楊院平
(河南省內(nèi)黃縣中醫(yī)院麻醉科 內(nèi)黃 456300)
七氟醚吸入復(fù)合瑞芬太尼與全靜脈麻醉患者術(shù)中知曉發(fā)生率的對(duì)比研究
楊院平
(河南省內(nèi)黃縣中醫(yī)院麻醉科 內(nèi)黃 456300)
目的:對(duì)比分析七氟醚吸入復(fù)合瑞芬太尼與全靜脈麻醉患者術(shù)中知曉發(fā)生率。方法:選取2016年1月~2017年1月于我院擇期行全麻手術(shù)患者94例為研究對(duì)象,隨機(jī)分為A組和B組各47例。A組給予七氟醚吸入復(fù)合瑞芬太尼麻醉,B組給予全靜脈麻醉。比較兩組患者自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、呼之睜眼時(shí)間、拔管時(shí)間、言語應(yīng)答時(shí)間及術(shù)中知曉發(fā)生率。結(jié)果:A組患者自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、呼之睜眼時(shí)間、言語應(yīng)答時(shí)間及拔管時(shí)間均短于B組(P<0.05);兩組患者術(shù)中知曉發(fā)生率比較無顯著性差異(P>0.05)。結(jié)論:兩種麻醉方法下患者術(shù)中知曉發(fā)生率均較低,但七氟醚吸入復(fù)合瑞芬太尼麻醉患者術(shù)后恢復(fù)更快。
全靜脈麻醉;七氟醚吸入復(fù)合瑞芬太尼;術(shù)中知曉
術(shù)中知曉是全身麻醉下的嚴(yán)重并發(fā)癥,指患者在手術(shù)期間恢復(fù)意識(shí)狀態(tài),并能在術(shù)后回憶與術(shù)中有關(guān)的事件。調(diào)查顯示[1],成人全麻手術(shù)明確發(fā)生術(shù)中知曉約0.42%,可疑術(shù)中知曉約0.41%。雖發(fā)生率較低,但易導(dǎo)致患者術(shù)后出現(xiàn)焦慮、抑郁、睡眠障礙等問題,嚴(yán)重者進(jìn)展為創(chuàng)傷后應(yīng)激紊亂,影響患者心理健康及生活質(zhì)量。孫曉紅等[2]學(xué)者指出,麻醉史、麻醉方法、ASA分級(jí)是發(fā)生術(shù)中知曉的主要影響因素。選擇更加有效的麻醉方法對(duì)降低術(shù)中知曉發(fā)生率具有重要意義。本研究選取我院擇期行全麻手術(shù)患者94例為研究對(duì)象,探討七氟醚吸入復(fù)合瑞芬太尼與全靜脈麻醉下患者術(shù)中知曉發(fā)生情況?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 選取2016年1月~2017年1月我院擇期行全麻手術(shù)患者94例,ASA(美國(guó)麻醉醫(yī)師學(xué)會(huì)麻醉分級(jí))為Ⅰ~Ⅱ級(jí),排除合并意識(shí)障礙者。所有患者隨機(jī)分為A組和B組各47例。A組:男25例,女22例;年齡18~69歲,平均年齡(45.4810.46)歲;體重47~84 kg,平均體重(60.475.22) kg;ASAⅠ級(jí)19例,ASAⅡ級(jí)28例。B組:男24例,女23例;年齡20~70歲,平均年齡(47.2810.58)歲;體重46~82 kg,平均體重(60.245.42) kg;ASAⅠ級(jí)18例,ASAⅡ級(jí)29例。兩組患者一般資料比較無顯著性差異,P>0.05,具有可比性。
1.2 方法 兩組均于麻醉誘導(dǎo)前0.5 h靜脈注射阿托品0.5 mg,均未進(jìn)行BIS監(jiān)控。
1.2.1 A組 予以七氟醚吸入復(fù)合瑞芬太尼麻醉。誘導(dǎo)麻醉:七氟醚初始濃度為8%,氧流量為6 L/ min,靜脈注射維庫溴銨0.6 mg/kg。維持麻醉:術(shù)中持續(xù)吸入2%~5%七氟醚,靜脈泵入瑞芬太尼0.1~0.3 μg/(kg·min)。
1.2.2 B組 予以全靜脈麻醉。誘導(dǎo)麻醉:咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg、丙泊酚2 mg/kg、維庫溴銨0.6 mg/kg、舒芬太尼0.3~0.4 μg/kg。維持麻醉:靜脈微量泵入丙泊酚2~5 mg/(kg·h)。
1.3 觀察指標(biāo)及標(biāo)準(zhǔn) (1)比較兩組患者麻醉恢復(fù)時(shí)間(包括自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、呼之睜眼時(shí)間、拔管時(shí)間及言語應(yīng)答時(shí)間);(2)比較兩組患者術(shù)中知曉情況。術(shù)后第1天、第3天分別對(duì)患者進(jìn)行詢問,問題如下:你手術(shù)入睡前能想起的最后一件事是什么?醒來后能記起的第一件事是什么?上述兩件事之間有沒有其他事?你入睡后做夢(mèng)了嗎?術(shù)中您感覺最糟糕的事是什么?根據(jù)回答情況判斷有無術(shù)中知曉。術(shù)中知曉評(píng)級(jí):0級(jí),無術(shù)中知曉;1級(jí),術(shù)中聽覺感知;2級(jí),術(shù)中觸覺感知;3級(jí),術(shù)中痛覺感知;4級(jí),術(shù)中麻痹感知;5級(jí),術(shù)中麻痹及痛覺感知。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)處理采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者麻醉恢復(fù)時(shí)間比較 A組患者自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、呼之睜眼時(shí)間、言語應(yīng)答時(shí)間及拔管時(shí)間均短于B組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。
表 1 兩組患者麻醉恢復(fù)時(shí)間比較(min,
表 1 兩組患者麻醉恢復(fù)時(shí)間比較(min,
組別 n 呼之睜眼時(shí)間 言語應(yīng)答時(shí)間 拔管時(shí)間A組 47 7.523.14 B組 47 13.542.11 9.222.02 10.47 4.25 t 10.628 16.114 6.967 P<0.05 <0.05 <0.053.26 16.722.47 15.84
2.2 兩組患者術(shù)中知曉發(fā)生情況比較 A組患者術(shù)中未發(fā)生知曉病例,知曉率為0.00%;B組患者出現(xiàn)術(shù)中知曉2例,其中1級(jí)1例,3級(jí)1例,知曉率為4.26%。兩組知曉率比較無顯著性差異,P>0.05。
臨床普遍認(rèn)為麻醉程度過淺為術(shù)中知曉發(fā)生的直接原因。研究顯示[3],由于女性、兒童對(duì)鎮(zhèn)靜類藥物代謝速率較快,女性術(shù)中知曉發(fā)生率高于男性,兒童高于成年人。因此,選擇有效麻醉方式進(jìn)行適度麻醉對(duì)降低術(shù)中知曉發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義。
全靜脈麻醉常采用丙泊酚等短效麻醉藥進(jìn)行麻醉維持,具有起效迅速、代謝快等特點(diǎn),若用藥過程中未注意藥物銜接,易導(dǎo)致部分時(shí)段血藥濃度不足,麻醉深度變淺,引發(fā)術(shù)中知曉。此外,丙泊酚全靜脈麻醉對(duì)循環(huán)系統(tǒng)具有較強(qiáng)抑制作用,易造成血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn),出現(xiàn)麻醉過度假象。毛正新[4]研究指出,單純?nèi)o脈麻醉僅對(duì)大腦皮層具有抑制作用,無法有效阻斷邊緣系統(tǒng)、下丘腦對(duì)大腦皮層的投射系統(tǒng),因而具有增加術(shù)中刺激引發(fā)大腦皮層興奮可能性。故在沒有采用BIS監(jiān)控等預(yù)防措施下,全靜脈麻醉術(shù)中知曉無法避免。
七氟醚是一種吸入型麻醉藥,用于麻醉誘導(dǎo)時(shí)具有起效快、易被患者接受等優(yōu)點(diǎn),且不受性別影響。且用于維持麻醉時(shí),對(duì)患者呼吸、血壓、心率影響較小,加上血/氣分配系數(shù)較低,有利于麻醉深度評(píng)估與控制,降低麻醉過度或麻醉過淺狀態(tài)的發(fā)生。瑞芬太尼是一種超短效麻醉藥物,作用強(qiáng)度為芬太尼的1.2倍,半衰期僅1.0~1.5 min,持續(xù)輸注可有效維持麻醉深度,且不會(huì)造成蓄積[5]。兩種麻醉方式復(fù)合使用能顯著提高麻醉效果,減少瑞芬太尼用量及呼氣末瑞芬太尼濃度,保持血壓、心率穩(wěn)定,利于術(shù)后恢復(fù)。
研究結(jié)果顯示,A組患者自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、呼之睜眼時(shí)間、言語應(yīng)答時(shí)間及拔管時(shí)間均短于B組(P<0.05);兩組知曉率比較無顯著性差異(P>0.05)。說明,七氟醚吸入復(fù)合瑞芬太尼麻醉下患者知曉率低,且患者麻醉后恢復(fù)快,同時(shí)在無BIS監(jiān)控下,七氟醚吸入2%以上不會(huì)發(fā)生術(shù)中知曉。但本研究樣本量較小,有待臨床擴(kuò)大樣本進(jìn)一步研究。綜上所述,兩種麻醉方法下患者術(shù)中知曉發(fā)生率均較低,但七氟醚吸入復(fù)合瑞芬太尼麻醉患者術(shù)后恢復(fù)更快,安全性更高。
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[3] 侯濤,胡利國(guó),康芳,等.全身麻醉術(shù)中知曉情況調(diào)查及原因分析[J].中國(guó)臨床保健雜志, 2014,17(5):540-542
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B
10.13638/j.issn.1671-4040.2017.06.010
2017-05-10)