邱軍
鹽酸右美托咪定注射液復合舒芬太尼在婦產(chǎn)科手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的有效性和安全性評價
邱軍
目的研究分析鹽酸右美托咪定注射液復合舒芬太尼在婦產(chǎn)科手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的有效性和安全性。方法424例實施手術(shù)治療的患者, 根據(jù)患者術(shù)后鎮(zhèn)痛方式的不同分成觀察組(221例)和對照組(203例)。對照組患者術(shù)后常規(guī)鎮(zhèn)痛實施, 觀察組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛實施鹽酸右美托咪定注射液復合舒芬太尼。對比兩組患者術(shù)后疼痛及鎮(zhèn)靜評分情況。結(jié)果觀察組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛2、4、8 h時間段疼痛評分分別為(2.31±0.59)、(2.49±0.87)、(1.82±0.95)分, 明顯低于對照組的(3.22±0.51)、(3.38±0.68)、(2.15±0.72)分, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組患者術(shù)后2 h鎮(zhèn)靜評分為(3.69±0.97)分, 明顯高于對照組的(3.21±0.57)分, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論鹽酸右美托咪定注射液復合舒芬太尼在婦產(chǎn)科手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果顯著, 不良反應(yīng)少, 安全可靠, 值得臨床推廣。
鹽酸右美托咪定;舒芬太尼;婦產(chǎn)科手術(shù);術(shù)后鎮(zhèn)痛;安全性
本文主要研究分析鹽酸右美托咪定注射液復合舒芬太尼在婦產(chǎn)科手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的有效性和安全性, 本院在2015~2017年婦科收治的實施手術(shù)治療的患者篩選424例患者為本次研究對象, 現(xiàn)將研究資料整理報告如下。
1.1 一般資料 本院在2015~2017年婦科收治的實施腹腔鏡手術(shù)治療的患者中篩選424例患者為本次研究對象, 根據(jù)患者術(shù)后鎮(zhèn)痛方式的不同分成觀察組(221例)和對照組(203例)。
1.2 方法
1.2.1 麻醉方法 患者均采用靜脈注射舒芬太尼0.2 μg/k g;順苯磺阿曲庫銨0.2 m g/k g ;依托咪酯0.2 m g/k g;采用以上方案進行麻醉誘導。手術(shù)中維持方案采用瑞芬太尼、七氟醚、順苯磺阿曲庫銨, 劑量根據(jù)患者的心率、血壓變化實施;如果患者出現(xiàn)血壓過低可給予麻黃堿6 m g, 心動過緩可使用硫酸阿托品。
1.2.2 術(shù)后鎮(zhèn)痛 對照組患者術(shù)后常規(guī)鎮(zhèn)痛實施, 觀察組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛實施鹽酸右美托咪定注射液復合舒芬太尼。對照組患者使用鹽酸雷莫司瓊(山東濰坊制藥廠有限公司, 國藥準字H 20056888), 使用劑量0.3 m g;舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司, 國藥準字H 20054172), 使用劑量2 μg/k g;兩種藥物與濃度為0.9%的生理鹽水稀釋為100 m l, 采用患者自控靜脈鎮(zhèn)痛(P C I A)泵進行自控泵入。觀察組患者在此基礎(chǔ)上聯(lián)合右美托咪定(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司, 國藥準字H 20090248)200 μg, 三種藥物與濃度為0.9%的生理鹽水稀釋為100 m l, 采用P C I A泵進行自控泵入。術(shù)后鎮(zhèn)痛中患者出現(xiàn)血壓過低采用麻黃堿6 m g/次, 心動過緩采用阿托品0.3 m g/次。術(shù)后視覺模擬評分法(V A S)評分>5分時, 患者疼痛難耐, 可采用曲馬多50 m g靜脈推注。
1.3 觀察指標及判定標準 對比兩組患者術(shù)后不同時間點(2、4、8、12、24 h)疼痛及鎮(zhèn)靜評分情況。術(shù)后疼痛判定采用VAS評分[1,2], 鎮(zhèn)靜采用Ramsay評分標準[3]。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用S P S S 23.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者術(shù)后不同時間段疼痛評分比較 觀察組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛2、4、8 h時間段疼痛評分明顯低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組患者術(shù)后12、24 h時間段疼痛評分與對照組比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
2.2 兩組患者鎮(zhèn)靜效果比較 觀察組患者術(shù)后2 h鎮(zhèn)靜評分明顯高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組術(shù)后4、8、12、24 h鎮(zhèn)靜評分比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
表1 兩組患者術(shù)后不同時間段疼痛評分比較, 分)
表1 兩組患者術(shù)后不同時間段疼痛評分比較, 分)
注:與對照組比較,aP<0.05
組別例數(shù)2 h4 h8 h12 h24 h觀察組2212.31±0.59a2.49±0.87a1.82±0.95a1.19±0.660.92±0.36對照組2033.22±0.513.38±0.682.15±0.721.21±0.720.94±0.15
表2 兩組患者鎮(zhèn)靜效果比較, 分)
表2 兩組患者鎮(zhèn)靜效果比較, 分)
注:與對照組比較,aP<0.05
組別例數(shù)2 h4 h8 h12 h24 h觀察組2213.69±0.97a3.12±0.552.14±0.092.08±0.042.01±0.42對照組2033.21±0.573.01±0.212.10±0.412.04±0.792.01±0.09
近幾年由于醫(yī)療水平的不斷提高, 患者對術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的要求也逐漸提高, 如何加強婦科腹腔鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的使用, 增加鎮(zhèn)痛效果又保證其安全性已經(jīng)成為臨床一項重要的研究課題[4]。本次研究中舒芬太尼屬于選擇性μ受體激動,是芬太尼的一種衍生物, 是臨床常用的鎮(zhèn)痛藥物。但是舒芬太尼臨床使用仍具有阿片類藥物使用的不良反應(yīng), 所以舒芬太尼在臨床的使用劑量受到嚴格控制[5]。而右美托咪定屬于一種新型α2-腎上腺素受體激動劑, 通過突觸前α2-腎上腺素受體產(chǎn)生興奮, 從而降低去甲腎上腺素的分泌, 患者的交感神經(jīng)活性受到抑制, 起到降低血壓和心率的作用[6]。與舒芬太尼復合用于術(shù)后鎮(zhèn)痛, 鎮(zhèn)痛效果確切, 且兩組藥物共同使用有效解決單獨使用藥物劑量問題, 不僅保證鎮(zhèn)痛效果,同時安全性明顯提高[7]。
綜上所述, 鹽酸右美托咪定注射液復合舒芬太尼在婦產(chǎn)科手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果顯著, 不良反應(yīng)少, 安全可靠, 值得臨床推廣。
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10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2017.14.069
2017-04-24]
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