高昌琴

【摘要】目的：研究對于不孕不育患者遺傳咨詢細胞學分析。方法：選擇400例不孕不育患者作為臨床研究對象，采用外周血淋巴細胞培養(yǎng)染色體制，并使用G、C現(xiàn)代技術(shù)對展開細胞遺傳學分析。對患者檢測出的染色體異常核型進行分析。結(jié)果：染色體數(shù)目異常、結(jié)構(gòu)異常、復合異常的核型比率為10.75%、6.25%、2%，所以染色數(shù)目異常的比例較多。兩組差異均存在顯著性（P<0.05）。結(jié)論：染色體異常是造成不孕不育的主要因素，在患有不孕不育時應當對染色體核型進行檢查分析，對不孕原因的排查具有重要意義。

【關(guān)鍵詞】不孕不育患者；遺傳咨詢細胞學

【中圖分類號】R446 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851（2017）07-0-01

不孕不育又分為不育癥和不孕癥，育齡夫妻在雙方同居一年以上，有正常性生活且未進行避孕的狀況下，未能成功懷孕者稱作是不孕癥[1]。患者雖然能夠受孕但是由于各種原因造成流產(chǎn)、死胎以及無法獲得存活嬰兒的稱作不育癥。造成不孕不育的因素有多種，排除免疫因素、器官的器質(zhì)性病變等因素、染色體異常也是不孕不育的主要原因。資料統(tǒng)計已經(jīng)有10%的育齡夫妻患有不孕癥。染色體異常通常是染色體結(jié)構(gòu)異?；蚴菙?shù)目異常，都會引起患者的不孕不育[2]。本研究對200例患者進行染色體核型的回顧性分析，現(xiàn)將研究過程總結(jié)如下。

1.資料與方法

1.1一般資料

選擇2014年3月-2016年11月醫(yī)院接受的400例不孕不育患者作為臨床研究對象。保證患者均為婚后未避孕的不孕不育患者。年齡19-42歲，平均年齡（32.6±2.8）歲。其中男性286例，女性114例?；颊呔驮\原因為習慣性流產(chǎn)、原發(fā)性閉經(jīng)、不孕不育、曾生育過先天異常的畸形胎兒、無精癥、智力低下等。

1.2方法

在無菌環(huán)境下取1.5ml外周血，使用肝素抗凝，并在5ml培養(yǎng)基中接種，在37℃下培養(yǎng)至68h。于收獲前4h添加秋水仙素，加以2.5%胰蛋白酶—PBS處理15-30s。Giemsa6%染色5-10min。標本曬干后應鏡檢，并將每例計數(shù)為30例分裂染色體樹木，核型異常的依照《人類細胞遺傳學國際命名體制》[3]中相關(guān)要求進行敘述。

1.3 觀察指標

依據(jù)上述檢測方法對患者共檢測出染色體異常核型76例，對患者檢測出的染色體異常核型進行分析。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS17.0版本軟件對組間數(shù)據(jù)差異進行檢驗，將計量資料（±s）和計數(shù)資料（%）分別采用t和檢驗，若P<0.05則說明差異有顯著性。

2.結(jié)果

2.1 染色體的異常核型比較

染色體數(shù)目異常、結(jié)構(gòu)異常、復合異常的核型比率為10.75%、6.25%、2%，所以染色數(shù)目異常的比例較多。兩組差異均存在顯著性（P<0.05），見表1。

2.2 不良反應比較

兩組患者在治療中均未出現(xiàn)不良反應。

3.討論

染色體畸形是造成染色體病變產(chǎn)生的主要原因，其中包含染色體數(shù)量或是結(jié)構(gòu)的改變[4]。因此又可以分為染色體結(jié)構(gòu)畸形或是數(shù)目異常兩類，不孕不育患者出現(xiàn)染色體異常會對受精卵的結(jié)構(gòu)數(shù)目產(chǎn)生直接影響.或者使其結(jié)構(gòu)異常出現(xiàn)死胎，造成患者流產(chǎn)、畸胎等，或是造成患者不孕、無精。對不孕不育患者的治療也隨著遺傳學的逐漸發(fā)展得到深入，對患者染色體細胞形態(tài)學的認識也有新的內(nèi)容，因此，在不孕不育的遺傳咨詢中，應注意研究內(nèi)容的改變。這對于人口素質(zhì)、減少新生兒患病率具有重要意義[5]。

本研究對不孕不育患者染色體異常的核型及病史展開分析。檢查得知400例不孕不育患者中染色體核型異常者76例，其中男性42例、女性34例。夫妻創(chuàng)房都檢查出異常者5例，性染色體中的部分缺失19例、性染色體嵌合體22例、染色體互相易位16例、臂間倒位9例、羅伯遜易位10例。對不孕不育以及不良孕史的夫婦應當對其展開染色體分析，若是出現(xiàn)患者染色體易位攜帶，應對其家系進行調(diào)查，并依照染色體檢測結(jié)果展開妊娠指導?？偠灾辉胁挥安涣荚惺酚没颊呷旧w的異常有密切關(guān)系，在對長期不孕不育患者除了進行常規(guī)檢查之外，還應當有細胞遺傳檢查，對其展開必要的分子學遺傳檢查。從而能夠明確患者遺傳學的診斷結(jié)果，避免患者盲目治療，并采取適當措施對患者的生育問題進行輔助解決。

參考文獻

[1]董輝，陳慧英，郭利紅，等.邯鄲地區(qū)2568例不孕不育遺傳咨詢者染色體分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志，2014（3）：54-55.

[2]田莉，張建武，陳明，等.武漢地區(qū)2257例遺傳咨詢者外周血淋巴細胞染色體分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志，2014（3）：61-63.

[3]張明，額爾敦，孟和寶力高，等.染色體46，XY，t（7；18）（p13；p11）平衡易位攜帶者一例[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志，2014（5）：63-63.

[4]湯素環(huán)，李付廣，譚衛(wèi)荷，等.廣東清遠地區(qū)1090例遺傳咨詢者細胞遺傳學分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志，2015（8）：54-56.

[5]徐月新，張素華，傅丹，等.揚州地區(qū)5631例遺傳咨詢者外周血淋巴細胞染色體分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志，2017（1）：67-69.