顧鑫亮
(包鋼三醫(yī)院急診科,內(nèi)蒙古包頭014010)
快速序貫器官衰竭評分對肺炎致膿毒癥診斷及預(yù)后價值的研究
顧鑫亮
(包鋼三醫(yī)院急診科,內(nèi)蒙古包頭014010)
目的探討qSOFA評分在肺炎致膿毒癥的診斷及預(yù)后評估的價值。方法收集診斷為肺炎的患者100例,記錄初始qSOFA評分,經(jīng)Sepsis-3標(biāo)準(zhǔn)分為膿毒癥組和非膿毒癥組,記錄28天內(nèi)轉(zhuǎn)歸,分為死亡組和存活組,ROC曲線分析qSOFA評分在診斷膿毒癥及預(yù)測死亡的效力。結(jié)果膿毒癥占比27%,qSOFA評分診斷膿毒癥的ROC曲線下面積0.897(95%CI=0.835~0.959),qSOFA評分以2為截點時,診斷膿毒癥的敏感性為74.1%(95%CI=66.3~81.9),特異性90.9%(95%CI=83.3~98.5);以1為截點時,診斷膿毒癥的敏感性99.3%(95%CI=96.6~100),特異性68.5%(95%CI=62.3~74.7)。死亡組占比10%,qSOFA評分預(yù)測死亡的ROC曲線下面積0.862(95%CI=0.774~0.95),qSOFA評分以2為截點時,預(yù)測死亡的敏感性90%(95%CI=81.2~98.8),特異性84.4%(95%CI=76.5~92.3);以1為截點時,預(yù)測死亡的敏感性99.3%(95%CI=94.6~100),特異性56.2%(95%CI=51.5~60.9)。結(jié)論qSOFA評分在預(yù)測肺炎致膿毒癥及預(yù)后有重要價值。以2為截斷點,qSOFA評分預(yù)測肺炎致膿毒癥及死亡的特異性更高,以1為截斷點,qSOFA評分預(yù)測肺炎致膿毒癥及死亡的敏感性更高。
快速序貫器官衰竭評分;膿毒癥;診斷;預(yù)后
膿毒癥是宿主對感染產(chǎn)生的反應(yīng)失調(diào)而引起的危及生命的器官功能障礙。盡管膿毒癥的診治技術(shù)不斷進(jìn)步,膿毒癥的發(fā)病率每年增加,病死率仍很高。Sepsis-3中膿毒癥的診斷是基于序貫器官衰竭評分(SOFA)??焖傩蜇炂鞴偎ソ咴u分(qSOFA)是膿毒癥初篩的快速識別工具,對于疑似感染的成人患者,如果滿足至少以下兩個臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),收縮壓≤100 mmHg、呼吸頻率≥22次/min、意識改變,則可被快速識別出其更可能發(fā)生膿毒癥典型的不良轉(zhuǎn)歸。本研究旨在探討qSOFA評分在肺炎致膿毒癥的診斷及預(yù)后評估的價值[1-2]。
1.1 臨床方法回顧性分析包鋼三醫(yī)院急診科ICU 2014年1月~2016年12月收治的成人肺炎患者100例。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)免疫抑制患者;(2)前8周內(nèi)接受過化療的患者;(3)年齡>80歲,肝腎功能衰竭。根據(jù)Sepsis-3標(biāo)準(zhǔn)分為膿毒癥組和非膿毒癥組。記錄患者的性別、年齡、既往呼吸系統(tǒng)疾病、糖尿病史;入院時的血壓、呼吸頻率及格拉斯哥昏迷評分(GCS),以計算入院時qSOFA評分;記錄患者28 d內(nèi)轉(zhuǎn)歸,分為死亡組和存活組。
1.2 統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS24.0統(tǒng)計軟件,正態(tài)分布的計量資料采用“x±s”表示,兩組比較采用t檢驗;非正態(tài)分布的計量資料采用中位數(shù)及四分位數(shù)表示,兩組比較采用秩和檢驗;分類變量應(yīng)用X2檢驗;ROC曲線(受試者工作曲線)評價qSOFA對膿毒癥的診斷及預(yù)后評估的價值,P<0.05為具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 膿毒癥和非膿毒癥組比較膿毒癥占比27%,年齡差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.032),基礎(chǔ)呼吸疾病差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.01),糖尿病差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.04),qSOFA評分差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.000),而性別差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.95)。見表1。
表1 膿毒癥和非膿毒癥組比較
2.2 死亡組與存活組比較死亡組占比10%,年齡差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.001),基礎(chǔ)呼吸疾病差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.01),糖尿病差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.01),qSOFA
表2 死亡組與存活組比較
2.3 qSOFA評分診斷膿毒癥的ROC曲線下面積為(0.897± 0.032)(95%CI=0.835~0.959)。見圖1。qSOFA評分預(yù)測死亡的ROC曲線下面積為(0.862±0.045)(95%CI=0.774~0.950)。見圖2。
2.4 以2為截斷點,qSOFA評分診斷肺炎致膿毒癥及預(yù)測死亡,有更好的特異性、陽性預(yù)測值、陽性似然比;以1為截斷點則具有更好的敏感性、陰性預(yù)測值、陰性似然比。見表3。
該研究回顧分析了入住EICU的100例確診肺炎的患者,用Sepsis-3定義,診斷為膿毒癥病例占27%,死亡病例占10%。膿毒癥組和死亡組的年齡均高于存活組,因老年患者的臟器儲備功能減退,免疫功能低下,機體抗打擊能力減弱,病死率高于年輕患者,年齡≥65歲是死亡的獨立危險因素[3]。膿毒癥組及死亡組中合并基礎(chǔ)肺病的比例顯著高于非膿毒癥組及存活組,合并基礎(chǔ)肺病的患者易發(fā)生肺部感染,導(dǎo)致原有肺病的急性加重;基礎(chǔ)肺功能差,肺感染后,肺換氣功能減低更明顯,氧合指數(shù)下降較多,致急性肺損傷,使SOFA評分增加,診斷膿毒癥的可能增加;該類患者易發(fā)生革蘭氏陰性菌及耐藥菌株感染,感染較難控制,易發(fā)生多臟器功能障礙,因此預(yù)后較差[3]。糖尿病占比,膿毒癥組及死亡組顯著高于非膿毒癥組及存活組,糖尿病合并感染的發(fā)生率為32.7%~90.5%,而肺部感染約占45%,其病死率可高達(dá)41%,均顯著高于正常人群。高血糖狀態(tài)下免疫功能抑制,糖尿病本身的免疫功能失調(diào),導(dǎo)致抗感染能力降低,且一旦感染,纏綿難愈;糖尿病患者存在毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞和肺泡上皮細(xì)胞的基底膜增厚,非間質(zhì)中的膠原和彈性蛋白含量增加等結(jié)構(gòu)改變,以致反復(fù)、難治感染,這加速了肺部的結(jié)構(gòu)改變,加重了低氧血癥,形成惡性循環(huán)[4-5]。
圖1 qSOFA評分診斷膿毒癥的ROC曲線
圖2 qSOFA評分預(yù)測死亡的ROC曲線
表3 qSOFA診斷膿毒癥及預(yù)測死亡的效力
本研究中的100例肺炎患者,診斷膿毒癥27例,28天內(nèi)死亡10例;初始qSOFA評分為0的肺炎患者,最終均未診斷為膿毒癥,28天內(nèi)均存活,發(fā)生膿毒癥及死亡的風(fēng)險極低;qSOFA評分為1時,診斷膿毒癥7例(占比25.9%,占膿毒癥患者總數(shù)的25.9%),28天內(nèi)死亡1例(占比3.7%,占死亡患者總數(shù)10%);qSOFA評分為2時,診斷膿毒癥17例(占比85%,占膿毒癥患者63%),死亡6例(占比30%,占死亡患者總數(shù)60%);3例qSOFA評分為3的患者均診斷為膿毒癥,并且28天內(nèi)均死亡。qSOFA評分以2或1為截斷點,預(yù)測死亡的陽性預(yù)測值均較低(39.1和20),特別是以1為節(jié)點,預(yù)測死亡價值不大。qSOFA評分為2或3時,肺炎患者診斷為膿毒癥的把握更大,死亡率更高;qSOFA評分為0或1時,排除膿毒癥的把握較大,死亡率較低。
Sepsis-3中膿毒癥的診斷是以SOFA評分較基礎(chǔ)的增加值來衡量的,因此采用qSOFA評分來快速評估患者的病情時,是否應(yīng)該考慮患者的基礎(chǔ)血壓、呼吸頻率及意識狀態(tài)?本研究中詢問患者病史,明確基礎(chǔ)收縮壓低于100 mmHg時,未計分,但基礎(chǔ)呼吸頻率及意識狀態(tài)很難從患者的病史中把握。與其他臟器感染導(dǎo)致膿毒癥不同,qSOFA評分為1的肺炎患者多以呼吸頻率增加為多,這是否降低了qSOFA評分預(yù)測病情的敏感性和陽性預(yù)測值,還有待進(jìn)一步研究。
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顧鑫亮,E-mail:48472438@qq.com評分差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.000),而性別差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=1.23)。見表2。
10.3969/j.issn.1009-4393.2017.25.019