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        蒽環(huán)類化療藥物治療乳腺癌的毒性及其防治

        2017-08-07 07:34:56帕提曼吐達(dá)洪莎比海肖開(kāi)提
        關(guān)鍵詞:蒽環(huán)類毒性注射液

        帕提曼·吐達(dá)洪,莎比海·肖開(kāi)提

        (新疆伊犁州友誼醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,新疆 伊犁 835000)

        蒽環(huán)類化療藥物治療乳腺癌的毒性及其防治

        帕提曼·吐達(dá)洪,莎比海·肖開(kāi)提

        (新疆伊犁州友誼醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,新疆 伊犁 835000)

        目的 探討蒽環(huán)類化療藥物治療乳腺癌患者時(shí)對(duì)其心臟產(chǎn)生的毒性,以及探討力素注射液防治心臟毒性的作用。方法 選擇2012年9月份~2016年11月份期間本院的142例乳腺癌患者,按其掛號(hào)順序分組為防治組與對(duì)照組,各組71例,均采用心肌肌鈣蛋白(cTn)方法對(duì)蒽環(huán)類藥物造成的心臟毒性進(jìn)行監(jiān)測(cè),并以乳腺癌患者實(shí)施蒽環(huán)類化療藥物治療前的心臟彩超為心肌評(píng)價(jià)的唯一標(biāo)準(zhǔn),防治組應(yīng)用力素注射液(二丁酰環(huán)磷腺苷鈣)進(jìn)行防治心臟毒性的作用,對(duì)照組則不采用,比較觀察兩組實(shí)施蒽環(huán)類化療藥物治療后其心臟毒性的發(fā)生情況,并分析采取力素注射液對(duì)心臟毒性的防治效果。結(jié)果 兩組乳腺癌患者均應(yīng)用蒽環(huán)類化療藥物進(jìn)行治療乳腺癌,其中對(duì)照組中有16例患者經(jīng)心肌肌鈣蛋白(cTn)方法檢測(cè)出存在心臟毒性情況,發(fā)生率為22.54%(16/71);而應(yīng)用力素注射液的防治組中僅1例發(fā)生心臟毒性情況,發(fā)生率為1.41%(1/71)。結(jié)論 蒽環(huán)類化療藥物治療乳腺癌患者時(shí)會(huì)在一定程度上引發(fā)心臟毒性,而力素注射液是一種親脂性衍生物,其能迅速透過(guò)心臟細(xì)胞膜,具有拮抗作用,可有防治蒽環(huán)類藥物造成的心臟毒性,是目前臨床上唯一認(rèn)可用于防治蒽環(huán)類藥心臟毒性的保護(hù)劑藥物。

        蒽環(huán)類化療藥物;乳腺癌;毒性

        蒽環(huán)類藥物是一種廣譜抗腫瘤藥物,其抗癌活性強(qiáng),可對(duì)抗多種惡性腫瘤(如乳腺癌、淋巴癌、肺癌、卵巢癌、肝癌及軟組織腫瘤等),其應(yīng)用效果顯著,可作為常用的核心藥物方[1]。但蒽環(huán)類藥物屬于周期非特異性藥劑,其主要的毒副反應(yīng)有骨髓抑制與心臟毒性。隨臨床治療腫瘤疾病手段的不斷進(jìn)步,使得臨床應(yīng)用蒽環(huán)類藥物的單次用量和化療周期數(shù)均有所提高,因此,為保障蒽環(huán)類藥物在臨床中的安全使用,盡可能預(yù)防性地應(yīng)用力素注射液,以避免患者出現(xiàn)心臟毒性?,F(xiàn)本文對(duì)比研究蒽環(huán)類化療藥物治療乳腺癌的毒性及其防治措施,詳情如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2012年9月份~2016年11月份期間本院留存的142例乳腺癌患者,均為女性,其年齡為28~68歲,平均年齡為(46.25±4.78)歲。全部患者均無(wú)基礎(chǔ)性心肺疾病,且心臟彩超和心功能指標(biāo)檢測(cè)均正常,卡式評(píng)分均≥70分。按其掛號(hào)順序分組為防治組與對(duì)照組,各組71例,各組患者在基礎(chǔ)檔案資料方面均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),可進(jìn)行可比性分組研究。

        1.2 方法

        在蒽環(huán)類藥物化療前,均對(duì)兩組患者行心臟彩超檢測(cè),以進(jìn)行心肌評(píng)價(jià),確保無(wú)心臟禁忌癥[2],兩組均通過(guò)中心靜脈置管方式進(jìn)行化療,在化療期間給予兩組患者相同種類和劑量的護(hù)肝藥物。防治組應(yīng)用力素注射液進(jìn)行防治心臟毒性,而對(duì)照組則不采用。本研究中選用注射用的力素;取1支20 mg的力素溶于2 mL的生理鹽水中,作肌內(nèi)注射液,2次/d;也可轉(zhuǎn)入輸液袋內(nèi)滴注,取2支溶于500 mL的5%葡萄糖中以進(jìn)行緩慢靜脈滴注,1次/d;30 min后再進(jìn)行化療。注意:蒽環(huán)類藥物不得在力素注射液前使用;只有當(dāng)阿霉素累積劑量≥300 mg/m2并需繼續(xù)應(yīng)用的情況下才可應(yīng)用[3];雖其有保護(hù)心臟功能,但不能消除心臟毒性的產(chǎn)生潛力,須密切監(jiān)護(hù)患者的心臟功能;不得混與其它藥物使用。

        1.3 心肌毒性檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

        均在化療前對(duì)患者行心臟彩超檢測(cè),是評(píng)價(jià)心肌功能的唯一標(biāo)準(zhǔn)。若出現(xiàn)以下任何一種情況,即視心肌功能受損:心臟收縮期的各壁S峰表現(xiàn)異常;心臟各室壁厚或運(yùn)動(dòng)幅度表現(xiàn)異常;心臟舒張期的E/A比值<1;心臟左室射血分?jǐn)?shù)<50%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用統(tǒng)計(jì)學(xué)SPSS 22.0軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)結(jié)果分析,以P<0.05為組間統(tǒng)計(jì)學(xué)差異有意義。

        2 結(jié) 果

        兩組乳腺癌患者均應(yīng)用蒽環(huán)類化療藥物進(jìn)行治療乳腺癌,具體心臟毒性發(fā)生情況如下表1所示。

        表1 心肌毒性發(fā)生情況(n,%)

        3 討 論

        蒽環(huán)類藥物屬周期非特異性化療藥,其可通過(guò)氧化還原成自由基,形成活性氧碎片,可直接作用破壞腫瘤靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)及其功能,也會(huì)對(duì)心肌DNA造成不可逆性破壞。因此,其有多種毒副作用,以心臟毒性最為嚴(yán)重。本研究中,通過(guò)采用心肌肌鈣蛋白(cTn)方法監(jiān)測(cè)心臟毒性情況,并比較觀察力素注射液抗心臟毒性的作用效果。上述結(jié)果顯示,對(duì)照組中有16例患者檢測(cè)出存在心臟毒性情況,發(fā)生率為22.54%(16/71);而應(yīng)用力素注射液的防治組中僅1例發(fā)生心臟毒性情況,發(fā)生率為1.41%(1/71)。因此,表明力素注射液對(duì)心臟毒性的防治效果十分良好。

        總而言之,蒽環(huán)類化療藥物治療乳腺癌患者時(shí)會(huì)在一定程度上引發(fā)心臟毒性,而力素注射液能迅速透過(guò)心臟細(xì)胞膜,具有拮抗作用,可有防治蒽環(huán)類藥物造成的心臟毒性,是一種可用于防治蒽環(huán)類藥心臟毒性的保護(hù)劑藥物。

        [1] 張劍輝,回天立,欒士超,周憲方,周付榮,張印發(fā).蒽環(huán)類化療藥物治療乳腺癌的毒性及其防治[J].《實(shí)用癌癥雜志》,2015(7):1041-1043.

        [2] 婁柏松.含蒽環(huán)類藥物不同方案乳腺癌輔助化療療效與心臟毒性對(duì)比臨床觀察[J].《大家健康:學(xué)術(shù)版》,2015(7):103-104.

        本文編輯:王 琦

        R737.9

        B

        ISSN.2095-6681.2017.01.16.02

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