段磊 高志強(qiáng) 李娟 高俊風(fēng) 劉瑋
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經(jīng)顱多普勒超聲聯(lián)合小劑量rt-PA靜脈溶栓治療急性腦梗死的臨床研究
段磊 高志強(qiáng) 李娟 高俊風(fēng) 劉瑋
目的 觀察經(jīng)顱多普勒超聲(TCD)聯(lián)合小劑量重組組織型纖維酶原激活劑(rt-PA)治療急性大腦中動脈閉塞性腦梗死的療效。方法 采用隨機(jī)分組方法,分為2組,2組患者在溶栓前均行TCD檢查確定責(zé)任血管為大腦中動脈,設(shè)TCD聯(lián)合小劑量rt-PA(0.6 mg/kg,最高總劑量50 mg)靜脈溶栓組30例,在溶栓開始后TCD持續(xù)監(jiān)測2 h,單純r(jià)t-PA標(biāo)準(zhǔn)劑量0.9 mg/kg(最高總劑量90 mg)溶栓組30例,僅在溶栓前行TCD監(jiān)測確定責(zé)任血管為大腦中動脈;2組患者根據(jù)TCD血流速度及頻譜形態(tài)判斷血管再通情況,臨床隨訪評定溶栓前后不同時(shí)間的NIHSS評分和Barthel指數(shù)。結(jié)果 TCD輔助小劑量rt-PA靜脈溶栓組血管再通率為70%,明顯高于對照組的30.0%,溶栓后2組NIHSS評分和Barthel指數(shù)評分存在顯著差異。結(jié)論 TCD持續(xù)監(jiān)測聯(lián)合小劑量rt-PA靜脈溶栓治療急性腦梗死的臨床療效更佳。
急性腦梗死 TCD 重組組織型纖維酶原激活劑 靜脈溶栓
腦梗死治療主要為急性期使受損區(qū)域的血管再通以保持組織存活,盡可能改善患者的神經(jīng)功能狀態(tài),目前應(yīng)用rt-PA 0.9 mg/kg標(biāo)準(zhǔn)治療劑量靜脈溶栓治療急性腦梗死為歐美國家唯一有循證醫(yī)學(xué)的方法,但仍存在較低再通率,且存在10.5%顱內(nèi)出血的并發(fā)癥[1],使得rt-PA靜脈溶栓治療在臨床上得到的效果不理想,近年來Alexardrov等發(fā)現(xiàn)早期溶栓治療加用經(jīng)顱多普勒超聲(TCD)監(jiān)護(hù)后閉塞血管再通率明顯增高,此研究發(fā)現(xiàn)被美國心臟學(xué)會(AHA)評選為2004年十大研究進(jìn)展之一[2-3]。本研究應(yīng)用rt-PA 0.6 mg/kg靜脈溶栓治療急性腦梗死,并在溶栓過程中持續(xù)TCD監(jiān)測,觀察其有效性,為急性腦梗死的治療提供新的有效途徑。
收集2011年12月~2016年4月在南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院治療的60例急性腦梗死患者,所有病例均符合全國第四屆腦血管病會議修定的診斷標(biāo)準(zhǔn)?;颊呷朐呵斑M(jìn)行頭部CT檢查,CT影像無責(zé)任病灶,入選病例癱瘓肢體的肌力均為2級以下,無出血性疾病病史,符合rt-PA靜脈溶栓治療指征。在靜脈溶栓開始前應(yīng)用國產(chǎn)理邦公司生產(chǎn)的便攜式經(jīng)顱多普勒超聲檢測儀檢測患者雙側(cè)大腦中動脈的血流情況,當(dāng)閉塞側(cè)大腦中動脈溶栓腦缺血分級(TIBI)為0~3級,符合大腦中動脈閉塞的病例組[4]。危險(xiǎn)因素調(diào)查顯示高血壓病50例(83.3%)、糖尿病36例(60%)、TIA史8例(13.3%)、高脂血癥12例(20%)、心房纖顫7例(11.7%)、吸煙16(26.7%)例。按就診先后順序隨機(jī)分為rt-PA(0.9 mg/kg)對照組及TCD輔助小劑量rt-PA(0.6 mg/kg)溶栓組,每組各30例。rt-PA(0.9 mg/kg)對照組男15例,女15例,年齡57~74歲,平均年齡(62.7±12.3)歲,發(fā)病至開始溶栓時(shí)間為2~4.5 h,平均(3.8±1.4)h;TCD輔助小劑量rt-PA(0.6 mg/kg)溶栓組男19例,女11例,年齡56~72歲,平均年齡(61.5±11.4)歲,發(fā)病至開始溶栓時(shí)間為2.5~4 h,平均(3.3±1.1)h;治療過程中監(jiān)測血壓、心率等生命體征。TCD應(yīng)用經(jīng)顱多普勒超聲頭架固定2 MHz超聲監(jiān)護(hù)探頭,超聲發(fā)射功率預(yù)定為0.25 W/cm2,取樣容積為15 mm,探測深度為45~50 mm,在溶栓開始后持續(xù)2 h監(jiān)測大腦中動脈閉塞部位的血流情況。對rt-PA(0.9 mg/kg)對照組患者亦佩帶超聲頭架,但僅在溶栓前及溶栓后2 h應(yīng)用經(jīng)顱多普勒超聲檢測2次血流情況,每次檢查持續(xù)時(shí)間短于3 min。閉塞血管再通的判定標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)TCD血流速度及頻譜形態(tài)判定。TCD血流速度及頻譜形態(tài)恢復(fù)正常(TIBI5級)為完全再通,血流速度與溶栓前相比改善超過20 cm/s或波形改善大于TIBI 1個(gè)級差(如從無到微弱、微弱到低鈍等信號改善)為部分再通[4]。TCD輔助溶栓組觀察并記錄溶栓后血管再通的開始時(shí)間。
1.2 神經(jīng)功能缺損評分和日常生活活動能力量表檢測 神經(jīng)功能缺損評分采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分,在溶栓前及溶栓后的2 h,30、90 d進(jìn)行評定。反映殘疾水平的指標(biāo)采用日常生活活動能力量表(Barthel指數(shù)),在溶栓后30、90 d進(jìn)行評定。
2.1 2組患者溶栓前一般資料比較 2組患者的年齡、性別、危險(xiǎn)因素、發(fā)病至開始溶栓時(shí)間相比無明顯差異(P>0.05),60例患者溶栓治療3 d內(nèi)復(fù)查頭部CT均無顱內(nèi)出血,共隨訪90 d,無脫落者。TCD輔助小劑量rt-PA(0.6 mg/kg)溶栓組溶栓前NIHSS評分為6.28分,平均(19.2±4.2)分;rt-PA(0.9 mg/kg)對照組溶栓前NIHSS評分為8.27分,平均(18.9±4.6)分;2組患者溶栓前的神經(jīng)功能缺損程度相比無明顯差異(P>0.05)。
2.2 2組患者的血管再通率比較 rt-PA(0.9 mg/kg)對照組完全再通4例、部分再通5例,血管再通率30.0%(9/30)。TCD輔助小劑量rt-PA(0.6 mg/kg)溶栓組完全再通9例、部分再通12例,血管再通率70%(21/30),TCD輔助小劑量rt-PA(0.6 mg/kg)溶栓組血管再通率顯著高于對照組(χ2=5.57,P<0.05)。TCD輔助小劑量rt-PA(0.6 mg/kg)溶栓組再通開始時(shí)間為(31.3±11)min。
2.3 2組患者溶栓后不同時(shí)間NIHSS評分比較 2組患者溶栓后2 h,30、90 d NIHSS評分比較有顯著差異(P<0.05或P<0.01)(表1)。2組患者溶栓后30、90 d Barthel指數(shù)比較有明顯差異(P<0.05)(表2)。
表1 2組患者溶栓后不同時(shí)間NIHSS評分比較,分)
注:與rt-PA(0.9 mg/kg)對照組比較,*P<0.05,▲P<0.01
表2 2組患者溶栓后不同時(shí)間Barthel指數(shù)比較,分)
注:與rt-PA(0.9 mg/kg)對照組比較,*P<0.05
1982年挪威學(xué)者Rune Aaslid將能檢測到顱內(nèi)動脈血流速度的經(jīng)顱多普勒超聲儀器應(yīng)用于臨床,其無創(chuàng)、迅速、可靠且可床旁操作的特點(diǎn)得到越來越多的肯定,有經(jīng)驗(yàn)的TCD操作人員可在數(shù)分鐘內(nèi)完成大腦中動脈的血流檢測。經(jīng)顱多普勒超聲儀的超聲能量的透顱率為10%~30%,輸出能量低于750 mW的診斷用TCD對人體是安全的,這個(gè)能量限值得到了美國食品藥品管理局(FDA)的批準(zhǔn)[5]。本研究中TCD輔助小劑量rt-PA(0.6 mg/kg)溶栓組溶栓治療3d內(nèi)復(fù)查頭部CT均無顱內(nèi)出血,說明TCD輔助小劑量rt-PA靜脈溶栓治療是安全的,2 MHz輸出能量低于750 mW的診斷用TCD能將超聲能量傳到顱內(nèi)血管[6]。本研究也發(fā)現(xiàn)即使殘留血流信號為分級最低時(shí),TCD也能夠探測這些信號,表明超聲能量被傳遞到血栓部位。本研究中2組患者溶栓前的NIHSS評分分別為(18.9±4.6)和(19.2±4.2)分,2組間神經(jīng)功能缺損嚴(yán)重程度統(tǒng)計(jì)學(xué)分析無顯著性差異。經(jīng)過溶栓治療后rt-PA(0.9 mg/kg)對照組的血管再通率為30.0%,TCD輔助小劑量rt-PA(0.6 mg/kg)溶栓組的血管再通率為70%,兩組相比統(tǒng)計(jì)學(xué)有顯著性差異,表明有TCD持續(xù)監(jiān)護(hù)輔助溶栓的情況下rt-PA的溶栓效果更好,且可以減少溶栓藥物用量。rt-PA靜脈溶栓速度取決于藥物的濃度及血栓與藥物的接觸面積。許多體內(nèi)、體外的實(shí)驗(yàn)證實(shí)了超聲波可增強(qiáng)溶栓藥物的溶栓作用,提高血管的再通率[7]。關(guān)于超聲波助溶的機(jī)制Francis研究小組認(rèn)為血液中存在固有的微氣泡,在超聲能量作用下發(fā)生周期性膨脹和萎縮,在膨脹達(dá)到極限時(shí)崩潰,產(chǎn)生強(qiáng)大的剪切力破壞血栓表面,使表面發(fā)生空泡和撕裂樣改變,可使更多的血栓表面暴露在殘余血流中,從而加速血栓溶解[8]。
腦卒中后閉塞動脈再通的速度與早期癥狀改善和長期臨床預(yù)后有密切關(guān)系,腦梗死發(fā)生后應(yīng)盡早改善和恢復(fù)缺血組織的有效供血以減輕神經(jīng)元損傷,促進(jìn)患者受損的神經(jīng)功能的恢復(fù)。TCD可監(jiān)測血管再通過程,確定血管開始再通的時(shí)間[9]。
本研究發(fā)現(xiàn)TCD輔助溶栓組閉塞血管再通開始時(shí)間為(31.3±11)min。TCD輔助小劑量rt-PA(0.6 mg/kg)溶栓組患者溶栓后2 h,30、90 d的NIHSS評分明顯低于rt-PA(0.9 mg/kg)對照組,溶栓后Barthel指數(shù)明顯高于rt-PA(0.9 mg/kg)對照組,這說明TCD輔助小劑量rt-PA(0.6 mg/kg)溶栓組患者的神經(jīng)功能缺損恢復(fù)程度及殘疾水平要好于rt-PA(0.9 mg/kg)對照組。其臨床預(yù)后較好可能與超聲波增強(qiáng)了rt-PA的溶栓效能,促使血管提前再通有關(guān)。TCD輔助溶栓藥物溶栓治療腦梗死是近年來國外神經(jīng)內(nèi)科的研究熱點(diǎn),國外的一些臨床研究已初步表明TCD可提高溶栓藥物的溶栓效能,促進(jìn)血栓溶解,改善患者的臨床預(yù)后,具有廣闊的應(yīng)用前景。本研究初步證明TCD有助于增強(qiáng)rt-PA的溶栓作用,在臨床上可以減少rt-PA靜脈用藥量,但尚需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,進(jìn)行多中心、雙盲、對照研究,為臨床上應(yīng)用經(jīng)顱多普勒超聲輔助rt-PA靜脈溶栓治療急性腦梗死提供進(jìn)一步依據(jù)。
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(2016-05-06收稿)
210011 南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科
R743.3
A
1007-0478(2017)01-0050-03
10.3969/j.issn.1007-0478.2017.01.013