B

        1004-2814(2017)07-0781-02

        2017-03-30

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