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        復(fù)方阿嗪米特聯(lián)合鹽酸依托必利治療慢性胰腺炎消化不良的效果

        2017-08-16 18:33:24趙金榮
        關(guān)鍵詞:阿嗪米特胰腺炎

        趙金榮

        (湖北省大悟縣中醫(yī)院,湖北 孝感 432800)

        復(fù)方阿嗪米特聯(lián)合鹽酸依托必利治療慢性胰腺炎消化不良的效果

        趙金榮

        (湖北省大悟縣中醫(yī)院,湖北 孝感 432800)

        目的 探究復(fù)方阿嗪米特聯(lián)合鹽酸依托必利治療慢性胰腺炎消化不良的效果。方法 選取我院2015年1月~2016年1月收的治慢性胰腺炎消化不良患者94例資料,分成兩組對照組給予鹽酸依托必利治療,觀察組在此基礎(chǔ)聯(lián)用復(fù)方阿嗪米特,觀察比較兩組臨床癥狀改善及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 兩組治療后癥狀較治療前均有改善,但對照組改善程度顯著低于觀察組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療期間,對照組不良反應(yīng)率為19.57%,明顯高于觀察組的6.25%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對慢性胰腺炎消化不良患者采用復(fù)方阿嗪米特聯(lián)合鹽酸依托必利治療臨床療效顯著,能有效改善患者臨床癥狀,減少不良反應(yīng),值得臨床治療的大力推廣。

        慢性胰腺炎;消化不良;復(fù)方阿嗪米特;鹽酸依托必利

        胰腺炎是由體內(nèi)胰蛋白酶消化功能下降引發(fā)的消化內(nèi)科疾病,臨床將其分為急性胰腺炎和慢性胰腺炎兩種類型[1]。其中,消化不良是慢性胰腺炎最主要表現(xiàn),常引起患者發(fā)生腹痛、腹脹、食欲不癥及噯氣等,嚴重影響患者生活質(zhì)量[2]。本研究主要對現(xiàn)對復(fù)方阿嗪米特聯(lián)合鹽酸依托必利療效分析,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2015年1月~2016年1月收的治慢性胰腺炎消化不良患者94例資料,排除肝腎功能障礙、腫瘤、心肺疾病、消化性潰瘍等。分為兩組,對照組46例,觀察組48例,對照組男25例,女21例,其年齡為29~61歲,平均(45.13±5.05)歲;腹痛7例、腹脹6例、噯氣11例、食欲不癥5例、混合癥狀17例;觀察組男29例,女19例,年齡29~64歲,平均(46.52±5.43)歲;腹痛11例、食欲不癥4例、腹脹8例、噯氣13例、混合癥12例。兩組相關(guān)基線資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        所有患者治療前均停止其他藥物服用。對照組給予鹽酸依托必利分散片(H20031270,迪沙藥業(yè)集團)口服,50 mg/次,3次/d;觀察組在此基礎(chǔ)上加用口服復(fù)方阿嗪米特(H20000232,揚州一洋制藥),100 mg/次,3次/d。兩組患者均是7天一個療程,共需要四個療程完成。

        1.3 觀察指標及評定

        觀察兩組的癥狀改善與不良反應(yīng),采用癥狀積分評價,分值范圍0~5分,其中:0分表示無癥狀或癥狀消失,1分表示癥狀輕微,3分表示癥狀明顯,5分表示癥狀嚴重。其不良反應(yīng)有腹瀉、頭暈、惡心等。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計數(shù)資料以例數(shù)(n)、百分數(shù)(%)表示,采用x2檢驗,計量資料用“±s”表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組癥狀積分比較

        兩組癥狀積分與治療前比較降低,對照組下降程度顯著低于觀察組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組癥狀積分比較(±s,分)

        表1 兩組癥狀積分比較(±s,分)

        注:組內(nèi)相比aP<0.05;組間相比abP<0.05

        分組 時間 腹痛 腹脹 噯氣 食欲不癥對照組 46 治療前 4.63±1.58 3.87±1.24 4.48±1.09 3.73±0.95治療后 2.07±0.43a1.98±0.37a2.25±0.39a1.76±0.29a觀察組 48 治療前 4.54±1.35 4.02±1.41 4.16±1.32 3.25±0.83治療后 0.73±0.21ab0.82±0.19ab0.54±0.15ab0.24±0.10ab

        2.2 兩組的不良反應(yīng)

        對照組的不良反應(yīng)19.57%比觀察組6.25%高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組的不良反應(yīng) [n(%)]

        3 討 論

        慢性胰腺炎發(fā)病機制為胰腺體內(nèi)腺泡及腺小管發(fā)生多次損害,導(dǎo)致其纖維阻止局灶性、廣泛性壞死,以及引發(fā)胰管結(jié)石等[3]。其主要臨床表現(xiàn)是消化不良導(dǎo)致腹脹、噯氣及腹痛,嚴重者出現(xiàn)食欲不振,身體素質(zhì)下降。臨床治療此病多采用鹽酸依托必利,能有效改善患者臨床癥狀,但因療效不穩(wěn)定,導(dǎo)致其見效速度緩慢[4]。對此,本研究主要用于依托必利聯(lián)合復(fù)方阿嗪米特方案,對臨床療效分析,以期為臨床胰腺炎治療提供相關(guān)依據(jù)。

        本研究中通過治療發(fā)現(xiàn),兩組臨床癥狀積分比治療前降低,觀察組的降低幅度比對照組優(yōu),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),證實采用鹽酸依托必利與復(fù)方阿嗪米特聯(lián)合方案治療慢性胰腺炎療效良好,能快速的緩解臨床癥狀,提高其療效。分析其原因是,胰腺炎消化不良主要由消化酶減少或膽汁缺乏引起,而鹽酸依托必利則是臨床常用胃腸促動藥物,其所含甲基酰胺可促進胃腸內(nèi)乙酰膽堿增加,從而激發(fā)十二指腸活性,提高其消化運動功能,進而有效解除消化系統(tǒng)障礙,促進消化酶合成[5-6]。復(fù)方阿嗪米特是由纖維素酶、胰酶、二甲硅油及阿嗪米特共同組成的復(fù)方腸溶劑片,可以高效促進膽汁分泌、抑制腸道菌從活性、提高體內(nèi)蛋白質(zhì)、脂肪及糖類消化吸收功能,從而改善患者腹脹、腹痛及噯氣等癥狀;同時,復(fù)方阿嗪米特所含胰酶進入十二指腸后可與體內(nèi)胰酶結(jié)合,通過降低縮膽囊素合成釋放功能,抑制其對胰腺作用減少胰液分泌,從而達到緩解疼痛目的[7]。通過研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況較對照組優(yōu)良,其以6.25%的反應(yīng)率顯著勝過對照組的19.57%,其原因是復(fù)方阿嗪米特進入人體后,其療效較鹽酸依托療效穩(wěn)定,在對人體無較大影響的同時還能抑制鹽酸依托不良因素的釋放,其安全性高[8]。受例數(shù)及其他因素限制,未對兩組患者生活質(zhì)量作分析,有待臨床進一步研究證實。

        綜上所述,慢性胰腺炎的消化不良癥狀臨床予以復(fù)方阿嗪米特聯(lián)合依托必利方案,具良好的臨床療效,其不僅可以快速的緩解臨床癥狀,同時還能顯著降低其不良反應(yīng),具一定臨床應(yīng)用與推廣價值。

        [1] 孫 菁,袁耀宗,房靜遠.復(fù)方阿嗪米特腸溶片治療胃腸道術(shù)后消化不良240例的多中心臨床研究[J].中華消化雜志,2015,35(11):753-757.

        [2] 葉 博,胡良皞,廖 專,等.2180例慢性胰腺炎臨床特征及治療模式變遷分析[J].中華消化內(nèi)鏡雜志,2013,30(1):10-14.

        [3] 沈煜偉,畢麗紅.復(fù)方阿嗪米特聯(lián)合阿普唑侖治療功能性消化不良療效觀察[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2013,18(1):41-43.

        [4] 王瑞芳.復(fù)方阿嗪米特聯(lián)合鹽酸伊托必利治療功能性消化不良的療效分析[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,7(5):235.

        [5] 孫福安.復(fù)方阿嗪米特聯(lián)合鹽酸伊托必利治療慢性胰腺炎消化不良的臨床療效探討[J].中國農(nóng)村衛(wèi)生,2015(22):19.

        [6] 孫笑天,廖 專,李兆申.慢性胰腺炎的病因及危險因素和發(fā)病機制的研究進展[J].中華胰腺病雜志,2013,13(6):430-432.

        [7] 顏紅珍.復(fù)方阿嗪米特聯(lián)合鹽酸伊托必利治療慢性胰腺炎消化不良的臨床研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2014,2(8):75.

        [8] 孟 輝.復(fù)方阿嗪米特聯(lián)合鹽酸伊托必利治療功能性消化不良療效觀察[J].安徽醫(yī)藥,2013,17(8):1374-1376.

        本文編輯:趙小龍

        R587

        B

        ISSN.2095-8242.2017.025.4884.02

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