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        血清IgM、IgG及D-LA水平聯(lián)合檢測(cè)在手足口病患兒病情評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值

        2017-08-27 02:45:42鄒慧
        關(guān)鍵詞:輕癥口病重癥

        鄒慧

        (河南省光山縣中醫(yī)院檢驗(yàn)科 光山 465450)

        血清IgM、IgG及D-LA水平聯(lián)合檢測(cè)在手足口病患兒病情評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值

        鄒慧

        (河南省光山縣中醫(yī)院檢驗(yàn)科 光山 465450)

        目的:分析血清IgM、IgG及D-乳酸(D-LA)水平聯(lián)合檢測(cè)在手足口病患兒病情評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值。方法:選取我院2014年1月~2016年6月收治的手足口病患兒92例為觀察組,同期健康體檢者46例為對(duì)照組,其中觀察組根據(jù)病情分為輕癥組(46例)、重癥組(46例)。比較各組血清IgM、IgG及D-LA水平,分析各指標(biāo)在患兒病情評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值。結(jié)果:觀察組IgM、D-LA水平高于對(duì)照組,IgG水平低于對(duì)照組(P<0.05);重癥組患兒血清IgM、D-LA水平高于輕癥組,IgG水平低于輕癥組(P<0.05)。結(jié)論:血清IgM、IgG、D-LA水平聯(lián)合檢測(cè),有利于評(píng)估手足口病患兒病情嚴(yán)重程度,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

        手足口病;IgM;IgG;D-LA;病情評(píng)估

        手足口?。℉and-Foot-and-Mouth Disease,HFMD)是兒科常見傳染病,由腸道病毒引起,主要表現(xiàn)為厭食,口痛,低熱及手、足與口腔部位出現(xiàn)潰瘍或皰疹。HFMD為自愈性疾病,多數(shù)患兒一周左右即可自愈,少數(shù)患兒可引起肺水腫、心肌炎等并發(fā)癥,個(gè)別重癥患兒病情進(jìn)展快,可導(dǎo)致死亡[1]。因此,盡早對(duì)HFMD患兒病情做出準(zhǔn)確評(píng)估,對(duì)HFMD臨床治療具有重要意義。本研究旨在探討血清IgM、IgG及D-LA水平聯(lián)合檢測(cè)在HFMD患兒病情評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2014年1月~2016年6月收治的HFMD患兒92例為觀察組資料,同期健康體檢者46例為對(duì)照組資料,其中觀察組根據(jù)病情分為輕癥組(46例)、重癥組(46例)。觀察組:男54例,女38例;年齡5個(gè)月~4歲,平均年齡(2.260.53)歲;病程2~7 d,平均病程(4.620.48) d。對(duì)照組:男27例,女19例;年齡4個(gè)月~5歲,平均年齡(2.510.64)歲。兩組研究對(duì)象性別、年齡等一般資料比較無(wú)顯著性差異,P>0.05,具有可比性。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 觀察組納入標(biāo)準(zhǔn):手、足及口部出現(xiàn)米粒大小潰瘍或皰疹;符合衛(wèi)生部《手足口病臨床診斷指南》[2]中HFMD診斷標(biāo)準(zhǔn);監(jiān)護(hù)人簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):自身免疫性疾?。粐?yán)重心肝腎疾?。黄渌c道疾病。

        1.3 方法 兩組均采集5 ml靜脈血,3 000 r/min離心取血清,采用雙抗體夾心法測(cè)定血清IgM、IgG水平,氣相層析法測(cè)定D-LA水平。

        1.4 觀察指標(biāo) (1)比較兩組血清IgM、IgG及D-LA水平。(2)比較輕癥組與重癥組患兒血清IgM、IgG及D-LA水平。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)處理采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組血清IgM、IgG及D-LA水平比較 觀察組血清IgM、D-LA水平均高于對(duì)照組,IgG水平低于對(duì)照組,P<0.05,差異具有有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

        表 1 兩組血清IgM、IgG及D-LA水平比較(

        表 1 兩組血清IgM、IgG及D-LA水平比較(

        組別 n IgM(g/L) IgG(g/L) D-LA(mmol/L)觀察組 92 1.820.42對(duì)照組 46 1.450.41 8.254.17 2.03 0.25 t 5.112 4.745 11.379 P<0.05 <0.05 <0.050.27 12.734.86 1.21

        2.2 輕癥組與重癥組患兒血清IgM、IgG及D-LA水平 重癥組患兒血清IgM、D-LA水平均高于輕癥組,IgG水平低于輕癥組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

        表 2 輕癥組與重癥組患兒血清IgM、IgG及D-LA水平

        表 2 輕癥組與重癥組患兒血清IgM、IgG及D-LA水平

        組別 n IgM(g/L) IgG(g/L) D-LA(mmol/L)輕癥組 46 1.610.29重癥組 46 1.970.37 10.474.48 1.42 0.46 t 4.136 4.651 15.683 P<0.05 <0.05 <0.050.46 6.373.96 2.55

        3 討論

        HFMD主要通過(guò)呼吸道、消化道及接觸傳播,其發(fā)病機(jī)制為腸黏膜損傷導(dǎo)致腸道通透性增加,病毒侵入后在腸粘膜內(nèi)復(fù)制繁殖并持續(xù)釋放到血液中而發(fā)病。引起HFMD的腸道病毒達(dá)20余種,主要為腸道病毒71型(EV71)、柯薩奇病毒A16型(CoxA16),傳染性強(qiáng),傳播速度快[3]。

        體液免疫系統(tǒng)可通過(guò)免疫監(jiān)視、防御病毒感染為機(jī)體提供特異性免疫。免疫球蛋白為免疫細(xì)胞經(jīng)微生物刺激產(chǎn)生的免疫因子,EV71、CoxA16等病毒可刺激B細(xì)胞釋放IgM、IgG抗體,形成病理免疫反應(yīng)。楊小娟等[4]研究發(fā)現(xiàn),血清細(xì)胞因子可反映HFMD患兒基因狀態(tài),明確疾病發(fā)展趨勢(shì)。IgM可以膜結(jié)合的形式在細(xì)胞表面表達(dá),形成B細(xì)胞抗原受體,且易激活補(bǔ)體。IgG占血清免疫球蛋白75%左右,可中和外毒素,增強(qiáng)吞噬細(xì)胞吞噬作用,對(duì)機(jī)體免疫具有保護(hù)作用。研究指出[5],胃腸道黏膜通透性增加會(huì)引起腸道寄生菌代謝物進(jìn)入血循環(huán),導(dǎo)致D-LA水平增加。D-LA為胃腸道菌群代謝物,較難被機(jī)體吸收,易損傷腸道黏膜。

        研究結(jié)果顯示,觀察組IgM、D-LA水平均高于對(duì)照組,而IgG水平低于對(duì)照組,重癥組患兒血清IgM、D-LA水平均高于輕癥組,IgG水平低于輕癥組(P<0.05)。說(shuō)明,血清IgM、IgG、D-LA可作為HFMD患兒的重要檢測(cè)指標(biāo),評(píng)估HFMD患兒病情嚴(yán)重程度。

        [1] 何俊英,劉艷,周志斌,等.手足口病患兒三種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白的變化[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2015,30(6):657-658

        [2] 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.手足口病診療指南(2010年版)節(jié)選[J].國(guó)際呼吸雜志,2010,30(24):1473-1475

        [3] Teng S,Wei Y,Zhao S Y,et al.Intestinal detoxifcation time of handfoot-and-mouth disease in children with EV71 infection and the related factors.[J].World Journal of Pediatrics,2015,11(4):380-385

        [4] 楊小娟,嵇麗君,王瓊,等.手足口病患兒血清細(xì)胞因子檢測(cè)的臨床意義[J].中國(guó)綜合臨床, 2016, 32(10):889-892

        [5] 王美芬,王明英,羅云嬌,等.不同危重程度手足口病血清D-乳酸水平變化及在胃腸功能評(píng)價(jià)中的研究[J].國(guó)際兒科學(xué)雜志,2016,43(6):513-514

        R725.1

        B

        10.13638/j.issn.1671-4040.2017.06.068

        2017-05-10)

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