黃冬巖 王佳琪 陳真氣
[摘要] 目的 研究阿昔莫司對(duì)高脂血癥伴肝功能異?;颊叩寞熜Ъ坝盟幇踩?。 方法 研究對(duì)象選取2015年1月~2016年12月間我院收治的150例高脂血癥伴非酒精性脂肪肝所致肝功能異?;颊撸捎脭?shù)字表法隨機(jī)分為大劑量組、小劑量組和安慰劑組各50例,大劑量組給予阿昔莫司0.5 g/次,3次/d口服,小劑量組給予阿昔莫司0.25 g/次,3次/d,口服,安慰劑組則給予維生素C 0.2 mg/次,3次/d,口服,三組患者均連續(xù)用藥8周,治療結(jié)束后評(píng)價(jià)療效,對(duì)比三組患者治療前后的血脂水平和肝功能水平變化情況,統(tǒng)計(jì)三組患者治療期間的不良反應(yīng)情況。結(jié)果 大劑量組總有效率為86.0%(43/50),小劑量組總有效率為84.0%(42/50),安慰劑組總有效率為4.0%(2/50),大劑量組和小劑量組療效均顯著優(yōu)于安慰劑組(P<0.05),但大劑量組和小劑量組對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05);治療前三組的血脂水平對(duì)比無(wú)顯著差異,治療后大劑量組和小劑量組與治療前TC、TG、LDL-C、HDL-C相比均顯著改善(P<0.05);治療后大劑量組和小劑量組的ALT、AST、TB水平顯著改善,且組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);三組均未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)。 結(jié)論 大劑量阿昔莫司能夠更好地改善高脂血癥伴肝功能異?;颊叩母喂δ?。
[關(guān)鍵詞] 高脂血癥;肝功能;非酒精性脂肪肝;阿昔莫司
[中圖分類(lèi)號(hào)] R589.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2017)18-0042-03
Study on the efficacy and safety of acycamycin in the treatment of hyperlipidemia with abnormal liver function
HUANG Dongyan1 WANG Jiaqi2 CHEN Zhenqi2
1.Department of Cardiovascular Medicine, Nan'an Hospital of Fujian Province, Nan'an 362300, China; 2.Department of Internal Medicine, Nan'an Hospital of Fujian Province, Nan'an 362300, China
[Abstract] Objective To study the efficacy and safety of acycamycin in patients with hyperlipidemia and liver dysfunction. Methods A total of 150 patients with hyperlipidemia and non-alcoholic fatty liver were enrolled in our hospital from Jan 2015 to Dec 2016 were randomly divided into high-dose group, low-dose group and placebo group 50 cases in the high dose group and 0.5 g/time in the high dose group. The low dose group was treated with avermectin 0.25 g/time and 3 times/day orally. The placebo group was given vitamin C 0.2 mg/time, 3 times/d, oral, three groups of patients were continuous medication for 8 weeks, after the end of treatment, the efficacy of three groups of patients before and after treatment of blood lipid levels and changes in liver function levels were evaluated, reaction situation of patients in the three groups during treatment was statistic analyzed. Results The total effective rate was 86.0%(43/50) in the high dose group and 84.0%(42/50) in the low dose group. The total effective rate was 4.0%(2/50) in the placebo group. The efficacy of the high dose group and the low dose group was significant superior to the placebo group(P<0.05), but there was no significant difference between the high dose group and the low dose group(P>0.05). There was no significant difference in the serum lipid levels among the three groups before and after treatment. Compared with before treatment, the levels of TC, TG, LDL-C and HDL-C in the high dose group and the low dose group were significantly lower than those before treatment(P<0.05). The levels of ALT, AST and TB in the high dose group and the low dose group were significantly improved after treatment(P<0.05), the difference between the two groups was statistically significant(P<0.05); There were no significant adverse reactions in the three groups. Conclusion High dose of acycamycin can improve the liver function of patients with hyperlipidemia and abnormal liver function.
[Key words] Hyperlipidemia; Liver function; Nonalcoholic fatty liver; Aciclovir
高脂血癥是引發(fā)多種心腦血管疾病的高危因素,隨著近年來(lái)生活水平的改善,此類(lèi)疾病的發(fā)生率也逐漸上升[1]。非酒精性脂肪肝是指無(wú)過(guò)量飲酒史,以肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞脂肪變化為主要表現(xiàn)的一類(lèi)綜合征,患者的肝功能會(huì)出現(xiàn)不同程度的損害。近年研究發(fā)現(xiàn)[2,3],多數(shù)高脂血癥患者均合并有不同程度的肝功能異常,且多由非酒精性脂肪肝所致。阿昔莫司是目前治療高脂血癥的主要藥物,但關(guān)于阿昔莫司對(duì)肝功能的影響國(guó)內(nèi)報(bào)道尚少。本文就不同劑量阿昔莫司治療高脂血癥伴肝功能異常的療效、安全性及對(duì)肝功能的影響進(jìn)行了研究分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
研究對(duì)象選取2015年1月~2016年12月間我院收治的150例高脂血癥伴非酒精性脂肪肝所致肝功能異?;颊撸捎脭?shù)字表法隨機(jī)分為大劑量組、小劑量組和安慰劑組各50例,大劑量組男29例,女21例,年齡(43.7±9.2)歲;小劑量組男28例,女22例,年齡(43.5±9.4)歲;安慰劑組男29例,女21例,年齡(43.5±9.5)歲。三組患者基線(xiàn)資料對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05),本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過(guò)。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合非酒精性脂肪肝診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];(2)符合高脂血癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];(3)年齡≥18歲;(4)無(wú)飲酒史或每周乙醇攝入量≥70 g;(5)自愿參與。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)病毒性肝炎等其他疾病導(dǎo)致肝功能損害者;(2)妊娠期或哺乳期婦女;(3)試驗(yàn)期間需要應(yīng)用其他可能影響血脂或肝功能水平藥物者;(4)相關(guān)藥物過(guò)敏者。
1.3 治療方法
大劑量組給予阿昔莫司(魯南貝特制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20060318)0.5 g/次,3次/d,口服;小劑量組給予阿昔莫司0.25 g/次,3次/d,口服;安慰劑組則給予維生素C 0.2 mg/次,3次/d,口服,三組患者均連續(xù)用藥8周。
1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo)
治療結(jié)束后評(píng)價(jià)療效,對(duì)比三組患者治療前后的血脂水平和肝功能水平變化情況,統(tǒng)計(jì)三組患者治療期間的不良反應(yīng)情況。療效評(píng)價(jià)參照文獻(xiàn)[6],顯效:TC下降>20%,TG下降>40%,HDL-C升高>0.26 mmol/L,符合任意一項(xiàng)者;有效:TC下降10%~20%,TG下降20%~40%,HDL-C升高0.01~0.26 mmol/L,符合任意一項(xiàng)者;無(wú)效:未能達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。血脂水平統(tǒng)計(jì)總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。肝功能水平統(tǒng)計(jì)丙氨酸轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TB)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
將數(shù)據(jù)錄入SPSS 20.0進(jìn)行處理,計(jì)量資料多組間對(duì)比采用方差分析,兩組間對(duì)比采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水平α=0.05。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 三組患者臨床療效比較
大劑量組總有效率為86.0%(43/50),小劑量組總有效率為84.0%(42/50),安慰劑組總有效率為4.0%(2/50),大劑量組和小劑量組療效均顯著優(yōu)于安慰劑組(P<0.05),但大劑量組和小劑量組之間對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05)。見(jiàn)表1。
表1 三組患者的臨床療效比較
注:*表示與安慰劑組比較,P<0.05
2.2治療前后三組患者的血脂水平比較
治療前三組的血脂水平對(duì)比無(wú)顯著差異,治療后安慰劑組與治療前相比無(wú)顯著差異(P>0.05),大劑量組和小劑量組TC、TG、LDL-C、HDL-C與治療前相比均顯著改善(P<0.05),但組間對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05)。見(jiàn)表2。
表2 治療前后三組患者的血脂水平比較(x±s,mmol/L)
注:#表示與治療前對(duì)比,P<0.05;*表示與安慰劑組對(duì)比,P<0.05;治療前三組TC、TG、LDL-C、HDL-C比較,F(xiàn)=0.914、1.535、1.306、1.157,P均>0.05;治療后三組TC、TG、LDL-C、HDL-C比較,F(xiàn)=6.911、4.637、5.335、4.509,P均<0.05
2.3治療前后三組患者的部分肝功能指標(biāo)比較
治療前三組肝功能對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05),治療后大劑量組和小劑量組的ALT、AST、TB水平顯著改善,且組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 治療前后三組患者的部分肝功能指標(biāo)比較(x±s)
注:#表示與治療前對(duì)比,P<0.05;*表示與安慰劑組對(duì)比,P<0.05;△表示與小劑量組對(duì)比P<0.05;治療前三組ALT、AST、TB比較,F(xiàn)=1.145、1.509、1.353,均P>0.05;治療后三組ALT、AST、TB比較,F(xiàn)=13.660、11.947、15.094,均P<0.05
2.4 安全性評(píng)價(jià)
三組患者治療期間均未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)。
3 討論
高脂血癥屬于全身性、隱匿性疾病,早期無(wú)明顯癥狀,但長(zhǎng)期存在會(huì)加劇對(duì)人體的損害,從而引發(fā)多種并發(fā)癥[7]。尤其隨著近年來(lái)社會(huì)老齡化的加劇和飲食結(jié)構(gòu)的改變,高脂血癥的發(fā)生率逐年上升,已經(jīng)引起了臨床的重視。非酒精性脂肪肝作為常見(jiàn)的一類(lèi)肝病,與高脂血癥有著密切的聯(lián)系,從目前的臨床報(bào)道來(lái)看,多數(shù)高脂血癥患者均存在不同程度的肝功能損害,部分患者伴有非酒精性脂肪肝[8]。非酒精性脂肪肝與高脂血癥的相關(guān)性被認(rèn)為是一種代謝綜合征類(lèi)型的病理表現(xiàn),如果肝臟脂肪變化繼續(xù)進(jìn)展,脂質(zhì)代謝異常導(dǎo)致的脂質(zhì)過(guò)氧化和細(xì)胞氧化應(yīng)激性損傷會(huì)導(dǎo)致肝功能進(jìn)一步下降,最終進(jìn)展為肝硬化或肝癌。因此對(duì)于此類(lèi)患者的治療,一方面要考慮血脂水平的控制,一方面還要考慮肝功能指標(biāo)的調(diào)控,減少肝臟負(fù)擔(dān)和損害,控制疾病進(jìn)展[9]。
阿昔莫司屬于煙酸類(lèi)調(diào)血脂藥,基礎(chǔ)研究顯示阿昔莫司具有良好的抗動(dòng)脈粥樣硬化作用和調(diào)脂作用,該藥物對(duì)血脂的調(diào)控與他汀類(lèi)藥物不同,主要與減少低密度脂蛋白的合成、抑制脂肪組織中的脂解有關(guān)[10],廣泛適用于任何類(lèi)型的高脂血癥,是目前最有效的升高密度脂蛋白膽固醇藥物[11]。大量的循證醫(yī)學(xué)表明[12~14],阿昔莫司能夠有效降低高脂血癥的TC、TG和LDL-C,并升高HDL-C水平。這也與本研究結(jié)果相符。
從本研究情況來(lái)看,大劑量組和小劑量組患者的療效分別達(dá)86.0%和84.0%,均顯著高于安慰劑組的4.0%,但組間對(duì)比無(wú)顯著差異,這說(shuō)明大劑量和小劑量應(yīng)用阿昔莫司均能起到良好的降脂效果。從血脂水平對(duì)比來(lái)看,治療前三組的血脂水平對(duì)比無(wú)顯著差異,治療后安慰劑組與治療前相比無(wú)顯著差異(P>0.05),大劑量組和小劑量組與TC、TG、LDL-C、HDL-C治療前相比均顯著改善(P<0.05),但組間對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05),這也進(jìn)一步說(shuō)明,大劑量和小劑量阿昔莫司對(duì)血脂的調(diào)控水平相近,增加劑量并不能提高其對(duì)血脂調(diào)控的力度。但從三組的肝功能水平對(duì)比來(lái)看,治療前三組肝功能對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05),治療后大劑量組和小劑量組的ALT、AST、TB水平顯著改善,且組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明雖然大劑量應(yīng)用阿昔莫司不能增強(qiáng)血脂調(diào)控水平,但能夠加強(qiáng)阿昔莫司對(duì)肝功能水平的影響,考慮原因可能是由于阿昔莫司能夠抑制脂肪組織釋放游離脂肪酸,減少膽固醇的合成,從而減輕了肝臟負(fù)擔(dān),同時(shí)還具有一定的抗氧化作用,減少過(guò)氧化反應(yīng)對(duì)肝臟造成的進(jìn)一步損害,為肝臟自我修復(fù)提供了條件[15]。
綜上所述,大劑量和小劑量應(yīng)用阿昔莫司對(duì)高脂血癥伴肝功能異?;颊叩难接绊憻o(wú)顯著差異,但大劑量應(yīng)用阿昔莫司能夠更好地改善患者的肝功能水平,值得在臨床上推廣和應(yīng)用。
[參考文獻(xiàn)]
[1] Karas RH,Kashyap ML,Knopp RH,et al. Long-term safety and efficacy of a combination of niacin extended release and simvastatin in patients with dyslipidemia: the OCEANS study[J]. Am J Cardiovasc Drugs,2015,15(2):69-81.
[2] Mckenney JM,Jones PH,Bays HE,et al. Comparative effects on levels of combination therapy with a statin and extended-release niacin or ezetimibe versus a statin alone the COMPELL Study[J]. Atherosclerosis,2014,199(2):432-437.
[3] Liu YM,Pu HH,Liu GY,et al. Pharmacokinetics and bioequivalence evaluation of two different atorvastatin calcium 10-Mg tablets:A single-dose,randomized-sequ-ence,open-label,two-period crossover study in healthy fasted Chinese adult Males[J]. Clin Ther,2010,32(7): 1396-1407.
[4] 田昌榮,申瀟竹. 瑞舒伐他汀鈣對(duì)高齡血脂異?;颊呓抵_(dá)標(biāo)率的影響[J]. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2013,32(8):1027-1030.
[5] 王冠軍,孫靜,崔翰斌. 瑞舒伐他汀與辛伐他汀治療老年血脂異?;颊叩寞熜Ш桶踩员容^[J]. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2013,51(30):49-51.
[6] 鐘琳玲.阿托伐他汀聯(lián)合阿昔莫司治療高脂血癥的療效觀(guān)察[J].臨床合理用藥雜志,2013,6(6):60.
[7] Kuan G,Bimal M,Robert RL,et al. Analytes of interest and Choice of dose: two important considerations in the design of bioequivalence studies with atorvastatin[J]. J Bi-oequiv Availab,2011,3(4):62-68.
[8] 楊偉平,李新華,葉金華,等.阿托伐他汀鈣與阿昔莫司聯(lián)用在中國(guó)健康人體的藥代動(dòng)力學(xué)[J]. 中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2012,28(12):958-960.
[9] 陳水塘,錢(qián)如丹,呂偉琦.阿托伐他汀聯(lián)合阿昔莫司在健康人體應(yīng)用中的藥代動(dòng)力學(xué)研究[J]. 中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2013,36(31):70-72.
[10] Lowe PJ,Tannenbaum S,Wu K,et al. On setting the first dose in man: quantitating biotherapeutic durg-target binding through pharmacokinetic models[J]. Basic Clin Pharmacol Toxicol,2010,106 (3):195-209.
[11] 葉金華,熊玉卿.阿托伐他汀鈣與阿昔莫司聯(lián)用的臨床藥理學(xué)研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2013,29(5):392-394.
[12] Anderson C,Young PA,Berenbaum A. Food and drug administration guidance:Supervisory responsibility of investigators[J]. J Diabetes Sci Technol,2011,5(2):433-438.
[13] Nazirog luM,Butterworth PJ.Protective effects of moderate exercise with dietary vitamin C and E on blood antioxidative defense mechanism in rats with streptozotocininduced diabetes[J]. Can J Appl Physiol,2015,40(2):172-185.
[14] 米小龍,馮巧愛(ài). 不同他汀類(lèi)藥物對(duì)高血壓并高脂血癥患者動(dòng)脈早期病變的影響[J]. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2012,10(12):1427-1429.
[15] Villamor E,F(xiàn)awzi WW.Effects of vitamin a supplementation on immune responses and correlation with clinical outcomes[J]. Clinical Microbiology Reviews,2015,28(3):446-464.
(收稿日期:2017-04-14)