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        氯吡格雷對(duì)短暫性腦缺血發(fā)作患者血小板功能及復(fù)發(fā)的影響

        2017-09-03 10:06:45宋偉
        河南醫(yī)學(xué)研究 2017年15期

        宋偉

        (信陽(yáng)市第一人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 河南 信陽(yáng) 464000)

        氯吡格雷對(duì)短暫性腦缺血發(fā)作患者血小板功能及復(fù)發(fā)的影響

        宋偉

        (信陽(yáng)市第一人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 河南 信陽(yáng) 464000)

        目的探討氯吡格雷對(duì)短暫性腦缺血發(fā)作患者血小板功能及復(fù)發(fā)的影響。方法選擇2015年8月至2016年9月在信陽(yáng)市第一人民醫(yī)院治療的短暫性腦缺血發(fā)作患者86例,按隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組和觀(guān)察組,各43例。在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,對(duì)照組接受阿司匹林治療,觀(guān)察組接受氯吡格雷治療,比較兩組血小板功能指標(biāo)、治療總有效率、復(fù)發(fā)率、腦卒中及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果治療前,觀(guān)察組顆粒膜蛋白選擇素(CD62p)、溶酶體膜糖蛋白(CD63)水平和對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀(guān)察組CD62p、CD63水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀(guān)察組治療總有效率高于對(duì)照組,復(fù)發(fā)率及腦卒中發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組治療期間均未發(fā)生明顯不良反應(yīng)。結(jié)論氯吡格雷可有效改善短暫性腦缺血發(fā)作患者的血小板功能,降低復(fù)發(fā)率及腦卒中發(fā)生率,提高治療總有效率,且安全性較高,值得推廣。

        氯吡格雷;短暫性腦缺血發(fā)作;血小板功能;腦卒中

        血管病變引起的一過(guò)性或局灶性、短暫性腦或視網(wǎng)膜功能障礙即短暫性腦缺血發(fā)作,通常持續(xù)數(shù)分鐘,并于30 min內(nèi)完全恢復(fù),主要特點(diǎn)為反復(fù)發(fā)作的短暫性癱瘓、失語(yǔ)或感覺(jué)障礙[1-2]。有研究表明,短暫性腦缺血發(fā)作是引起完全性腦卒中的危險(xiǎn)因素,且治療無(wú)效或未經(jīng)治療的短暫性腦缺血發(fā)作患者腦梗死發(fā)生率大于30%[3]。因此,及時(shí)采取有效治療措施對(duì)改善短暫性腦缺血發(fā)作患者預(yù)后尤為重要。本研究為探討氯吡格雷對(duì)短暫性腦缺血發(fā)作患者血小板功能及復(fù)發(fā)的影響,對(duì)信陽(yáng)市第一人民醫(yī)院收治的86例短暫性腦缺血發(fā)作患者進(jìn)行研究,具體如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料選擇2015年8月至2016年9月在信陽(yáng)市第一人民醫(yī)院治療的短暫性腦缺血發(fā)作患者86例,按隨機(jī)數(shù)表法分為兩組,各43例。對(duì)照組男31例,女12例;年齡50~77歲,平均(61.47±4.48)歲;每次發(fā)作時(shí)間<15 min 31例,15~30 min 10例,>30 min 2例;病程1~5 d,平均(2.64±0.54)d;合并糖尿病10例,高血壓13例,冠心病6例,高血脂癥14例。觀(guān)察組男30例,女13例;年齡50~79歲,平均(61.53±4.51)歲;每次發(fā)作時(shí)間<15 min 30例,15~30 min 11例,>30 min 2例;病程1~5 d,平均(2.61±0.52)d;合并糖尿病9例,高血壓13例,冠心病7例,高血脂癥14例。兩組一般資料(基礎(chǔ)疾病、病程等)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已通過(guò)信陽(yáng)市第一人民醫(yī)院倫理委員會(huì)審核。

        1.2入選標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合《中國(guó)缺血性腦卒中和短暫性腦缺血性發(fā)作二級(jí)預(yù)防指南》中短暫性腦缺血發(fā)作的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②就診后經(jīng)磁共振或頭顱CT診斷未發(fā)現(xiàn)病灶者;③患者或患者家屬自愿簽署知情同意書(shū)者;④近2周內(nèi)接受抗血小板、抗凝藥物治療者。排除標(biāo)準(zhǔn):①?lài)?yán)重肝、腎功能不全及嚴(yán)重貧血者;②不耐受本試驗(yàn)藥物者;③腦梗死、部分性癲癇、腦出血、顱內(nèi)占位性病變、頸椎病者;④全身感染者;⑤凝血功能障礙者。

        1.3治療方法兩組均行常規(guī)治療,并在治療過(guò)程中實(shí)施針對(duì)性治療方案,如改善腦微循環(huán),擴(kuò)充血容量,并對(duì)合并基礎(chǔ)疾病患者給予對(duì)癥治療。對(duì)照組接受阿司匹林腸溶片治療,口服阿司匹林腸溶片(江蘇恩華藥業(yè),國(guó)藥準(zhǔn)字H32025931)100 mg/次,1次/d;觀(guān)察組接受氯吡格雷治療,口服氯吡格雷片(賽諾菲 (杭州)制藥,國(guó)藥準(zhǔn)字H20056410)75 mg/次,1次/d。兩組均治療6個(gè)月,在治療期間禁止使用其他抗血小板藥物。

        1.4評(píng)價(jià)指標(biāo)①血小板功能指標(biāo):分別于治療前和治療6個(gè)月結(jié)束時(shí)檢測(cè)患者CD62p、CD63水平。②療效標(biāo)準(zhǔn):治療1 d病情得到較好控制為顯效;治療2~3 d內(nèi)有效控制病情發(fā)展,30 d內(nèi)未出現(xiàn)復(fù)發(fā)情況為好轉(zhuǎn);反復(fù)發(fā)作,病情未能得到較好控制,甚至引發(fā)腦梗死為無(wú)效[5]??傆行?(顯效例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/43×100%。③復(fù)發(fā)及腦卒中發(fā)生率:隨訪(fǎng)6個(gè)月,統(tǒng)計(jì)治療后復(fù)發(fā)及腦卒中發(fā)生情況。④不良反應(yīng):記錄治療期間兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        2 結(jié)果

        2.1血小板功能指標(biāo)治療后,觀(guān)察組CD62p、CD63水平均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組血小板功能指標(biāo)對(duì)比

        2.2治療效果與對(duì)照組比較,觀(guān)察組治療總有效率較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.391,P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組治療效果對(duì)比(n,%)

        2.3復(fù)發(fā)及腦卒中發(fā)生情況對(duì)照組8例復(fù)發(fā)≤3次,5例復(fù)發(fā)>3次,復(fù)發(fā)率為30.23%,腦卒中發(fā)生率為18.60%;觀(guān)察組1例復(fù)發(fā)≤3次,1例復(fù)發(fā)>3次,復(fù)發(fā)率為4.65%,腦卒中發(fā)生率為2.33%。觀(guān)察組總復(fù)發(fā)率及腦卒中發(fā)生率均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.4不良反應(yīng)治療期間,兩組患者均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。

        3 討論

        短暫性腦缺血發(fā)作是頸內(nèi)動(dòng)脈或椎-基底動(dòng)脈系統(tǒng)一過(guò)性供血不足引發(fā)的一種腦血管疾病,多發(fā)生于中老年人群,常規(guī)情況下癥狀在5 min內(nèi)即可到達(dá)高峰,且持續(xù)時(shí)間為5~20 min,且發(fā)作后不遺留神經(jīng)功能缺損癥狀及體征[6]。目前,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為血液成分改變、血流動(dòng)力學(xué)改變、心臟疾病、微栓塞、動(dòng)脈粥樣硬化等因素和短暫性腦缺血發(fā)作存在密切的關(guān)系[7]。故臨床上多采用抗凝、抗血栓及抗血小板等藥物治療短暫性腦缺血。

        血管痙攣可造成腦組織出現(xiàn)缺血、缺氧情況,引發(fā)大量鈣離子轉(zhuǎn)移至細(xì)胞內(nèi),導(dǎo)致血小板聚集,紅細(xì)胞中鈣離子濃度升高,使血液黏稠度增加,進(jìn)而引發(fā)腦組織微小血管栓塞,造成腦缺血。本研究中,觀(guān)察組治療后CD62p、CD63水平低于對(duì)照組,表明在阿司匹林治療基礎(chǔ)上加用氯吡格雷可有效改善患者血小板功能,控制病情發(fā)展。阿司匹林是一種較為常見(jiàn)的抗血小板聚集藥物,可通過(guò)抑制環(huán)氧化酶,減少花生四烯酸生成血栓素A2(TXA2),達(dá)到抑制血小板聚集的作用。但單獨(dú)使用阿司匹林,對(duì)二磷酸腺苷介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體活性影響不大[8]。氯吡格雷是一種二磷酸腺苷受體拮抗藥,其活性代謝產(chǎn)物選擇性、不可逆地抑制血小板膜表面三磷酸腺苷受體P2Y12活性,與阿司匹林聯(lián)合使用可有效抑制糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體表達(dá),提高抗血小板聚集的效果,進(jìn)一步改善患者血小板功能。

        張全新等[9]研究表明,短暫性腦缺血發(fā)作患者在患病1 a內(nèi)的腦卒中發(fā)生率為健康人群的13~16倍,對(duì)患者生活質(zhì)量造成嚴(yán)重的影響。本研究中,觀(guān)察組治療總有效率高于對(duì)照組,復(fù)發(fā)率及腦卒中發(fā)生率較低,表明氯吡格雷可有效降低患者復(fù)發(fā)率及腦卒中發(fā)生率,提高治療效果。氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林具有較好的抗血小板聚集作用,可有效提高治療效果,同時(shí),氯吡格雷還可阻斷二磷酸腺苷引發(fā)的血小板活化,有效抑制其他激動(dòng)劑造成的血小板聚集,控制病情發(fā)展,降低復(fù)發(fā)率及腦卒中發(fā)生率[10]。本研究中,兩組治療期間均未發(fā)生明顯不良反應(yīng),證實(shí)氯吡格雷治療具有較高的安全性。

        綜上所述,在短暫性腦缺血發(fā)作患者治療過(guò)程中實(shí)施氯吡格雷治療效果較好,可有效改善患者血小板功能,降低復(fù)發(fā)率及腦卒中發(fā)生率,且安全性較高,值得推廣。

        [1] 陳龍?chǎng)?李修壯,王平,等.消栓通絡(luò)經(jīng)驗(yàn)湯劑辨治短暫性腦缺血發(fā)作(氣虛血瘀證)的臨床研究[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2016,5(10):1981-1984.

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        R 743doi:10.3969/j.issn.1004-437X.2017.15.022

        2017-05-12)

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